Құжат мәтініне өту

О внесении дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341

Қаулы · № 546 · қабылданған 06.06.2008
Заңдық күші: Күшін жойған · 30.12.2009 редакциясы
https://adilet.kz/laws/28-2007-n-1341/?version=AI39921_3.rus
Басып шығарылды 2026-08-14 · adilet.kz
О внесении дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341 Күшін жойған Қаулы ·№ 546 ·06.06.2008
Акт күшін жойған. Мәтін анықтама үшін берілген және қолданыстағы құқық болып табылмайды.

О внесении дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341

ҚАЗҚазақстан Республикасы Үкіметінің 2007 жылғы 28 желтоқсандағы N 1341 қаулысына толықтыру енгізу туралы

Күшін жойған Қаулы ·№ 546 · қабылданған 06.06.2008

ЭКБ деректері 03.08.2026 жаңартылды

Деректемелер және дереккөз
Толық атауы
О внесении дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341
Атауы (қаз.)
Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2007 жылғы 28 желтоқсандағы N 1341 қаулысына толықтыру енгізу туралы
Акт түрі
Қаулы
Заңдық күші
Күшін жойған
Тізілімдегі мәртебе коды
yts
Нөмірі
546
Қабылданған күні
06.06.2008
Көрсетілген редакция
30.12.2009 · қолданыстағы AI39921_3.rus
Базадағы редакциялар
1
Соңғы өзгеріс
30.12.2009
Мәтін тілі
орысша
НҚА мемлекеттік тіркеу нөмірі
P080000546_
ЭКБ идентификаторы
39921
Редакция идентификаторы
AI39921_3
Бастапқы дереккөз
ЭКБ zan.gov.kz (API)
Деректер жаңартылды
03.08.2026 13:20

0 О внесении дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341

Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1

1. Внести в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341 "Об утверждении Правил лицензирования и квалификационных требований, предъявляемых к фармацевтической деятельности: производство, изготовление, оптовая и розничная реализация лекарственных средств" (САПП Республики Казахстан, 2007 г., N 50, ст. 620) следующее дополнение:
в квалификационных требованиях , предъявляемых к фармацевтической деятельности: производство, изготовление, оптовая и розничная реализация лекарственных средств, утвержденных указанным постановлением:
в абзаце втором подпункта 1) пункта 5 после слова "порядке" дополнить словами ", за исключением лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы при их государственной регистрации".

2 2. Настоящее постановление вводится в действие по истечении двадцати одного календарного дня после первого официального опубликования.