Об утверждении перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля, а также правил их представления таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования
ҚАЗКамералдық бақылауды жүзеге асыру үшін қажетті мәліметтердің тізбесін, сондай-ақ оларды кеден органдарының, техникалық реттеу саласындағы уәкілетті органның, сәйкестікті растау жөніндегі органдардың және сынақ зертханаларының (орталықтарының) ұсыну қағидаларын бекіту туралы
ЭКБ деректері 01.08.2026 жаңартылды
Деректемелер және дереккөз
- Толық атауы
- Об утверждении перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля, а также правил их представления таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования
- Атауы (қаз.)
- Камералдық бақылауды жүзеге асыру үшін қажетті мәліметтердің тізбесін, сондай-ақ оларды кеден органдарының, техникалық реттеу саласындағы уәкілетті органның, сәйкестікті растау жөніндегі органдардың және сынақ зертханаларының (орталықтарының) ұсыну қағидаларын бекіту туралы
- Акт түрі
- Бұйрық
- Заңдық күші
- Қолданыста
- Тізілімдегі мәртебе коды
- new
- Нөмірі
- ҚР ДСМ-202/2020
- Қабылданған күні
- 25.11.2020
- Көрсетілген редакция
- 28.06.2024 · қолданыстағы 149857_710799.rus
- Базадағы редакциялар
- 1
- Соңғы өзгеріс
- 28.06.2024
- Мәтін тілі
- орысша
- НҚА мемлекеттік тіркеу нөмірі
- V2000021706
- ЭКБ идентификаторы
- 149857
- Редакция идентификаторы
- 149857_710799
- Бастапқы дереккөз
- ЭКБ zan.gov.kz (API)
- Деректер жаңартылды
- 01.08.2026 11:32
0 Об утверждении перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля, а также правил их представления таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования
В соответствии с пунктом 2 статьи 45 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», ПРИКАЗЫВАЮ:
1 1. Утвердить:
1 1) перечень сведений, необходимых для осуществления камерального контроля согласно приложению 1 к настоящему приказу;
2 2) правила представления перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования согласно приложению 2 к настоящему приказу.
2 2. Признать утратившим силу:
1
1) приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 5 июня 2015 года № 421 «Об утверждении Перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля, а также Правил их представления уполномоченными органами в сфере таможенного дела и в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями (центрами)» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 11904, опубликован 14 сентября 2015 года в Информационно-правовой системе «Әділет»);
2
2) приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 11 ноября 2016 года № 474 «О внесении изменений в приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 5 июня 2015 года № 421 «Об утверждении Перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля, а также Правил их представления уполномоченными органами в сфере таможенного дела и в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями (центрами) (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 14645, опубликован 19 января 2017 года в Эталонном контрольном банке нормативных правовых актов Республики Казахстан).
3 3. Комитету санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:
1 1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2 2) размещение настоящего приказа на интернет–ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан;
3
3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.
4 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.
5 5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
«СОГЛАСОВАН»
Министерство финансов
Республики Казахстан
«СОГЛАСОВАН»
Министерство торговли и интеграции
Республики Казахстан
1 Перечень сведений, необходимых для осуществления камерального контроля
Приложение 1 к приказу
Министр здравоохранения
Республики Казахстан
от 25 ноября 2020 года
№ ҚР ДСМ-202/2020
Перечень сведений, необходимых для осуществления камерального контроля
1 1. Перечень сведений, необходимых для осуществления камерального контроля, предоставляемый уполномоченным органом в сфере таможенного дела:
1 1) страна отправления;
2 2) регистрационный номер декларации на товары (далее – ДТ);
3 3) департамент государственных доходов декларирования;
4 4) страна происхождения товара;
5 5) отправитель и (или) экспортер;
6 6) фамилия, имя, отчество (при его наличии) и (или) наименование участника внешнеэкономической деятельности (далее – УВЭД);
7 7) индивидуальный идентификационный номер (далее – ИИН) и (или) бизнес идентификационный номер (далее – БИН) УВЭД;
8 8) УВЭД, юридический адрес;
9 9) код товара по товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (далее – ТН ВЭД ЕАЭС);
10 10) наименование товара;
11 11) описание товара из ДТ;
12 12) вес товара, нетто (килограмм);
13 13) количество в дополнительных единицах измерения (далее – ДЕИ);
14 14) отметка об условном выпуске товара.
2 2. Перечень сведений, необходимых для осуществления камерального контроля, предоставляемый уполномоченным органом в области технического регулирования:
1 1) фамилия, имя, отчество (при его наличии) и (или) наименование, адрес, БИН и (или) ИИН заявителя;
2 2) наименование изготовителя (производителя);
3 3) код (коды) по товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС);
4 4) количественные сведения по товарам;
5 5) информация о нормативных правовых актах и нормативных документах, на соответствие требованиям которых проводилось подтверждение соответствия;
6
6) информация о документах, представленных заявителем в орган по подтверждению соответствия в качестве доказательства соответствия продукции требованиям нормативных правовых актов, информация о проведенных исследованиях (испытаниях) и измерениях (дата, номер протокола испытаний, наименование и номер аттестата аккредитации испытательной лаборатории, выдавшей протокол испытаний, дата, номер иностранного сертификата, наименование органа его выдавшего);
7 7) дата и причина приостановления, возобновления или прекращения действия сертификата соответствия (декларации о соответствии);
8 8) дата, срок продления действия сертификата соответствия (декларации о соответствии) и основание для его продления;
9 9) сведения о приложении (приложениях) к сертификату соответствия (декларации о соответствии);
10 10) наименование, адрес, номер и дата выдачи аттестата аккредитации органа по подтверждению соответствия, выдавшего (зарегистрировавшего) сертификат соответствия (декларацию о соответствии);
11 11) фамилия, имя, отчество (при его наличии) руководителя органа по сертификации, выдавшего (зарегистрировавшего) сертификат соответствия (декларацию о соответствии);
12 12) фамилия, имя, отчество (при его наличии) эксперта-аудитора (эксперта);
13 13) срок действия, регистрационный номер сертификата соответствия (декларации о соответствии), учетный номер бланка, на котором оформлен сертификат соответствия (декларация о соответствии).
2 Правила представления перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования
Приложение 2 к приказу
Министр здравоохранения
Республики Казахстан
от 25 ноября 2020 года
№ ҚР ДСМ-202/2020
Правила представления перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования
1
1. Настоящие правила представления перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля (далее – Правила) разработаны в соответствии с пунктом 2 статьи 45 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс) и определяют порядок представления уполномоченными органами в сфере таможенного дела и в области технического регулирования перечня сведений об участниках внешнеэкономической деятельности, по импортируемым товарам и о заявителях, обратившихся за подтверждением (оценкой) соответствия продукции государственному органу в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – государственный орган), а также форму и способы передачи сведений с целью им осуществления камерального контроля.
2 2. Уполномоченные органы в сфере таможенного дела и в области технического регулирования представляют сведения в государственный орган в соответствии с настоящими Правилами.
3
3. Уполномоченные органы в сфере таможенного дела и в области технического регулирования письменно уведомляют государственный орган об определении должностных лиц, ответственных за подготовку, передачу сведений в соответствии с настоящими Правилами, в случае автоматизации процесса сведения передаются в автоматическом режиме и должностным лицам предоставляются права доступа к системе.
4
4. Сведения представляются уполномоченными органами в сфере таможенного дела и в области технического регулирования в государственный орган путем оформления сопроводительного письма с приложением информации на электронном носителе, в случае автоматизации передаются в автоматическом режиме в сроки, предусмотренные в пунктах 5 и 7 настоящих Правил.
В случае автоматизации процесса камерального контроля ответственным должностным лицам предоставляются права доступа для передачи сведений в систему в автоматическом режиме.
Прилагаемая к сопроводительному письму информация (сведения) направляется в одном из перечисленных форматов (Excel, SQL, DBF) по каналам связи или на электронных носителях.