Құжат мәтініне өту

О реализации постановления Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года N 1624 "Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов"

Бұйрық · № 761 · қабылданған 30.11.2000
Заңдық күші: Күшін жойған · 29.04.2010 редакциясы
https://adilet.kz/laws/28-2000-n-1624-ekb-7907/?version=AI7907_7.rus
Басып шығарылды 2026-08-11 · adilet.kz
О реализации постановления Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года N 1624 "Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов" Күшін жойған Бұйрық ·№ 761 ·30.11.2000
Акт күшін жойған. Мәтін анықтама үшін берілген және қолданыстағы құқық болып табылмайды.

О реализации постановления Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года N 1624 "Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов"

ҚАЗ"Емдiк препараттарды дайындау мен сатуға байланысты қызметті лицензиялау Ережелерiн бекiту туралы" Қазақстан Республикасы Yкiметiнiң 2000 жылғы 28 қазандағы N 1624 қаулысын жүзеге асыру туралы

Күшін жойған Бұйрық ·№ 761 · қабылданған 30.11.2000

ЭКБ деректері 05.08.2026 жаңартылды

Деректемелер және дереккөз
Толық атауы
О реализации постановления Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года N 1624 "Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов"
Атауы (қаз.)
"Емдiк препараттарды дайындау мен сатуға байланысты қызметті лицензиялау Ережелерiн бекiту туралы" Қазақстан Республикасы Yкiметiнiң 2000 жылғы 28 қазандағы N 1624 қаулысын жүзеге асыру туралы
Акт түрі
Бұйрық
Заңдық күші
Күшін жойған
Тізілімдегі мәртебе коды
yts
Нөмірі
761
Қабылданған күні
30.11.2000
Көрсетілген редакция
29.04.2010 · қолданыстағы AI7907_7.rus
Базадағы редакциялар
1
Соңғы өзгеріс
29.04.2010
Мәтін тілі
орысша
НҚА мемлекеттік тіркеу нөмірі
V000001353_
ЭКБ идентификаторы
7907
Редакция идентификаторы
AI7907_7
Бастапқы дереккөз
ЭКБ zan.gov.kz (API)
Деректер жаңартылды
05.08.2026 00:09

0 О реализации постановления Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года N 1624 "Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов"

📌 Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 29.04.2010 № 310.
Сноска. По всему тексту приказа и приложений к нему слова "срок действия лицензии" исключены - приказом Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2001 года N 1075.
Во исполнение Закона Республики Казахстан от 17 апреля 1995 года N 2200 "О лицензировании" и постановления Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года N 1624 "Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов" и в целях приведения лицензирования фармацевтической деятельности в соответствие с требованиями вышеуказанных законодательных актов, приказываю:

1 1. Утвердить прилагаемые:

1 1) форму Государственной лицензии на фармацевтическую деятельность (приложение 1);

2 2) форму Государственного Реестра выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действие Государственных лицензий на фармацевтическую деятельность (приложение 2);

3 3)-5) (подпункты исключены - приказом Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2001 года N 1075) ;

6 6) форму ведения Базы данных о лицензиатах, осуществляющих изготовление лекарственных средств в условиях промышленного производства (приложение 6);

6-1 6-1) форму ведения Базы данных о лицензиатах, осуществляющих розничную и оптовую реализацию лекарственных средств (приложение 7);

6-2 6-2) форму ведения Базы данных о лицензиатах, осуществляющих изготовление лекарственных средств в условиях аптеки (приложение 8);

7 7) Правила ведения Государственного Реестра выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действие Государственных лицензий на фармацевтическую деятельность (приложение 9);

8 8) Правила реализации лекарственных средств через фельдшерско-акушерские пункты, расположенные в населенных пунктах, где отсутствуют аптечные организации (приложение 10). <*>

📌 Сноска. Пункт 1 с изменениями и дополнениями - приказом Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2001 года N 1075; приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 сентября 2002 года N 858.

2-3 2-3. (Пункты исключены - приказом Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2001 года N 1075).

4 4. Заместителю Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения Слажневой Т.И.:

1 1) разработать программу постдипломного образования фармацевтических работников;

2 2) внести изменения в учебные программы по усовершенствованию фармацевтических работников;

3 3) разработать программу аттестации фармацевтических работников, а также медицинских работников на право осуществления приема, хранения и реализации лечебных препаратов в отдаленных сельских местностях.

5 5. Департаменту экономики, финансов и лекарственной политики:

1 1) внести предложения по срокам переоформления Государственных лицензий на фармацевтическую деятельность, выданных юридическим и физическим лицам;

2 2) обеспечить ведение Государственного Реестра выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действие Государственных лицензий на фармацевтическую деятельность.

6 6. Республиканскому казенному предприятию "Центр лекарственных средств "Дари-дармек" обеспечить:

1 1) ведение Базы данных о лицензиатах, осуществляющих фармацевтическую деятельность;

2 2) ежегодное издание Государственного Реестра выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действия Государственных лицензий на фармацевтическую деятельность;

3 3) ежеквартальную публикацию сведений о выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действие Государственных лицензиях на фармацевтическую деятельность. <*>

📌 Сноска. Пункт 6 с изменениями - приказом Министра здравоохранения РК от 26 ноября 2001 года N 1075.

7 7. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

23 Приложение 1

к приказу Агентства
Республики Казахстан
по делам здравоохранения
от 30.11.2000 г. N 761
📌 Сноска. Приложение 1 с изменениями - приказом Министра
здравоохранения РК от 26 ноября 2001 года N 1075.
Герб
Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан
Го­су­дар­ствен­ная ли­цен­зия
на фар­ма­цев­ти­че­скую де­я­тель­ность
Вы­да­на__________________________________________________________
(пол­ное на­име­но­ва­ние ли­цен­зи­а­та)
________________________________________________________________
на за­ня­ти­е______________________________________________________
(вид фар­ма­цев­ти­че­ской де­я­тель­но­сти)
Осо­бые усло­вия дей­ствия ли­цен­зи­и________________________________
________________________________________________________________
Фи­ли­а­лы, пред­ста­ви­тель­ства______________________________________
(ме­сто­на­хож­де­ние, рек­ви­зи­ты)
Ор­ган, вы­дав­ший ли­цен­зи­ю________________________________________
(пол­ное на­име­но­ва­ние ор­га­на ли­цен­зи­ро­ва­ния)
Ру­ко­во­ди­тель­____________________________________________________
(Ф.И.О., под­пись ру­ко­во­ди­те­ля ор­га­на, вы­дав­ше­го ли­цен­зию)
Да­та вы­да­чи ли­цен­зии "______" _______________________200___ го­да
Но­мер ли­цен­зии _________ N _____________________________________
Го­род ____________________
N 00000

24 Приложение 2

к приказу Агентства
Республики Казахстан
по делам здравоохранения
от 30 ноября 2000г. N 761

1 1. Государственный Реестр выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действие лицензий на фармацевтическую деятельность

N!Вид фар­ма­цев­ти­чес-!Ор­ган,  !Услов­ное циф­ро­вое!Ли­цен­зи­ат,!Но­мер
п!кой де­я­тель­но­сти  !вы­дав­ший!обо­зна­че­ние об­лас!юри­ди­чес- !и
п!__________________!ли­цен­зию!тно­го ад­ми­ни­стра-!кий ад­рес,!да­та
!На­зва­ние   !Код   !        !тив­но­го цен­тра,  !те­ле­фон   !вы-
!           !      !        !на тер­ри­то­рии ко-!          !да­чи
!           !      !        !то­ро­го вы­да­на ли-!          !ли-
!           !      !        !цен­зия           !          !цен-
!           !      !        !                 !          !зии
________________________________________________________________
1!     2     !  3   !   4    !       5         !    6     !  8

2 2. Электронная версия Государственного Реестра выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действие лицензий на фармацевтическую деятельность

N!Вид фар­ма­цев­ти­чес-! Ор­ган, !Услов­ное циф­ро­вое!Ли­цен­зи­ат,!Но­мер
п!кой де­я­тель­но­сти  !вы­дав­ший!обо­зна­че­ние об-  !юри­ди­чес- !и
п!__________________!ли­цен­зию!ласт­но­го ад­ми­нис-!кий ад­рес,!да­та
!На­зва­ние  !  Код  !        !тра­тив­но­го цен­тра!те­ле­фон   !вы-
!          !       !        !на тер­ри­то­рии ко-!          !да­чи
!          !       !        !то­ро­го вы­да­на ли-!          !ли-
!          !       !        !цен­зия           !          !цен-
!          !       !        !                 !          !зии
________________________________________________________________
1!    2     !   3   !    4   !       5         !    6     !   8
Продолжение таблицы:
Да­та и срок!Да­та воз­об­нов­ле-!Да­та от­зы­ва и/или!При­чи­на при­оста-
при­оста­нов-!ния ли­цен­зии    !пре­кра­ще­ния дейст!нов­ле­ния, от­зы­ва
ле­ния ли­цен!                !вия ли­цен­зии     !ли­цен­зии
зии        !                !                 !
----------------------------------------------------------------
9      !        10      !         11      !           12

27 Приложение 3

к приказу Агентства
Республики Казахстан
по делам здравоохранения
от 30.11.2000 года N 761
При­ло­же­ние
к го­су­дар­ствен­ной ли­цен­зии на
фар­ма­цев­ти­че­скую де­я­тель­ность N _______
на из­го­тов­ле­ние ле­кар­ствен­ных средств
в усло­ви­ях про­мыш­лен­но­го про­из­вод­ства
(фор­ма N 1)
Вы­дан__________________________________________________________
пол­ное на­име­но­ва­ние ли­цен­зи­а­та, юри­ди­че­ский ад­рес
_______________________________________________________________
на объ­ект ли­цен­зи­ро­ва­ния:______________________________________
_______________________________________________________________
(вид ап­теч­ной ор­га­ни­за­ции)
рас­по­ло­жен­но­го по ад­ре­су:______________________________________
Пе­ре­чень раз­ре­шен­ных к из­го­тов­ле­нию ле­кар­ствен­ных средств:
N  !ле­кар­ствен­ное сред­ство (на­име­но­ва­ние, до­зи­ров­ка, фа­сов­ка)
п/п!
___!_____________________________________________________________
1 !                           2
Ор­ган, вы­дав­ший При­ло­же­ни­е____________________________________
(пол­ное на­име­но­ва­ние ор­га­на ли­цен­зи­ро­ва­ния)
Ру­ко­во­ди­тель­______________________________      ______________
(Ф.И.О. ру­ко­во­ди­те­ля ор­га­на,          Под­пись
вы­дав­ше­го ли­цен­зию)
Да­та вы­да­чи "___" __________________200_­го­да
Но­мер При­ло­же­ни­я____________________________
Срок дей­ствия При­ло­же­ни­я______________________________________
Го­род______________
Ме­сто пе­ча­ти
N 00000

28 Приложение 4

к приказу Агентства
Республики Казахстан
по делам здравоохранения
от 30.11.2000 года N 761
При­ло­же­ние
к го­су­дар­ствен­ной ли­цен­зии на
фар­ма­цев­ти­че­скую де­я­тель­ность N _______
для ап­теч­ных ор­га­ни­за­ций(из­го­тов­ле­ние
ле­кар­ствен­ных средств в усло­ви­ях ап­те­ки,
роз­нич­ная и опто­вая ре­а­ли­за­ция ле­чеб­ных пре­па­ра­тов)
(фор­ма N 2)
Вы­дан__________________________________________________________
пол­ное на­име­но­ва­ние ли­цен­зи­а­та, юри­ди­че­ский ад­рес
_______________________________________________________________
на объ­ект ли­цен­зи­ро­ва­ния:______________________________________
_______________________________________________________________
(вид ап­теч­ной ор­га­ни­за­ции)
рас­по­ло­жен­но­го по ад­ре­су:______________________________________
_______________________________________________________________
Ор­ган, вы­дав­ший При­ло­же­ни­е_____________________________________
(пол­ное на­име­но­ва­ние ор­га­на ли­цен­зи­ро­ва­ния)
Ру­ко­во­ди­тель­______________________________      _______________
(Ф.И.О. ру­ко­во­ди­те­ля ор­га­на,           под­пись
вы­дав­ше­го ли­цен­зию)
Да­та вы­да­чи "___" __________________200_­го­да
Но­мер При­ло­же­ни­я____________________________
Срок дей­ствия ______________________________
Го­род______________
Ме­сто пе­ча­ти                                    N 00000

29 Форма учета приложений к Государственным лицензиям на фармацевтическую деятельность

Приложение 5
к приказу Агентства
Республики Казахстан
по делам здравоохранения
от 30.11.2000 года N 761
Форма учета приложений к Государственным лицензиям на фармацевтическую деятельность
N  ! Но­мер  ! Да­та  !Ли­цен­зи­ат ! Да­та вы­да­чи!Срок дей­ствия
п/п!ли­цен­зии!вы­да­чи !(юри­ди­чес-!При­ло­же­ния к!При­ло­же­ния к
!        !ли­цен- !кий ад­рес,!ли­цен­зии    !ли­цен­зии
!        !зии    !те­ле­фон)  !            !
___!________!_______!__________!____________!________________
1 !    2   !    3  !     4    !      6     !       7
Продолжение таблицы:
Объ­ект ли­цен­зи­ро­ва­ния! Код объ­ек­та ли­цен­зи­ро­ва­ния!Но­мер При­ло­же-
(ад­рес, те­ле­фон)     !                           !ния к ли­цен­зии
_____________________!___________________________!_______________
8            !             9             !     10

2 2. Электронная версия Приложения к лицензии на фармацевтическую деятельность

N!Но­мер   !Да­та  !Ли­цен­зи­ат!Срок дей­ствия!Да­та вы­да­чи!Срок дейст-
п!ли­цен­зии!вы­да­чи!(юри­ди­чес!ли­цен­зии     !При­ло­же­ния !вия При­ло­же-
п!        !ли­цен-!кий ад­рес!             !к ли­цен­зии !ния к
!        !зии   !те­ле­фон) !             !           !ли­цен­зии
_!________!______!_________!_____________!___________!____________
1!    2   !   3  !    4    !      5      !      6    !       7
Продолжение таблицы
Объ­ект ли­цен­зи­ро­ва­ния!Код объ­ек­та ли­цен­зи­ро­ва­ния!Но­мер При­ло­же­ния
юри­ди­че­ский ад­рес,   !                          !к ли­цен­зии
те­ле­фон)             !                          !
_____________________!__________________________!_________________
8            !            9             !        10
Продолжение таблицы
Да­та и срок при­оста-!Да­та воз­об­нов­ле!Да­та от­зы­ва и/или!При­чи­на при
нов­ле­ния При­ло­же­ния !ния При­ло­же­ния !пре­кра­ще­ния дейс-!оста­нов­ле-
к ли­цен­зии          !к ли­цен­зии     !твия При­ло­же­ния к!ния от­зы­ва
!               !ли­цен­зии         !При­ло­же­ния
!               !                 !к ли­цен­зии
____________________!_______________!_________________!___________
11          !       12      !        13       !    14

31 База данных о лицензиатах, осуществляющих изготовление лекарственных средств в условиях промышленного производства

Приложение 6
к приказу Агентства
Республики Казахстан
по делам здравоохранения
от 30 ноября 2000 года N 761
📌 Сноска. Приложение 6 с изменениями - приказом Министра
здравоохранения РК от 26 ноября 2001 года N 1075.
База данных о лицензиатах, осуществляющих изготовление лекарственных средств в условиях промышленного производства

1 1. Номер Государственной лицензии на вид фармацевтической

деятельности.

2 2. Срок действия Государственной лицензии.

3 3. Наименование лицензиата, юридический адрес.

4 4. (Пункт исключен приказом Министра здравоохранения РК от 26

ноября 2001 года N 1075).

5 5. Адрес расположения производства.

6 6. Сведения о помещениях:

Фор­ма        !Раз­ме­ще­ние!На­име­но­ва­ние!Код про­из­вод­ства!Об­щая про­из-
соб­ствен­но­сти!          !про­из­вод­ства!                !вод­ствен­ная
- част­ная, го!          !            !                !пло­щадь
су­дар­ствен­ная!          !            !                !(кв.м)
под­твер­жден- !          !            !                !
ная пра­во­уста!          !            !                !
нав­ли­ва­ю­щи­ми !          !            !                !
до­ку­мен­та­ми  !          !            !                !
на объ­ект    !          !            !                !
_____________!__________!____________!________________!____________
1      !     2    !      3     !        4       !    5
Набор помещений
Про­из­вод­ствен­ные по­ме­ще­ния!   по­ме­ще­ния хра­не­ния  !    Слу­жеб­но-бы­то­вые
__________________________!_______________________!______________________
на­име­но­ва­ние!   пло­щадь   !на­име­но­ва­ние!  пло­щадь !на­име­но­ва­ние!пло­щадь
____________!_____________!____________!__________!____________!_________
6     !       7     !     8      !     9    !     10     !     11

7 7. Перечень изготовливаемых лекарственных средств:

N  !Ле­кар­ствен­ное!Ре­ги­стра­ци­он­ное!Нор­ма­тив­ный!Тех­но­ло­ги­че­ский!Ин­струк­ция
п/п!сред­ство (на-! удо­сто­ве­ре­ние !  до­ку­мент !ре­гла­мент (но- !по при­мене-
!име­но­ва­ние,  !(но­мер, да­та и !  ка­че­ства !мер, да­та ут-  !нию ле­карс-
!до­зи­ров­ка,   !срок дей­ствия) !(но­мер, да-!вер­жде­ния и    !твен­но­го
!фа­сов­ка)     !               !та и срок  !со­гла­со­ва­ния)  !сред­ства
!             !               !дей­ствия)  !               !(но­мер,да­та)
___!_____________!_______________!___________!_______________!____________
1 !      2      !        3      !      4    !        5      !      6
8. Сведения о специалистах:
N  !Ф.И.О.!Долж-!Спец-!N и да­та! Стаж !Све­де­ния о !На­ли­чие ква- !Све­де­ния
п/п!      !ность!иаль-!ди­пло­ма,!ра­бо­ты!про­хож­де­нии!ли­фи­ка­ци­он­ной!об ат­тес
!      !     !ность!  кем   !  по  !  кур­сов   !  ка­те­го­рии  !та­ции
!      !     !     ! вы­дан  !спе­ци-!усо­вер­шенс-!             !
!      !     !     !        !аль­но-!тво­ва­ния   !             !
!      1     !     !        !сти   !           !             !
___!______!_____!_____!________!______!___________!_____________!_______
1 !   2  !  3  !   4 !    5   !   6  !      7    !       8     !     9

9 9. Сведения о наличии промышленного оборудования:

N  !    Про­из­вод­ствен­ное обо­ру­до­ва­ние     !           При­бо­ры
п/п!______________________________________!______________________________
!   На­име­но­ва­ние   !     Ко­ли­че­ство    !  На­име­но­ва­ние   !  Ко­ли­че­ство
___!__________________!___________________!_________________!____________
1 !         2        !          3        !         4       !        5

10 10. Сведения о коммуникационных системах:

N п/п !     На­име­но­ва­ние си­сте­мы        !      Опи­са­ние
______!_________________________________!_______________
1   !               2                 !         3

11 11. Сведения о проверках:

N п/п! Да­та про­вер­ки !   Кем про­ве­ре­но  ! Ре­зуль­тат про­вер­ки
_____!_______________!__________________!___________________
1  !        2      !         3        !       4

12 12. Сведения о приостановлении, возобновлении лицензии:

Да­та при­оста­нов-!Срок, на ко­то­рый при­ос!Да­та воз­об­нов­ле­ния!При­чи­на при­ос-
ле­ния           !та­нов­ле­на ли­цен­зия    !                  !та­нов­ле­ния
________________!______________________!__________________!_____________
1        !           2          !         3        !         4

13 13. Сведения об отзыве лицензии и/или прекращении действия:

Да­та от­зы­ва и/или пре­кра­ще­ния дей­ствия!        При­чи­на
______________________________________!_________________
1                   !           2

14 14. Дополнительная информация

_________________________________________________________
_________________________________________________________
_________________________________________________________

45 База данных о лицензиатах, осуществляющих розничную и оптовую реализацию лекарственных средств

Приложение 7
к приказу Агентства
Республики Казахстан
по делам здравоохранения
от 30 ноября 2000 года N 761
📌 Сноска. Приложение 7 с изменениями - приказом Министра
здравоохранения РК от 26 ноября 2001 года N 1075.
База данных о лицензиатах, осуществляющих розничную и оптовую реализацию лекарственных средств

1 1. Номер Государственной лицензии на вид фармацевтической

деятельности.

2 2. Срок действия Государственной лицензии.

3 3. Наименование лицензиата, юридический адрес.

4 4. (Пункт исключен приказом Министра здравоохранения РК от 26 ноября

2001 года N 1075).

5 5. Аптечная организация, адрес расположения.

6 6. Сведения о помещениях:

Фор­ма        !Раз­ме­ще­ние!На­име­но­ва­ние!Код ап­теч­ной ор-!Об­щая про­из­вод­ствен
соб­ствен­но­сти!          !ап­теч­ной ор-!га­ни­за­ции       !ная пло­щадь (кв.м)
- част­ная, го!          !га­ни­за­ции   !                !
су­дар­ствен­ная!          !            !                !
под­твер­жден- !          !            !                !
ная пра­во­уста!          !            !                !
нав­ли­ва­ю­щи­ми !          !            !                !
до­ку­мен­та­ми  !          !            !                !
на объ­ект    !          !            !                !
_____________!__________!____________!________________!__________________
1      !     2    !      3     !        4       !           5
Набор помещений
Про­из­вод­ствен­ные по­ме­ще­ния!   по­ме­ще­ния хра­не­ния  !    Слу­жеб­но-бы­то­вые
__________________________!_______________________!______________________
на­име­но­ва­ние!   пло­щадь   !на­име­но­ва­ние!  пло­щадь !на­име­но­ва­ние!  пло­щадь
____________!_____________!____________!__________!____________!_________
6     !       7     !     8      !     9    !     10     !     11

7 7. Сведения о специалистах:

N  !Ф.И.О.!Долж-!Спец-!N и да­та! Стаж !Све­де­ния о !На­ли­чие ква- !Све­де­ния
п/п!      !ность!иаль-!ди­пло­ма,!ра­бо­ты!про­хож­де­нии!ли­фи­ка­ци­он­ной!об ат­тес-
!      !     !ность!  кем   !  по  !  кур­сов   !  ка­те­го­рии  !та­ции
!      !     !     ! вы­дан  !спе­ци-!усо­вер­шенс-!             !
!      !     !     !        !аль­но-!тво­ва­ния   !             !
!      !     !     !        !сти   !           !             !
___!______!_____!_____!________!______!___________!_____________!_________
1 !   2  !  3  !   4 !    5   !   6  !      7    !       8     !     9

8 8. Сведение о наличии производственного оборудования и мебели:

N  !  Ап­теч­ная ме­бель   ! Про­из­вод­ствен­ное обо­ру­до­ва­ние!При­бо­ры, сред­ства
п/п!                    !                              !ма­лой ме­ха­ни­за­ции
!____________________!______________________________!___________________
!На­име­но- !ко­ли­че­ство! на­име­но­ва­ние  !  Ко­ли­че­ство  !На­име­но-!Ко­ли­че­ство
!ва­ние    !          !               !              !ва­ние   !
___!_________!__________!_______________!______________!________!__________
1 !    2    !     3    !       4       !        5     !    6   !     7

9 9. Сведения о коммуникационных системах:

N п/п !     На­име­но­ва­ние си­сте­мы        !          Опи­са­ние
______!_________________________________!_______________________
1   !               2                 !              3

10 10. Сведения о проверках:

N п/п !  Да­та про­вер­ки  !   Кем про­ве­ре­но  !  Ре­зуль­тат про­вер­ки
______!_________________!__________________!____________________
1  !        2        !         3        !         4

11 11. Сведения о приостановлении, возобновлении лицензии:

Да­та при­оста­нов-!Срок, на ко­то­рый при­ос!Да­та воз­об­нов­ле­ния!При­чи­на при­ос-
ле­ния           !та­нов­ле­на ли­цен­зия    !                  !та­нов­ле­ния
________________!______________________!__________________!______________
1        !           2          !         3        !         4

12 12. Сведения об отзыве лицензии и/или прекращение действия:

Да­та от­зы­ва и/или пре­кра­ще­ния дей­ствия !            При­чи­на
_______________________________________!_______________________
1                   !               2

13 13. Дополнительная информация

_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________

59 База данных о лицензиатах, осуществляющих изготовление лекарственных средств в условиях аптеки

Приложение 8
к приказу Агентства
Республики Казахстан
по делам здравоохранения
от 30 ноября 2000 года N 761
📌 Сноска. Приложение 8 с изменениями - приказом Министра
здравоохранения РК от 26 ноября 2001 года N 1075.
База данных о лицензиатах, осуществляющих изготовление лекарственных средств в условиях аптеки

1 1. Номер Государственной лицензии на вид фармацевтической

деятельности.

2 2. Срок действия Государственной лицензии.

3 3. Наименование лицензиата, юридический адрес.

4 4. (Пункт исключен приказом Министра здравоохранения РК от 26 ноября

2001 года N 1075).

5 5. Аптечная организация, адрес расположения.

6 6. Сведения о помещениях:

Фор­ма        !Раз­ме­ще­ние!На­име­но­ва­ние!Код ап­теч­ной ор-!Об­щая про­из­вод­стве-
соб­ствен­но­сти!          !ап­теч­ной ор-!га­ни­за­ции       !нная пло­щадь (кв.м)
- част­ная, го!          !га­ни­за­ции   !                !
су­дар­ствен­ная!          !            !                !
под­твер­жден- !          !            !                !
ная пра­во­уста!          !            !                !
нав­ли­ва­ю­щи­ми !          !            !                !
до­ку­мен­та­ми  !          !            !                !
на объ­ект    !          !            !                !
_____________!__________!____________!________________!_________________
1      !     2    !      3     !        4       !           5
Набор помещений
Про­из­вод­ствен­ные по­ме­ще­ния!   по­ме­ще­ния хра­не­ния  !    Слу­жеб­но-бы­то­вые
__________________________!_______________________!______________________
на­име­но­ва­ние!   пло­щадь   !на­име­но­ва­ние!  пло­щадь !на­име­но­ва­ние!  пло­щадь
____________!_____________!____________!__________!____________!_________
6     !       7     !     8      !     9    !     10     !     11

7 7. Сведение о специалистах:

N  !Ф.И.О.!Долж-!Спец-!N и да­та! Стаж !Све­де­ния о !На­ли­чие ква- ! Све­де­ния
п/п!      !ность!иаль-!ди­пло­ма,!ра­бо­ты!про­хож­де­нии!ли­фи­ка­ци­он­ной!об ат­тес-
!      !     !ность!  кем   !  по  !  кур­сов   !  ка­те­го­рии  !  та­ции
!      !     !     ! вы­дан  !спе­ци-!усо­вер­шенс-!             !
!      !     !     !        !аль­но-!тво­ва­ния   !             !
!      !     !     !        !сти   !           !             !
___!______!_____!_____!________!______!___________!_____________!__________
1 !   2  !  3  !   4 !    5   !   6  !      7    !       8     !     9

8 8. Сведения о наличии производственного оборудования и мебели:

N !  Ап­теч­ная ме­бель   ! Про­из­вод­ствен­ное обо­ру­до­ва­ние!При­бо­ры, сред­ства
п/п!                    !                              !ма­лой ме­ха­ни­за­ции
!____________________!______________________________!_________________
!На­име­но- !ко­ли­че­ство! на­име­но­ва­ние  !  Ко­ли­че­ство  !На­име­но-!Ко­ли­че­ство
!ва­ние    !          !               !              !ва­ние   !
___!_________!__________!_______________!______________!________!________
1 !    2    !     3    !       4       !        5     !    6   !     7

9 9. Сведения о коммуникационных системах:

N п/п !     На­име­но­ва­ние си­стем         !          Опи­са­ние
______!_________________________________!____________________
1   !               2                 !            3

10 10. Сведения об изготовляемых лекарственных средствах и контроле их

качества:
N   !Раз­ре­шен­ные усло­вия! Кон­троль­но-ана­ли­ти­че­ское обес­пе­че­ние! При­ме­ча­ние
п/п !из­го­тов­ле­ния ле­кар-!_____________________________________!
!ствен­ных форм      !еди­ниц спе­ци­а­ли­стов,!до­го­вор с ак­кре-!
!                   !за­ня­тых кон­тро­лем   !ди­то­ван­ной ла­бо-!
!                   !ка­че­ства в ап­те­ке   !ра­то­ри­ей (на­и­ме-!
!                   !                    !но­ва­ние ла­бо­ра- !
!                   !                    !то­рии,N до­го­во­ра!
____!___________________!____________________!________________!__________
1  !          2        !           3        !        4       !       5

11 11. Сведения о проверках:

N п/п !  Да­та про­вер­ки  !   Кем про­ве­ре­но  !  Ре­зуль­тат про­вер­ки
_______!_________________!__________________!______________________
1  !        2        !         3        !           4

12 12. Сведения о приостановлении, возобновлении лицензии:

Да­та при­оста­нов-!Срок,на ко­то­рый при­ос-!Да­та воз­об­нов­ле­ния!При­чи­на при­ос-
ле­ния           !та­нов­ле­на ли­цен­зия    !                  !та­нов­ле­ния
________________!______________________!__________________!________________
1        !           2          !         3        !         4

13 13. Сведения об отзыве лицензии и/или прекращения действия:

Да­та от­зы­ва и/или пре­кра­ще­ния дей­ствия !            При­чи­на
_______________________________________!_________________________________
1                   !                 2

14 14. Дополнительная информация

_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________

74 Правила и порядок ведения Государственного Реестра выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действие Государственных лицензий на фармацевтическую деятельность, Приложения к Государственной лицензии на фармацевтическую деятельность и Базы данных о лицензиатах, осуществляющих фармацевтическую деятельность

Приложение 9
к приказу Агентства
Республики Казахстан по
делам здравоохранения
от 30.11.2000 года N 761
📌 Сноска. Приложение 9 с изменениями - приказом Министра
здравоохранения РК от 26 ноября 2001 года N 1075.
Правила и порядок ведения Государственного Реестра выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действие Государственных лицензий на фармацевтическую деятельность, Приложения к Государственной лицензии на фармацевтическую деятельность и Базы данных о лицензиатах, осуществляющих фармацевтическую деятельность

1 1. Общая часть

1

1. Настоящие Правила устанавливают порядок ведения Государственного Реестра выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действие Государственных лицензий на фармацевтическую деятельность (далее по тексту - Государственный Реестр лицензий), Базы данных о лицензиатах, осуществляющих фармацевтическую (далее по тексту - База данных).

2 2. В Государственный Реестр лицензий вносятся сведения о выданных

лицензиях на фармацевтическую деятельность.

3 3. (Пункт исключен - приказом Министра здравоохранения РК от 26 ноября

2001 года N 1075).

4 4. В Базу данных о лицензиатах вносятся сведения о лицензиатах,

осуществляющих фармацевтическую деятельность.

5 5. Государственный Реестр лицензий публикуется ежегодно. Сведения о

выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших
действие лицензий на фармацевтическую деятельность публикуются
ежеквартально.

2 2. Ведение формы Государственного Реестра лицензий

6 6. Сведения в Государственный Реестр выданных, приостановленных,

возобновленных, отозванных и прекративших действие лицензий на
фармацевтическую и его электронной версии вносятся по форме, утвержденной
приложением 2 в следующем порядке:

1 1) графа 1 - номер по порядку (пятизначный), сквозная нумерация;

2 2) графа 2 - название вида фармацевтической деятельности;

3 3) графа 3 - код вида фармацевтической деятельности:

ИП - изготовление лекарственных средств в условиях промышленного
производства;
АИ - изготовление лекарственных средств в условиях аптеки;
ОР - оптовая реализация лекарственных средств;
РР - розничная реализация лекарственных средств;

4 4) графа 4 - наименование органа, выдавшего лицензию;

5 5) графа 5 - условное цифровое обозначение областных (городских)

административных центров Республики Казахстан, согласно СТ РК 3.11-97
"Структура и порядок ведения государственного Реестра системы":
N   !             Об­ласть          !Услов­ное циф­ро­вое обо­зна­че­ние об­ласт-
п/п !                              !но­го (го­род­ско­го) ад­ми­ни­стра­тив­но­го
!                              !                 цен­тра
____!______________________________!______________________________________
1.   го­род Аста­на                                     658
2.   Ак­мо­лин­ская (г. Кок­че­тав)                        652
3.   Ак­тю­бин­ская                                      645
4.   го­род Ал­ма­ты                                     646
5.   Ал­ма­тин­ская (г. Тал­ды­кор­ган)                     660
6.   Аты­ра­ус­кая                                       648
7.   Во­сточ­но-Ка­зах­стан­ская                           647
8.   Жам­был­ская                                       649
9.   За­пад­но-Ка­зах­стан­ская                            657
10.  Ка­ра­ган­дин­ская                                   650
11.  Кы­зы­лор­дин­ская                                   651
12.  Ко­ста­най­ская                                     653
13.  Ман­ги­ста­ус­кая                                    663
14.  Пав­ло­дар­ская                                     654
15.  Се­ве­ро-Ка­зах­стан­ская                             655
16.  Юж­но-Ка­зах­стан­ская                               659

6 6) графа 6 - лицензиат (фамилия, имя, отчество), с указанием

юридического адреса, телефона;

8 8) графа 8 - номер лицензии состоит из: кода вида фармацевтической

деятельности, условного цифрового обозначения областного (городского)
административного центра и порядкового номера по реестру.
Дополнительно, для ведения электронной версии Государственного
Реестра вводятся графы 9, 10, 11, 12:

9 9) графа 9 - дата и срок приостановления лицензии;

10 10) графа 10 - дата возобновления лицензии;

11 11) графа 11 - дата отзыва и/или прекращения действия лицензии;

12 12) графа 12 - причина приостановления, отзыва лицензии.

3 3. Ведение формы Приложения к лицензии на фармацевтическую деятельность приказом Министра

📌 Сноска. Глава 3 исключена - приказом Министра здравоохранения РК от 26
ноября 2001 года N 1075.

7 7. Структура и форма ведения Базы данных о лицензиатах

8 8. База данных о лицензиатах состоит из трех разделов:

раздел "ИП" (приложение 5) - База данных о лицензиатах, осуществляющих изготовление лекарственных средств в условиях промышленного производства;
разделы "РР" и "ОР" (приложение 6) - розничная и оптовая реализация
лекарственных средств;
раздел "АИ" (приложение 7): изготовление лекарственных средств в
условиях аптеки.

1 Раздел 1 "ИП" - База данных о лицензиатах, осуществляющих

изготовление лекарственных средств в условиях промышленного производства:

1 1. Номер Государственной лицензии на вид фармацевтической

деятельности.

2 2. Срок действия Государственной лицензии.

3 3. Срок действия.

4 4. Наименование лицензиата, юридический адрес.

5 5. Адрес расположения производства.

6 6. Сведения о помещениях:

1 1) графа 1 - форма собственности - частная, государственная,

подтвержденная правоустанавливающими документами на объект;

2 2) графа 2 - размещение (в отдельно стоящих зданиях, в зданиях,

блокируемых и кооперируемых с учреждениями и в жилых домах и др.);

3 3) графа 3 - наименование производства;

4 4) графа 4 - код производства в соответствии с разделом 3, пункт 6,

подпункт 9) настоящих правил;

5 5) графа 5 -  общая производственная площадь в квадратных метрах;

6 6) графа 6, 7, 8, 9, 10, 11 - набор помещений и их характеристика.

7 7. Перечень изготавливаемых лекарственных средств:

1 1) графа 1 - номер по порядку каждой лекарственной формы;

2 2) графа 2 - наименование лекарственного средства;

3 3) графа 3 - номер, дата и срок действия регистрационного

удостоверения;

4 4) графа 4 - номер, дата и срок действия нормативного документа

качества, утвержденного при регистрации лекарственного средства;

5 5) графа 5 - номер и дата утверждения и согласования технологического

регламента;

6 6) графа 6 - номер приказа и дата утверждения инструкции по

применению лекарственного средства.

8 8. Сведения о специалистах:

1 1) графа 1 - номер по порядку;

2 2) графа 2 - фамилия, имя, отчество;

3 3) графа 3 - занимаемая должность;

4 4) графа 4 - специальность по диплому;

5 5) графа 5 - номер диплома, кем выдан и дата выдачи;

6 6) графа 6 - общий стаж работы в области производства лекарственных

средств;

7 7) графа 7 - сведения о прохождении курсов усовершенствования,

согласно полученным удостоверениям;

8 8) графа 8 - наименование квалификационной категории, номер и дата

выдачи удостоверения, кем выдано;

9 9) графа 9 - прохождение аттестации на соответствие занимаемой

должности в органе лицензиаре.

9 9. Сведения о наличии промышленного оборудования:

1 1) графа 1 - номер по порядку;

2 2) графа 2, 3 - наименование и количество производственного

оборудования;

3 3) графа 4, 5 - наименование и количество приборов, определяющих

параметры и качество лекарственных средств.

10 10. Сведения о коммуникационных системах:

1 1) графа 1 - номер по порядку;

2 2) графа 2 - наименование коммуникационной системы (отопление,

вентиляция, водоснабжение, канализация, освещение, кондиционирование
воздуха и пр.);

3 3) графа 3 - описание технического состояния коммуникационной

системы.

11 11. Сведения о проверках:

1 1) графа 1 - номер по порядку;

2 2) графа 2 - дата проверки;

3 3) графа 3 - кем проверено;

4 4) графа 4 - результат проверки.

12 12. Сведения о приостановлении, возобновлении лицензии:

1 1) графа 1 - дата приостановления лицензии;

2 2) графа 2 - срок, на который приостановлена лицензия;

3 3) графа 3 - дата возобновления лицензии (номер и дата протокола

(решения);

4 4) графа 4 - причина приостановления.

13 13. Сведения об отзыве лицензии и/или прекращении ее действия:

1 1) графа 1 - дата отзыва лицензии и/или прекращении ее действия;

2 2) графа 2 - причина отзыва лицензии и/или прекращении ее действия.

14 14. Информация об объекте лицензирования, не вошедшая в базу данных

(наличие лицензии в сфере оборота наркотических средств, психотропных
веществ и прекурсоров, сведения о категориях лекарственных средств,
разрешенных к обороту и пр.).

2 Раздел 2 "РР" и "ОР" - База данных о лицензиатах, осуществляющих

розничную и оптовую реализацию лекарственных средств:

1 1. Номер Государственной лицензии на вид фармацевтической

деятельности.

2 2. Срок действия Государственной лицензии.

3 3. Наименование лицензиата, юридический адрес.

4 4. Срок действия.

5 5. Адрес расположения объекта лицензирования.

6 6. Сведения о помещениях:

1 1) графа 1 - форма собственности - частная, государственная,

подтвержденная правоустанавливающими документами на объект;

2 2) графа 2 - размещение (в отдельно стоящих зданиях, в зданиях,

блокируемых и кооперируемых с учреждениями, в жилых домах и др.);

3 3) графа 3 - наименование объекта лицензирования;

4 4) графа 4 - код аптечной организации в соответствии с разделом 3,

6 пункт 6, подпункт 9) настоящих правил;

5 5) графа 5 - общая производственная площадь в квадратных метрах;

6 6) графы 6, 7, 8, 9, 10, 11 - набор помещений и их характеристика.

7 7. Сведения о специалистах:

1 1) графа 1 - номер по порядку;

2 2) графа 2 - фамилия, имя, отчество;

3 3) графа 3 - занимаемая должность;

4 4) графа 4 - специальность по диплому;

5 5) графа 5 - номер диплома, кем выдан и дата выдачи;

6 6) графа 6 - общий стаж работы по специальности;

7 7) графа 7 - сведения о прохождении курсов усовершенствования,

согласно полученным удостоверениям;

8 8) графа 8 - наименование квалификационной категории, номер и дата

выдачи удостоверения, кем выдано;

9 9) графа 9 - прохождение аттестации на соответствие занимаемой

должности в органе лицензиаре.

8 8. Сведения о наличии производственного оборудования и аптечной

мебели:

1 1) графа 1 - номер по порядку;

2 2) графы 2, 3 - наименование и количество специальной аптечной мебели;

3 3) графы 4, 5 - наименование и количество производственного

оборудования;

4 4) графы 6, 7 - наименование и количество приборов, средств малой

механизации.

9 9. Сведения о коммуникационных системах:

1 1) графа 1 - номер по порядку;

2 2) графа 2 - наименование коммуникационной системы (отопление,

вентиляция, водоснабжение, канализация, освещение, кондиционирование

3 3) графа 3 - описание технического состояния коммуникационной

системы.

10 10. Сведения о проверках:

1 1) графа 1 - номер по порядку;

2 2) графа 2 - дата проверки;

3 3) графа 3 - кем проверено;

4 4) графа 4 - результат проверки.

11 11. Сведения о приостановлении, возобновлении лицензии:

1 1) графа 1 - дата приостановления деятельности объекта лицензирования;

2 2) графа 2 - срок, на который приостановлена деятельность объекта

лицензирования;

3 3) графа 3 - дата возобновления деятельности объекта лицензирования

(номер и дата протокола (решения);

4 4) графа 4 - причина приостановления.

12 12. Сведения об отзыве лицензии и/или прекращении ее действия:

1 1) графа 1 - дата отзыва лицензии и/или прекращении ее действия;

2 2) графа 2 - причина отзыва лицензии и/или прекращении ее действия.

13 13. Информация об объекте лицензирования, не вошедшая в Базу данных

(наличие лицензии в сфере оборота наркотических средств, психотропных
веществ и прекурсоров, сведения о категориях лекарственных средств,
разрешенных к обороту и пр.).

3 Раздел 3 "АИ" ("АИ-Л") - База данных о лицензиатах, осуществляющих

изготовление лекарственных средств в условиях аптеки:

1 1. Номер Государственной лицензии на вид фармацевтической

деятельности.

2 2. Срок действия Государственной лицензии.

3 3. Наименование лицензиата, юридический адрес.

4 4. Срок действия.

5 5. Адрес расположения объекта лицензирования.

6 6. Сведения о помещениях:

1 1) графа 1 - форма собственности - частная, государственная,

подтвержденная правоустанавливающими документами на объект;

2 2) графа 2 - размещение (в отдельно стоящих зданиях, в зданиях,

блокируемых и кооперируемых с учреждениями и в жилых домах и др.);

3 3) графа 3 - наименование объекта лицензирования;

4 4) графа 4 - код аптечной организации в соответствии с разделом 3,

6 пункт 6, подпункт 9) настоящих правил;

5 5) графа 5 - общая производственная площадь в квадратных метрах;

6 6) графы 6, 7, 8, 9, 10, 11 - набор помещений и их характеристика.

7 7. Сведения о специалистах:

1 1) графа 1 - номер по порядку;

2 2) графа 2 - фамилия, имя, отчество;

3 3) графа 3 - занимаемая должность;

4 4) графа 4 - специальность по диплому;

5 5) графа 5 - номер диплома, кем выдан и дата выдачи;

6 6) графа 6 - общий стаж работы по специальности;

7 7) графа 7 - сведения о прохождении курсов усовершенствования,

согласно полученным удостоверениям;

8 8) графа 8 - наименование квалификационной категории, номер и дата

выдачи удостоверения, кем выдано;

9 9) графа 9 - прохождение аттестации на соответствие занимаемой

должности в органе лицензиаре.

8 8. Сведения о наличии производственного оборудования и аптечной

мебели:

1 1) графа 1 - номер по порядку;

2 2) графы 2, 3 - наименование и количество специальной аптечной мебели;

3 3) графы 4, 5 - наименование и количество производственного

оборудования;

4 4) графы 6, 7 - наименование и количество приборов, средств малой

механизации.

9 9. Сведения о коммуникационных системах:

1 1) графа 1 - номер по порядку;

2 2) графа 2 - наименование коммуникационной системы (отопление,

вентиляция, водоснабжение, канализация, освещение, кондиционирование
воздуха и пр.);

3 3) графа 3 - описание технического состояния.

10 10. Сведения об изготавливаемых лекарственных средствах и контроле их

качества:

1 1) графа 1 - номер по порядку;

2 2) графа 2 - условия изготовления лекарственных форм (асептические,

стерильные и пр.);

3 3) графа 3 - количество специалистов, занятых контролем качества;

4 4) графа 4 - номер и дата договора с аккредитованным испытательным

центром (лабораторией) на аналитическое обеспечение;

5 5) графа 5 - прочие сведения об условиях изготовления и контроле

качества.

11 11. Сведения о проверках:

1 1) графа 1 - номер по порядку;

2 2) графа 2 - дата проверки;

3 3) графа 3 - кем проверено;

4 4) графа 4 - результат проверки.

12 12. Сведения о приостановлении, возобновлении лицензии:

1 1) графа 1 - дата приостановления лицензии;

2 2) графа 2 - срок, на который приостановлена лицензия;

3 3) графа 3 - дата возобновления лицензии (номер и дата протокола (решения);

4 4) графа 4 - причина приостановления.

13 13. Сведения об отзыве лицензии и/или прекращении ее действия:

1 1) графа 1 - дата отзыва лицензии и/или прекращении ее действия;

2 2) графа 2 - причина отзыва лицензии и/или прекращении ее действия.

14 14. Информация об объекте лицензирования, не вошедшая в Базу данных

(наличие лицензии в сфере оборота наркотических средств, психотропных
веществ и прекурсоров, сведения о категориях лекарственных средств,
разрешенных к обороту, и пр. или принадлежность к аптеке
лечебно-профилактической организации с кодом АИ-Л).

249 Правила реализации лекарственных средств через фельдшерско-акушерские пункты, расположенные в сельской местности, где отсутствуют аптечные организации

Приложение 10
к приказу Председателя Агентства
Республики Казахстан
по делам здравоохранения
от 30 ноября 2000 года N 761
📌 Сноска. Правила дополнены новым приложением 10 - приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 сентября 2002 года N 858.
Правила реализации лекарственных средств через фельдшерско-акушерские пункты, расположенные в сельской местности, где отсутствуют аптечные организации

1

1. В целях обеспечения доступности лекарственных средств населению, проживающему в отдаленных сельских населенных пунктах, где отсутствуют аптечные организации, реализация лекарственных средств согласно постановлению Правительства Республики Казахстан от 10 июня 2002 года N 621 "О внесении изменений и дополнений в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года N 1624" осуществляется через фельдшерско-акушерские пункты.

2 2. Ответственность за организацию реализации лекарственных средств через фельдшерско-акушерские пункты возлагается на районные отделы здравоохранения и областные управления (Департаменты) здравоохранения.

3 3. При организации реализации лекарственных средств через фельдшерско-акушерские пункты районные отделы здравоохранения предоставляют фельдшерско-акушерскому пункту помещение, соответствующее санитарным правилам и нормам, для обеспечения условий хранения и реализации лекарственных средств.

4 4. Реализацию лекарственных средств на фельдшерско-акушерском пункте осуществляет лицо с высшим или средним медицинским образованием из состава работников данного фельдшерско-акушерского пункта, аттестованное по вопросам хранения и реализации лекарственных средств.

5

5. Юридические и физические лица, имеющие государственную лицензию на деятельность, связанную с реализацией лечебных препаратов (далее - лицензиаты), должны получить в установленном порядке соответствующее приложение к лицензии, дающее право на розничную реализацию лекарственных средств в данном фельдшерско-акушерском пункте.

6 6. Лицензиат предоставляет согласно заявке фельдшерско-акушерского пункта лекарственные средства в соответствии с действующими нормативными правовыми актами Республики Казахстан.

7 7. Если реализацию лекарственных средств осуществляет  заведующий фельдшерско-акушерским пунктом, выписывающий рецепты больным, то лекарственные средства, за исключением бесплатных, реализовываются без выписывания рецепта.

8 8. Бесплатный отпуск лекарственных средств осуществляется в порядке, установленном нормативными правовыми актами Республики Казахстан.

9 9. Права и обязанности лицензиатов и фельдшерско-акушерских пунктов, в том числе оснащение необходимым инвентарем, регулируются договором.