Об утверждении правил ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения
ҚАЗХалықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізілімін жүргізу қағидаларын бекіту туралы
ЭКБ деректері 01.08.2026 жаңартылды
Деректемелер және дереккөз
- Толық атауы
- Об утверждении правил ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения
- Атауы (қаз.)
- Халықтың санитариялық-эпидемиологиялық саламаттылығы саласындағы нормативтік құқықтық актілердің талаптарына сәйкес келмейтін өнімдердің тізілімін жүргізу қағидаларын бекіту туралы
- Акт түрі
- Бұйрық
- Заңдық күші
- Қолданыста
- Тізілімдегі мәртебе коды
- new
- Нөмірі
- ҚР ДСМ-229/2020
- Қабылданған күні
- 03.12.2020
- Көрсетілген редакция
- 14.07.2025 · қолданыстағы 149357_773062.rus
- Базадағы редакциялар
- 1
- Соңғы өзгеріс
- 14.07.2025
- Мәтін тілі
- орысша
- НҚА мемлекеттік тіркеу нөмірі
- V2000021728
- ЭКБ идентификаторы
- 149357
- Редакция идентификаторы
- 149357_773062
- Бастапқы дереккөз
- ЭКБ zan.gov.kz (API)
- Деректер жаңартылды
- 01.08.2026 11:22
0 Об утверждении правил ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения
В соответствии с подпунктом 29) статьи 9 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 5) статьи 6 Закона Республики Казахстан «О защите прав потребителей» и подпунктом 2) пункта 3 статьи 16 Закона Республики Казахстан «О государственной статистике» ПРИКАЗЫВАЮ:
1 1. Утвердить прилагаемые правила ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
2
2. Признать утратившим силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 мая 2019 года ҚР ДСМ - 59 «Об утверждении Правил ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов» (зарегистрированный в Государственном реестре нормативных правовых актов Республики Казахстан 6 мая 2019 года № 18629, опубликованный в эталонном контрольном банке нормативных правовых актов Республики Казахстан 15 мая 2019 года).
3 3. Комитету санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:
1 1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2 2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;
3 3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа представление в Юридический Департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.
4 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.
5 5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
0 Правила ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения
Утверждены приказом
Министр здравоохранения
Республики Казахстан
от 3 декабря 2020 года
№ ҚР ДСМ-229/2020
Правила ведения реестра продукции, не соответствующей
требованиям нормативных правовых актов
в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения
1 Глава 1. Общие положения
1
1. Настоящие Правила ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 29) статьи 9 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс) и подпунктом 5) статьи 6 Закона Республики Казахстан «О защите прав потребителей» и определяют порядок ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
2 2. В настоящих Правилах применяются следующие понятия:
1
1) система анализа опасных факторов и критические точки контроля (далее – ХАССП) – систематическая идентификация, оценка и управление опасными факторами, влияющими на безопасность продукции по всей продовольственной цепочке, путем выявления и оценки потенциальных рисков, которые являются критическими для безопасности пищевых продуктов, при установлении постоянного контроля в критических точках контроля (в английской транскрипции НАССР – Hazard Analysis and Critical Control Points);
2 2) контрольный закуп продукции - осуществление органом контроля и надзора покупки в рамках контроля продукции в форме товара;
3 3) заявитель – физические, юридические лица производителя-импортера продукции, представляющие сведения и материалы о продукции с целью исключения продукции с Реестра;
4
4) государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – государственный орган) – государственный орган, реализующий государственную политику в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, контроль и надзор за соблюдением требований, установленных нормативными правовыми актами в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и иными законодательными актами Республики Казахстан;
5 5) реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее – Реестр) – перечень продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
3 3. Отчет по контрольному закупу и санитарно-эпидемиологической экспертизе продукции, с указанием перечня продукции в электронном виде, формируется территориальными подразделениями и направляется в государственный орган ежемесячно к 5 числу месяца по форме, указанной в приложении 2 настоящих Правил.
4 4. Территориальные подразделения государственного органа обеспечивают своевременность, полноту и достоверность предоставляемых сведений.
2 Глава 2. Порядок ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения
5 5. Реестр формируется и ведется государственным органом.
6 6. Ведение реестра осуществляется посредством ежемесячного размещения на интернет-ресурсе государственного органа перечня не соответствующей продукции, представляющей риск для здоровья и безопасности населения, выявленной при проведении контрольного закупа продукции.
7 7. Ведение реестра осуществляется на казахском и русском языках.
8 8. Сведения, содержащиеся в Реестре, являются открытыми и общедоступными.
9 9. Основанием для включения продукции в Реестр являются:
1 1) результаты контрольного закупа и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции в случаях выявления нарушений требований законодательства Республики Казахстан в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения;
2
2) результаты контрольного закупа и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, подтверждающие информацию от международных организаций, от государств-членов Евразийского экономического союза или третьих стран о выявлении подконтрольной государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов.
10 10. Реестр содержит следующие подлежащие опубликованию сведения о продукции:
1 1) виды продукции согласно кодировке к приложению 1 к настоящим Правилам и штрих код продукции;
2 2) наименование продукции;
3
3) наименование и место нахождения изготовителя продукции или фамилия, имя, отчество (при наличии) и место нахождения изготовителя продукции или наименование и место нахождения, уполномоченного изготовителем лица, наименование и место нахождения организации–импортера или фамилия, имя, отчество (при наличии) и место нахождения изготовителя продукции –импортера;
4 4) страна изготовитель;
5 5) место отбора образцов (наименование объекта, адрес);
6 6) дата изготовления, срок годности, условия хранения;
7 7) номер партии или серии;
8 8) протокол исследований по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы;
9 9) информацию о выявленных нарушениях показателей безопасности и качества (их фактическое значение и допустимые нормы).
11 11. Реестр содержит следующие, не подлежащие опубликованию сведения о продукции, доступ к которым предоставляется только государственному органу:
1 1) информацию по принятым мерам;
2 2) информацию по документам подтверждающим соответствие продукции.
12 12. Опубликованные сведения в Реестре действуют и распространяются только на продукцию той серии (партии) и даты изготовления, которые указаны в Реестре.
13
13. Сведения, подтверждающие соблюдение производителями требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения согласно статье 95 Кодекса, гарантирующих выпуск в оборот безопасной и качественной продукции, сведения о внедрении процедуры, основанных на принципах ХАССП и результаты лабораторного контроля, представленные заявителем в территориальное подразделение, подлежат исключению из Реестра в течение трех рабочих дней со дня установления такого факта на основании решения государственного органа.
Порядок подачи заявления, его приема и сроков рассмотрения заявления, представленные заявителем в территориальное подразделение рассматривается в порядке, установленном Административным процедурно-процессуальным кодексом Республики Казахстан.
1 Код продукции
Приложение 1 к Правилам ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения
Код продукции
№
Код продукции
Наименование по коду
1
00
Иные не продовольственные товары народного потребления
2
01
Напитки алкогольные, безалкогольные, соки, вода питьевая, расфасованная в емкости
3
02
Мясо и мясная продукция
4
03
Мясо птицы и птицепродукция
5
04
Рыба и рыбная продукция
6
05
Молоко и молочная продукция
7
06
Плодоовощная продукция и продукты переработки овощей и фруктов
8
07
Мукомольные и крупяные изделия
9
08
Масложировая продукция
10
09
Кондитерские и хлебобулочные изделия
11
10
Прочие пищевые продукты + кулинарные изделия
12
11
Продукция легкой промышленности и продукция для детей и подростков
13
12
Продукция мебельной промышленности
14
13
Товары бытовой химии и парфюмерно-косметическая продукция
15
14
Продукция химической и нефтехимической промышленности
16
15
Игрушки
2 Приложение 2
к Правилам ведения
реестра продукции,
не соответствующей требованиям
нормативных правовых актов
в сфере санитарно-эпидемиологического
благополучия населения
Форма, предназначенная
для сбора административных данных
Представляется: в Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Форма, предназначенная для сбора административных данных на безвозмездной основе размещена на интернет – ресурсе: www.gov.kz
Наименование административной формы: «Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения»
Индекс формы предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе (краткое буквенно-цифровое выражение наименования формы): 01-ИРПК
Периодичность: ежемесячно, с нарастающим итогом по году
Отчетный период: ______________20___года
Круг лиц, представляющих форму, предназначенную для сбора административных данных на безвозмездной основе: территориальные подразделения областей и городов Астана, Алматы и Шымкент Комитета санитарно-эпидемиологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Срок представления формы, предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе: ежемесячно, к 5 числу месяца, следующего за отчетным периодом
ИИН/БИН
Метод сбора: в электронном виде
№ пункта
Вид продукции
Наименование продукции
Производитель
Номер партии или серии, дата изготовления, срок годности
Место отбора образцов (наименование объекта, адрес)
код продукции (товара) или штрих код
наименование по коду
код страны (в соответствии с национальным классификатором Республики Казахстан НК РК ISO 3166-1-2016 «Коды для представления названий стран и единиц их административно-территориальных подразделений. Часть 1. Коды стран»)
наименование страны
изготовитель (наименование юридического или физического лица, адрес)
Продолжение
Виды нарушений
микробиологические показатели, фактическое значение и допустимые нормы по нормативной документации (протокол экспертизы №, дата)
физико-химические показатели, фактическое значение и допустимые нормы по нормативной документации (протокол экспертизы №, дата)
показатели безопасности, фактическое значение и допустимые нормы по нормативной документации (протокол экспертизы №, дата)
маркировка, характер нарушений (протокол экспертизы №, дата)
фальсифицированная продукция
Продолжение
Принятые меры
выдано предписание (№, дата, в адрес кого направлено)
объект торговли
поставщик
акт обследования, дата, №, выявление нарушения)
меры (штраф, статья, сумма штрафа, на кого)
всего снято с реализации
в том числе возвращено поставщику (количество в килограммах, литрах)
в том числе уничтожено продукции, способ уничтожения (количество в килограммах, литрах)
акт обследования, №, дата, выявленные нарушения
меры (штраф, статья, сумма штрафа, на кого)
всего снято с реализации (количество в килограммах, литрах)
в том числе возвращено поставщику или производителю (количество в килограммах, литрах)
в том числе уничтожено продукции, способ уничтожения (количество в килограммах, литрах)
Продолжение
Принятые меры
Наименование документа, подтверждающего соответствие продукции (товара)
Поставщик продукции (товара) (наименование, адрес)
решение суда
передан материал в суд
на рассмотрении
удовлетворено (административные меры, постановление)
отклонено
номер
наименование, дата выдачи, срок действия, кем выдан
Наименование ______________________
___________________________________
Адрес_______________________
____________________________
Телефон _____________________________________________________
Адрес электронной почты _________
Исполнитель _______________
фамилия, имя и отчество (при его наличии) подпись, телефон
Руководитель или лицо, исполняющее его обязанности _____________
фамилия, имя и отчество (при его наличии) подпись
Место для печати (за исключением лиц, являющихся субъектами частного
предпринимательства) ___________________________________________
_______________________
2.1 Пояснение по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе «Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (индекс: 01-ИРПК и периодичность формы: ежемесячно, с нарастающим итогом по году)
Приложение к форме,
предназначенной для сбора
административных данных
на безвозмездной основе
«Реестр продукции, не
соответствующей требованиям
нормативных правовых актов
в сфере санитарно-эпидемиологического
благополучия населения»
Пояснение по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе «Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» (индекс: 01-ИРПК и периодичность формы: ежемесячно, с нарастающим итогом по году)
1 Глава 1. Общие положения
1
1. Настоящее пояснение по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных (далее – пояснение), определяет единые требования по заполнению формы, предназначенной для сбора административных данных на безвозмездной основе (далее – Форма) «Реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения».