Об утверждении Методики управления биологическими рисками

0 Об утверждении Методики управления биологическими рисками

В соответствии с подпунктом 5) пункта 2 статьи 10 Закона Республики Казахстан «О биологической безопасности Республики Казахстан» ПРИКАЗЫВАЮ:

1 1. Утвердить прилагаемую Методику управления биологическими рисками.

2 2. Комитету ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан в установленном законодательством порядке обеспечить:

1 1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2 2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан после его официального опубликования.

3 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра сельского хозяйства Республики Казахстан.

4 4. Настоящий приказ вводится в действие с 24 ноября 2022 года и подлежит официальному опубликованию.

«СОГЛАСОВАН»
Министерство
здравоохранения
Республики Казахстан

0 Методика управления биологическими рисками

Утверждена приказом
Министр сельского хозяйства
Республики Казахстан
от 1 ноября 2022 года
№ 359
Методика управления биологическими рисками

1 Глава 1. Общие положения

1

1. Настоящая Методика управления биологическими рисками (далее – Методика) разработана в соответствии с подпунктом 5) пункта 2 статьи 10 Закона Республики Казахстан «О биологической безопасности Республики Казахстан» (далее – Закон) и определяет порядок управления биологическими рисками в области ветеринарии.

2 2. В настоящей Методике используются следующие понятия:

1

1) биологическая безопасность – состояние защищенности людей и отдельных компонентов природной среды (атмосферного воздуха, поверхностных и подземных вод, земной поверхности и почвенного слоя, растительного и животного мира и иных организмов от опасных биологических факторов, в том числе обеспечиваемое мерами биологической защиты;

2 2) уровень биологической безопасности – уровень предотвращения распространения инфекционных заболеваний, связанных с обращением патогенными биологическими агентами (далее – ПБА), и обеспечения биологической безопасности;

3

3) оценка биологических рисков – элемент управления биологическими рисками и представляет собой совокупность организационных, аналитических и практических мероприятий, направленных на предупреждение возникновения негативных последствий воздействия опасных биологических факторов, средств, методов, технологий, услуг в различных сферах деятельности, связанных обращением с ПБА;

4

4) обращение с патогенными биологическими агентами (далее – обращение с ПБА) – процессы (стадии) работы с ПБА, непосредственно направленные на выделение (обнаружение), разработку (создание), производство (изготовление), оборот (в том числе ввоз (вывоз), хранение, транспортировку) ПБА в целях их исследования, уничтожения и (или) разработки иммунобиологических препаратов.

3 3. Оценка биологических рисков подразделяется на внешнюю и внутреннюю.

4 4. Результаты оценки биологических рисков, в зависимости от их уровня используются для разработки мероприятий по устранению либо снижению биологического риска до допустимого (приемлемого) уровня.

5 5. Контроль за эффективностью мероприятий по снижению биологического риска, а также за эффективностью проведения внутренней оценки биологических рисков осуществляется в соответствии с настоящей Методикой.

6

6. Если при анализе и оценке биологического риска выявлено вредное воздействие на жизнь и здоровье человека, животных, однако имеющихся научных данных недостаточно для определения степени биологического риска, то ведомство уполномоченного органа в области ветеринарии принимает ветеринарно-санитарные меры по управлению биологическим риском (далее – ветеринарно-санитарные меры).
Ветеринарно-санитарные меры основываются на научных данных, объективной оценке биологического риска для жизни и здоровья человека, животных, определяющихся с учетом международных стандартов и рекомендаций в области ветеринарно-санитарной безопасности.
При оценке эквивалентности применяемых ветеринарно-санитарных мер международным стандартам и рекомендациям в области ветеринарно-санитарной безопасности учитываются научные данные, результаты исследований (в том числе лабораторных), мониторинга распространения конкретных заболеваний и наличие зон, компартмента, регионализация.
Ветеринарно-санитарные меры других государств признаются эквивалентными при наличии следующих условий:

1 1) соответствия применяемых ветеринарно-санитарных мер международным стандартам и рекомендациям в области ветеринарно-санитарной безопасности;

2 2) обеспечения надлежащего уровня ветеринарно-санитарной безопасности территории Республики Казахстан от заноса и распространения заразных и экзотических болезней животных.

7

7. При проведении оценки биологических рисков учитываются данные эпизоотического мониторинга, проводимого в соответствии с Правилами проведения эпизоотического мониторинга, утверждёнными приказом Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 27 ноября 2014 года № 7-1/618 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 10021).

8 8. Градация биологических рисков основывается на оценке биологических рисков путем определения вероятности причинения вреда здоровью людей, животных ПБА и тяжести вызванных последствий.

9 9. Градация биологических рисков основывается на классификации ПБА по патогенности и степени опасности:

1 1) I группа патогенности – ПБА, вызывающие особо опасные инфекционные заболевания людей и (или) животных с высоким уровнем смертности (летальности), легко распространяющиеся от инфицированного организма к здоровому, как правило, в отношении которых отсутствуют вакцины и эффективные средства терапии;

2 2) II группа патогенности – ПБА, вызывающие инфекционные и (или) паразитарные заболевания людей и (или) животных, легко распространяющиеся от инфицированного организма к здоровому, в отношении которых доступны эффективные средства и способы лечения и профилактики, включая вакцины.

Данная группа подразделяется на ПБА, вызывающие:
особо опасные инфекционные заболевания;
инфекционные и (или) паразитарные заболевания;

3

3) III группа патогенности – ПБА, вызывающие инфекционные и (или) паразитарные заболевания людей и (или) животных, характеризующиеся минимальным распространением от инфицированного организма к здоровому, в отношении которых доступны эффективные средства и способы лечения и профилактики, включая вакцины;

4 4) IV группа патогенности – ПБА, вызывающие инфекционные и (или) паразитарные заболевания людей и (или) животных, как правило, не распространяющиеся от инфицированного организма к здоровому, в отношении которых доступны эффективные средства и способы лечения и профилактики, включая вакцины.

Аттенуированные (ослабленные) штаммы микроорганизмов, являющиеся ПБА II группы патогенности, относятся к ПБА III группы патогенности.
Аттенуированные (ослабленные) штаммы микроорганизмов, являющиеся ПБА III группы патогенности, относятся к ПБА IV группы патогенности.

10 10. Биологические риски делятся на три уровня:

1

1) низкий уровень биологического риска – ситуация, возникшая при обращении с ПБА, которая способна вызвать инфекционные и (или) паразитарные заболевания людей и (или) животных, не распространяющиеся от инфицированного организма к здоровому, в отношении которых доступны эффективные средства и способы лечения и профилактики, включая вакцины;

2

2) средний уровень биологического риска – ситуация, возникшая при обращении с ПБА, которая способна вызвать инфекционные и (или) паразитарные заболевания людей и (или) животных с минимальным распространением от инфицированного организма к здоровому, либо легко распространяющиеся от инфицированного организма к здоровому, в отношении которых доступны эффективные средства и способы лечения и профилактики, включая вакцины;

3

3) высокий уровень биологического риска – ситуация, возникшая при обращении с ПБА, которая способна вызвать особо опасные инфекционные заболевания людей и (или) животных с высоким уровнем смертности (летальности), легко распространяющиеся от инфицированного организма к здоровому, в том числе в отношении которых отсутствуют вакцины и эффективные способы лечения и профилактики.

2 Глава 2. Внутренняя оценка биологических рисков

11 11. Внутренняя оценка биологических рисков (далее – внутренняя оценка) проводится субъектами, осуществляющими деятельность по обращению с ПБА (далее – субъект), в отношении собственной деятельности по обращению с ПБА, в плановом порядке не менее одного раза в год и внепланово.

12 12. Внеплановая внутренняя оценка осуществляется при:

1 1) деятельности по обращению с ПБА, в отношении которой не проводилась оценка биологического риска;

2 2) вводе в эксплуатацию нового биологического объекта, нового оборудования и методов проведения работ, осуществления деятельности, реконструкции (перепланировки, переоборудования) помещений.

13 13. Для внутренней оценки биологических рисков создается группа из сотрудников субъекта (далее – группа).

14 14. В рамках внутренней оценки оцениваются уровень биологического риска и меры его устранения либо снижения до допустимого (приемлемого) уровня.

15 15. По результатам внутренней оценки группой готовится заключение о биологической безопасности (далее – заключение).

16 16. Заключение отражает информацию:

1 1) о степени биологического риска потенциально опасного биологического объекта для персонала и проживающего вблизи населения;

2 2) о степени возникновения чрезвычайных ситуаций на потенциально опасном биологическом объекте;

3 3) об оценке возможных последствий;

4 4) об оценке мероприятий по предупреждению чрезвычайных ситуаций и готовности к ликвидации чрезвычайных ситуаций на потенциально опасном биологическом объекте;

5 5) об оценке мероприятий по снижению биологического риска и смягчению последствий чрезвычайных ситуаций на потенциально опасном биологическом объекте.

17 17. К заключению прилагаются:

1 1) ситуационный план с указанием последствий от возможных чрезвычайных ситуаций на потенциально опасном биологическом объекте;

2 2) расчеты по показателям степени биологического риска потенциально опасного биологического объекта с указанием методов оценки биологического риска;

3 3) материалы, обосновывающие и подтверждающие показатели степени биологического риска потенциально опасного биологического объекта для персонала и проживающего вблизи населения;

4 4) вероятность и степень биологического риска чрезвычайных ситуаций (природного и техногенного характера);

5 5) рекомендации для разработки мероприятий по устранению либо снижению биологических рисков до допустимого (приемлемого) уровня.

18

18. Внутренняя оценка проводится в соответствии программой управления биологическими рисками (далее – Программа), которая содержит характеристику биологических веществ и материалов, с которыми работает субъект, методологию оценки биологического риска, описание процедур, описание мер по снижению биологических рисков и их мониторинг, дезинфекционный режим субъекта, схему обращения с отходами, транспортировку и прием биологического материала, порядок реагирования при чрезвычайных и внештатных ситуациях; защиту персонала от заражения.
При разработке и (или) вводе в эксплуатацию нового биологического объекта, нового оборудования, нового метода проведения работ, осуществления деятельности, реконструкции (перепланировки, переоборудования) помещений, нового ПБА, требующих усиления мер безопасности и (или) биологической защиты, в Программу вносятся соответствующие изменения и (или) дополнения.

19 19. Программа включает разделы:

1 1) внутренняя оценка биологических рисков;

2 2) учет обращения с ПБА;

3 3) кадровое обеспечение и компетенция персонала;

4 4) нормативная правовая основа;

5 5) управление элементами физической защиты;

6 6) управление оборудованием (поверки, сертификация, калибровка, аттестация);

7 7) управление отходами;

8 8) создание рабочей среды, материалы и оборудования (элементы инфраструктуры (вентиляция, водоснабжение, канализация), а также наличие антисептических и дезинфицирующих средств).

20

20. В отношении действий персонала в Программу включается эффективное управление персоналом путем привлечения к работе опытного персонала, проведения предварительного медицинского осмотра при приеме на работу, допуска к работе с ПБА, диспансерного наблюдения, вакцинации (ревакцинации), ежедневной термометрии, в случае профессионального заболевания работника проведения противоэпидемических, диагностических и лечебно-профилактических мероприятий.

21 21. Для управления процедурами субъектом разрабатывается стандарт операционных процедур (далее – СОП).

СОП содержит детальные инструкции и способы выполнения процедур с учетом оценки биологических рисков.

22 22. Учет обращения с ПБА осуществляется посредством следующих механизмов:

1 1) доступ к ПБА предоставляется специалистам, осуществляющим обращение с ПБА, и вспомогательному персоналу;

2 2) доступ к инвентаризационным документам учета ПБА предоставляется только лицам, работа которых требует доступа к такой информации;

3 3) физическая защита мест хранения ПБА (совокупность организационных мероприятий, инженерно-технических средств и действий по их охране);

4 4) разработка СОП на все процедуры, связанные с обращением с ПБА.

23 23. Управление элементами физической защиты осуществляется в целях предотвращения заражения персонала, недопущения неправомерного использования ПБА.

24 24. Управление элементами физической защиты включает:

1 1) первичные барьеры создаются посредством защитного оборудования и средств индивидуальной защиты и обеспечивают барьер для защиты работающего персонала, населения и внешней среды;

2 2) вторичные защитные барьеры создаются при проектировании и строительстве объекта для защиты территории, объекта и мест хранения ПБА или материала, обеспечивая барьер от незаконного (несанкционированного) обращения с ПБА;

3 3) дополнительные меры охраны (запирающиеся двери, закрытые холодильники и термостаты, ограничение доступа посторонних лиц в лабораторию) необходимы в случае хранения ПБА, проб, культур, химических реагентов с высоким биологическим риском;

4

4) защищенность помещений объекта (специальные технические средства охраны, тревожная сигнализация, контроля доступа; видеоконтрольные и видеоохранные системы наблюдения, системы пожарной сигнализации, системы автоматического обнаружения и тушения пожаров) является составной частью интегрированной системы безопасности объекта, и оцениваются с учетом всех составляющих системы безопасности (физическая охрана, служба собственной безопасности, взаимодействие с территориальными органами национальной безопасности, внутренних дел и уполномоченного органа в области пожарной безопасности);

5 5) руководитель субъекта обеспечивает обучение и информирование сотрудников по физической защите в организации;

6 6) лица, ответственные за физическую защиту проводят проверки эффективности средств защиты.

25 25. Внутренняя оценка осуществляется в следующем порядке:

1 1) сбор и анализ информации;

2 2) оценка биологических рисков;

3 3) разработка стратегии контроля за эффективностью мероприятий по снижению биологических рисков;

4 4) выбор и исполнение мер контроля биологических рисков;

5 5) анализ биологических рисков и эффективность мероприятий по снижению биологических рисков.

1 Параграф 1. Сбор и анализ информации

26 26. Информация, подлежащая сбору и анализу, включает:

1 1) планируемые мероприятия (процедуры, оборудование, работа с животными, обработка ультразвуком, аэрозолизация и центрифугирование);

2 2) компетентность персонала;

3 3) концентрацию и объем ПБА и потенциально опасных веществ и материала, подлежащего обработке;

4 4) потенциальные пути передачи;

5 5) инфекционную дозу ПБА;

6 6) способность ПБА к передаче;

7 7) тяжесть заражения ПБА;

8 8) доступность эффективных профилактических или терапевтических мероприятий;

9 9) стабильность ПБА в объекте и во внешней среде;

10 10) восприимчивость персонала;

11 11) диапазон хозяев ПБА (зоонозный потенциал);

12 12) эндемичность ПБА среди животных, находящихся на соответствующей административно-территориальной единице;

13 13) характеристику «агрессивных» свойств ПБА;

14 14) документацию и процедуры;

15 15) теоретические знания и практические навыки работников;

16 16) территории и здания объекта (наличие необходимой санитарно-защитной зоны, достаточности основных и вспомогательных помещений объекта, основных и резервных инженерных сетей и коммуникаций; соблюдения поточности, «вторичных» барьеров);

17 17) оборудования;

18 18) средства коллективной и индивидуальной защиты персонала (защищенное оборудование, «первичные» барьеры, центрифуги с защищенным ротором);

19 19) процедуру управления отходами.

27 27. Обязательным компонентом является подготовка спецификации биологической опасности патогенного биологического агента согласно приложению 1 к настоящей Методике.

2 Параграф 2. Оценка биологических рисков

28 28. На основе собранной информации проводится оценка биологических рисков:

1 1) определение вероятности воздействия и/или высвобождения ПБА и серьезности последствий такого события;

2 2) определение вероятности и последствии влияния на первоначальный риск выполняемой работы, осуществления деятельности;

3 3) определение биологических рисков;

4 4) оформление результата оценки биологического риска.

3 Параграф 3. Разработка стратегии контроля за эффективностью мероприятий по снижению биологических рисков

29 29. По результатам оценки биологических рисков определяется стратегия контроля за эффективностью мероприятий по снижению биологических рисков (далее – Стратегия).

30 30. Выбор Стратегии определяется руководителем субъекта.

31 31. В случаях невозможности устранения биологического риска принимаются меры по его снижению до допустимого (приемлемого) уровня и обеспечения безопасного выполнения работ, осуществления деятельности посредством замещения, ограничения, применения индивидуальных мер защиты и оборудования.

4 Параграф 4. Выбор и исполнение мер контроля биологических рисков

32 32. После разработки Стратегии выбираются и внедряются меры по контролю биологических рисков.

33 33. Если биологический риск по результатам мониторинга и оценки признан недопустимым, то обращение с ПБА немедленно прекращаются до выработки и принятия мер по снижению биологического риска.

34 34. Руководителем субъекта определяется план мероприятий по нейтрализации биологических угроз (опасностей), предупреждению и снижению биологических рисков, повышению защищенности человека от воздействия опасных биологических факторов, включающий сроки исполнения и ответственных лиц (далее – План).

35 35. При реализации Плана назначается ответственное лицо, осуществляющее контроль эффективного выполнения мероприятий, предусмотренных в Плане.

Ответственное лицо, осуществляющее контроль эффективного выполнения мероприятий, предусмотренных в Плане, фиксирует результаты выполненной (невыполненной) работы в отчете и подписывает его.

5 Параграф 5. Анализ рисков и эффективность мероприятий по снижению биологических рисков

36 36. Анализ рисков и эффективность мероприятий по снижению биологических рисков осуществляется ответственным лицом в ходе ежедневного мониторинга.

37 37. Мониторинг биологических рисков проводится на постоянной основе и включает в себя выявление, анализ, прогнозирование, оценку и ранжирование (деление) биологических рисков в соответствии с настоящей Методикой.

38

38. Данные мониторинга биологических рисков применяются для оценки эффективности реализации мероприятий, направленных на обеспечение биологической безопасности, для разработки мероприятий по нейтрализации биологических угроз (опасностей), предупреждению и снижению биологических рисков, повышению защищенности населения от воздействия опасных биологических факторов, в том числе включаемых в План.

3 Глава 3. Внешняя оценка биологических рисков

39 39. Внешняя оценка биологических рисков (далее – внешняя оценка) проводится на следующих уровнях:

1 1) республиканский уровень (охватывает всю территорию Республики Казахстан) – ведомством уполномоченного органа в области ветеринарии;

2 2) региональный уровень (охватывает территории, ограниченные административными (область, столица и город республиканского значения) границами) – территориальным подразделением ведомства уполномоченного органа в области ветеринарии на уровне области, столицы и города республиканского значения;

3 3) местный уровень (охватывает территорию района, города областного значения) – территориальным подразделением ведомства уполномоченного органа в области ветеринарии на уровне района, города областного значения;

4 4) уровень субъекта – территориальным подразделением ведомства уполномоченного органа в области ветеринарии соответствующей административно-территориальной единицы по месту расположения субъекта.

40 40. Для проведения внешней оценки привлекаются:

1 1) представители территориальных подразделений ведомства уполномоченного органа в области ветеринарии;

2 2) представители государственных ветеринарных организаций, созданных в соответствии с пунктом 1 статьи 11 Закона Республики Казахстан «О ветеринарии»;

3 3) представители научно-исследовательских организаций.

41 41. В целях проведения внешней оценки создается комиссия. Комиссия состоит из не менее 5 (пяти) человек с привлечением лиц, указанных в пункте 40 настоящей Методики. При проведении внешней оценки комиссия создается отдельно для каждого случая проведения внешней оценки на срок ее проведения.

42 42. Внешняя оценка проводится в течение тридцати календарных дней с периодичностью не менее одного раза в год.

43 43. При возникновении биологических угроз, предусмотренных подпунктами 1), 2), 3), 11) и 15) пункта 1 статьи 5 Закона, проводится внеплановая внешняя оценка.

44 44. Проведение внешней оценки биологических рисков состоит из следующих этапов:

1 1) сбор сведений и данных в области биологической безопасности;

2 2) анализ установленных биологических рисков;

3 3) оценка установленных биологических рисков;

4 4) прогнозирование (моделирование) биологических рисков;

5 5) подготовка заключения о результатах внешней оценки биологических рисков.

45

45. Сбор сведений и данных в области биологической безопасности осуществляется по данным разрешительной системы, государственного контроля, отчетной документации, обращений физических и юридических лиц, результатов внутренней и внешней оценки, информационных систем, имеющихся в ведении государственных органов и организаций, а также данным из открытых источников.

46

46. Анализ установленных биологических рисков включает рассмотрение причин и источников биологических рисков, их положительных и отрицательных последствий и вероятности возникновения последствий. В рамках анализа установленных биологических рисков определяются факторы, которые влияют на последствия и вероятность их наступления.

47 47. Внешняя оценка установленных биологических рисков включает сравнение биологических рисков со следующими индикаторами внешней оценки:

1 1) случаи возникновения биологических угроз, предусмотренных подпунктами 4), 7), 8), 9), 10), 12), 13) и 14) пункта 1 статьи 5 Закона;

2 2) реализация установленных и возможных биологических рисков;

3 3) переход биологического риска в более высокую категорию;

4 4) несоблюдение субъектами кратности проведения внутренней оценки, установленной настоящей Методикой;

5 5) отсутствие динамики снижения биологических рисков, за исключением биологических рисков, требующих постоянного контроля и мониторинга.

48

48. По результатам оценки установленных биологических рисков проводится прогнозирование (моделирование) биологических рисков в соответствии с Правилами ведения учета, мониторинга и прогнозирования (моделирования) в области биологической безопасности, утверждаемыми уполномоченным органом в области биологической безопасности в соответствии с подпунктом 3) статьи 9 Закона.

49 49. По результатам внешней оценки оформляется заключение о результатах внешней оценки биологических рисков по форме согласно приложению 2 к настоящей Методике.

1 Спецификация биологической опасности патогенного биологического агента

Приложение 1 к Методике управления
биологическими рисками
Спецификация биологической опасности патогенного
биологического агента
Сформировано (фамилия, имя, отчество (при наличии), должность)
Дата формирования:

1 1. Общая информация о патогенном биологическом агенте (далее- ПБА):

Тип:
Семейство:
Род:
Вид:
Другое (серотип, биовар):
Морфология:
Спорообразование:
Внутриклеточная локализация:
Концентрация агента:
Отчеты о лабораторном инфицировании (клинические отчеты):

2 2. Угрозы здоровью

Группа риска:
Вызываемое заболевание у человека:
Патоген человека:
Патоген наземных животных:
Патоген водных животных:
Патоген пчёл:
Патоген других видов животных:
Вызывает инфекции:
Вызывает заболевание, подлежащее регистрации:
Вызывает заболевание, на которое даётся извещение:
Вызывает заболевание, на которое даётся немедленное извещение:
Вызывает смертельное заболевание:
Первичные угрозы:
Биологические материалы — источник заражения:
Специальные угрозы:
Естественные пути передачи инфекции:
Инкубационный период:
Основные симптомы:

3 3. Биологическая безопасность

Политика изоляции:
Патогенность:
Является аэрозолизирующим патогеном:
Инфицирующая доза:
Является зоонозом:
Резервуар:
Переносчики:
Передача:
Инфекционность:
Средства индивидуальной защиты:
Вакцинация:
Особые меры предосторожности:
Стабильность агента в окружающей среде:
Хранение:
Утилизация:

4 4. Устойчивость

Чувствительность к антибактериальным препаратам:
Устойчивость к антибактериальным препаратам:
Чувствительность к дезинфектантам:
Физическая инактивация:
Выживание вне организма хозяина:

5 5. Инциденты:

Действия при разливах:
Профилактика после контакта:
Профилактическое лечение:

2 Заключение о результатах внешней оценки биологических рисков

Приложение 2 к Методике управления
биологическими рисками
Форма
Заключение о результатах внешней оценки биологических рисков
№
Индикаторы эффективности внешней оценки
Примечание
1.
Возникновение основных биологических угроз, предусмотренных подпунктами 1), 2), 3), 4), 7), 8), 9), 10), 11), 12), 13), 14), 15) пункта 1 статьи 5 Закона
2.
Реализация установленных и возможных биологических рисков
3.
Переход биологического риска в более высокую категорию
4.
Несоблюдение субъектами, осуществляющими обращение с патогенными биологическими агентами, кратности проведения внутренней оценки биологических рисков
5.
Отсутствие динамики снижения биологических рисков, за исключением биологических рисков, требующих постоянного контроля и мониторинга
Заключение (эффективно/не эффективно):
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
Члены Комиссии:
_________________________ ______________ ______________________
(должность) (подпись) (фамилия, имя, отчество
(при его наличии))
_______________________ _______________ ________________________
(должность) (подпись) (фамилия, имя, отчество
(при его наличии))
_________________________ _______________ _______________________
(должность) (подпись) (фамилия, имя, отчество
(при его наличии))
_________________________ _______________ _______________________
(должность) (подпись) (фамилия, имя, отчество
(при его наличии))
________________________ _______________ _______________________
(должность) (подпись) (фамилия, имя, отчество
(при его наличии))