Құжат мәтініне өту

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора»

Бұйрық · № ҚР ДСМ -28 · қабылданған 26.03.2022
Заңдық күші: Қолданыста · 14.08.2026 жағдай бойынша
https://adilet.kz/laws/20-2021-no-88-ekb-165679/on/2026-08-14/
Басып шығарылды 2026-08-14 · adilet.kz
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора» Қолданыста Бұйрық ·№ ҚР ДСМ -28 ·26.03.2022
26.03.2022 редакциясы
14.08.2026 жағдай бойынша қолданыста болған редакция: 26.03.2022. Бұл — корпустағы соңғы редакция.

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора»

Қолданыста Бұйрық ·№ ҚР ДСМ -28 · 14.08.2026 жағдай бойынша
Деректемелер және дереккөз
Толық атауы
О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора»
Атауы (қаз.)
«Бірыңғай дистрибьютордан сатып алынатын дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың тізбесін айқындау туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 тамыздағы № ҚР ДСМ-88 бұйрығына өзгерістер енгізу туралы
Акт түрі
Бұйрық
Заңдық күші
Қолданыста
Тізілімдегі мәртебе коды
new
Нөмірі
ҚР ДСМ -28
Қабылданған күні
26.03.2022
Көрсетілген редакция
26.03.2022 165679_605130.kaz
Соңғы өзгеріс
26.03.2022
Мәтін тілі
қазақша
НҚА мемлекеттік тіркеу нөмірі
V2200027252
ЭКБ идентификаторы
165679
Редакция идентификаторы
165679_605130
Бастапқы дереккөз
ЭКБ zan.gov.kz (API)
Деректер жаңартылды
01.08.2026 02:55

0 «Бірыңғай дистрибьютордан сатып алынатын дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың тізбесін айқындау туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 20 тамыздағы № ҚР ДСМ-88 бұйрығына өзгерістер енгізу туралы

БҰЙЫРАМЫН:

1

1. «Бірыңғай дистрибьютордан сатып алынатын дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың тізбесін айқындау туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 20 тамыздағы № ҚР ДСМ-88 бұйрығына (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 24078 болып тіркелген) мынадай өзгерістер енгізілсін:
Көрсетілген бұйрыққа 1-қосымшада бекітілген Бірыңғай дистрибьютордан сатып алынатын дәрілік заттардың тізбесінде:
реттік нөмірі 138-жол мынадай редакцияда жазылсын:
«
138.
B02BD02
А ге­мо­фи­ли­я­ның ин­ги­би­тор­лық ны­са­ны бар ба­ла­лар жа­сын­да­ғы па­ци­ент­тер үшін VIII плаз­ма­лық қан­ның ұю фак­то­ры ***
Жа­рам­ды­лық­тың бар­лық мер­зі­мі ішін­де 25˚С дей­ін тем­пе­ра­ту­ра ке­зін­де сақ­тау мүм­кін­ді­гі бар, оның ішін­де им­мун­дық то­ле­рант­ты­лық­ты ин­дук­ци­я­лау әді­сі­мен ге­мо­фи­ли­я­ның ин­ги­би­тор­лық ны­са­нын ем­деу үшін, құ­ра­мын­да аль­бу­мин, са­ха­ро­за және по­ли­эти­лен­гли­коль жоқ, қос ви­ру­стық инак­ти­ва­ци­ядан өт­кен,со­ның ішін­де соль­вент-де­тер­гент әді­сі­мен еріт­кі­ші және ен­гізу­ге ар­нал­ған жи­на­ғы бар құ­ты­да­ғы ве­на­і­шіне ен­гі­зу үшін ері­т­ін­ді дай­ын­да­у­ға ар­нал­ған лио­фи­ли­зат
ХБ
»;
реттік нөмірілері 140, 141, 142 және 143-жолдар мынадай редакцияда жазылсын:
«
140.
B02BD02
Кі­ші жас­та­ғы ба­ла­лар­да (12 жас­қа дей­ін) қол­да­ну­ды шек­тей оты­рып, Вил­ле­бранд ау­руын ем­де­у­ге көр­се­ті­лі­мі жоқ VIII плаз­ма­лық қан­ның ұю фак­то­ры ***
ері­т­ін­ді дай­ын­да­у­ға ар­нал­ған лио­фи­ли­зат
ХБ
141.
B02BD02
Вил­ле­бранд ау­руын ем­де­у­ге көр­се­ті­лі­мі жоқ VIII плаз­ма­лық қан­ның ұю фак­то­ры ***
ері­т­ін­ді дай­ын­да­у­ға ар­нал­ған лио­фи­ли­зат
ХБ
142.
B02BD02
12 жас­қа дей­ін­гі ба­ла­ларғ а қол­да­ну мүм­кін­ді­гі бар VIII ре­ком­би­нант­ты қан­ның ұю фак­то­ры ***
инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған лио­фи­ли­зир­лен­ген ұн­тақ
ХБ
143.
B02BD02
VIII ре­ком­би­нант­ты қан­ның ұю фак­то­ры ***
инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған лио­фи­ли­зир­лен­генн ұн­тақ / инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған ері­т­ін­ді дай­ын­дау үшін лио­фи­ли­зат
ХБ
»;
реттік нөмірі 318-жол мынадай редакцияда жазылсын:
«
318.
H01AC01
Со­мат­ро­пин ****
инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған ері­т­ін­ді/ инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған ері­т­ін­ді дай­ын­да­у­ға ар­нал­ған лио­фи­ли­зир­лен­ген ұн­тақ
мг
»;
реттік нөмірлері 319, 320, 321, 775 және 811-жолдар алып тасталсын;
сілтеме:
«* Таблеткаға мыналар жатады: таблетка, қабықпен қапталған таблетка, үлбірлі қабықпен қапталған таблетка, ішекте еритін қабықпен қапталған таблетка, ұсақталатын таблетка, соруға арналған таблетка, көпіршитін таблетка, ұзақ әсер ететін таблетка;
Ұзақ әсер ететін таблеткаға: ұзақ әсер ететін таблетка, таблетка ретард, ұзақ уақыт босап шығатын таблетка, модицикацияланып босап шығатын таблетка, әсер етуі ұзаққа созылатын таблетка, баяу босап шығатын таблетка, босап шығуы бақыланатын таблетка жатады;
Капсулаға: капсула, қатты капсула, ішекте еритін капсула, әсер етуі ұзаққа созылатын капсула жатады;
Әсер етуі ұзаққа созылатын капсулаға: әсер етуі ұзаққа созылатын капсула, ұзақ уақыт босап шығатын капсула, капсула ретард, модификацияланып босап шығатын капсула, ұзақ уақыт босап шығатын капсула, баяу босап шығатын капсула, босап шығуы бақыланатын капсула жатады.
** жекелеген ауруларда қолдану үшін
*** жеткізу медициналық ұйымдардың қажеттілігіне қарай шығарылу нысанында жүзеге асырылады.»
мындай редакцияда жазылсын:
«Ескертпе:
* Таблеткаға мыналар жатады: таблетка, қабықпен қапталған таблетка, үлбірлі қабықпен қапталған таблетка, ішекте еритін қабықпен қапталған таблетка, ұсақталатын таблетка, соруға арналған таблетка, көпіршитін таблетка, ұзақ әсер ететін таблетка;
Ұзақ әсер ететін таблеткаға: ұзақ әсер ететін таблетка, таблетка ретард, ұзақ уақыт босап шығатын таблетка, модицикацияланып босап шығатын таблетка, әсер етуі ұзаққа созылатын таблетка, баяу босап шығатын таблетка, босап шығуы бақыланатын таблетка жатады;
Капсулаға: капсула, қатты капсула, ішекте еритін капсула, әсер етуі ұзаққа созылатын капсула жатады;
Әсер етуі ұзаққа созылатын капсулаға: әсер етуі ұзаққа созылатын капсула, ұзақ уақыт босап шығатын капсула, капсула ретард, модификацияланып босап шығатын капсула, ұзақ уақыт босап шығатын капсула, баяу босап шығатын капсула, босап шығуы бақыланатын капсула жатады.
** жекелеген аурулар кезінде қолдану үшін
*** жеткізу медициналық ұйымдардың қажеттілігіне қарай шығарылу нысанында жүзеге асырылады
**** сатып алу медициналық ұйымдардың қажеттілігіне сәйкес дәрілік нысанда және Қазақстан Республикасында тіркелген дәрілік заттарды дозасында жүзеге асырылады.».

2 2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Дәрі-дәрмек саясаты департаменті Қазақстан Республикасының заңнамасында белгіленген тәртіппен:

1 1) осы бұйрықты Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркеуді;

2 2) осы бұйрықты ресми жариялағаннан кейін оны Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің интернет-ресурсында орналастыруды;

3

3) осы бұйрықты Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркегеннен кейін он жұмыс күні ішінде Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Заң департаментіне осы тармақтың 1) және 2) тармақшаларында көзделген іс-шаралардың орындалуы туралы мәліметтерді ұсынуды қамтамасыз етсін.

3 3. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау жетекшілік ететін Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау вице-министріне жүктелсін.

4 4. Осы бұйрық алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі.

Қолданыстағы