+0 қосылды −0 жойылды ~0 өзгертілді
Салыстыру бұл редакциялар арасында айырмашылық таппады.
О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора»
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 24078) следующие изменения и дополнения:
в перечне лекарственных средств, закупаемых у единого дистрибьютора, утвержденном приложением 1 к указанному приказу:
строку, порядковый номер 318 изложить в следующей редакции:
«
318.
H01AC01
Соматропин
раствор для инъекций/ порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 6 мг
картридж/
флакон
»;
строки, порядковые номера 1291-1293, исключить;
дополнить строками, порядковыми номерами 1307-1314, следующего содержания:
«
1307.
L04AC05
Устекинумаб
раствор для инъекций 45 мг/0,5 мл в предварительно заполненных шприцах (с каждой единицей препарата дополнительно предоставляется 1 единица препарата бесплатно) для пациентов с псориазом и псориатическим артритом
шприц
1308.
L04AC05
Устекинумаб
раствор для инъекций 90 мг/1 мл (с каждой единицей препарата дополнительно предоставляется 1 единица препарата бесплатно) для пациентов с болезнью Крона и язвенным колитом
шприц
1309.
H01AC01
Соматропин
раствор для инъекций/ порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 10 мг
картридж/
флакон
1310.
H01AC01
Соматропин
раствор для инъекций/ порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 12 мг
картридж/
флакон
1311.
H01AC01
Соматропин
раствор для инъекций/ порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 15 мг
картридж/
флакон
1312.
H01AC01
Соматропин
раствор для инъекций/ порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 20 мг
картридж/
флакон
1313.
J07AL02
Пневмококковый очищенный полисахаридный антиген конъюгированный
вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная инактивированная 20-валентная адсорбированная, суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза
шприц/ доза
1314.
L01FX14
Полатузумаб ведотин
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 140 мг (на каждые 5 единиц препарата дополнительно предоставляется 1 единица препарата бесплатно)
флакон
».
2. Департаменту лекарственной политики Министерства здравоохранения Республики Казахстан в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан обеспечить:
1) в течение пяти рабочих дней со дня подписания настоящего приказа направление его копии в электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан» Министерства юстиции Республики Казахстан для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;
2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.
4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора»
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 24078) следующие изменения и дополнения:
в перечне лекарственных средств, закупаемых у единого дистрибьютора, утвержденном приложением 1 к указанному приказу:
строку, порядковый номер 318 изложить в следующей редакции:
«
318.
H01AC01
Соматропин
раствор для инъекций/ порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 6 мг
картридж/
флакон
»;
строки, порядковые номера 1291-1293, исключить;
дополнить строками, порядковыми номерами 1307-1314, следующего содержания:
«
1307.
L04AC05
Устекинумаб
раствор для инъекций 45 мг/0,5 мл в предварительно заполненных шприцах (с каждой единицей препарата дополнительно предоставляется 1 единица препарата бесплатно) для пациентов с псориазом и псориатическим артритом
шприц
1308.
L04AC05
Устекинумаб
раствор для инъекций 90 мг/1 мл (с каждой единицей препарата дополнительно предоставляется 1 единица препарата бесплатно) для пациентов с болезнью Крона и язвенным колитом
шприц
1309.
H01AC01
Соматропин
раствор для инъекций/ порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 10 мг
картридж/
флакон
1310.
H01AC01
Соматропин
раствор для инъекций/ порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 12 мг
картридж/
флакон
1311.
H01AC01
Соматропин
раствор для инъекций/ порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 15 мг
картридж/
флакон
1312.
H01AC01
Соматропин
раствор для инъекций/ порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 20 мг
картридж/
флакон
1313.
J07AL02
Пневмококковый очищенный полисахаридный антиген конъюгированный
вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная инактивированная 20-валентная адсорбированная, суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза
шприц/ доза
1314.
L01FX14
Полатузумаб ведотин
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 140 мг (на каждые 5 единиц препарата дополнительно предоставляется 1 единица препарата бесплатно)
флакон
».
2. Департаменту лекарственной политики Министерства здравоохранения Республики Казахстан в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан обеспечить:
1) в течение пяти рабочих дней со дня подписания настоящего приказа направление его копии в электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан» Министерства юстиции Республики Казахстан для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;
2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.
4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.