Құжат мәтініне өту

Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы

Бұйрық · № 661 · қабылданған 07.09.2003
Заңдық күші: Күшін жойған · 13.08.2026 жағдай бойынша
https://adilet.kz/laws/doc-17148/on/2026-08-13/
Басып шығарылды 2026-08-13 · adilet.kz
Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы Күшін жойған Бұйрық ·№ 661 ·07.09.2003
10.07.2013 редакциясы
Акт күшін жойған. Мәтін анықтама үшін берілген және қолданыстағы құқық болып табылмайды.
13.08.2026 жағдай бойынша қолданыста болған редакция: 10.07.2013. Бұл — корпустағы соңғы редакция.

Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы

Күшін жойған Бұйрық ·№ 661 · 13.08.2026 жағдай бойынша
Деректемелер және дереккөз
Толық атауы
Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы
Атауы (қаз.)
Ғылыми-медициналық сараптама жүргізу ережесін бекіту туралы
Акт түрі
Бұйрық
Заңдық күші
Күшін жойған
Тізілімдегі мәртебе коды
yts
Нөмірі
661
Қабылданған күні
07.09.2003
Көрсетілген редакция
10.07.2013 AI17148_5.kaz
Соңғы өзгеріс
10.07.2013
Мәтін тілі
қазақша
НҚА мемлекеттік тіркеу нөмірі
V030002511_
ЭКБ идентификаторы
17148
Редакция идентификаторы
AI17148_5
Бастапқы дереккөз
ЭКБ zan.gov.kz (API)
Деректер жаңартылды
03.08.2026 20:59

0 Ғылыми-медициналық сараптама жүргізу ережесін бекіту туралы

"Денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасының 2003 жылғы 4 маусымдағы N 430 Заңына сәйкес БҰЙЫРАМЫН:

1 1. Қоса беріліп отырған Ғылыми-медициналық сараптама жүргізу ережесі бекітілсін.

2 2. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау Медициналық ғылым және білім департаментінің директоры Н.Қ.Хамзинаға жүктелсін.

3 3. Осы бұйрық Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркелген күнінен бастап күшіне енеді.

4 Ғылыми-медициналық сараптама жүргізу ережесі 1. Жалпы ережелер

Қазақстан Республикасы
Денсаулық сақтау министрінің
2003 жылғы 8 қыркүйектегі
N 661 бұйрығымен
бекітілген
Ғылыми-медициналық сараптама жүргізу ережесі 1. Жалпы ережелер

1 1. Осы ғылыми-медициналық сараптама жүргізу ережесі (бұдан әрі - Ереже) "Денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасының Заңына сәйкес әзірленген және Қазақстан Республикасының денсаулық сақтау саласындағы ғылыми қызметке сараптама жүргізудің тәртібін айқындайды.

2 2. Ғылыми-медициналық сараптаманы Қазақстан Республикасының денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органы (бұдан әрі - уәкілетті орган) құрған алқалы сараптау органы жүргізеді.

2 2. Ғылыми-медициналық сараптаманың негізгі қағидаттары мен міндеттері

3 3. Ғылыми-медициналық сараптаманың негізгі қағидаттары:

1 1) тәуелсіздік және объективтілік;

2 2) медицина ғылымын дамытудың әлемдік деңгейіне бағдарлану;

3 3) сараптамаға берілген материалдардағы ақпараттардың айрықша негіздерінде ғылыми-медициналық қызмет объектілері (бұдан әрі - объектілер) бойынша қорытындылар жасау;

4 4) объектілер бойынша ақпараттардың құпиялылығын және оны, сондай-ақ сарапшылар мен олардың жұмыстарының қорытындылары туралы мәліметтерді сараптамада көзделмеген мақсаттар үшін пайдалануға жол берілмеуін қамтамасыз ету болып табылады.

4 4. Сараптаманың негізгі міндеттері:

1 1) ұсынылатын ғылыми-медициналық объектілердің тиімділігі мен нәтижелілігін анықтау;

2 2) ғылыми-техникалық қызметтің қаржыландырылатын объектілерінің алынған нәтижелерінің (орындау, аяқтау және енгізу сатысында) маңыздылығын бағалау және қаржыландыруды жалғастыру, өзгерту және тоқтату туралы ұсынымдарды әзірлеу;

3 3) жоспарланатын объектілердің ғылыми дәлелділігін және іске асырудың мүмкіндігін бағалау болып табылады.

3 3. Сараптауға жататын ғылыми-медициналық қызметтің объектілері

4 4. Сараптауға жататын ғылыми-медициналық қызметтің объектілері:

1 1) іргелі және қолданбалы ғылыми зерттеулер бағдарламаларының жобалары;

2 2) республикалық мақсатты ғылыми-медициналық бағдарламалар;

3 3) аяқталған ғылыми-медициналық бағдарламалар мен жобалардың нәтижелері;

4 4) Қазақстан Республикасының мемлекеттік наградаларына ұсынылатын ғылыми жұмыстар;

5 5) денсаулық сақтау практикасына енгізу үшін жоспарланатын ғылыми-медициналық әзірлемелер болып табылады.

4 4. Ғылыми-медициналық сараптама жүргізудің тәртібі мен шарттары

6 6. Объектілерді әзірлеушілер уәкілетті органға мынадай материалдарды жолдайды:

1 1) әзірлеуші-ұйымның бірінші басшысының қолы қойылған ілеспе хат;

2 2) әзірлеуші-ұйымның Ғылыми кеңесі отырысының ғылыми-техникалық қызмет объектісін бекіту туралы хаттамасынан үзінді көшірме;

3 3) объектінің 2 данасын және Microsoft Word редакторының *doc немесе *rtf мәтіндік файлы түрінде 3,5" дискеттегі электрондық нұсқасы.

7 7. Сараптама объектілері бойынша материалдар алқалы сараптау органының сарапшыларына (Ғылыми кеңестің мүшесіне) жолданады.

8 8. Жүргізілген сараптамалардың нәтижелері бойынша сарапшылар он күнтізбелік күннен аспайтын мерзімде сараптау объектілері бойынша объективті, дәлелденген, ғылыми негізделген қорытынды жасайды.

9 9. Сарапшылардың қорытындыларын талқылау нәтижелері бойынша алқалы сараптау органы:

1 1) оң сараптама қорытындысын;

2 2) пысықтаудың қажеттігі туралы сараптама қорытындысын;

3 3) теріс сараптама қорытындысын шығарады.

10 10. Сараптау қорытындысы алқалы сараптау органының қаулысы түрінде ресімделеді де, уәкілетті орган бекітеді.

11 11. Қабылданған шешім туралы уәкілетті орган бір ай мерзімде әзірлеуші-ұйымды хабардар етеді.

12 12. Екі мәрте пысықтауға жіберілген және кемшіліктері жойылмай қайта ұсынылған сараптау объектілері бұдан әрі қаралмайды.

13 13.

14 14. Ғылыми-медициналық сараптама жүргізу рәсіміне байланысты даулар Қазақстан Республикасының қолданыстағы заңнамаларына сәйкес қаралады.

Қолданыстағы