«О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)»
ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-75 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями)» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 23885) следующие изменения:
в Перечне лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями), утвержденном приложением 1 к указанному приказу:
в разделе 1. Лекарственные средства в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи:
строку, порядковый номер 18 изложить в следующей редакции:
«
Бо­лез­ни кро­ви, кро­ве­твор­ных ор­га­нов и от­дель­ные на­ру­ше­ния, во­вле­ка­ю­щие им­мун­ный ме­ха­низм
18
D45-47.9, С81– С96 D56, D57, D59.5, D61, D69.3, D76.0
Зло­ка­че­ствен­ные но­во­об­ра­зо­ва­ния лим­фо­ид­ной, кро­ве­твор­ной и род­ствен­ных им тка­ней, вклю­чая ми­е­ло­дис­пла­ти­че­ские син­дро­мы, вклю­чая неко­то­рые за­бо­ле­ва­ния кро­ви, в том чис­ле апла­сти­че­скую ане­мию и имун­ную тром­бо­ци­то­пе­нию
Все ка­те­го­рии, со­сто­я­щие на ди­на­ми­че­ском на­блю­де­нии
Все ста­дии и сте­пе­ни тя­же­сти при ве­ри­фи­ци­ро­ван­ном ди­а­гно­зе
Эл­тром­бо­паг, таб­лет­ка
B02BX05
Эпо­э­тин зе­та, рас­твор для инъ­ек­ций
B03XA01
Эпо­э­тин бе­та, рас­твор для инъ­ек­ций
B03XA01
Эпо­э­тин аль­фа, рас­твор для инъ­ек­ций
B03XA01
Декса­ме­та­зон, таб­лет­ка
H02AB02
Пред­ни­зо­лон, таб­лет­ка
H02AB06
Хло­рам­бу­цил, таб­лет­ка
L01AA02
Мел­фа­лан, таб­лет­ка
L01AA03
Ме­то­т­рек­сат, таб­лет­ка, рас­твор для инъ­ек­ций
L01BA01
Мер­кап­то­пу­рин, таб­лет­ка
L01BB02
Ци­та­ра­бин, по­ро­шок лио­фи­ли­зи­ро­ван­ный для при­го­тов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций
L01BC01
Вин­бла­стин, лио­фи­ли­зат для при­го­тов­ле­ния рас­тво­ра, рас­твор для инъ­ек­ций
L01CA01
Да­ра­ту­му­маб, рас­твор для под­кож­но­го вве­де­ния
L01FC01
Има­ти­ниб, таб­лет­ка, кап­су­ла
L01EA01/L01XE01
Да­за­ти­ниб, таб­лет­ка
L01EA02/L01XE06
Ни­ло­ти­ниб, кап­су­ла
L01XE08/L01EA03
Рук­со­ли­ти­ниб, таб­лет­ка
L01XE18
Иб­ру­ти­ниб, кап­су­ла
L01EL01
Гид­рок­си­кар­ба­мид, кап­су­ла
L01XX05
Тре­ти­но­ин*, кап­су­ла
L01XX14
Ин­тер­фе­рон аль­фа 2b, по­ро­шок лио­фи­ли­зи­ро­ван­ный для при­го­тов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций
L03AB05
Цик­ло­спо­рин, кап­су­ла, рас­твор для при­е­ма внутрь
L04AD01
Та­ли­до­мид, кап­су­ла
L04AX02
Ле­на­ли­до­мид, кап­су­ла
L04AX04
Кло­д­ро­но­вая кис­ло­та, таб­лет­ка
M05BA02
Де­фе­ра­зи­рокс, таб­лет­ка
V03AC03
»;
строку, порядковый номер 49 изложить в следующей редакции:
«
Но­во­об­ра­зо­ва­ния
49
С00-С97, D00- D48 (за ис­клю­че­ни­ем D35.2)
Он­ко­ло­ги­че­ские за­бо­ле­ва­ния
Все ка­те­го­рии, со­сто­я­щие на ди­на­ми­че­ском на­блю­де­нии
Зло­ка­че­ствен­ные но­во­об­ра­зо­ва­ния неза­ви­си­мо от ста­дии, чув­стви­тель­ные к тар­гет­ной те­ра­пии
Эритро­по­э­тин (Эпо­э­тин аль­фа), рас­твор для инъ­ек­ций
B03XA01
Эритро­по­э­тин (Эпо­э­тин зе­та), рас­твор для инъ­ек­ций
B03XA01
Эритро­по­э­тин (Эпо­э­тин бе­та), рас­твор для инъ­ек­ций
B03XA01
Ци­про­те­рон, таб­лет­ка, рас­твор для инъ­ек­ций
G03HA01
Те­мо­зо­ло­мид, кап­су­ла
L01AX03
Те­га­фур, кап­су­ла
L01BC03
Ка­пе­ци­та­бин, таб­лет­ка
L01BC06
Трас­ту­зу­маб, рас­твор для инъ­ек­ций; рас­твор для ин­фу­зий
L01XC03
Има­ти­ниб, таб­лет­ка, кап­су­ла
L01EA01/L01XE01
Ге­фи­ти­ниб, таб­лет­ка
L01EB01/L01XE02
Эр­ло­ти­ниб, таб­лет­ка
L01EB02
Су­ни­ти­ниб, кап­су­ла
L01EX01/L01XE04
Со­ра­фе­ниб, таб­лет­ка
L01EX02
Ла­па­ти­ниб, таб­лет­ка
L01XE07
Афа­ти­ниб, таб­лет­ка
L01EB03
Ве­му­ра­фе­ниб, таб­лет­ка
L01EC01
Даб­ра­фе­ниб, кап­су­ла
L01EC02
Тра­ме­ти­ниб, таб­лет­ка
L01XE25/ L01EE01
Оси­мер­ти­ниб, таб­лет­ка
L01EB04
Ко­би­ме­ти­ниб, таб­лет­ка
L01EE02
Лей­про­ре­лин, лио­фи­ли­зат для при­го­тов­ле­ния рас­тво­ра для под­кож­но­го вве­де­ния, по­ро­шок лио­фи­ли­зи­ро­ван­ный для при­го­тов­ле­ния сус­пен­зии для инъ­ек­ций
L02AE02
Го­зе­ре­лин, им­план­тат про­лон­ги­ро­ван­но­го дей­ствия для под­кож­но­го вве­де­ния
L02AE03
Трип­то­ре­лин, лио­фи­ли­зат для при­го­тов­ле­ния сус­пен­зии для инъ­ек­ций
L02AE04
Та­мок­си­фен, таб­лет­ка
L02BA01
То­ре­ми­фен, таб­лет­ка
L02BA02
Фул­ве­странт, рас­твор для внут­ри­мы­шеч­но­го вве­де­ния
L02BA03
Би­ка­лу­та­мид, таб­лет­ка
L02BB03
Эн­за­лу­та­мид, кап­су­лы
L02BB04
Апа­лу­та­мид, таб­лет­ки
L02BB05
Ана­стро­зол, таб­лет­ка
L02BG03
Ле­тро­зол, таб­лет­ка
L02BG04
Фи­л­гра­с­тим, рас­твор для инъ­ек­ций
L03AA02
Ин­тер­фе­рон аль­фа 2а, рас­твор для инъ­ек­ций
L03AB04
Ин­тер­фе­рон аль­фа 2b, рас­твор для инъ­ек­ций
L03AB05
Вак­ци­на БЦЖ, по­ро­шок для при­го­тов­ле­ния сус­пен­зии для ин­тра­ви­зи­каль­но­го вве­де­ния в ком­плек­те с рас­тво­ри­те­лем
L03AX03
Кло­д­ро­но­вая кис­ло­та, таб­лет­ка
M05BA02
Зо­лед­ро­но­вая кис­ло­та, кон­цен­трат/по­ро­шок лио­фи­ли­зи­ро­ван­ный/лио­фи­ли­зат для при­го­тов­ле­ния рас­тво­ра ин­фу­зий, рас­твор для ин­фу­зий
M05BA08
»;
в разделе 3. Лекарственные средства в системе обязательного социального медицинского страхования для взрослых:
строку, порядковый номер 19 изложить в следующей редакции:
«
19
L40
Псо­ри­аз
Взрос­лые, со­сто­я­щие на ди­на­ми­че­ском на­блю­де­нии
Все ста­дии и сте­пе­ни тя­же­сти
Ме­то­т­рек­сат, рас­твор для инъ­ек­ций
L01BA01
Цик­ло­спо­рин, кап­су­ла
L04AD01
Сред­няя и тя­же­лая сте­пень, по ре­ше­нию вра­чеб­но-кон­суль­та­тив­ной ко­мис­сии ме­ди­цин­ской ор­га­ни­за­ции с уча­сти­ем про­филь­ных спе­ци­а­ли­стов
Гу­сель­ку­маб, рас­твор для под­кож­но­го вве­де­ния
L04AC16
При неэф­фек­тив­но­сти ба­зис­ной им­му­но­су­прес­сив­ной те­ра­пии по ре­ше­нию вра­чеб­но-кон­суль­та­тив­ной ко­мис­сии ме­ди­цин­ской ор­га­ни­за­ции с уча­сти­ем про­филь­ных спе­ци­а­ли­стов
Усте­ки­ну­маб рас­твор для инъ­ек­ций
L04AC05
».

1) в течение пяти рабочих дней со дня подписания настоящего приказа направление его копии в электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан» Министерства юстиции Республики Казахстан для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;