Құжат мәтініне өту

Об утверждении правил ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

Бұйрық · № ҚР ДСМ-229/2020 · қабылданған 03.12.2020
Заңдық күші: Қолданыста · 14.07.2025 редакциясы
https://adilet.kz/laws/doc-149357/
Басып шығарылды 2026-08-12 · adilet.kz
Об утверждении правил ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения Қолданыста Бұйрық ·№ ҚР ДСМ-229/2020 ·03.12.2020

Об утверждении правил ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

ҚАЗХалықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізілімін жүргізу қағидаларын бекіту туралы

Қолданыста Бұйрық ·№ ҚР ДСМ-229/2020 · қабылданған 03.12.2020

ЭКБ деректері 01.08.2026 жаңартылды

Деректемелер және дереккөз
Толық атауы
Об утверждении правил ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения
Атауы (қаз.)
Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізілімін жүргізу қағидаларын бекіту туралы
Акт түрі
Бұйрық
Заңдық күші
Қолданыста
Тізілімдегі мәртебе коды
new
Нөмірі
ҚР ДСМ-229/2020
Қабылданған күні
03.12.2020
Көрсетілген редакция
14.07.2025 · қолданыстағы 149357_773062.rus
Базадағы редакциялар
1
Соңғы өзгеріс
14.07.2025
Мәтін тілі
орысша
НҚА мемлекеттік тіркеу нөмірі
V2000021728
ЭКБ идентификаторы
149357
Редакция идентификаторы
149357_773062
Бастапқы дереккөз
ЭКБ zan.gov.kz (API)
Деректер жаңартылды
01.08.2026 11:22

0 Об утверждении правил ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

В соответствии с подпунктом 29) статьи 9 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 5) статьи 6 Закона Республики Казахстан «О защите прав потребителей» и подпунктом 2) пункта 3 статьи 16 Закона Республики Казахстан «О государственной статистике» ПРИКАЗЫВАЮ:

1 1. Утвердить прилагаемые правила ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

2

2. Признать утратившим силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 мая 2019 года ҚР ДСМ - 59 «Об утверждении Правил ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов» (зарегистрированный в Государственном реестре нормативных правовых актов Республики Казахстан 6 мая 2019 года № 18629, опубликованный в эталонном контрольном банке нормативных правовых актов Республики Казахстан 15 мая 2019 года).

3 3. Комитету санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

1 1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2 2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

3 3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа представление в Юридический Департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

4 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

5 5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

0 Правила ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

Утверждены приказом
Министр здравоохранения
Республики Казахстан
от 3 декабря 2020 года
№ ҚР ДСМ-229/2020
Правила ведения реестра продукции, не соответствующей
требованиям нормативных правовых актов
в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

1 Глава 1. Общие положения

1

1. Настоящие Правила ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 29) статьи 9 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс) и подпунктом 5) статьи 6 Закона Республики Казахстан «О защите прав потребителей» и определяют порядок ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

2 2. В настоящих Правилах применяются следующие понятия:

1

1) система анализа опасных факторов и критические точки контроля (далее – ХАССП) – систематическая идентификация, оценка и управление опасными факторами, влияющими на безопасность продукции по всей продовольственной цепочке, путем выявления и оценки потенциальных рисков, которые являются критическими для безопасности пищевых продуктов, при установлении постоянного контроля в критических точках контроля (в английской транскрипции НАССР – Hazard Analysis and Critical Control Points);

2 2) контрольный закуп продукции - осуществление органом контроля и надзора покупки в рамках контроля продукции в форме товара;

3 3) заявитель – физические, юридические лица производителя-импортера продукции, представляющие сведения и материалы о продукции с целью исключения продукции с Реестра;

4

4) государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – государственный орган) – государственный орган, реализующий государственную политику в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, контроль и надзор за соблюдением требований, установленных нормативными правовыми актами в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и иными законодательными актами Республики Казахстан;

5 5) реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – Реестр) – перечень продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

3 3. Отчет по контрольному закупу и санитарно-эпидемиологической экспертизе продукции, с указанием перечня продукции в электронном виде, формируется территориальными подразделениями и направляется в государственный орган ежемесячно к 5 числу месяца по форме, указанной в приложении 2 настоящих Правил.

4 4. Территориальные подразделения государственного органа обеспечивают своевременность, полноту и достоверность предоставляемых сведений.

2 Глава 2. Порядок ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения

5 5. Реестр формируется и ведется государственным органом.

6 6. Ведение реестра осуществляется посредством ежемесячного размещения на интернет-ресурсе государственного органа перечня не соответствующей продукции, представляющей риск для здоровья и безопасности населения, выявленной при проведении контрольного закупа продукции.

7 7. Ведение реестра осуществляется на казахском и русском языках.

8 8. Сведения, содержащиеся в Реестре, являются открытыми и общедоступными.

9 9. Основанием для включения продукции в Реестр являются:

1 1) результаты контрольного закупа и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции в случаях выявления нарушений требований законодательства Республики Казахстан в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения;

2

2) результаты контрольного закупа и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, подтверждающие информацию от международных организаций, от государств-членов Евразийского экономического союза или третьих стран о выявлении подконтрольной государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов.

10 10. Реестр содержит следующие подлежащие опубликованию сведения о продукции:

1 1) виды продукции согласно кодировке к приложению 1 к настоящим Правилам и штрих код продукции;

2 2) наименование продукции;

3

3) наименование и место нахождения изготовителя продукции или фамилия, имя, отчество (при наличии) и место нахождения изготовителя продукции или наименование и место нахождения, уполномоченного изготовителем лица, наименование и место нахождения организации–импортера или фамилия, имя, отчество (при наличии) и место нахождения изготовителя продукции –импортера;

4 4) страна изготовитель;

5 5) место отбора образцов (наименование объекта, адрес);

6 6) дата изготовления, срок годности, условия хранения;

7 7) номер партии или серии;

8 8) протокол исследований по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы;

9 9) информацию о выявленных нарушениях показателей безопасности и качества (их фактическое значение и допустимые нормы).

11 11. Реестр содержит следующие, не подлежащие опубликованию сведения о продукции, доступ к которым предоставляется только государственному органу:

1 1) информацию по принятым мерам;

2 2) информацию по документам подтверждающим соответствие продукции.

12 12. Опубликованные сведения в Реестре действуют и распространяются только на продукцию той серии (партии) и даты изготовления, которые указаны в Реестре.

13

13. Сведения, подтверждающие соблюдение производителями требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения согласно статье 95 Кодекса, гарантирующих выпуск в оборот безопасной и качественной продукции, сведения о внедрении процедуры, основанных на принципах ХАССП и результаты лабораторного контроля, представленные заявителем в территориальное подразделение, подлежат исключению из Реестра в течение трех рабочих дней со дня установления такого факта на основании решения государственного органа.
Порядок подачи заявления, его приема и сроков рассмотрения заявления, представленные заявителем в территориальное подразделение рассматривается в порядке, установленном Административным процедурно-процессуальным кодексом Республики Казахстан.

1 Код продукции

Приложение 1 к Правилам ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения
Код продукции

Код продукции
Наименование по коду
1
00
Иные не продовольственные товары народного потребления
2
01
Напитки алкогольные, безалкогольные, соки, вода питьевая, расфасованная в емкости
3
02
Мясо и мясная продукция
4
03
Мясо птицы и птицепродукция
5
04
Рыба и рыбная продукция
6
05
Молоко и молочная продукция
7
06
Плодоовощная продукция и продукты переработки овощей и фруктов
8
07
Мукомольные и крупяные изделия
9
08
Масложировая продукция
10
09
Кондитерские и хлебобулочные изделия
11
10
Прочие пищевые продукты + кулинарные изделия
12
11
Продукция легкой промышленности и продукция для детей и подростков
13
12
Продукция мебельной промышленности
14
13
Товары бытовой химии и парфюмерно-косметическая продукция
15
14
Продукция химической и нефтехимической промышленности
16
15
Игрушки

2 Приложение 2

к Правилам ведения
реестра продукции,
не соответствующей требованиям
нормативных правовых актов
в сфере санитарно-эпидемиологического
благополучия населения
Форма, предназначенная
для сбора административных данных
Представляется: в Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Форма, предназначенная для сбора административных данных на безвозмездной основе размещена на интернет – ресурсе: www.gov.kz
Наименование административной формы: «Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения»
Индекс формы предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе (краткое буквенно-цифровое выражение наименования формы): 01-ИРПК
Периодичность: ежемесячно, с нарастающим итогом по году
Отчетный период: ______________20___года
Круг лиц, представляющих форму, предназначенную для сбора административных данных на безвозмездной основе: территориальные подразделения областей и городов Астана, Алматы и Шымкент Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Срок представления формы, предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе: ежемесячно, к 5 числу месяца, следующего за отчетным периодом
ИИН/БИН
Метод сбора: в электронном виде
№ пунк­та
Вид про­дук­ции
На­име­но­ва­ние про­дук­ции
Про­из­во­ди­тель
Но­мер пар­тии или се­рии, да­та из­го­тов­ле­ния, срок год­но­сти
Ме­сто от­бо­ра об­раз­цов (на­име­но­ва­ние объ­ек­та, ад­рес)
код про­дук­ции (то­ва­ра) или штрих код
на­име­но­ва­ние по ко­ду
код стра­ны (в со­от­вет­ствии с на­ци­о­наль­ным клас­си­фи­ка­то­ром Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан НК РК ISO 3166-1-2016 «Ко­ды для пред­став­ле­ния на­зва­ний стран и еди­ниц их ад­ми­ни­стра­тив­но-тер­ри­то­ри­аль­ных под­раз­де­ле­ний. Часть 1. Ко­ды стран»)
на­име­но­ва­ние стра­ны
из­го­то­ви­тель (на­име­но­ва­ние юри­ди­че­ско­го или фи­зи­че­ско­го ли­ца, ад­рес)
Продолжение
Ви­ды на­ру­ше­ний
мик­ро­био­ло­ги­че­ские по­ка­за­те­ли, фак­ти­че­ское зна­че­ние и до­пу­сти­мые нор­мы по нор­ма­тив­ной до­ку­мен­та­ции (про­то­кол экс­пер­ти­зы №, да­та)
фи­зи­ко-хи­ми­че­ские по­ка­за­те­ли, фак­ти­че­ское зна­че­ние и до­пу­сти­мые нор­мы по нор­ма­тив­ной до­ку­мен­та­ции (про­то­кол экс­пер­ти­зы №, да­та)
по­ка­за­те­ли без­опас­но­сти, фак­ти­че­ское зна­че­ние и до­пу­сти­мые нор­мы по нор­ма­тив­ной до­ку­мен­та­ции (про­то­кол экс­пер­ти­зы №, да­та)
мар­ки­ров­ка, ха­рак­тер на­ру­ше­ний (про­то­кол экс­пер­ти­зы №, да­та)
фаль­си­фи­ци­ро­ван­ная про­дук­ция
Продолжение
При­ня­тые ме­ры
вы­да­но пред­пи­са­ние (№, да­та, в ад­рес ко­го на­прав­ле­но)
объ­ект тор­гов­ли
по­став­щик
акт об­сле­до­ва­ния, да­та, №, вы­яв­ле­ние на­ру­ше­ния)
ме­ры (штраф, ста­тья, сум­ма штра­фа, на ко­го)
все­го сня­то с ре­а­ли­за­ции
в том чис­ле воз­вра­ще­но по­став­щи­ку (ко­ли­че­ство в ки­ло­грам­мах, лит­рах)
в том чис­ле уни­что­же­но про­дук­ции, спо­соб уни­что­же­ния (ко­ли­че­ство в ки­ло­грам­мах, лит­рах)
акт об­сле­до­ва­ния, №, да­та, вы­яв­лен­ные на­ру­ше­ния
ме­ры (штраф, ста­тья, сум­ма штра­фа, на ко­го)
все­го сня­то с ре­а­ли­за­ции (ко­ли­че­ство в ки­ло­грам­мах, лит­рах)
в том чис­ле воз­вра­ще­но по­став­щи­ку или про­из­во­ди­те­лю (ко­ли­че­ство в ки­ло­грам­мах, лит­рах)
в том чис­ле уни­что­же­но про­дук­ции, спо­соб уни­что­же­ния (ко­ли­че­ство в ки­ло­грам­мах, лит­рах)
Продолжение
При­ня­тые ме­ры
На­име­но­ва­ние до­ку­мен­та, под­твер­жда­ю­ще­го со­от­вет­ствие про­дук­ции (то­ва­ра)
По­став­щик про­дук­ции (то­ва­ра) (на­име­но­ва­ние, ад­рес)
ре­ше­ние су­да
пе­ре­дан ма­те­ри­ал в суд
на рас­смот­ре­нии
удо­вле­тво­ре­но (ад­ми­ни­стра­тив­ные ме­ры, по­ста­нов­ле­ние)
от­кло­не­но
но­мер
на­име­но­ва­ние, да­та вы­да­чи, срок дей­ствия, кем вы­дан
Наименование ______________________
___________________________________
Адрес_______________________
____________________________
Телефон _____________________________________________________
Адрес электронной почты _________
Исполнитель _______________
фамилия, имя и отчество (при его наличии) подпись, телефон
Руководитель или лицо, исполняющее его обязанности _____________
фамилия, имя и отчество (при его наличии) подпись
Место для печати (за исключением лиц, являющихся субъектами частного
предпринимательства) ___________________________________________
_______________________

2.1 Пояснение по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе «Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (индекс: 01-ИРПК и периодичность формы: ежемесячно, с нарастающим итогом по году)

Приложение к форме,
предназначенной для сбора
административных данных
на безвозмездной основе
«Реестр продукции, не
соответствующей требованиям
нормативных правовых актов
в сфере санитарно-эпидемиологического
благополучия населения»
Пояснение по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе «Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (индекс: 01-ИРПК и периодичность формы: ежемесячно, с нарастающим итогом по году)

1 Глава 1. Общие положения

1

1. Настоящее пояснение по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных (далее – пояснение), определяет единые требования по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе (далее – Форма) «Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения».

2 2. Форма заполняется территориальными подразделениями областей и городов Астана, Алматы и Шымкент Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

3 3. Заполненная Форма представляется ежемесячно к 5 числу месяца, следующего за отчетным периодом.

4 4. Форма подписывается руководителем, либо лицом, исполняющим его обязанности, с указанием его фамилии и инициалов, а также даты заполнения.

5 5. Форма заполняется на казахском и русском языках.

6 6. Термины и определения, используемые в форме административных данных:

1 1) срок годности – период времени, по истечении которого продукция считается непригодной для использования по назначению;

2 2) дата изготовления (производства) – дата, проставляемая изготовителем, информирующая об окончании технологического процесса изготовления (производства) продукции;

3 3) маркировка – текст, товарные знаки, условное обозначение и рисунки, несущие информацию для потребителя и нанесенные на продукцию, документы, памятки (листы - вкладыши, информационные листы), этикетки, ярлыки, упаковку (тару).

2 Глава 2. Пояснение по заполнению Формы

1 1) в графе 1 заполняется номер по порядку «№»;

2 2) в графе 2 указывается вид продукции согласно национальному Классификатору продукции по видам экономической деятельности НК РК 04-2008;

3 3) в графе 3 указывается наименование продукции;

4 4) в графе 4 указывается производитель;

5 5) в графе 5 указывается номер партии или серии, дата изготовления, срок годности;

6 6) в графе 6 указывается место отбора образцов (наименование объекта, адрес);

7 7) в графе 7 указываются виды нарушений;

8 8) в графе 8 указываются принятые меры;

9 9) в графе 9 указывается наименование документа, подтверждающего соответствие продукции (товара);

10 10) в графе 10 указывается поставщик продукции (товара) (наименование, адрес).