О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 сентября 2021 года № ҚР ДСМ-96 «Об утверждении предельных цен на международное непатентованное наименование лекарственного средства или техническую характеристику медицинского изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования» Қолданыста

«Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттың халықаралық патенттелмеген атауына немесе медициналық бұйымның техникалық сипаттамасына шекті бағаларды бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 4 қыркүйектегі № ҚР ДСМ-96 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы БҰЙЫРАМЫН:

1. «Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттың халықаралық патенттелмеген атауына немесе медициналық бұйымның техникалық сипаттамасына шекті бағаларды бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 4 қыркүйектегі № ҚР ДСМ-96 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 24253 болып тіркелген) мынадай өзгерістер мен толықтырулар енгізілсін: көрсетілген бұйрыққа 1-қосымшаға сәйкес бекітілген тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде дәрілік заттың халықаралық патенттелмеген атауына шекті бағаларда: реттік нөмірі 37-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 37 P02CA03 Албендазол таблетка 400 мг таблетка 364,05 »; реттік нөмірі 48-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 48 B02AA01 Аминокапрон қышқылы инфузияға арналған ерітінді 5% 100 мл шөлмек/ контейнер 651,28 »; реттік нөмірі 50-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 50 R03DA05 Аминофиллин инъекцияға арналған ерітінді 2,4% 5 мл ампула 88,02 »; реттік нөмірі 90-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 90 A11GA01 Аскорбин қышқылы инъекцияға арналған ерітінді 5% 2 мл ампула 37,12 »; реттік нөмірі 144-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 144 C07AB07 Бисопролол таблетка 10 мг таблетка 21,61 »; реттік нөмірі 146-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 146 C07AB07 Бисопролол таблетка 5 мг таблетка 15,52 »; реттік нөмірі 173-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 173 N03AG01 Вальпрой қышқылы таблетка/капсула 500 мг таблетка/капсула 38,42 »; реттік нөмірі 203-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 203 J01GB03 Гентамицин инъекция үшін ерітінді 4%, 2,0 мл ампула 88,28 »; реттік нөмірлері 217, 218 және 219-жолдар мынадай редакцияда жазылсын: « 217 A10BB12 Глимепирид таблетка 2 мг таблетка 42,6 218 A10BB12 Глимепирид таблетка 3 мг таблетка 65,51 219 A10BB12 Глимепирид таблетка 4 мг таблетка 77,52 »; реттік нөмірі 224-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 224 B05CX01 Глюкоза инъекцияға арналған ерітінді 40% 5 мл ампула 94,16 »; реттік нөмірлері 261 және 262-жолдар мынадай редакцияда жазылсын: « 261 B05AA05 Декстран инфузияға арналған ерітінді 10 % 200 мл полипропилен контейнері 2081,11 262 B05AA05 Декстран инфузияға арналған ерітінді 10 % 400 мл полипропилен контейнері 3112,69 »; реттік нөмірі 284-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 284 R06AA02 Дифенгидрамин инъекцияға арналған ерітінді 1% 1 мл ампула 43,63 »; реттік нөмірі 323-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 323 M05BA08 Золедрон қышқылы инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған концентрат 4 мг / 5 мл/венаішіне енгізу үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизирленген ұнтақ 4 мг құты 18268,13 »; реттік нөмірлері 329 және 330-жолдар мынадай редакцияда жазылсын: « 329 M01AE01 Ибупрофен ауыз арқылы қолдануға арналған суспензия 100мг/5мл 100 мл құты 800,33 330 M01AE01 Ибупрофен таблетка 200 мг таблетка 30,33 »; реттік нөмірі, 368-жолдар мынадай редакцияда жазылсын: « 368 A10AE04 Инсулин гларгин 1 бірлік қадамымен 50 картриджге 1 шприц-қаламы есебінен жиынтықта шприц-қаламы бар 3 мл картридждердегі 100 бірлік/мл ерітінді. Оны картридждерде емес, толтырылған шприц - қаламды жеткізуге болады, бұл жағдайда инсулинге шприц – қалам картридж/ шприц- қалам 3401,52 »; реттік нөмірі 377-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 377 L04AB02 Инфликсимаб венаішіне енгізу үшін ерітінді дайындауға арналған концентрат дайындауға арналған лиофилизирленген ұнтақ, 100 мг, биосимиляр құты 104455,97 »; реттік нөмірі 391-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 391 V08AB02 Йогексол инъекцияға арналған ерітінді 350 мг/мл 20 мл құты 2734,95 »; реттік нөмірлері 393, 394 және 395-жолдар мынадай редакцияда жазылсын: « 393 V08AB09 Йодиксанол инъекцияға арналған ерітінді 320 мг/мл 100 мл құты 11065,78 394 V08AB09 Йодиксанол инъекцияға арналған ерітінді 320 мг/мл 20 мл құты 5182,54 395 V08AB09 Йодиксанол инъекцияға арналған ерітінді 320 мг/мл 50 мл құты 5923,33 »; реттік нөмірі 405-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 405 B05XA01 Калий хлориді венаішіне енгізуге арналған ерітінді 40 мг/мл 10 мл ампула 88,34 »; реттік нөмірі 442-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 442 M01AB15 Кеторолак бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді 30 мг/мл 1 мл ампула 100,91 »; реттік нөмірі 454-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 454 N03AE01 Клоназепам таблетки 2 мг таблетка 87,43 »; реттік нөмірлері 530 және 531-жолдар мынадай редакцияда жазылсын: « 530 N01BB02 Лидокаин инъекцияға арналған ерітінді 1% 3,5 мл ампула 59,06 531 N01BB02 Лидокаин инъекцияға арналған ерітінді 2% 2 мл ампула 44,96 »; реттік нөмірлері 553 және 554-жолдар мынадай редакцияда жазылсын: « 553 B05BC01 Маннитол инфузияға арналған ерітінді 15% 200 мл шөлмек / контейнер/ құты 740,9 554 B05BC01 Маннитол инфузияға арналған ерітінді 15% 400 мл шөлмек / контейнер/ құты 1087,45 »; реттік нөмірі 572-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 572 V03AF01 Месна ампуладағы венаішіне енгізуге арналған ерітінді 400 мг / 4 мл ампула 897,29 »; реттік нөмірі 578-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 578 A03FA01 Метоклопрамид инъекцияға арналған ерітінді 0,5% 2 мл ампула 48,96 »; реттік нөмірлері 602 және 603-жолдар мынадай редакцияда жазылсын: « 602 J01XD01 Метронидазол инфузия үшін ерітінді 0,5%, 100 мл құты / контейнер 170,16 603 J01XD01 Метронидазол таблетка 250 мг таблетка 21,89 »; реттік нөмірлері 621 және 622-жолдар мынадай редакцияда жазылсын: « 621 C02AC05 Моксонидин таблетка 0,2 мг таблетка 68,10 622 C02AC05 Моксонидин таблетка 0,4 мг таблетка 101,53 »; реттік нөмірі 628-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 628 R03DC03 Монтелукаст таблетка 5 мг таблетка 156,35 »; реттік нөмірі 634-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 634 A09AA02 Мультиферменттер (панкреатин) таблетка 250 мг таблетка 31,08 »; реттік нөмірі 653-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 653 V07AB Натрий хлориді инъекцияға арналған ерітінді 0,9% 5 мл ампула 70,12 »; реттік нөмірі 684-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 684 A02BC01 Омепразол капсула 20 мг капсула 27,35 »; реттік нөмірі 720-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 720 A02BC02 Пантопразол таблетка 40 мг таблетка 84,15 »; реттік нөмірі 725-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 725 N02BE01 Парацетамол ішке қабылдауға арналған суспензия 120 мг/5 мл, 100 мл шөлмек/ құты 717,00 »; реттік нөмірі 727-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 727 N02BE01 Парацетамол таблетка 500 мг таблетка 13,60 »; реттік нөмірі 746-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 746 A11HA02 Пиридоксина гидрохлориды инъекцияға арналған ерітінді 5% 1 мл ампула 46,82 »; реттік нөмірі 770-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 770 N01BA02 Прокаин инъекцияға арналған ерітінді 0,5% 5 мл ампула 125,14 »; реттік нөмірі 817-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 817 M03AC09 Рокурония бромиді венаішіне енгізуге арналған ерітінді 10 мг/мл, 5 мл құты 2144,36 »; реттік нөмірі 820-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 820 N01BB09 Ропивакаин инъекцияға арналған ерітінді 2 мг/мл 20 мл ампула 2576,00 »; реттік нөмірі 999-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 999 C03CA01 Фуросемид инъекцияға арналған ерітінді 1% 2 мл ампула 42,93 »; реттік нөмірі 1022-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 1022 J01DD01 Цефотаксим инъекция үшін ерітінді дайындауға арналған ұнтақ 1 г құты 303,61 »; реттік нөмірі 1045-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 1045 L01AA01 Циклофосфамид инъекция үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизацияланған ұнтақ 1000 мг құты 6575,73 »; реттік нөмірі 1111-жол мынадай редакцияда жазылсын: « 1111 B02BX01 Этамзилат 12,5%, 2 мл инъекцияға арналған ерітінді ампула 84,5 »; мынадай мазмұндағы реттік нөмірлері 1121, 1122, 1123, 1124, 1125 және 1126-жолдармен толықтырылсын: « 1121 L01XK01 Олапариб таблетка 100мг таблетка 21 479,34 1122 L01XK01 Олапариб таблетка 150 мг таблетка 21 577,99 1123 A04AA01 Ондансетрон таблетка 4 мг таблетка 396,00 1124 A04AA01 Ондансетрон таблетка 8 мг таблетка 836,50 1125 A10BH01 Ситаглиптин таблетка 50 мг таблетка 215,75 1126 A10BH01 Ситаглиптин таблетка 100 мг таблетка 203,58 »; көрсетілген бұйрыққа 2-қосымшаға сәйкес бекітілген тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және (немесе) міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесіндегі медициналық бұйымның техникалық сипаттамасына шекті бағаларда: реттік нөмірлері 203 және 204-жолдар мынадай редакцияда жазылсын: « 203 Ин­су­лин­дік пом­па­лар­ға ин­фу­зи­я­лық жи­нақ Ин­фу­зи­я­лық жүйе ұзынды­ғы 23 дюйм (ша­ма­мен 60 см) ка­те­тер­ден (тү­тіктен), прок­си­маль­ды ка­те­тер кон­нек­то­ры­нан, алын­ба­лы ен­гі­зе­тін ине­ні және по­ли­тет­рафтор­эти­лен­нен жа­сал­ған жұм­сақ ка­нюля­дан (6 мм) тұ­ра­тын шет­ке­рі төл­ке­ден тұ­ра­ды. Квик-сет Па­ра­диг­ма­сы ин­фу­зи­я­лық жүй­е­сі­нің па­тент­тел­ген ка­те­тер кон­нек­то­ры­ның кон­фи­гу­ра­ци­я­сы Па­ра­дигм Ре­зер­ву­а­ры­ның кон­нек­то­ры­мен қо­су үшін әзір­лен­ген. Ре­зер­ву­ар кон­нек­то­ры­мен үй­ле­сім­ді ка­те­тер кон­нек­то­ры­ның ұшы ре­зер­ву­ар­ға са­ғат ті­лі­мен 1/4 бұ­ру ке­зін­де «шерт­пе және бұ­ғат­тау» («snap and lock») ар­қы­лы қо­сы­ла­ды. Ка­те­тер кон­нек­то­ры­ның ине­сі ре­зер­ву­ар­дың қал­қан­ша­сын те­су үшін пай­да­ла­ны­ла­ды. Кі­рі­сті­рі­л­ген 25 ка­либр­лі ка­ню­ля те­рі асты­на 27 ка­либр­лі тот бас­пай­тын бо­лат­тан жа­сал­ған алын­ба­лы ине­мен ен­гі­зі­ле­ді. Кі­рі­сті­рі­л­ген ка­ню­ля ұзынды­ғы 6 мм. Жа­быс­қақ тө­се­ніш төл­ке мен те­рі асты ка­ню­ля­сын, сон­дай-ақ ин­фу­зия же­лі­сін қор­ғай­ды. Ин­фу­зи­я­лық жүй­е­де сырт­қы және іш­кі бө­лік­тер­ден тұ­ра­тын «ба­су және бұ­ру» прин­ци­пі бой­ын­ша кон­нек­тор­ды бұ­ғат­тау, ажы­ра­ту функ­ци­я­сы бар. Ал­ма­лы ен­гі­зе­тін ине іш­кі бө­лі­гіне кі­рік­ті­рі­л­ген. Кі­рік­ті­рі­л­ген ка­ню­ля­сы бар іш­кі кон­нек­тор сырт­қы кон­нек­тор­мен жа­бы­ла­ды. Алын­ба­лы ен­гі­зі­ле­тін ине іш­кі кон­нек­тор­дың өзді­гі­нен жа­бы­ла­тын жар­ғақ­ша ар­қы­лы ен­гі­зі­ле­ді, кі­рік­ті­рі­л­ген жұм­сақ ка­ню­ля­ның іш­кі қуы­сы­нан өтіп, кі­рік­ті­рі­л­ген жұм­сақ ка­ню­ля­ның екін­ші жа­ғы­нан шы­ға­ды. Қо­сым­ша, сырт­қы кон­нек­тор­дың бө­лі­гі (бі­те­уіш) жет­кі­зі­ле­ді. Тү­тіктің іш­кі диа­мет­рі 0,38 мм; Тү­тіктің сырт­қы диа­мет­рі 1,5 мм; Тү­тіктің ұзынды­ғы 23 дюйм (60 см); Қуы­стар­дың са­ны бір; Қуыс пі­ші­ні дөң­ге­лек; ПТ­ФЭ ұштығ­ы­ның кон­фи­гу­ра­ци­я­сы ине­нің үст­ін­де­гі ка­те­тер; Ка­те­тер­дің іш­кі диа­мет­рі 0,39 мм; Ка­те­тер­дің сырт­қы диа­мет­рі 0,52 мм; Ка­те­тер­дің ұзынды­ғы 6 мм; Ка­те­тер­дің ұштығы 15-тен 30 гра­дус­қа дей­ін қи­сай­ған жиын­тық 4554,69 204 Ин­су­лин­дік пом­па­лар­ға ин­фу­зи­я­лық жи­нақ Ин­фу­зи­я­лық жүйе ұзынды­ғы 23 дюйм (ша­ма­мен 60 см) ка­те­тер­ден (тү­тіктен), прок­си­маль­ды ка­те­тер кон­нек­то­ры­нан, алын­ба­лы ен­гі­зе­тін ине­ні және по­ли­тет­рафтор­эти­лен­нен жа­сал­ған жұм­сақ ка­нюля­дан (9 мм) тұ­ра­тын шет­ке­рі төл­ке­ден тұ­ра­ды. Квик-сет Па­ра­диг­ма­сы ин­фу­зи­я­лық жүй­е­сі­нің па­тент­тел­ген ка­те­тер кон­нек­то­ры­ның кон­фи­гу­ра­ци­я­сы Па­ра­дигм Ре­зер­ву­а­ры­ның кон­нек­то­ры­мен қо­су үшін әзір­лен­ген. Ре­зер­ву­ар кон­нек­то­ры­мен үй­ле­сім­ді ка­те­тер кон­нек­то­ры­ның ұшы ре­зер­ву­ар­ға са­ғат ті­лі­мен 1/4 бұ­ру ке­зін­де «шерт­пе және бұ­ғат­тау» («snap and lock») ар­қы­лы қо­сы­ла­ды. Ка­те­тер кон­нек­то­ры­ның ине­сі ре­зер­ву­ар­дың қал­қан­ша­сын те­су үшін пай­да­ла­ны­ла­ды. Кі­рі­сті­рі­л­ген 25 ка­либр­лі ка­ню­ля те­рі асты­на 27 ка­либр­лі тот бас­пай­тын бо­лат­тан жа­сал­ған алын­ба­лы ине­мен ен­гі­зі­ле­ді. Кі­рі­сті­рі­л­ген ка­ню­ля ұзынды­ғы 9 мм. Жа­быс­қақ тө­се­ніш төл­ке мен те­рі асты ка­ню­ля­сын, сон­дай-ақ ин­фу­зия же­лі­сін қор­ғай­ды. Ин­фу­зи­я­лық жүй­е­де сырт­қы және іш­кі бө­лік­тер­ден тұ­ра­тын «ба­су және бұ­ру» прин­ци­пі бой­ын­ша кон­нек­тор­ды бұ­ғат­тау, ажы­ра­ту функ­ци­я­сы бар. Ал­ма­лы ен­гі­зе­тін ине іш­кі бө­лі­гіне кі­рік­ті­рі­л­ген. Кі­рік­ті­рі­л­ген ка­ню­ля­сы бар іш­кі кон­нек­тор сырт­қы кон­нек­тор­мен жа­бы­ла­ды. Алын­ба­лы ен­гі­зі­ле­тін ине іш­кі кон­нек­тор­дың өзді­гі­нен жа­бы­ла­тын жар­ғақ­ша ар­қы­лы ен­гі­зі­ле­ді, кі­рік­ті­рі­л­ген жұм­сақ ка­ню­ля­ның іш­кі қуы­сы­нан өтіп, кі­рік­ті­рі­л­ген жұм­сақ ка­ню­ля­ның екін­ші жа­ғы­нан шы­ға­ды. Қо­сым­ша, сырт­қы кон­нек­тор­дың бө­лі­гі (бі­те­уіш) жет­кі­зі­ле­ді. Тү­тіктің іш­кі диа­мет­рі 0,38 мм; Тү­тіктің сырт­қы диа­мет­рі 1,5 мм; Тү­тіктің ұзынды­ғы 23 дюйм (60 см); Қуы­стар­дың са­ны бір; Қуыс пі­ші­ні дөң­ге­лек; ПТ­ФЭ ұштығ­ы­ның кон­фи­гу­ра­ци­я­сы ине­нің үст­ін­де­гі ка­те­тер; Ка­те­тер­дің іш­кі диа­мет­рі 0,39 мм; Ка­те­тер­дің сырт­қы диа­мет­рі 0,52 мм; Ка­те­тер­дің ұзынды­ғы 9 мм; Ка­те­тер­дің ұштығы 15-тен 30 гра­дус­қа дей­ін қи­сай­ған жиын­тық 4559,35 »; реттік нөмірлері 638 және 639-жолдар мынадай редакцияда жазылсын: « 638 №10 ин­су­лин пом­па­сы­на жиын­тық (кө­ле­мі 1,8 мл Ре­зер­ву­ар + ин­фу­зи­я­лық жиын­тық ка­ню­ля ұзынды­ғы 6 мм) Әр­бір 12 жиын­тық­қа жа­ңа­дан анық­тал­ған бар­лық па­ци­ент­тер мен іс­тен шық­қан пом­па­ла­ры бар па­ци­ент­тер үшін бір пом­па те­гін бе­рі­ле­ді жиын­тық 58439,80 639 №10 ин­су­лин пом­па­сы­на жиын­тық (кө­ле­мі 3 мл Ре­зер­ву­ар + ин­фу­зи­я­лық жиын­тық ка­ню­ля ұзынды­ғы 9 мм) Әр­бір 12 жиын­тық­қа жа­ңа­дан анық­тал­ған бар­лық па­ци­ент­тер мен іс­тен шық­қан пом­па­ла­ры бар па­ци­ент­тер үшін бір пом­па те­гін бе­рі­ле­ді жиын­тық 58446,20 ».

2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Дәрі-дәрмек саясаты департаменті Қазақстан Республикасының заңнамасында белгіленген тәртіппен:

1) осы бұйрыққа қол қойылған күннен бастап бес жұмыс күні ішінде оның қазақ және орыс тілдеріндегі электрондық түрдегі көшірмесін Қазақстан Республикасының Нормативтік құқықтық актілерінің эталондық бақылау банкінде ресми жариялау және енгізу үшін Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінің «Қазақстан Республикасының Заңнама және құқықтық ақпарат институты» шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорнына жіберуді;

2) осы бұйрықты Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің ресми интернет-ресурсында орналастыруды қамтамасыз етсін.

3. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау жетекшілік ететін Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау вице-министріне жүктелсін.

4. Осы бұйрық алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі.