О внесении изменений в приказ Министра сельского хозяйства Республики…

0 О внесении изменений в приказ Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 24 ноября 2014 года № 7-1/611 «Об утверждении Правил проведения апробации ветеринарного препарата и кормовых добавок»

ПРИКАЗЫВАЮ:

1

1. Внести в приказ Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 24 ноября 2014 года № 7-1/611 «Об утверждении Правил проведения апробации ветеринарного препарата и кормовых добавок» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 10287, опубликован 3 марта 2015 года в информационно-правовой системе «Әділет») следующие изменения:
заголовок изложить в следующей редакции:
«Об утверждении Правил проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок»;
пункт 1 изложить в следующей редакции:
«1. Утвердить прилагаемые Правила проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок.»;
Правила проведения апробации ветеринарных препаратов и кормовых добавок, утвержденные указанным приказом, изложить в новой редакции согласно приложению к настоящему приказу.

2 2. Департаменту ветеринарной, фитосанитарной и пищевой безопасности Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан в установленном законодательством порядке обеспечить:

1 1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2 2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан после его официального опубликования.

3 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра сельского хозяйства Республики Казахстан.

4 4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

«СОГЛАСОВАН»
Министерство национальной экономики
Республики Казахстан
«СОГЛАСОВАН»
Министерство цифрового развития,
инноваций и аэрокосмической
промышленности Республики Казахстан

0 Правила проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок

Приложение
к приказу Министра сельского хозяйства Республики Казахстан
« » ________ 2020 года
№ ________
Утверждены приказом Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 24 ноября 2014 года № 7-1/611
Правила проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок

1 Глава 1. Общие положения

1

1. Настоящие Правила проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок (далее – Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 46-20) статьи 8 Закона Республики Казахстан от 10 июля 2002 года «О ветеринарии» (далее – Закон) и подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан от 15 апреля 2013 года «О государственных услугах» (далее – Закон о государственных услугах) и определяют порядок проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок, а также порядок оказания государственной услуги.

2 2. В настоящих Правилах используются следующие понятия:

1

1) апробация ветеринарного препарата, кормовых добавок – испытание ветеринарного препарата, кормовых добавок в ограниченных лабораторных и (или) производственных условиях в целях определения их иммунобиологических свойств и эпизоотологической эффективности, отсутствия последствий их действия на организм животного, а также экологической безопасности для установления возможности использования их в ветеринарной практике;

2 2) регистрационные испытания ветеринарных препаратов, кормовых добавок – определение соответствия ветеринарных препаратов, кормовых добавок показателям безопасности и качества;

3 3) торговое (отличительное) название ветеринарного препарата, кормовых добавок – наименование, под которым ветеринарный препарат, кормовые добавки регистрируются, этикетируются и рекламируются изготовителем или физическим и юридическим лицом;

4 4) ведомство уполномоченного органа в области ветеринарии (далее – ведомство) – Комитет ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан;

5 5) новый ветеринарный препарат, кормовая добавка – ветеринарный препарат, кормовая добавка, не производимые и незарегистрированные в третьих странах и государствах-членах Евразийского экономического союза;

6

6) усовершенствованный ветеринарный препарат, кормовая добавка – ветеринарный препарат, кормовая добавка, зарегистрированные ранее, но произведенные в других формах и/или с новой дозировкой, и/или другим составом основных и вспомогательных веществ (компонентов), а также с изменением(ями) технологии производства, которые повлияли на их свойства и качественные характеристики, иными способами их использования (применения, хранения) или показанием к использованию (применения, хранения).

2 Глава 2. Порядок оказания государственной услуги

3

3. Государственная услуга «Проведение апробации и регистрационных испытании ветеринарного препарата и кормовых добавок» (далее – государственная услуга) оказывается республиканским государственным предприятием на праве хозяйственного ведения «Национальный референтный центр по ветеринарии» Комитета ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан (далее – услугодатель) в соответствии с настоящими Правилами.

4

4. Перечень основных требований к оказанию государственной услуги, включающий характеристики процесса, форму, содержание и результат оказания, а также иные сведения с учетом особенностей предоставления государственной услуги изложены в стандарте государственной услуги «Проведение апробации и регистрационных испытаний ветеринарного препарата и кормовых добавок» согласно приложению 1 к настоящим Правилам.

5 5. Физические и юридические лица (далее – услугополучатель) для получения государственной услуги представляют в канцелярию ведомства (далее – канцелярия) заявление по форме согласно приложению 2 к настоящим Правилам и документы, указанные в приложении 1 к настоящим Правилам.

6

6. Апробация и регистрационные испытания ветеринарных препаратов и кормовых добавок проводятся при наличии нормативно-технической документации на новые, усовершенствованные ветеринарные препараты, кормовые добавки (далее – НТД), согласованной с ведомством в соответствии с Правилами согласования нормативно-технической документации на новые, усовершенствованные ветеринарные препараты, кормовые добавки, утвержденными приказом Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 28 ноября 2014 года № 7-1/625 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 10298).

7 7. Работник канцелярии осуществляет регистрацию документов, в день их поступления и направляет руководителю ведомства, которым назначается ответственный исполнитель.

В случае обращения услугополучателем после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно трудовому законодательству Республики Казахстан, прием документов и выдача результата оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем.

8

8. Ответственный исполнитель, в течение 2 (двух) рабочих дней с момента регистрации представленных услугополучателем документов, проверяет их полноту, и в случае представления услугополучателем неполного пакета документов готовит мотивированный отказ по форме согласно приложению 3 к настоящим Правилам, подписанный руководителем ведомства либо лицом, исполняющим его обязанности, и направляет его услугополучателю.
В случае представления услугополучателем полного пакета документов, ответственный исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня регистрации указанных документов направляет их услугодателю.

9

9. Для проведения апробации ветеринарного препарата и кормовых добавок услугодатель в течение 10 (десяти) рабочих дней после получения документов составляет в произвольной форме проект программы проведения апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок с указанием наименования мероприятий, сроков их проведения, объема и количества образцов (далее – Программа) и направляет его в ведомство.
Ведомство в течение 7 (семи) рабочих дней со дня получения проекта Программы принимает одно из следующих решений:

1 1) согласовывает проект Программы и издает приказ об организации проведения апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок, которым утверждается Программа и состав комиссии для проведения апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок (далее – Комиссия).

В состав Комиссии включаются сотрудник ведомства (председатель Комиссии), главный государственный ветеринарно-санитарный инспектор соответствующей административно-территориальной единицы (заместитель председателя Комиссии), специалист(ы) услугодателя, независимый эксперт, руководитель(и) хозяйствующих субъектов, участвующих в проведении апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок, услугополучатель либо его представитель;

2 2) не согласовывает проект Программы и направляет услугодателю письменный ответ с указанием конкретных замечаний и предложений.

При несогласовании проекта Программы услугодатель в течение 5 (пяти) рабочих дней устраняет замечания и повторно его направляет в ведомство.

10 10. После утверждения Программы услугодатель заключает с услугополучателем договор на проведение апробации ветеринарного препарата и кормовых добавок, в котором отражаются мероприятия, предусмотренные в Программе, стоимость и способ оплаты и другие сведения.

11

11. Для проведения регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок услугодатель в течение 5 (пяти) рабочих дней после получения документов составляет и утверждает в произвольной форме рабочую программу (далее – рабочая программа) с указанием наименования мероприятий, сроков их проведения, методов регистрационных испытаний, объема и количества образцов ветеринарного препарата, кормовых добавок.

12 12. После утверждения рабочей программы услугодатель заключает с услугополучателем договор на проведение регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок, в котором отражаются мероприятия, предусмотренные в рабочей программе, стоимость и способ оплаты и другие сведения.

1 Параграф 1. Порядок проведения апробации ветеринарных препаратов и кормовых добавок

13 13. Апробации подлежат новые или усовершенствованные ветеринарные препараты, кормовые добавки, включая новых или усовершенствованных в результате научных исследований.

14 14. Ветеринарные препараты, кормовые добавки, зарегистрированные и применяемые в третьих странах (государства, не являющиеся членами Евразийского экономического союза), не подлежат апробации.

15 15. Место проведения апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок определяется ведомством с учетом Программы.

16 16. Услугодатель обеспечивает участие и ознакомление с Программой всех членов Комиссии.

17 17. Для проведения апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок услугополучатель обеспечивает доставку ветеринарного препарата, кормовых добавок в объеме и сроки, указанные в Программе, к месту проведения апробации.

18 18. Для проведения апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок предоставляются ветеринарные препараты, кормовые добавки, соответствующие следующим требованиям:

наличие этикетки согласно представленной НТД (на казахском и русском языках);
срок годности составляет не менее 80 (восьмидесяти) % от заявленного срока годности;
соблюдение температурных условий транспортировки ветеринарных препаратов, кормовых добавок согласно НТД с записями индикаторов/датчиков температурного режима;
отсутствие веществ, включенных в перечень веществ, содержание которых недопустимо в ветеринарных препаратах, кормовых добавках, предусмотренный в приложении 4 к настоящим Правилам.
В случае несоответствия требованиям, указанным в настоящем пункте, ветеринарные препараты, кормовые добавки не принимаются.

19

19. При недостаточности материально-технической базы услугодателя для проведения апробации ветеринарных препаратов, кормовых добавок допускается привлечение соисполнителей для испытания ветеринарного препарата, кормовых добавок в лабораторных условиях или проведение испытания ветеринарного препарата, кормовых добавок в лабораторных условиях сотрудниками услугодателя на базе производителя с соответствующей материально-технической базой.

20 20. Апробация ветеринарных препаратов, кормовых добавок проводится в срок до двух лет в соответствии с НТД и Программой.

21

21. По результатам апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок услугодатель оформляет протокол о результатах апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок по форме согласно приложению 5 к настоящим Правилам в трех экземплярах, который подписывается всеми членами Комиссии. Услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня со дня подписания протокола о результатах апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок всеми членами Комиссии направляет в ведомство два экземпляра протокола о результатах апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок.

22 22. Ведомство в течение 2 (двух) рабочих дней со дня получения протокола о результатах апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок направляет услугополучателю один экземпляр протокола о результатах апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок.

2 Параграф 2. Порядок проведения регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок

23 23. Ветеринарные препараты и кормовые добавки, зарегистрированные в других странах и предлагаемых к применению в Республике Казахстан, а также на территории государств-членов Евразийского экономического союза, подлежат регистрационным испытаниям.

24 24. В период действия временной регистрации ветеринарных препаратов проводятся регистрационные испытания ветеринарных препаратов, необходимые для их государственной регистрации в порядке, установленном настоящими Правилами.

25 25. Регистрационные испытания ветеринарных препаратов, кормовых добавок проводятся до двух лет с учетом методов контроля, указанных в НТД на ветеринарный препарат, кормовые добавки.

26 26. Услугодатель проводит регистрационные испытания ветеринарных препаратов, кормовых добавок после выполнения мероприятий, указанных в пунктах 11 и 12 настоящих Правил.

27 27. Для проведения регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок услугополучатель представляет услугодателю образцы ветеринарного препарата, кормовых добавок в следующих количествах:

1 1) ветеринарные препараты, кормовые добавки:

жидкие:
объемом от 1 до 5 миллилитров (далее – мл) – 20 флаконов (ампул и другие);
объемом от 5 до 10 мл – 20 флаконов (ампул и другие);
объемом от 10 мл до 25 мл–15 флаконов (ампул и другие);
объемом от 25 мл до 50 мл–10 флаконов (ампул и другие);
объемом от 50 мл до 250 мл–5 флаконов (ампул и другие);
более 250 мл – 3 флакона (канистры и другие емкости);
сыпучие:
весом от 1 грамма (далее – гр.) до 5 гр. – 40 первичных упаковок;
весом от 5 гр. до 10 гр. – 20 первичных упаковок;
весом от 10 гр. до 25 гр. – 15 первичных упаковок;
весом от 25 гр. до 50 гр. – 10 первичных упаковок;
весом от 50 гр. до 250 гр. – 5 первичных упаковок;
более 250 гр. – 3 первичные упаковки;

2 2) диагностические наборы – три набора.

28 28. Образцы ветеринарных препаратов и кормовых добавок доставляются с каждой производственной площадки.

29 29. Образцы одного и того же ветеринарного препарата, кормовых добавок, но в различных концентрациях или дозировках представляются на каждую концентрацию (дозировку) отдельно в соответствии с пунктом 27 настоящих Правил.

30 30. Для проведения регистрационных испытаний ветеринарного препарата, кормовых добавок предоставляются ветеринарные препараты, кормовые добавки, соответствующие следующим требованиям:

наличие этикетки согласно представленной НТД (на казахском и русском языках);
срок годности составляет не менее 80 (восьмидесяти) % от заявленного срока годности;
соблюдение температурных условий транспортировки ветеринарных препаратов, кормовых добавок согласно НТД с записями индикаторов/датчиков температурного режима;
отсутствие веществ, включенных в перечень веществ, содержание которых недопустимо в ветеринарных препаратах, кормовых добавках, предусмотренный в приложении 4 к настоящим Правилам.
В случае несоответствия требованиям, указанным в настоящем пункте, ветеринарные препараты, кормовые добавки не принимаются.

31

31. При недостаточности материально-технической базы услугодателя для проведения регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок допускается привлечение соисполнителей для испытания ветеринарного препарата, кормовых добавок в лабораторных условиях или проведение испытания ветеринарного препарата, кормовых добавок в лабораторных условиях сотрудниками услугодателя на базе производителя с соответствующей материально-технической базой.

32

32. По результатам регистрационных испытаний ветеринарного препарата, кормовых добавок услугодатель оформляет протокол о результатах регистрационных испытаний ветеринарного препарата, кормовых добавок по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам в трех экземплярах. Услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня со дня подписания протокола о результатах регистрационных испытаний ветеринарного препарата, кормовых добавок направляет в ведомство два экземпляра протокола о результатах регистрационных испытаний ветеринарного препарата, кормовых добавок.

33 33. Ведомство в течение 2 (двух) рабочих дней со дня получения протокола регистрационных испытаний ветеринарного препарата, кормовых добавок направляет услугополучателю один экземпляр протокола о результатах регистрационных испытаний ветеринарного препарата, кормовых добавок.

3 Глава 3. Порядок обжалования

34

34. Жалоба на решение, действий (бездействий) услугодателя по вопросам оказания государственных услуг может быть подана на имя руководителя услугодателя, ведомства, уполномоченного органа в области развития агропромышленного комплекса (далее – уполномоченный орган), в уполномоченный орган по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг в соответствии с законодательством Республики Казахстан.

35 35. Жалоба услугополучателя в соответствии с пунктом 2 статьи 25 Закона о государственных услугах подлежит рассмотрению:

услугодателем, ведомством, уполномоченным органом – в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня ее регистрации;
уполномоченным органом по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг – в течение 15 (пятнадцати) рабочих дней со дня ее регистрации.

36

36. Срок рассмотрения жалобы ведомством, уполномоченным органом, уполномоченным органом по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг в соответствии с пунктом 4 статьи 25 Закона о государственных услугах продлевается не более чем на 10 (десять) рабочих дней в случаях необходимости:

1 1) проведения дополнительного изучения или проверки по жалобе либо проверки с выездом на место;

2 2) получения дополнительной информации.

В случае продления срока рассмотрения жалобы должностное лицо, наделенное полномочиями по рассмотрению жалоб, в течение 3 (трех) рабочих дней с момента продления срока рассмотрения жалобы сообщает в письменной форме (при подаче жалобы на бумажном носителе) или электронной форме (при подаче жалобы в электронном виде) услугополучателю, подавшему жалобу, о продлении срока рассмотрения жалобы с указанием причин продления.

37 37. В случаях несогласия с результатами оказания государственной услуги услугополучатель обращается в суд в установленном законодательством Республики Казахстан порядке.

1 Приложение 1

к Правилам проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов,
кормовых добавок
Стандарт государственной услуги
«Проведение апробации и регистрационных испытании ветеринарного препарата и кормовых добавок» (далее – государственная услуга)
1
Наименование услугодателя
Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный референтный центр по ветеринарии» Комитета ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан (далее – услугодатель)
2
Способы предоставления государственной услуги
Прием заявления и выдача результата оказания государственной услуги осуществляются через Комитет ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан (далее – ведомство)
3
Срок оказания государственной услуги
Со дня сдачи пакета документов услугополучателем и до момента получения результата оказания государственной услуги – до 2 (двух) лет.
4
Форма оказания государственной услуги
Бумажная
5
Результат оказания государственной услуги
Протокол о результатах апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок и/или протокол о результатах регистрационных испытаний ветеринарного препарата, кормовых добавок, либо мотивированный ответ об отказе в оказании государственной услуги.
Форма предоставления результата оказания государственной услуги: бумажная
6
Размер оплаты, взимаемой с услугополучателя при оказании государственной услуги, и способы ее взимания в случаях, предусмотренных законодательством Республики Казахстан
Платно.
Стоимость оказания государственной услуги устанавливается услугодателем в соответствии с пунктом 1 статьи 116 Предпринимательского кодекса Республики Казахстан от 29 октября 2015 года и подпунктом 1) пункта 2 статьи 35 Закона Республики Казахстан от 10 июля 2002 года «О ветеринарии» и размещается на интернет-ресурсе и в помещениях услугодателя.
7
График работы
Услугодатель - с понедельника по пятницу, в соответствии с установленным графиком работы с 9:00 до 18:30 часов, с перерывом на обед с 13-00 до 14-30 часов, за исключением выходных и праздничных дней в соответствии с Трудовым кодексом Республики Казахстан от 23 ноября 2015 года.
Прием заявления и выдача результата оказания государственной услуги осуществляется с 9-00 до 17-30 часов, с перерывом на обед с 13-00 до 14-30 часов.
Прием заявления и выдача результата оказания государственной услуги за пределами установленной продолжительности рабочего времени устанавливается услугодателем согласно графику рабочего времени
Государственная услуга оказывается в порядке очереди, без предварительной записи и ускоренного обслуживания.
Адрес места оказания государственной услуги размещен на интернет-ресурсе Министерства: www.moa.gov.kz, раздел «Государственные услуги»
8
Перечень документов необходимых для оказания государственной услуги
1) заявление.
Для проведения апробации и регистрационных испытаниях ветеринарных препаратов, кормовых добавок различных лекарственных форм одного и того же ветеринарного препарата, кормовых добавок услугополучатель представляет заявление на каждую лекарственную форму отдельно.
Для проведения апробации и регистрационных испытаниях ветеринарных препаратов, кормовых добавок одного и того же ветеринарного препарата, кормовых добавок с различными дозировками, концентрацией или объемом, но одной лекарственной формы услугополучатель представляет одно заявление, в котором перечисляет все объемы, дозы или концентрации ветеринарного препарата, кормовых добавок предоставляемого на апробацию и регистрационную испытанию ветеринарных препаратов, кормовых добавок;
2) документ, удостоверяющий личность и документ, подтверждающий полномочия представителя (для идентификации).
9
Основания для отказа в оказании государственной услуги, установленные законодательством Республики Казахстан
1) установление недостоверности документов, представленных услугополучателем для получения протокола о результатах апробации и регистрационных испытаний ветеринарного препарата и кормовых добавок, и (или) данных (сведений), содержащихся в них;
2) в отношении услугополучателя имеется вступившее в законную силу решение (приговор) суда о запрещении деятельности или отдельных видов деятельности, требующих получения протокола о результатах апробации и регистрационных испытаний ветеринарного препарата и кормовых добавок;
3) в отношении услугополучателя имеется вступившее в законную силу решение суда, на основании которого услугополучатель лишен специального права, связанного с получением протокола о результатах апробации и регистрационных испытаний ветеринарного препарата и кормовых добавок.
10
Иные требования с учетом особенностей оказания государственной услуги, в том числе оказываемой в электронной форме и через Государственную корпорацию
1. Для оказания государственной услуги создаются условия для услугополучателей на время ожидания и подготовки необходимых документов (кресла для ожидания, места для заполнения документов, оснащенные стендами с перечнем необходимых документов и образцами их заполнения), принимаются меры противопожарной безопасности.
2. Здания услугодателя оборудованы входом с пандусами, предназначенными для доступа людей с ограниченными физическими возможностями.
3. Контактные телефоны справочных служб по вопросам оказания государственной услуги размещены на интернет-ресурсе Министерства: www.moa.gov.kz, раздел «Государственные услуги». Единый контакт-центр по вопросам оказания государственных услуг: 1414.

2 Заявление

Приложение 2
к Правилам проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов,
кормовых добавок
Форма
Заявление
Прошу провести апробацию/регистрационные испытания ветеринарного препарата, кормовых добавок (нужное подчеркнуть)
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
(торговое (отличительное) название ветеринарного препарата, кормовых добавок)

1 1. Услугополучатель ____________________________________________________

(фамилия, имя, отчество (при его наличии)
______________________________________________________________________
физического лица, наименование юридического лица)

2 2. Адрес услугополучателя, телефон, факс, банковские реквизиты _____________

_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________

3 3. Индивидуальный идентификационный номер/бизнес-идентификационный номер услугополучателя

____________________________________________________________________

4 4. Сведения о ветеринарном препарате, кормовых добавках:

1 1) состав

___________________________________________________________________
___________________________________________________________________
___________________________________________________________________

2 2) лекарственная форма ______________________________________________

___________________________________________________________________

3 3) назначение ______________________________________________________

__________________________________________________________________
__________________________________________________________________

5 5. Разработчик ветеринарного препарата, кормовых добавках _____________

___________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество (при его наличии) физического лица, наименование юридического лица, адрес)

6 6. Производитель ветеринарного препарата, кормовых добавках ____________

____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество (при его наличии) физического лица, наименование юридического лица, адрес)

7 7. Представитель услугополучателя _____________________________________

____________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество (при его наличии), должность представителя, контактные данные)
Заявление подано: «____» __________________ 20___ года
____________________________________________________________________
(подпись, фамилия, имя, отчество (при его наличии) услугополучателя либо его представителя)
Заявление принято: «_____» __________________ 20___ года
____________________________________________________________________
(подпись, фамилия, имя, отчество (при его наличии) и должность, принявшего заявление)

3 Мотивированный отказ

Приложение 3
к Правилам проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов,
кормовых добавок
Форма
Мотивированный отказ
Государственное учреждение «Комитет ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан» рассмотрев Ваше заявление от ________ 20 ___ года № ____________, сообщает следующее.
__________________________________________________________
(обоснование отказа)
_____________________ ____________________________________
(должность подписывающего) (подпись, фамилия, имя, отчество (при его наличии)
Ответственный исполнитель: ________________________________
(фамилия, имя, отчество (при его наличии)
Контактный телефон: _______________________

4 Перечень веществ, содержание которых недопустимо в ветеринарных препаратах, кормовых добавках

Приложение 4
к Правилам проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов,
кормовых добавок
Перечень веществ, содержание которых недопустимо в ветеринарных препаратах, кормовых добавках

1 1. Хлорамфеникол (левомицетин).

2 2. Нитрофураны (включая фуразолидон).

3 3. Нитроимидазолы.

4 4. Компоненты растения «Аристолохия» и лекарственные средства из него (за исключением использования компонентов растения в гомеопатических препаратах).

5 5. Хлороформ.

6 6. Хлорпромазин.

7 7. Колхицин.

8 8. Дапсон.

9 9. Карбадокс.

10 10. Олаквиндокс.

11 11. Стильбены, производные стильбенов, соли стильбенов и их эфиры.

12 12. Тиреостатики.

13 13. Анаболические стероиды.

14 14. Бета-адреностимуляторы (бета-агонисты).

15 15. Лактоны резорциловой кислоты и их производные.

16 16. Азаглинафарелин (для лососевых рыб, икра которых предназначена в пищу людям).

17 17. Малахитовый зеленый (для товарной рыбы).

18 18. Кристаллический фиолетовый (генцианвиолет) (для товарной рыбы).

19 19. Бриллиантовый зеленый (для товарной рыбы).

5 Протокол о результатах апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок

Приложение 5
к Правилам проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов,
кормовых добавок
Форма
_____________________________________
(наименование организации проводившей
исследования, знаки и данные по аккредитации (при наличии), адрес, телефон)
(Лицевая сторона)
Протокол о результатах апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок
Заявитель
Адрес заявителя, телефон, факс
Сведения о ветеринарном препарате, кормовых добавках
Общепринятое название
Торговое название
Состав
Лекарственная форма
Назначение
Разработчик
Производитель
К ветеринарному препарату / кормовой добавке прилагается
Дата поступления заявления на испытания
Цель испытаний
Наименование лаборатории, дата проводимых испытаний
(Обратная страница)
Результаты экспертизы (испытаний)
№ _____________
№
Наименование исследований/испытаний
Методы исследований/
испытаний, указанных НТД
Нормируемые значения показателей
Результаты исследований/
испытаний
Заключение по результатам испытаний:
Члены комиссии: _______________________________________________
(подпись, имя, фамилия, отчество (при его наличии))
Примечание:
Условия проведения испытаний:
Результаты экспертизы (испытаний) относятся только к испытанным образцам.
_________________________________
Настоящий протокол испытаний не может быть полностью или частично воспроизведен, или тиражирован без разрешения ветеринарной лаборатории, проводившей исследования/ испытания.

6 Протокол о результатах регистрационных испытаний ветеринарного препарата, кормовых добавок

Приложение 6
к Правилам проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов,
кормовых добавок
Форма
____________________________________
(наименование организации проводившей исследования, знаки и данные по аккредитации (при наличии), адрес, телефон)
(Лицевая сторона)
Протокол о результатах регистрационных испытаний ветеринарного препарата, кормовых добавок
Заявитель
Адрес заявителя, телефон, факс
Сведения о ветеринарном препарате, кормовых добавках:
Общепринятое название:
Торговое название:
Состав:
Лекарственная форма:
Назначение:
Разработчик:
Производитель
К ветеринарному препарату / кормовой добавке прилагается
Дата поступления заявления на испытания
Цель испытаний
Наименование лаборатории, дата проводимых испытаний
(Обратная страница)
Результаты экспертизы (испытаний)
№ _____________
№
Наименование исследований/испытаний
Методы исследований/
испытаний, указанных НТД
Нормируемые значения показателей
Результаты исследований/
испытаний
Заключение по результатам испытаний:
Члены комиссии: ____________________________________
(подпись)
Примечание:
Условия проведения испытаний:
Результаты экспертизы (испытаний) относятся только к испытанным образцам.
________________________________
Настоящий протокол испытаний не может быть полностью или частично воспроизведен, или тиражирован без разрешения ветеринарной лаборатории, проводившей исследования/ испытания.