Об утверждении Перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля, а также Правил их представления уполномоченными органами в сфере таможенного дела и в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями (центрами)
ҚАЗКамералдық бақылауды жүзеге асыру үшін қажетті мәліметтердің тізбесін, сондай-ақ Кеден ісі саласындағы және техникалық реттеу саласындағы уәкілетті органдардың, сәйкестікті растау жөніндегі органдардың және сынақ зертханаларының (орталықтарының) оларды табыс ету қағидаларын бекіту туралы
ЭКБ деректері 02.08.2026 жаңартылды
Деректемелер және дереккөз
- Толық атауы
- Об утверждении Перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля, а также Правил их представления уполномоченными органами в сфере таможенного дела и в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями (центрами)
- Атауы (қаз.)
- Камералдық бақылауды жүзеге асыру үшін қажетті мәліметтердің тізбесін, сондай-ақ Кеден ісі саласындағы және техникалық реттеу саласындағы уәкілетті органдардың, сәйкестікті растау жөніндегі органдардың және сынақ зертханаларының (орталықтарының) оларды табыс ету қағидаларын бекіту туралы
- Акт түрі
- Бұйрық
- Заңдық күші
- Күшін жойған
- Тізілімдегі мәртебе коды
- yts
- Нөмірі
- 421
- Қабылданған күні
- 05.06.2015
- Көрсетілген редакция
- 25.11.2020 · қолданыстағы 94083_499735.rus
- Базадағы редакциялар
- 1
- Соңғы өзгеріс
- 25.11.2020
- Мәтін тілі
- орысша
- НҚА мемлекеттік тіркеу нөмірі
- V1500011904
- ЭКБ идентификаторы
- 94083
- Редакция идентификаторы
- 94083_499735
- Бастапқы дереккөз
- ЭКБ zan.gov.kz (API)
- Деректер жаңартылды
- 02.08.2026 14:45
0 Об утверждении Перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля, а также Правил их представления уполномоченными органами в сфере таможенного дела и в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями (центрами)
В соответствии с пунктом 6 статьи 21 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения», ПРИКАЗЫВАЮ:
1 1. Утвердить:
1 1) Перечень сведений, необходимых для осуществления камерального контроля согласно приложению 1 к настоящему приказу;
2
2) Правила представления перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля уполномоченными органами в сфере таможенного дела и в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями (центрами) согласно приложению 2 к настоящему приказу.
2 2. Комитету по защите прав потребителей Министерства национальной экономики Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:
1 1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2 2) в течение десяти календарных дней после государственной регистрации настоящего приказа его направление на официальное опубликование в периодических печатных изданиях и информационно-правовой системе «Әділет»;
3 3) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства национальной экономики Республики Казахстан и на интранет-портале государственных органов.
3 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра национальной экономики Республики Казахстан.
4 4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
«СОГЛАСОВАН»
Министр по инвестициям и развитию
Республики Казахстан
_________________ А. Исекешев
от 10 июля 2015 года
«СОГЛАСОВАН»
Министр финансов
Республики Казахстан
________________ Б. Султанов
от 30 июня 2015 года
1 Перечень сведений, необходимых для осуществления камерального контроля
Приложение 1
к приказу Министра
национальной экономики
Республики Казахстан
от 5 июня 2015 года № 421
Перечень сведений, необходимых для осуществления камерального контроля
1 1. Перечень сведений, необходимых для осуществления камерального контроля предоставляемый уполномоченным органом в сфере таможенного дела:
1 1) страна отправления;
2 2) регистрационный номер декларации на товары (далее – ДТ);
3 3) департамент государственных доходов декларирования;
4 4) страна происхождения товара;
5 5) бизнес-партнер;
6 6) фамилия, имя, отчество (при его наличии)/наименование участника внешнеэкономической деятельности (далее – УВЭД);
7 7) индивидуальный идентификационный номер (далее – ИИН)/бизнес идентификационный номер (далее – БИН) УВЭД;
8 8) УВЭД, юридический адрес;
9 9) код товара по товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (далее – ТН ВЭД ЕАЭС);
10 10) наименование товара;
11 11) описание товара из ДТ;
12 12) вес товара, нетто (килограмм);
13 13) количество в дополнительных единицах измерения (далее – ДЕИ);
14 14) местонахождение товара;
15 15) регистрационные номера и даты сертификатов соответствия или деклараций о соответствии на товар;
16 16) отметка об условном выпуске товара.
2 2. Перечень сведений, необходимых для осуществления камерального контроля предоставляемый уполномоченным органом в области технического регулирования:
1 1) фамилия, имя, отчество (при его наличии)/наименование, адрес, БИН/ИИН заявителя;
2 2) наименование изготовителя (производителя);
3 3) код (коды) по товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС);
4 4) количественные сведения по товарам;
5 5) информация о нормативных правовых актах и нормативных документах, на соответствие требованиям которых проводилось подтверждение соответствия;
6
6) информация о документах, представленных заявителем в орган по подтверждению соответствия в качестве доказательства соответствия продукции требованиям нормативных правовых актов, информация о проведенных исследованиях (испытаниях) и измерениях (дата, номер протокола испытаний, наименование и номер аттестата аккредитации испытательной лаборатории, выдавшей протокол испытаний, дата, номер иностранного сертификата, наименование органа его выдавшего);
7 7) дата и причина приостановления, возобновления или прекращения действия сертификата соответствия (декларации о соответствии);
8 8) дата, срок продления действия сертификата соответствия (декларации о соответствии) и основание для его продления;
9 9) сведения о приложении (приложениях) к сертификату соответствия (декларации о соответствии);
10 10) наименование, адрес, номер и дата выдачи аттестата аккредитации органа по подтверждению соответствия, выдавшего (зарегистрировавшего) сертификат соответствия (декларацию о соответствии);
11 11) фамилия, имя, отчество (при его наличии) руководителя органа по сертификации, выдавшего (зарегистрировавшего) сертификат соответствия (декларацию о соответствии);
12 12) фамилия, имя, отчество (при его наличии) эксперта-аудитора (эксперта), адрес;
13 13) информация о продукции, позволяющая ее идентифицировать;
14 14) дополнительная информация, указанная в соответствующей позиции сертификата соответствия (декларации о соответствии);
15 15) срок действия, регистрационный номер сертификата соответствия (декларации о соответствии), учетный номер бланка, на котором оформлен сертификат соответствия (декларация о соответствии).
2 Приложение 2
к приказу Министра
национальной экономики
Республики Казахстан
от 05 июня 2015 года
№ 421
Правила
представления перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля уполномоченными органами в сфере таможенного дела и в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями (центрами)
1
1. Настоящие Правила представления перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля разработаны в соответствии с пунктом 6 статьи 21 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» и определяют порядок представления уполномоченными органами в сфере таможенного дела и в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями (центрами) перечня сведений об участниках внешнеэкономической деятельности, по импортируемым товарам и о заявителях, обратившихся за подтверждением (оценкой) соответствия продукции ведомству уполномоченного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – ведомство), а также форму и способы передачи сведений с целью им осуществления камерального контроля.
2 2. Уполномоченные органы в сфере таможенного дела и в области технического регулирования представляют сведения в ведомство в соответствии с настоящими Правилами.
3
3. Уполномоченные органы в сфере таможенного дела и в области технического регулирования письменно уведомляют ведомство об определении должностных лиц, ответственных за подготовку, передачу сведений в соответствии с настоящими Правилами, в случае автоматизации процесса сведения передаются в автоматическом режиме и должностным лицам предоставляются права доступа к системе.
4
4. Сведения представляются уполномоченными органами в сфере таможенного дела и в области технического регулирования в ведомство путем оформления сопроводительного письма с приложением информации на электронном носителе, в случае автоматизации передаются в автоматическом режиме в сроки, предусмотренные в пунктах 5 и 7 настоящих Правил.
В случае автоматизации процесса камерального контроля ответственным должностным лицам предоставляются права доступа для передачи сведений в систему в автоматическом режиме.
Прилагаемая к сопроводительному письму информация (сведения) направляется в одном из перечисленных форматов (Excel, SQL, DBF) по каналам связи или на электронных носителях.