Құжат мәтініне өту

О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)»

Бұйрық · № 4 · қабылданған 02.02.2024
Заңдық күші: Қолданыста · 02.02.2024 редакциясы
https://adilet.kz/laws/5-2021-no-75-ekb-193087/
Басып шығарылды 2026-08-15 · adilet.kz
О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)» Қолданыста Бұйрық ·№ 4 ·02.02.2024

О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)»

ҚАЗ«Қазақстан Республикасының белгілі бір аурулары (жай-күйлері) бар азаматтарының жекелеген санаттарын тегін және (немесе) жеңілдікті амбулаториялық қамтамасыз етуге арналған дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың тізбесін бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 5 тамыздағы № ҚР ДСМ-75 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы

Қолданыста Бұйрық ·№ 4 · қабылданған 02.02.2024

ЭКБ деректері 31.07.2026 жаңартылды

Деректемелер және дереккөз
Толық атауы
О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)»
Атауы (қаз.)
«Қазақстан Республикасының белгілі бір аурулары (жай-күйлері) бар азаматтарының жекелеген санаттарын тегін және (немесе) жеңілдікті амбулаториялық қамтамасыз етуге арналған дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың тізбесін бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 5 тамыздағы № ҚР ДСМ-75 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы
Акт түрі
Бұйрық
Заңдық күші
Қолданыста
Тізілімдегі мәртебе коды
new
Нөмірі
4
Қабылданған күні
02.02.2024
Көрсетілген редакция
02.02.2024 · қолданыстағы 193087_683864.rus
Базадағы редакциялар
1
Соңғы өзгеріс
02.02.2024
Мәтін тілі
орысша
НҚА мемлекеттік тіркеу нөмірі
V2400033974
ЭКБ идентификаторы
193087
Редакция идентификаторы
193087_683864
Бастапқы дереккөз
ЭКБ zan.gov.kz (API)
Деректер жаңартылды
31.07.2026 13:20

0

О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)»
ПРИКАЗЫВАЮ:

1

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 23885) следующие изменения и дополнения:
в Перечне лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями), утвержденном приложением 1 к указанному приказу:
в разделе 1. Лекарственные средства в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи:
строку, порядковый номер 20, изложить в следующей редакции:
«
20
D66- D68
Наследственные дефициты факторов свертывания крови
Все категории, состоящие на динамическом наблюдении
Все стадии и степени тяжести
Фактор свертывания крови VIII (плазменный), лиофилизат/порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения/лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций
B02BD02
Фактор свертывания крови VIII (рекомбинантный), лиофилизат/порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения/порошок лиофилизированный для инъекций
B02BD02
Ингибитор разрушения фактора свертывания крови VIII (Антиингибиторный коагулянтный комплекс), лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
B02BD03
Фактор свертывания крови IX (плазменный), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения/лиофилизат/ лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий
B02BD04
Фактор свертывания крови IX (рекомбинантный), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения/лиофилизат/лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий
B02BD04
Фактор Виллебранда и фактор свертывания крови VIII в комбинации, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий/лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
B02BD06
Фактор свертывания крови VIIа (Эптаког альфа (активированный), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
B02BD08
Эмицизумаб, раствор для инъекций
В02ВХ06
Болезнь Виллебранда
Фактор свертывания крови в комбинации с высоким содержанием фактора Виллебранда, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий/ лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
B02BD06
»;
строку, порядковый номер 49, изложить в следующей редакции:
«
49
С00-С97, D00- D48 (за ис­клю­че­ни­ем D35.2)
Он­ко­ло­ги­че­ские за­бо­ле­ва­ния
Все ка­те­го­рии, со­сто­я­щие на ди­на­ми­че­ском на­блю­де­нии
Зло­ка­че­ствен­ные но­во­об­ра­зо­ва­ния неза­ви­си­мо от ста­дии, чув­стви­тель­ные к тар­гет­ной те­ра­пии
Эритро­по­э­тин (Эпо­э­тин аль­фа), рас­твор для инъ­ек­ций
B03XA01
Эритро­по­э­тин (Эпо­э­тин зе­та), рас­твор для инъ­ек­ций
B03XA01
Эритро­по­э­тин (Эпо­э­тин бе­та), рас­твор для инъ­ек­ций
B03XA01
Ци­про­те­рон, таб­лет­ка, рас­твор для инъ­ек­ций
G03HA01
Те­мо­зо­ло­мид, кап­су­ла
L01AX03
Те­га­фур, кап­су­ла
L01BC03
Ка­пе­ци­та­бин, таб­лет­ка
L01BC06
Трас­ту­зу­маб, рас­твор для инъ­ек­ций; рас­твор для ин­фу­зий
L01XC03
Има­ти­ниб, таб­лет­ка, кап­су­ла
L01EA01/L01XE01
Ге­фи­ти­ниб, таб­лет­ка
L01EB01/L01XE02
Эр­ло­ти­ниб, таб­лет­ка
L01EB02
Су­ни­ти­ниб, кап­су­ла
L01EX01/L01XE04
Со­ра­фе­ниб, таб­лет­ка
L01EX02
Ла­па­ти­ниб, таб­лет­ка
L01XE07
Афа­ти­ниб, таб­лет­ка
L01EB03
Ве­му­ра­фе­ниб, таб­лет­ка
L01EC01
Даб­ра­фе­ниб, кап­су­ла
L01EC02
Тра­ме­ти­ниб, таб­лет­ка
L01XE25/ L01EE01
Оси­мер­ти­ниб, таб­лет­ка
L01EB04
Ко­би­ме­ти­ниб, таб­лет­ка
L01EE02
Лей­про­ре­лин, лио­фи­ли­зат для при­го­тов­ле­ния рас­тво­ра для под­кож­но­го вве­де­ния, по­ро­шок лио­фи­ли­зи­ро­ван­ный для при­го­тов­ле­ния сус­пен­зии для инъ­ек­ций
L02AE02
Го­зе­ре­лин, им­план­тат про­лон­ги­ро­ван­но­го дей­ствия для под­кож­но­го вве­де­ния
L02AE03
Трип­то­ре­лин, лио­фи­ли­зат для при­го­тов­ле­ния сус­пен­зии для инъ­ек­ций
L02AE04
Та­мок­си­фен, таб­лет­ка
L02BA01
То­ре­ми­фен, таб­лет­ка
L02BA02
Фул­ве­странт, рас­твор для внут­ри­мы­шеч­но­го вве­де­ния
L02BA03
Би­ка­лу­та­мид, таб­лет­ка
L02BB03
Эн­за­лу­та­мид, кап­су­лы
L02BB04
Ана­стро­зол, таб­лет­ка
L02BG03
Ле­тро­зол, таб­лет­ка
L02BG04
Фи­л­гра­с­тим, рас­твор для инъ­ек­ций
L03AA02
Ин­тер­фе­рон аль­фа 2а, рас­твор для инъ­ек­ций
L03AB04
Ин­тер­фе­рон аль­фа 2b, рас­твор для инъ­ек­ций
L03AB05
Вак­ци­на БЦЖ, по­ро­шок для при­го­тов­ле­ния сус­пен­зии для ин­тра­ви­зи­каль­но­го вве­де­ния в ком­плек­те с рас­тво­ри­те­лем
L03AX03
Кло­д­ро­но­вая кис­ло­та, таб­лет­ка
M05BA02
Зо­лед­ро­но­вая кис­ло­та, кон­цен­трат/по­ро­шок лио­фи­ли­зи­ро­ван­ный/лио­фи­ли­зат для при­го­тов­ле­ния рас­тво­ра ин­фу­зий, рас­твор для ин­фу­зий
M05BA08
»;
строку, порядковый номер 51, изложить в следующей редакции:
«
Паллиативная помощь
51
Пациентам с распространенными формами злокачественных новообразований, туберкулеза и ВИЧ- инфекции, хроническими прогрессирующими заболеваниями в стадии декомпенсации сердечной, легочной, печеночной, почечной недостаточности
Все категории
Все стадии при наличии симптоматики
Омепразол, капсула
A02BC01
Метоклопрамид, таблетка, раствор для инъекций
A03FA01
Бисакодил, таблетка, суппозитория ректальная
A06AB02
Лактулоза, сироп
A06AD11
Фуросемид, таблетка
C03CA01
Торасемид, таблетка
C03CA04
Спиронолактон, таблетка; капсула
C03DА01
Пропранолол, таблетка
C07AA05
Дексаметазон, таблетка, раствор для инъекций
H02AB02
Преднизолон, таблетка
H02AB06
Кетопрофен, раствор для инъекций, таблетка, капсула, суппозитория
M01AE03
Морфин, раствор для инъекций; таблетка
N02AA01
Фентанил, трансдермальная терапевтическая система
N02AB03
Трамадол, таблетка, раствор для инъекций, капсула, суппозитория
N02AX02
Карбамазепин, таблетка
N03AF01
Диазепам, таблетка, раствор для инъекций
N05BA01
Амитриптилин, таблетка, драже, раствор для инъекций
N06AA09
Прегабалин, капсула
N03AX16
»;
в разделе 3. Лекарственные средства в системе обязательного социального медицинского страхования для взрослых:
дополнить строками, порядковые номера 1-1 и 1-2, следующего содержания:
1-1
I10- I15
Артериальная гипертензия
Все категории, состоящие на динамическом наблюдении
2-4 степени риска; симптоматическая артериальная гипертензия при хронических заболеваниях почек
Гидрохлоротиазид, таблетка
C03AA03
Индапамид, таблетка, капсула
C03BA11
Карведилол, таблетка
C07AG02
Метопролол, таблетка
C07AB02
Бисопролол, таблетка
C07AB07
Нифедипин, таблетка
C08CA05
Амлодипин, таблетка
C08CA01
Кандесартан, таблетка
C09CA06
Эналаприл, таблетка
C09AA02
Периндоприл, таблетка
C09AA04
Периндоприл в комбинации с диуретиками, таблетка
C09BA04
Фозиноприл, таблетка
C09AA09
При неэффективности базовой терапии
Моксонидин, таблетка
C02AC05
1-2
I47, I48
Аритмии
Все категории, состоящие на динамическом наблюдении
Фибрилляция предсердий (пароксизмальная, персистирующая, постоянная), в том числе после выполнения радиочастотной аблации (РЧА)
Варфарин, таблетка
B01AA03
Дигоксин, таблетка
C01AA05
Пропафенон, таблетка
C01BC03
Амиодарон, таблетка
C01BD01
Бисопролол, таблетка
C07AB07
Верапамил, таблетка, капсула
C08DA01
Апиксабан, таблетка
B01AF02
Ривароксабан, таблетка
B01AF01
Дабигатрана этексилат, капсулы
B01AE07
Пропранолол, таблетка
C07AA05
»;
строку, порядковый номер 12, изложить в следующей редакции:
«
12
J01, J32
Острый / хронический синусит
Взрослые
Легкой и средней степени тяжести
Амоксициллин и ингибитор бета-лактамазы (клавулановая кислота), порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, таблетка
J01CR02
Азитромицин, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, капсула, таблетка
J01FA10
»;
строки, порядковые номера 25, 26, исключить;
строки, порядковые номера 27-29, изложить в следующей редакции:
«
Болезни эндокринной системы
27
R73.0R73.9
Предиабет
Взрослые
При наличии ожирения и факторов риска сердечно-сосудистых осложнений (дополнительная терапия) по назначению эндокринолога
Метформин, таблетка
A10BA02
Медицинская помощь матери в связи с состоянием плода, амниотической полости и возможными трудностями родоразрешения
28
O36.0
Профилактика резус конфликта
Все категории
Беременные с отрицательным резус фактором (при отсутствии титра антител)
Иммуноглобулин Анти-D(Rh), раствор для внутримышечных инъекций
J06BB01
29
O35.0
Профилактика пороков развития центральной нервной системы у плода
Все категории
Беременные в 1 триместре
Фолиевая кислота, таблетки
B03BB01
»;
в разделе 4. Лекарственные средства, медицинские изделия и специализированные лечебные продукты в системе обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном уровне для детей до 18 лет:
дополнить строкой, порядковый номер 1-1, следующего содержания:
«
1-1
I10- I15
Артериальная гипертензия
Все категории, состоящие на динамическом наблюдении
2-4 степени риска; симптоматическая артериальная гипертензия при хронических заболеваниях почек
Гидрохлоротиазид, таблетка
C03AA03
Индапамид, таблетка, капсула
C03BA11
Карведилол, таблетка
C07AG02
Метопролол, таблетка
C07AB02
Бисопролол, таблетка
C07AB07
Нифедипин, таблетка
C08CA05
Амлодипин, таблетка
C08CA01
Кандесартан, таблетка
C09CA06
Эналаприл, таблетка
C09AA02
Периндоприл, таблетка
C09AA04
Периндоприл в комбинации с диуретиками, таблетка
C09BA04
Фозиноприл, таблетка
C09AA09
При неэффективности базовой терапии
Моксонидин, таблетка
C02AC05
»;
строку, порядковый номер 12, изложить в следующей редакции:
«
12
K90
Целиакия
Дети
Все стадии и степени тяжести
Эргокальциферол, капли, раствор масляный для приема внутрь
A11CC01
При тяжелом и торпидном течении
Преднизолон, таблетка
H02AB06
»;
дополнить строкой, порядковый номер 19-1, следующего содержания:
«
Болезни эндокринной системы
19-1
R73.0
R73.9
Предиабет
Дети
При наличии ожирения и факторов риска сердечно-сосудистых осложнений (дополнительная терапия) по назначению эндокринолога
Метформин, таблетка
A10BA02
»;
строку, порядковый номер 50 исключить.

2 2. Департаменту лекарственной политики Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

1 1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2 2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

3

3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

3 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

4 4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования и распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2024 года.