ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-229/2020 «Об утверждении правил ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21728) следующие изменения:
преамбулу изложить в следующей редакции:
«В соответствии с подпунктом 29) статьи 9 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 5) статьи 6 Закона Республики Казахстан «О защите прав потребителей» и подпунктом 2) пункта 3 статьи 16 Закона Республики Казахстан «О государственной статистике» ПРИКАЗЫВАЮ:»;
в Правилах ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, утвержденных указанным приказом:
пункты 1, 2 и 3 изложить в следующей редакции:
«1. Настоящие Правила ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 29) статьи 9 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс) и подпунктом 5) статьи 6 Закона Республики Казахстан «О защите прав потребителей» и определяют порядок ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
2. В настоящих Правилах применяются следующие понятия:
1) система анализа опасных факторов и критические точки контроля (далее – ХАССП) – систематическая идентификация, оценка и управление опасными факторами, влияющими на безопасность продукции по всей продовольственной цепочке, путем выявления и оценки потенциальных рисков, которые являются критическими для безопасности пищевых продуктов, при установлении постоянного контроля в критических точках контроля (в английской транскрипции НАССР – Hazard Analysis and Critical Control Points);
2) контрольный закуп продукции - осуществление органом контроля и надзора покупки в рамках контроля продукции в форме товара;
3) заявитель – физические, юридические лица производителя-импортера продукции, представляющие сведения и материалы о продукции с целью исключения продукции с Реестра;
4) государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – государственный орган) – государственный орган, реализующий государственную политику в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, контроль и надзор за соблюдением требований, установленных нормативными правовыми актами в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и иными законодательными актами Республики Казахстан;
5) реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – Реестр) – перечень продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
3. Отчет по контрольному закупу и санитарно-эпидемиологической экспертизе продукции, с указанием перечня продукции в электронном виде, формируется территориальными подразделениями и направляется в государственный орган ежемесячно к 5 числу месяца по форме, указанной в приложении 2 настоящих Правил.»;
пункт 6 изложить в следующей редакции:
«6. Ведение реестра осуществляется посредством ежемесячного размещения на интернет-ресурсе государственного органа перечня не соответствующей продукции, представляющей риск для здоровья и безопасности населения, выявленной при проведении контрольного закупа продукции.»;
пункт 9 изложить в следующей редакции:
«9. Основанием для включения продукции в Реестр являются:
1) результаты контрольного закупа и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции в случаях выявления нарушений требований законодательства Республики Казахстан в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения;
2) результаты контрольного закупа и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, подтверждающие информацию от международных организаций, от государств-членов Евразийского экономического союза или третьих стран о выявлении подконтрольной государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов.»;
пункт 13 изложить в следующей редакции:
«13. Сведения, подтверждающие соблюдение производителями требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения согласно статье 95 Кодекса, гарантирующих выпуск в оборот безопасной и качественной продукции, сведения о внедрении процедуры, основанных на принципах ХАССП и результаты лабораторного контроля, представленные заявителем в территориальное подразделение, подлежат исключению из Реестра в течение трех рабочих дней со дня установления такого факта на основании решения государственного органа.
Порядок подачи заявления, его приема и сроков рассмотрения заявления, представленные заявителем в территориальное подразделение рассматривается в порядке, установленном Административным процедурно-процессуальным кодексом Республики Казахстан.»;
приложение 2 к указанным правилам изложить в новой редакции согласно приложению к настоящему приказу.

3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

«СОГЛАСОВАН»
Бюро национальной статистики
Агентства по стратегическому
планированию и реформам
Республики Казахстан

Исполняющий обязанности
Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 14 июля 2025 года
№ 65
Приложение 2
к Правилам ведения
реестра продукции,
не соответствующей требованиям
нормативных правовых актов
в сфере санитарно-эпидемиологического
благополучия населения
Форма, предназначенная
для сбора административных данных
Представляется: в Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Форма, предназначенная для сбора административных данных на безвозмездной основе размещена на интернет – ресурсе: www.gov.kz
Наименование административной формы: «Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения»
Индекс формы предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе (краткое буквенно-цифровое выражение наименования формы): 01-ИРПК
Периодичность: ежемесячно, с нарастающим итогом по году
Отчетный период: ______________20___года
Круг лиц, представляющих форму, предназначенную для сбора административных данных на безвозмездной основе: территориальные подразделения областей и городов Астана, Алматы и Шымкент Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Срок представления формы, предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе: ежемесячно, к 5 числу месяца, следующего за отчетным периодом
ИИН/БИН
Метод сбора: в электронном виде
№ пунк­та
Вид про­дук­ции
На­име­но­ва­ние про­дук­ции
Про­из­во­ди­тель
Но­мер пар­тии или се­рии, да­та из­го­тов­ле­ния, срок год­но­сти
Ме­сто от­бо­ра об­раз­цов (на­име­но­ва­ние объ­ек­та, ад­рес)
код про­дук­ции (то­ва­ра) или штрих код
на­име­но­ва­ние по ко­ду
код стра­ны (в со­от­вет­ствии с на­ци­о­наль­ным клас­си­фи­ка­то­ром Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан НК РК ISO 3166-1-2016 «Ко­ды для пред­став­ле­ния на­зва­ний стран и еди­ниц их ад­ми­ни­стра­тив­но-тер­ри­то­ри­аль­ных под­раз­де­ле­ний. Часть 1. Ко­ды стран»)
на­име­но­ва­ние стра­ны
из­го­то­ви­тель (на­име­но­ва­ние юри­ди­че­ско­го или фи­зи­че­ско­го ли­ца, ад­рес)
Продолжение
Ви­ды на­ру­ше­ний
мик­ро­био­ло­ги­че­ские по­ка­за­те­ли, фак­ти­че­ское зна­че­ние и до­пу­сти­мые нор­мы по нор­ма­тив­ной до­ку­мен­та­ции (про­то­кол экс­пер­ти­зы №, да­та)
фи­зи­ко-хи­ми­че­ские по­ка­за­те­ли, фак­ти­че­ское зна­че­ние и до­пу­сти­мые нор­мы по нор­ма­тив­ной до­ку­мен­та­ции (про­то­кол экс­пер­ти­зы №, да­та)
по­ка­за­те­ли без­опас­но­сти, фак­ти­че­ское зна­че­ние и до­пу­сти­мые нор­мы по нор­ма­тив­ной до­ку­мен­та­ции (про­то­кол экс­пер­ти­зы №, да­та)
мар­ки­ров­ка, ха­рак­тер на­ру­ше­ний (про­то­кол экс­пер­ти­зы №, да­та)
фаль­си­фи­ци­ро­ван­ная про­дук­ция
Продолжение
При­ня­тые ме­ры
вы­да­но пред­пи­са­ние (№, да­та, в ад­рес ко­го на­прав­ле­но)
объ­ект тор­гов­ли
по­став­щик
акт об­сле­до­ва­ния, да­та, №, вы­яв­ле­ние на­ру­ше­ния)
ме­ры (штраф, ста­тья, сум­ма штра­фа, на ко­го)
все­го сня­то с ре­а­ли­за­ции
в том чис­ле воз­вра­ще­но по­став­щи­ку (ко­ли­че­ство в ки­ло­грам­мах, лит­рах)
в том чис­ле уни­что­же­но про­дук­ции, спо­соб уни­что­же­ния (ко­ли­че­ство в ки­ло­грам­мах, лит­рах)
акт об­сле­до­ва­ния, №, да­та, вы­яв­лен­ные на­ру­ше­ния
ме­ры (штраф, ста­тья, сум­ма штра­фа, на ко­го)
все­го сня­то с ре­а­ли­за­ции (ко­ли­че­ство в ки­ло­грам­мах, лит­рах)
в том чис­ле воз­вра­ще­но по­став­щи­ку или про­из­во­ди­те­лю (ко­ли­че­ство в ки­ло­грам­мах, лит­рах)
в том чис­ле уни­что­же­но про­дук­ции, спо­соб уни­что­же­ния (ко­ли­че­ство в ки­ло­грам­мах, лит­рах)
Продолжение
При­ня­тые ме­ры
На­име­но­ва­ние до­ку­мен­та, под­твер­жда­ю­ще­го со­от­вет­ствие про­дук­ции (то­ва­ра)
По­став­щик про­дук­ции (то­ва­ра) (на­име­но­ва­ние, ад­рес)
ре­ше­ние су­да
пе­ре­дан ма­те­ри­ал в суд
на рас­смот­ре­нии
удо­вле­тво­ре­но (ад­ми­ни­стра­тив­ные ме­ры, по­ста­нов­ле­ние)
от­кло­не­но
но­мер
на­име­но­ва­ние, да­та вы­да­чи, срок дей­ствия, кем вы­дан
Наименование ______________________
___________________________________
Адрес_______________________
____________________________
Телефон _____________________________________________________
Адрес электронной почты _________
Исполнитель _______________
фамилия, имя и отчество (при его наличии) подпись, телефон
Руководитель или лицо, исполняющее его обязанности _____________
фамилия, имя и отчество (при его наличии) подпись
Место для печати (за исключением лиц, являющихся субъектами частного
предпринимательства) ___________________________________________
_______________________

Приложение к форме,
предназначенной для сбора
административных данных
на безвозмездной основе
«Реестр продукции, не
соответствующей требованиям
нормативных правовых актов
в сфере санитарно-эпидемиологического
благополучия населения»
Пояснение по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе «Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (индекс: 01-ИРПК и периодичность формы: ежемесячно, с нарастающим итогом по году)

1. Настоящее пояснение по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных (далее – пояснение), определяет единые требования по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе (далее – Форма) «Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения».