Құжат мәтініне өту

Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения

Бұйрық · № 747 · қабылданған 19.11.2009
Заңдық күші: Күшін жойған · 12.08.2026 жағдай бойынша
https://adilet.kz/laws/doc-48921/on/2026-08-12/
Басып шығарылды 2026-08-12 · adilet.kz
Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения Күшін жойған Бұйрық ·№ 747 ·19.11.2009
06.06.2012 редакциясы
Акт күшін жойған. Мәтін анықтама үшін берілген және қолданыстағы құқық болып табылмайды.
12.08.2026 жағдай бойынша қолданыста болған редакция: 06.06.2012. Бұл — корпустағы соңғы редакция.

Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения

Күшін жойған Бұйрық ·№ 747 · 12.08.2026 жағдай бойынша
Деректемелер және дереккөз
Толық атауы
Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения
Атауы (қаз.)
Дәрілік препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау ережесін бекіту туралы
Акт түрі
Бұйрық
Заңдық күші
Күшін жойған
Тізілімдегі мәртебе коды
yts
Нөмірі
747
Қабылданған күні
19.11.2009
Көрсетілген редакция
06.06.2012 AI48921_2.kaz
Соңғы өзгеріс
06.06.2012
Мәтін тілі
қазақша
НҚА мемлекеттік тіркеу нөмірі
V090005905_
ЭКБ идентификаторы
48921
Редакция идентификаторы
AI48921_2
Бастапқы дереккөз
ЭКБ zan.gov.kz (API)
Деректер жаңартылды
03.08.2026 10:01

0 Дәрілік препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау ережесін бекіту туралы

"Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасының 2009 жылғы 18 қыркүйектегі кодексінің 68-бабына сәйкес БҰЙЫРАМЫН:

1 1. Қоса беріліп отырған Дәрілік препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау ережесі бекітілсін.

2 2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық қызметті бақылау комитеті осы бұйрықты заңнамамен белгіленген тәртіп бойынша Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркелуін қамтамасыз етсін.

3 3. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Әкімшілік-құқықтық жұмыс департаменті (Бісмілдин Ф.Б.) осы бұйрықты оның мемлекеттік тіркелуінен кейін заңнамамен белгіленген тәртіп бойынша бұқаралық ақпарат құралдарында ресми жариялануын қамтамасыз етсін.

4

4. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Фармация комитетінің төрағасының "Дәрілік заттарды дайындау ережесін бекіту туралы" 2004 жылғы 15 желтоқсандағы N 142 бұйрығының (Қазақстан Республикасының нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу Тізілімінде 2005 жылғы 12 қаңтарда N 3359 тіркелген) күші жойылды деп танылсын.

5 5. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау Вице-министрі Е.А. Біртановқа жүктелсін.

6 Дәрілік препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау ережесі 1. Жалпы ережелер

6. Осы бұйрық алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін он күнтізбелік күн өткен соң қолданысқа енгізіледі.
Қазақстан Республикасы
Денсаулық сақтау министрінің
2009 жылғы 19 қарашадағы
N 747 бұйрығымен бекітілген
Дәрілік препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау ережесі 1. Жалпы ережелер

1 1. Осы Дәрілік препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау ережесі (бұдан әрі - Ережелер) дәрілік препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау тәртібінің талаптарын белгілейді.

2 2. Дәрілік препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындауды дәрілік препараттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындауға тиісті лицензиясы бар дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілер жүзеге асырады.

3 3. Дәрілік препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдар тиісті өндірістік практика жағдайларында өндірілген дәрілік субстанциялардан басқа Қазақстан Республикасында тіркелген дәрілік заттардың негізінде дайындалады.

4 4. Дәрілік препараттарды дайындау – дәріханаларда дәрілік нысандарды дайындаумен, сондай-ақ дәрілік субстанцияларды сатып алумен, дайындалған дәрілік препараттарды сақтаумен, сапасын бақылаумен, ресімдеумен және өткізумен байланысты фармацевтикалық қызмет.

5 5. Дәрілік препараттарды дайындау:

1 1) дәрігерлердің рецептілері бойынша;

2 2) медициналық ұйымдардың талаптары бойынша;

3 3) дәріханаішілік дайындамалар түрінде;

4 4) дәрілік заттарды және дәрілік өсімдік шикізатын бөлшектеп салумен жүзеге асырылады.

6 6. Дәрілік препараттарды дайындаудың негізгі принциптері:

1 1) рецептілердің дұрыс жазылуын, жазылған дозалардың науқастың жасына сәйкестігін, дәрілік препараттардың құрамына кіретін ингредиенттердің үйлесімділігін бақылау;

2 2) дәрілік препараттарды дайындау технологиясын сақтау;

3 3) дәрілік препаратты тиісінше таңбалау және орау;

4 4) пациентке дәрілік препарат туралы қарапайым түсінікпен обективті ақпарат беру және олардың қолданылуы мен сақталуы туралы кеңес беру арқылы дәрілік препараттың тиісінше босатылуын қамтамасыз ету;

7 7. Медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындаудың негізгі принциптері:

1 1) медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау жөніндегі техникалық құжаттың талаптарын сақтау;

2 2) дайындалған медициналық мақсаттағы бұйымдардың сапасына бақылау жүргізу;

3 3) дайындалған медициналық мақсаттағы бұйымдарды тиісті таңбалау және орау;

4 4) пациенттерге дайындалған медициналық мақсаттағы бұйымдарды қолдану және сақтау туралы ақпараттық және кеңестік көмек көрсету.

8

8. Дәріхана және медициналық техника мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың дүкені жағдайында дәрілік препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау технологиясы Қазақстан Республикасының Мемлекеттік фармакопеясының (бұдан әрі – ҚР МФ) жалпы статьяларының, жекелеген фармакопеялық статьялардың, Қазақстан Республикасының аумағында қолдануға рұқсат етілген шет елдік фармакопеялардың, дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар, медициналық техникасы айналымы саласындағы мемлекеттік органмен бекітілген методикалық нұсқаулықтардың, нормативтік құжаттарының талаптарына сәйкес жүзеге асырылады.

9

9. Дәрілік препараттарды дайындау кезінде осы Ережеге 1, 2, 3-қосымшаларға сәйкес дәріханаларда дәрілік препараттарды (оның ішінде гомеопатикалық дәрілерді) дайындау кезіндегі ықтимал ауытқулар нормалары, дәріханада өнеркәсіптік өнімді буып-түйген кезде ықтимал ауытқу нормалары, қышқылдық-негіздік баланс шамасын өлшеген кездегі ықтимал кінәраттық ауытқуларға жол беріледі.

10 10. Дайындалған дәрілік препараттар олардың қасиеттеріне сәйкес сапасы мен қауіпсіздігі сақталуын қамтамасыз ететін жағдайларда сақталады.

Дәріханада дайындалған дәрілік препараттарды зарасыздандыру шарттары, сақтау жағдайлары және жарамдылық мерзімдері осы Ережеге 4-қосымшаға сәйкес белгіленген.

11 11. Медициналық ұйымдарға дәрілік препараттар дәріханадан тек уәкілетті медициналық қызметкерге Қазақстан Республикасының заңнамасымен белгіленген тәртіпте ресімделген сенімхатпен беріледі.

12 12. Құрамында дәрілік препараттар дайындауға құқылы дәріханасы жоқ медициналық ұйымдарында дәрілік препараттарды дайындауға және (немесе) бөлшектеп салуға, дәрілік препараттарды бір орамадан екіншісіне салуға, этикеткасын ауыстыруға тиым салынады.

2 2. Медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындаудың талаптары

13 13. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мына жағдайларды ескере отырып дайындалады:

1 1) бұйымдарды дайындаушының берген нұсқаулығы мен ақпаратына сәйкес оларды мақсатына сай қолданған кезде (эксплуатациялағанда) олар қауіпсіздікті қамтамсыз етуі керек және пациенттердің, қолданушылардың және басқалардың денсаулық жағдайын тәуекелдеуге жол бермеуі қажет;

2 2) оларды сақтағанда және тасымалдағанда сипаттамаларын жоғалтпауы қажет;

3 3) пациенттерге инфекция жұқтыру тәуекелін, сондай-ақ бұйымдардың өзара контаминациялануын мүлдем болдырмауы немесе максималды түрде азайтуы керек.

14 14. Дайындалған медициналық мақсаттағы бұйымдар олардың техникалық жағдайларына сәйкес техникалық және функционалдық сипаттамаларын қамтамасыз етуі тиіс. Мұнда мыналарға ерекше назар аудару керек:

1 1) қолданылатын материалдарды таңдауға, әсіресе олардың токсинділігіне және қажет болғанда тұтанғыштығына;

2 2) қолданылатын материалдардың бұйымның қолданылу мақсатын ескере отырып ағзаның биологиялық ұлпаларымен, жасушаларымен және физиологиялық сұйықтарымен үйлесімділігіне;

3 3) қолданылатын материалдарды қажет болғанда олардың қаттылығын, тозуын және беріктігін ескере отырып таңдауға;

4 4) оларды қалыпты қолданғанда, сонымен бірге медициналық ем-шаралар кезінде осы бұйымдар әрекетке түсетін материалдармен, заттармен және газдармен қолданғанда қауіпсіздікті қамтамасыз етуіне;

5 5) медициналық мақсаттағы бұйымдардан олардың құрамына енетін дәрілік заттардың ағуы (бөлінуі) мүмкін болғанда тәуекелді минималды түрде азайтуға;

6 6) оларды функционалды белгіленуіне және эксплуатациялық құжаттарының талаптарына сәйкес пайдаланғанда пациенттердің, қолданушылардың және басқалардың денсаулық жағдайы мен қауіпсіздігін нашарлатуға әкеліп соқтырмауына.

15

15. Медициналық мақсаттағы бұйымдардың техникалық сипаттамасы мен функционалдық қасиеттері медициналық мақсаттағы бұйымның дайындаушының көрсеткен қызмет ету мерзімі кезінде сыртқы факторлардың әсерлерінің әрекеттерінен нашарламауы тиіс және бұйымдарды қалыпты жағдайда дайындаушының қолдану туралы нұсқаулығына сәйкес шартпен қолданғанда пациенттердің, қолданушылардың денсаулығы мен қауіпсіздігіне қатер төндірмеуі тиіс.

16 16. Егер медициналық мақсаттағы бұйымдар дәрілік заттарды енгізуге арналған болса осы дәрілік заттармен медициналық мақсаттағы бұйымның функционалдық қасиеттерін осы дәрілік заттардың мақсатты, қолдану шарты мен сақталуын ескере отырып үйлесімді болуы керек.

17 17. Медициналық оптиканы дәйекті пациентке берілген рецептке сәйкес оптикалық линзаларды өңдеуге арналған арнайы станоктарда жүргізеді.

18 18. Дайындалған көзілдіріктердің дәлдігі міндетті түрде арнайы қондырғыда (диоптриметр) алушының қатысуында рецептіде берілгенге сәйкестігіне тексеріледі.

3 3. Зарарсыздандырылған дәрілік препараттарды дайындаудың талаптары

19 19. Асептикалық жағдайда дайындалатын дәрілік препараттар:

1 1) жаңа туылған сәбилерге арналған дәрілік препараттар;

2 2) инъекция мен инфузияға арналған ерітінділер;

3 3) дене қуыстарына енгізуге арналған құрамында микроорганизмдері болмайтын ирригациялық ерітінділер;

4 4) жаңа туылған сәбилер мен бір жасқа дейінгі балаларға арналған сұйық дәрілік препараттар;

5 5) жараларға және күйген қабаттарға жағуға арналған құрамында антибиотиктері және басқа да микробтарға қарсы заттары бар сұйықтар түріндегі препараттар;

6 6) көзге арналған тамшылар, суландыруға және қоюға арналған офтальмалогиялық ерітінділер;

7 7) концентрлі ерітінділер (соның ішінде гомеопатикалық сұйылтулар);

8 8) дәріханаішілік дайындамалар түріндегі сұйық дәрілік препараттар.

20 20. Мыналарға үзілді-кесілді тиым салынады:

1 1) стерильді дәрілік заттарды дайындауға оның құрамына кіретін дәрілік заттардың химиялық үйлесімділігі, стерильдеу технологиясы мен режимі туралы мәліметтер, сондай-ақ толық химиялық бақылау әдістемесі болмаған жағдайда;

2 2) бір жұмыс орнында бір мезгілде құрамында түрлі атаудағы немесе бір аталудағы, бірақ түрлі концентрациялардағы дәрілік заттар бар бірнеше стерильді ерітінділерді дайындауға тыйым салынады.

21

21. Инъекция мен инфузияға арналған ерітінділерді дайындаудағы жекелеген сатыларын бақылау нәтижелері осы Ережеге 5-қосымшаға сәйкес ұсынылған үлгі бойынша инъекция мен инфузияға арналған ерітінділерді дайындаудың жекелеген сатыларын бақылау нәтижелерін тіркеу журналына тіркеледі. Журнал нөмірленеді, тігіледі және дәріхана басшысының қолы қойылып, дәріхана мөрімен расталады.

22 22. Стерильді дәрілік ерітінділерде механикалық қоспалардың болмауын бақылау стерильдеуге дейін және одан кейін жүргізілуі тиіс.

Сауыттардағы (бөтелкелердегі) ерітінділер көлемін және олардың тығыз жабылу сапасын тексеру қажет (қолмен тексергенде "қаусырылған" металл қалпақша айналмауға, ерітінді сауытты (бөтелкені) төңкергенде төгілмеуге тиіс).

23 23. Ерітіндісі бар бөтелкелер мен сауыттар тығындалғаннан кейін тығын төбесінде жазылуы, мөртаңба соғылуы немесе металл жетондар қолдану арқылы атауы мен концентрациясы көрсетіле отырып таңбаланады.

24 24. Дайындаудың басынан бастап, үш сағаттан кем емес уақыттың ішінде ерітінділерді стерильдеу маманның (фармацевтің немесе провизордың) бақылауымен сәйкес жүргізіледі.

Ерітінділерді қайталап стерильдеуге тыйым салынады.
Стерильдеу өлшемдері бастапқы дәрілік заттарды, дайындалған дәрілік препараттарды, қосалқы материалдарды, ыдыстарды стерилдеу режимі журналында (осы Ережеге 6-қосымшаға сәйкес) тіркеледі. Журнал нөмірленеді, тігіледі және дәріхана басшысының қолы қойылып, дәріхана мөрімен расталады.

25 Дәріханаларда дәрілік препараттарды (оның ішінде гомеопатикалық дәрілерді) дайындау кезіндегі ықтимал ауытқулар нормалары

25. Дәріханада дайындалатын концентраттардың, жартылай фабрикаттардың, дәрілік заттардың номенклатурасын бақылау-талдау қызметін көрсету туралы шарт жасасқан дәрілік заттарды сертификаттау жөніндегі орган немесе аккредиттелген сынақ зертханасы бекітеді. Осы тізбеге құрамында үйлесімді дәрілік заттар бар, толық химиялық бақылауға арналған талдау әдістемесіне ие және жарамдылық мерзімдері белгіленген дәрілік түрлер енгізіледі.
Дәрілік препараттар мен
медициналық мақсаттағы
бұйымдарды дайындау
ережесіне 1-қосымша
Дәріханаларда дәрілік препараттарды (оның ішінде гомеопатикалық дәрілерді) дайындау кезіндегі ықтимал ауытқулар нормалары

1 1. Ұнтақтарды буып-түйгенде, оның ішінде ұнтақ мөлшерлегіштермен буып-түйгенде жекелеген мөлшерлер салмағындағы және гомеопатикалық тритурациялардың жалпы салмағындағы жол берілетін ауытқулар бір ұнтақтың жазылып берілетін мөлшері үшін төмендегідей анықталады:

Жа­зы­лып бе­рі­л­ген сал­мақ, г.
Ауыт­қу­лар, %
1
2
0,1-ге дей­ін
±15
0,1-ден 0,3-ке дей­ін
±10
0,3 - ден 1-ге дей­ін
±5
1-ден 10-ға дей­ін
±3
10-нан 100-ге дей­ін
±3
100-ден 250-ге дей­ін
±2
250-ден жо­ға­ры
±0,3

2 2. Гомеопатикалық ұнтақтардың (оның ішінде буып-түю кезіндегі) жалпы салмағындағы ықтимал ауытқулар, бір орам үшін:

Жа­зы­лып бе­рі­л­ген сал­мақ, г.
Ауыт­қу­лар, %
1
2
1-ге дей­ін
1-ден жо­ға­ры 100-ге дей­ін
± 5
± 3

3 3. Суппозиторийлер мен пилюльдердің жеке мөлшерлері салмағындаықтимал ауытқулар:

1 1) Таразыға тарту арқылы 10-нан кем емес суппозиторийлер немесе пилюльдердің орташа салмағын (0,01 г-ға дейінгі дәлдікпен) анықтайды.

2 2) Суппозиторийлер мен пилюльдердің өз салмағы жағынан орташа салмақтан ауытқуларын ең төменгі 5 данадан іріктеп алып, әрбір суппозиторий мен пилюльдерді жеке өлшеу арқылы анықтайды.

3 3) Орташа салмақтан ықтимал ауытқу: суппозиторийлер үшін ± 5%; салмағы 0,3 г-ға дейінгі пилюльдер үшін ± 10%; салмағы 0,3 г-нан жоғары пилюльдер үшін ± 5% аспауға тиіс.

4 4. Ұнтақтардағы пилюльдердегі және суппозиторийлердегі жекелеген дәрілік заттардың (илеп дөңгелету немесе құю тәсілімен дайындағанда) жазылып берілген мөлшерлер салмағындағы ықтимал ауытқулар сол дәрілік заттарға кіретін әрбір заттың мөлшеріне төмендегідей анықталады:

Жа­зы­лып бе­рі­л­ген сал­мақ, г.
Ауыт­қу­лар, %
1
2
0,02-ге дей­ін
0,02-ден жо­ға­ры 0,05-ке дей­ін 0,05-тен жо­ға­ры 0,2-ге дей­ін
0,2-ден жо­ға­ры 0,3-ке дей­ін 0,3-тен жо­ға­ры 0,5-ке дей­ін 0,5-тен жо­ға­ры 1-ге дей­ін
1-ден жо­ға­ры 2-ге дей­ін
2-ден жо­ға­ры 5-ке дей­ін
5-тен жо­ға­ры 10-ға дей­ін
10-нан жо­ға­ры
± 20
± 15
± 10
± 8
± 6
± 5
± 4
± 3
± 2
± 1

5 5. Салмақ-көлем тәсілімен дайындағанда сұйық дәрілік заттардың жалпы көлеміндегі ықтимал ауытқулар төменде берілген, сондай-ақ 7,9 тармақтардағы ауытқулар концентраттарды, сұйық заттарды пайдалана отырып дайындайтын кездегі сұйық дәрілік заттар үшін қарастырылғанын назарда ұстау керек.

Жа­зы­лып бе­рі­л­ген кө­лем, мл.
Ауыт­қу­лар, %
1
2
10-ға дей­ін
10-нан жо­ға­ры 20-ға дей­ін
20-дан жо­ға­ры 50-ге дей­ін
50-ден жо­ға­ры 150-ге дей­ін 150-ден жо­ға­ры 200-ге дей­ін
200-ден жо­ға­ры
± 10
± 8
± 4
± 3
± 2
± 1

6 6. Дәріханаішілік дайындама түрінде дайындалатын инъекцияға арналған ерітінділерді буып-түю кезіндегі ықтимал ауытқулар:

Жа­зы­лып бе­рі­л­ген кө­лем, мл.
Ауыт­қу­лар, %
1
2
50-ге дей­ін
50-ден жо­ға­ры
± 10
± 5
Сұйықты өлшеген кезде (және бөлшектеп өлшегенде) құйылып ағылуынан кейін тамшылап ағуы байқалады: жабыспайтын сұйықтыққа - бір минут ішінде, жабысатын үшін - үш минут ішінде.

7 7. Салмақ-көлем тәсілімен дайындағанда сұйық дәрілік заттардағы жекелеген дәрілік заттар құрамын айқындау кезінде ықтимал ауытқулар:

Жа­зы­лып бе­рі­л­ген сал­мақ,г.
Ауыт­қу­лар, %
1
2
0,02-ге дей­ін
0,02-ден жо­ға­ры 0,1-ге дей­ін 0,1-ден жо­ға­ры 0,2-ге дей­ін 0,2-ден жо­ға­ры 0,5-ке дей­ін 0,5-тен жо­ға­ры 0,8-ге дей­ін 0,8-ден жо­ға­ры 1-ге дей­ін
1-ден жо­ға­ры 2-ге дей­ін
2-ден жо­ға­ры 5-ке дей­ін
5-тен жо­ға­ры
± 20
± 15
± 10
± 8
± 7
± 6
± 5
± 4
± 3

8 8. Салмақ бойынша тәсілмен дайындағанда сұйық дәрілік заттар салмағындағы ықтимал ауытқулар:

Жа­зы­лып бе­рі­л­ген сал­мақ, г.
Ауыт­қу­лар, %
1
2
10-ға дей­ін
10-нан жо­ға­ры 20-ға дей­ін
20-дан жо­ға­ры 50-ге дей­ін
50-ден жо­ға­ры 150-ге дей­ін 150-ден жо­ға­ры 200-ге дей­ін
200-ден жо­ға­ры
± 10
± 8
± 5
± 3
± 2
± 1

9 9. Салмақ бойынша дайындағанда сұйық дәрілік заттардағы және жақпа майлардағы құрамына енетін жекелеген дәрілік заттар салмағындағы ықтимал ауытқулар:

Жа­зы­лып бе­рі­л­ген сал­мақ,г.
Ауыт­қу­лар, %
1
2
0,1-ге дей­ін
0,1-ден жо­ға­ры 0,2-ге дей­ін 0,2-ден жо­ға­ры 0,3-ке дей­ін 0,3-тен жо­ға­ры 0,5-ке дей­ін 0,5-тен жо­ға­ры 0,8-ге дей­ін 0,8-ден жо­ға­ры 1-ге дей­ін
1-ден жо­ға­ры 2-ге дей­ін
2-ден жо­ға­ры 10-ға дей­ін
10-нан жо­ға­ры
± 20
± 15
± 12
± 10
± 8
± 7
± 6
± 5
± 3
Салмақ немесе салмақ-көлем тәсілі бойынша дайындағанда сұйық дәрілік заттардағы, сондай-ақ жақпа майлардағы жекелеген дәрілік түрлер құрамын анықтаған кезде ықтимал ауытқулар пайыз түріндегі концентрациясына емес,сол дәрілік затқа енетін заттың жазылып берілген салмағына анықталады (7, 9-тармақтар).
10 мл 2% поликарпин гидрохлориді ерітіндісін дайындағанда ±10% ауытқуға жол берілетін 2 г өлшенген салмақты алады. Талдау кезінде 0,18 г кем емес және 0,22 г жоғары емес поликарпин гидрохлориді алынғанын анықтау жеткілікті болады.

10 10. Жақпа майлардың жалпы салмағындағы ықтимал ауытқулар:

Жа­зы­лып бе­рі­л­ген сал­мақ, г.
Ауыт­қу­лар, %
1
2
5-ке дей­ін
5-тен жо­ға­ры 10-ға дей­ін
10-нан жо­ға­ры 20-ға дей­ін
20-дан жо­ға­ры 30-ға дей­ін
30-дан жо­ға­ры 50-ге дей­ін
50-ден жо­ға­ры 100-ге дей­ін 100-ден жо­ға­ры
± 15
± 10
± 8
± 7
± 5
± 3
± 2

11 11. Концентраттар құрамында дәрілік заттар болғанда ықтимал ауытқулар:

20% дейін болғанда белгіленген пайыздан ± 2% жоғары емес; 20% жоғары болғанда белгіленген пайыздан ± 1% жоғары емес.
Бұл тармақта концентраттарда оларды салмақтық-көлемдік тәсілмен, сонымен қатар салмағы бойынша тәсілмен де дайындағанда концентрациядан жол берілетін (пайыз бойынша) ауытқулар көрсетілген.

12 12. Гомеопатикалық тритурацияларда, сұйық дәрілік заттар ерітінділері мен қоспаларындағы жол берілетін ауытқулар:

1 1) дәрілік зат құрамы 10% болғанда (бастапқы ондық қоспа - Д 1) белгіленген пайыздан ±5% жоғары емес;

2 2) дәрілік зат құрамы 1% болғанда (екінші ондық қоспа - Д 2) белгіленген пайыздан ± 5% жоғары емес;

3 3) дәрілік зат құрамы 0,1% болғанда (үшінші ондық қоспа - Д 3) белгіленген пайыздан ± 10% жоғары емес;

Бұл тармақта концентраттар мен жартылай фабрикаттар түрінде дайындағанда гомеопатикалық тритурацияларда, сұйық дәрілік заттар ерітінділері мен қоспаларда концентрациясынан (пайыз түрінде) ықтимал ауытқулар көрсетілген.
Дәріханаішілік дайындама сериялары түрінде дайындалып, тексерілетін дәрілік түрлердегі ықтимал ауытқуларды анықтағанда, 2-қосымшаның 1-10-тармақтарында және 4-қосымшада, сондай-ақ дәріханада әртүрлі дәрілік заттарды дайындау мен сапасын бақылауды реттейтін нормативтік құжаттарда келтірілген ауытқу нормаларын қолдану керек.
Дәріханаішілік дайындама сериялары түрінде дәрілік заттар дайындағанда құрамына енетін жекелеген заттар салмағындағы жол берілетін ауытқулар осы сериядағы талап етілетін көлемді (немесе салмақты) дайындау үшін алынып (бір сыйымдылықтағы препараттың бір жүктемесі), құрамға енгізілген әрбір заттың салмағына айқындалады.
2 л 0,9% натрий хлориді ерітіндісін дайындағанда ±3% ауытқуға ықтимал 18 г құрамға кіретін затты алады. Химиялық бақылау кезінде 17,46 г кем емес және 18,54 г жоғары емес натрий хлориді алынғанын анықтау жеткілікті болады.
Дәріханаішілік дайындама түрінде дайындалған және тексеру үшін дәріханадан алынған дәрілік заттар енетін жекелеген заттардың салмағындағы ықтимал ауытқулар жоғарыда көрсетілгендей анықталады (2-тармақ және 3-тармақ).
Тексеруге "0,9% натрий хлориді ерітіндісі - 200 мл" жазба бойынша дәрілік зат алынған.
Химиялық бақылау кезінде ерітінді құрамында 1,71 г-нан кем емес және 1,89 г-нан көп емес натрий хлориді бар екенін анықтау жеткілікті болады (±5% ауытқу).

13 Дәріханада өнеркәсіптік өнімді буып-түйген кезде ықтимал ауытқу нормалары

13. Гомеопатикалық дәріханада дербес жазба бойынша дайындалатын дәрілік заттарды тексергенде 1-4, 8-10 тармақтарда келтірілеген ауытқу нормаларын қолдану керек.
Дәрілік препараттар мен
медициналық мақсаттағы
бұйымдарды дайындау
ережесіне 2-қосымша
Дәріханада өнеркәсіптік өнімді буып-түйген кезде ықтимал ауытқу нормалары

1 1. Таблеткаларды, түйірлерді, капсулаларды (ангро) буып-түйген кездегі ықтимал ауытқулар, бір орам үшін:

Өл­ше­не­тін сал­мақ, г
Ауыт­қу­лар, %
1
2
10-нан жо­ға­ры 100-ге дей­ін
100-ден жо­ға­ры 250-ге дей­ін
250-ден жо­ға­ры
± 3
± 2
± 0,3
Таблеткаларды, дражелерді, капсулаларды жеке данамен дербес орамға буып-түюге ықтимал ауытқулар нормасы белгіленбейді. Дәрілік заттың жеткізе салынбаған бірліктері ақау болып саналады.

2 2. Сұйық дәрілік заттарды көлемі бойынша буып-түйгенде ықтимал ауытқулар (бір орам үшін):

Өл­ше­не­тін кө­лем, мл
Ауыт­қу­лар, %
1
2
5-ке дей­ін
5-тен жо­ға­ры 25-ке дей­ін
25-тен жо­ға­ры 100-ге дей­ін 100-ден жо­ға­ры 300-ге дей­ін
300-ден жо­ға­ры 1000-ға дей­ін 1000-нан жо­ға­ры
± 8
± 5
± 3
± 1,5
± 1
± 0,5

3 3. Сұйық дәрілік заттарды салмағы бойынша буып-түйгенде жол берілетін ауытқулар (бір орам үшін):

Өл­ше­не­тін сал­мақ, г
Ауыт­қу­лар, %
1
2
5-ке дей­ін
5-тен жо­ға­ры 100-ге дей­ін 100-ден жо­ға­ры 5000-ға дей­ін
± 4
± 2
± 0,6

4 4. Жақпа майлар мен линименттерді буып-түйгенде ықтимал ауытқулар (бір орам үшін):

Өл­ше­не­тін сал­мақ, г
Ауыт­қу­лар, %
1
2
5-ке дей­ін
5-тен жо­ға­ры 50-ге дей­ін
50-ден жо­ға­ры 100-ге дей­ін
100-ден жо­ға­ры 5000-ға дей­ін
± 5
± 4
± 2,5
± 1

5 Қышқылдық-сілітілік баланс шамасын өлшеген кездегі кінәраттық

5. Мақтаны буып-түйгенде ықтимал ауытқулар (бір орам үшін):
Өл­ше­не­тін сал­мақ, г
Ауыт­қу­лар, %
1
2
50-ден жо­ға­ры 100-ге дей­ін
100-ден жо­ға­ры 250-ге дей­ін
250-ден жо­ға­ры
± 8
± 5
± 4
Дәрілік препараттар мен
медициналық мақсаттағы
бұйымдарды дайындау
ережесіне 3-қосымша
Қышқылдық-сілітілік баланс шамасын өлшеген кездегі кінәраттық
Өл­шеу әді­сі
Өл­шеу ке­зін­де­гі (қыш­қыл­дық-сі­лі­ті­лік ба­лан­сты өл­ше­уді та­зар­ты­л­ған су­мен неме­се инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су­мен са­лы­сты­рып жүр­гі­зе­ді) қыш­қыл­дық - сі­лі­ті­лік ба­лан­стың бір­лі­гін­де­гі мак­си­мал­ды кі­на­рат­тық
рН 1 - 2 ара­лық­пен
рН 0,3 - 0,7 ара­лық­пен
1
2
3
По­тен­ци­я­мет­ри­я­лық Ин­ди­ка­тор­лық қа­ға­з­бен
0,6
1
0,05
0,3
Дәрілік препараттар мен
медициналық мақсаттағы
бұйымдарды дайындау
ережесіне 4-қосымша
Дәріханада дайындалған дәрілік препараттарды зарасыздандыру шарттары, сақтау жағдайлары және жарамдылық мерзімдері 1. Резеңке тығынмен тығыз жабылып, құрсауланған сауыттар мен бөтелкелердегі стерильді ерітінділер
N р/с
Ата­уы
Құ­ра­мы
Сақ­тау мер­зі­мі тәу­лік­пен t0 -сы 250С-тен жо­ға­ры бол­ма­ған­да
Сақ­тау шар­тта­ры
За­ра­сыздан­ды­ру ре­жи­мі (тем­пе­ра­ту­ра­сы, уа­қы­ты)
1
2
3
4
5
6
1. Инъ­ек­ция мен ин­фу­зи­я­ға ар­нал­ған ері­т­ін­ді­лер
1
25%; 50% Аналь­гин ері­т­ін­ді­сі
Аналь­гин 250 г; 500 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
2
1% Апо­мор­фин гид­ро­хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
Апо­мор­фин гид­ро­хло­ри­ді 10г
Аналь­гин 0,5 г
Ци­сте­ин 0,2 г
Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі 0,1 М-40 мл
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
1200С -8 мин.
3
0,05%; 0,1%; 1%; 2,5%; 5% Атро­пин суль­фа­ты ері­т­ін­ді­сі
Атро­пин суль­фа­ты 0,5 г; 1г; 10г; 25г; 50г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
1200С -8 мин.
4
"Аце­соль" ері­т­ін­ді­сі
На­трий аце­та­ты 2 г
На­трий хло­ри­ді 5 г
Ка­лий хло­ри­ді 1 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
5
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су
30
1200С -8 мин.
6
10% Гли­це­рин ері­т­ін­ді­сі
Гли­це­рин (су­сыз­ға шақ­қан­да) 100 г
На­трий хло­ри­ді 9 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
7
5%; 10%; 20%; 25% Глю­ко­за ері­т­ін­ді­сі
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 50 г; 100 г; 200 г; 250 г
Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі 0,1 М-ден рН 3,0-4,1-ге дей­ін
На­трий хло­ри­ді 0,26 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
8
5% глю­ко­за­ның 0,5% неме­се 1% ка­лий хло­ри­ді­мен ері­т­ін­ді­сі
Глю­коз (су­сыз­ға шақ­қан­да) 50 г
Ка­лий хло­ри­ді 5 г неме­се 10 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
60
1200С -8 мин.
9
10% глю­ко­за­ның тұз­ды ері­т­ін­ді­сі
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 10 г
Ка­лий хло­ри­ді 2 г
Каль­ций хло­ри­ді (су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,4 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
90
1200С -8 мин.
10
Глю­ко­за­ның цит­рат­ты ері­т­ін­ді­сі
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 22,05 г Ли­мон қыш­қы­лы 7,3 г
На­трий цит­ра­ты (су­сыз­ға шақ­қан­да) 16,18 г (су­лы 22 г)
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
11
0,5%; 1%; 2% Ди­ба­зол­дың ері­т­ін­ді­сі
Ди­ба­зол 5 г; 10 г; 20 г Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі 0,1 М-10 мл
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
0,5% және 1%  үшін - 60, 2% үшін - 30
1200С -8 мин.
12
0,1%; 0,25%; 0,3% Ди­ка­ин ере­т­ін­ді­сі
Ди­ка­ин 1 г; 2,5 г; 3 г Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі 0,1 М -10 м
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­бы­ла­тын шкаф­та
1200С -8 мин.
13
1%; 2% Ди­ка­ин ере­т­ін­ді­сі
Ди­ка­ин 10 г; 20 г
На­трий тио­суль­фа­ты 0,5 г Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
90
Жа­бы­ла­тын шкаф­та
1200С -8 мин.
14
1%; 2% Ди­мед­рол ері­т­ін­ді­сі
Ди­мед­рол 10 г; 20 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
15
"Ди­соль" ері­т­ін­ді­сі
На­трий хло­ри­ді 6 г
На­трий аце­та­ты 2 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
16
Қан ал­ма­сты­ру­шы Пет­ров сұй­ық­тығы
На­трий хло­ри­ді 15 г
Ка­лий хло­ри­ді 0,2 г
Каль­ций хло­ри­ді 1 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
17
0,5%; 1%; 3%; 5%; 7,5%; 10% Ка­лий хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
Ка­лий хло­ри­ді 5 г; 10 г; 30 г; 50 г; 75 г; 100 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
18
0,25%; 0,5%; 1% Ка­лий хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі глю­ко­за­мен неме­се на­трий хло­ри­ді­мен
Ка­лий хло­ри­ді 2,5 г; 5 г; 10 г
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 50 г неме­се на­трий хло­ри­ді 9 г Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
19
10% Каль­ций глю­ко­на­ты ері­т­ін­ді­сі
Каль­ций глю­ко­на­ты 100 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
7
1200С -8 мин.
20
0,25%; 0,5%; 1%; 5%; 10% Каль­ций хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
Каль­ций хло­ри­ді 2,5 г; 5 г; 10 г; 50 г; 100 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
21
N 1 кар­дио­пле­ги­я­лық ері­т­ін­ді
На­трий хло­ри­ді 4,5 г
Ка­лий хло­ри­ді 2,22 г
Маг­ний хло­ри­ді (су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,4 г
Каль­ций глю­ко­на­ты 0,3 г
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 1 г
Ман­нит 18 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1л-ге дей­ін
6 ай
1200С -8 мин.
22
N 3 кар­дио­пле­ги­я­лық ері­т­ін­ді
На­трий хло­ри­ді 4,5 г
Ка­лий хло­ри­ді 1,125 г
Маг­ний хло­ри­ді (су­сыз­ға шақ­қан­да) 3,232 г
Каль­ций глю­ко­на­ты 0,3 г
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 1 г
Ман­нит 19 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
12 ай
1200С -8 мин.
23
"Квар­та­соль" ері­т­ін­ді­сі
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты 1г
На­трий аце­та­ты 2,6 г
На­трий хло­ри­ді 4,75 г
Ка­лий хло­ри­ді 1,5 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
90
1200С -8 мин.
24
5% Ами­но­ка­прон қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
Ами­но­ка­прон қыш­қы­лы 50 г На­трий хло­ри­ді 9 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
25
5%;10% Ас­кор­бин қыш­қы­лы ері­т­ін­ді­сі
Ас­кор­бин қыш­қы­лы 50 г; 100 г
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты 23,85 г; 47,70 г
Су­сыз на­трий суль­фи­ті 2 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
26
1% Глю­та­мин қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
Глю­та­мин қыш­қы­лы 10 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
27
1% Ни­ко­тин қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
Ни­ко­тин қыш­қы­лы 10 г
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты 7 г; Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
60
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
28
10%; 20% Ко­фе­ин-бен­зо­ат ері­т­ін­ді­сі
На­трий ко­фе­ин-бен­зо­аты 100 г; 200 г На­трий гид­ро­то­тығы ері­т­ін­ді­сі 0,1 М - 4 мл
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
29
10%; 20%; 25%; 33% Маг­ний суль­фа­ты ері­т­ін­ді­сі
Маг­ний суль­фа­ты 100 г; 200 г; 250 г; 330 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
30
0,02%; 1% Ме­ти­лен­ді көк­тің ері­т­ін­ді­сі
Ме­ти­лен­ді көк 0,2 г; 10 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
31
15% На­трий бен­зо­аты ері­т­ін­ді­сі
На­трий бен­зо­аты 150 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
32
5%; 10%; 20% На­трий бро­ми­ді ері­т­ін­ді­сі
На­трий бро­ми­ді 50 г; 100 г; 200 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
33
3%; 4%; 5%; 7% На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты ері­т­ін­ді­сі
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты
30 г; 40 г; 50 г; 70 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
34
3%; 4%; 5%; 7%; 8,4% На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты ері­т­ін­ді­сі тұ­рақ­тан­ды­ры­л­ған
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты 30 г; 40 г; 50 г; 70 г; 84 г
Три­лон Б 0,1 г (3-5% ері­т­ін­ді үшін)
0,2 г (7-8,4% ері­т­ін­ді үшін)
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
35
4%; 5%; 6% На­трий гид­ро­цит­рат ері­т­ін­ді­сі
На­трий гид­ро­цит­ри­ті 40 г; 50 г; 60 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
36
5%; 10%; 20% На­трий йо­ди­ді ері­т­ін­ді­сі
На­трий йо­ди­ді 50 г; 100 г; 200 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
37
3% На­трий па­ра­ами­но­са­ли­ци­ла­ты ері­т­ін­ді­сі
На­трий па­ра­ами­но­са­ли­ци­а­ла­ты 30 г
Су­сыз на­трий суль­фи­ті 5 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
7
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
38
На­трий са­ли­ци­ла­ты ері­т­ін­ді­сі 3%; 10%
На­трий са­ли­ци­ла­ты 30 г; 100 г
На­трий ме­та­би­суль­фи­ті 1 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1л-ге дей­ін
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
39
0,45%; 0,9%; 5,85%; 10% На­трий хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
На­трий хло­ри­ді 4,5 г; 9 г; 58,5 г; 100 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1л-ге дей­ін
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
40
4%; 5% На­трий цит­ра­ты ері­т­ін­ді­сі
На­трий цит­ра­ты (су­сыз­ға шақ­қан­да 40 г; 50 г)
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
41
1%; 2%; 2,5%; 5% Ни­ко­ти­на­мид ері­т­ін­ді­сі
Ни­ко­ти­на­мид 10 г; 20 г; 25 г; 50 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
42
0,25%; 0,5%; 1%; 2% Но­во­ка­ин ері­т­ін­ді­сі
Но­во­ка­ин 2,5 г; 5 г; 10 г; 20 г
Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі 0,1 М-ден рН 3,8 - 4,5-ке дей­ін
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
43
2%; 5%; 10% Но­во­ка­ин ері­т­ін­ді­сі
Но­во­ка­и­на 20 г; 50 г; 100 г
Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі 0,1 М 4 мл; 6 мл; 8 мл
На­трий тио­суль­фа­ты 0,5г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1л-ге дей­ін
90
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
44
5%; 10% Нор­суль­фа­зол – на­трий ері­т­ін­ді­сі
Нор­суль­фа­зол-на­трий (құр­ғақ за­тқа шақ­қан­да) 50 г; 100 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
5%-30 10%-10
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
45
2% Па­па­ве­рин гид­ро­хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
Па­па­ве­рин гид­ро­хло­ри­ді 20 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
46
Рин­гер ері­т­ін­ді­сі
На­трий хло­ри­ді 9 г
Ка­лий хло­ри­ді 0,2 г
Каль­ций хло­ри­ді 0,2 г
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты 0,2 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
47
Рин­гер-аце­тат ері­т­ін­ді­сі
На­трий хло­ри­ді 5,26 г
На­трий аце­та­ты (су­сыз­ға шақ­қан­да) 4,10 г
Каль­ций хло­ри­ді (су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,28 г
Маг­ний хло­ри­ді (су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,14 г
Ка­лий хло­ри­ді 0,37 г
Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың сұй­ы­ты­л­ған ері­т­ін­ді­сі (8%) 0,2 мл
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
48
Рин­гер-Локк ері­т­ін­ді­сі (пре­па­рат­ты  же­ке дай­ын­дал­ған және сте­риль­ден­ген ері­т­ін­ді­лер­дің тең­дей кө­ле­мін ара­ла­сты­ру ар­қы­лы ала­ды олар­дың бі­рі на­трий гид­ро­кар­бо­на­ты ері­т­ін­ді­сі, екін­ші­сі тұз­да­ры бар глю­ко­за)
На­трий хло­ри­ді 9 г
Ка­лий хло­ри­ді 0,2 г
Каль­ций хло­ри­ді 0,2 г
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты 0,2 г
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 1 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
Әр ері­т­ін­ді­нің сақ­тау мер­зі­мі 30 тәу­лік
1200С -8 мин.
49
0,5% Эванс кө­гі­нің ері­т­ін­ді­сі
Эванс кө­гі (су­сыз­ға шақ­қан­да) 5 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
50
0,5%; 1% Спаз­мо­ли­тин ері­т­ін­ді­сі
Спаз­мо­ли­тин 5 г; 10 г
Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі 0,1 М - 20 мл
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
51
5%; 10% Ері­гіш стреп­то­цид ері­т­ін­ді­сі
Ері­гіш стреп­то­цид (су­сыз­ға шақ­қан­да) 50 г; 100 г
На­трий тио­суль­фа­ты 1 г Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
52
0,25%; 0,5%; 1%; 2%; 5% Три­ме­ка­ин ері­т­ін­ді­сі
Три­ме­ка­ин (су­сыз­ға шақ­қан­да) 2,5 г; 5 г; 10 г; 20 г; 50 г
На­трий хло­ри­ді 8,5 г; 8 г; 7 г; 5 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де 5% Три­ме­ка­ин ері­т­ін­ді­сін изо­то­ни­ка­ла­май­ды
1200С -8 мин.
53
“Три­соль” ері­т­ін­ді­сі
Ка­лий хло­ри­ді 1 г
На­трий хло­ри­ді 5 г
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты 4 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
54
0,1% Ері­гіш фу­ра­гин ері­т­ін­ді­сі 0,9% на­трий хло­ри­ді­мен
10% Ері­гіш фу­ра­гин­нің ері­т­ін­ді­сі 90% на­трий хло­ри­ді­мен - 10 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
7
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
55
“Хло­соль” ері­т­ін­ді­сі
Ка­лий хло­ри­ды 1,5г
На­трий хло­ри­ді 4,75 г
На­трий аце­та­ты 3,6
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
1200С -8 мин.
56
10%; 20% Эта­зол-на­трий
Эта­зол-на­трий
(құр­ғақ за­тқа шақ­қан­да) 100 г; 200 г
На­трий суль­фи­ті (су­сыз) 3,5 г
На­трий гид­ро­цит­ра­ты 1 г; 2 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
180
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
57
2%; 3%; 5% Эфед­рин гид­ро­хло­ри­ді
Эфед­рин гид­ро­хло­ри­ді 20 г; 30 г; 50 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
Инъ­ек­ция мен ин­фу­зи­я­ға ар­нал­ған ері­т­ін­ді­лер­ді дай­ын­да­удың құ­ра­мы мен ерекше­лік­те­рі дер­бес жа­з­ба­лар­ға қа­ты­сты бе­кі­ті­л­ген нор­ма­тив­тік құ­жат­тар­да кел­ті­рі­л­ген. Сте­риль­де­удің қа­ны­ғу уа­қы­ты 100 мил­ли­литр­ге дей­ін­гі кө­лем­де­гі ері­т­ін­ді­лер үшін көр­се­ті­ле­ді. Ері­т­ін­ді кө­ле­мі ар­тқан сай­ын сте­риль­деу уа­қы­тын Қа­зақ­стан Рес­пуб­ли­ка­сы Мем­ле­кет­тік фар­ма­ко­пе­я­сы­ның "Сте­риль­деу" ба­бы­на сәй­кес арт­ты­ра­ды.
2. За­рар­сыздан­ды­ры­л­ған бас­қа ері­т­ін­ді­лер
58
50% Глю­ко­за­ның ері­т­ін­ді­сі (ин­тра­ам­не­аль­ді ен­гізу­ге ар­нал­ған)
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 500 г
Та­зар­ты­л­ған су 1 л дей­ін
90
1200С -8 мин.
59
2% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
Бор қыш­қы­лы 20 г
Та­зар­ты­л­ған су 1 л дей­ін
30
1200С -8 мин.
60
0,7% Ме­ти­лу­ра­цил қыш­қы­лы
Ме­ти­лу­ра­цил 7 г
Та­зар­ты­л­ған су 1 л дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
61
20% На­трий тет­ра­бо­ра­ты­ның гли­це­рин­де­гі ері­т­ін­ді­сі
На­трий тет­ра­бо­ра­ты 20 г
Гли­це­рин 80 г
30
1200С -8 мин.
62
20% На­трий хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі (ин­тра­ам­не­аль­ді ен­гізу­ге ар­нал­ған)
На­трий хло­ри­ді 200 г
Та­зар­ты­л­ған су 1 л дей­ін
90
1200С -8 мин.
63
0,01%; 0,02% Фу­ра­ци­лин ері­т­ін­ді­сі
Фу­ра­цил­лин 0,1 г; 0,2 г
На­трий хло­ри­ді 9 г Та­зар­ты­л­ған су 1 л дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.
64
0,02%; 0,05% Хл­ор­гек­си­дин би­глю­ко­на­ты
Хл­ор­гек­си­дин би­глю­ко­на­ты 20% - 1 мл; 2,5 мл
Та­зар­ты­л­ған су 1 л дей­ін
90
1200С -8 мин.
65
0,1% Эта­к­ри­дин лак­та­ты
Эта­к­ри­дин лак­та­ты 1г
Та­зар­ты­л­ған су 1 л дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1200С -8 мин.

2 2. Көз тамшылары, суландыруға арналған офтальмологиялық ерітінділер, көз тамшыларын дайындауға арналған концентрлі ерітінділер

N р/с
Дә­рі­лік пре­па­рат­тың ата­уы мен құ­ра­мы
Жа­рам­ды мер­зі­мі тәу­лік­пен мы­на t
Сақ­тау шар­тта­ры
За­ра­сызда­ды­ру ре­жи­мі (тем­пе­ра­ту­ра­сы, уа­қы­ты)
Ес­кер­ту­лер
25о С –тен жо­ға­ры емес
3-5 оС
1
2
3
4
5
6
7
1. Көз там­шы­ла­ры
1
2% Ами­до­пи­рин ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ами­до­пи­рин 0,2 г
На­трий хло­ри­ді
0,06 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120 оС – 8 мин.
2
0,25%; 0,5%; 1% Атро­пин суль­фа­ты ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Атро­пин суль­фа­ты 0,025 г; 0,05 г; 0,1 г
На­трий хло­ри­ді 0,088г; 0,085; 0,08г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
100 оС – 30 мин.
3
0,5%, 1% Го­мат­ро­пин гид­ро­бро­ми­ді ері­т­ін­ді­сі  Құ­ра­мы:
Го­мат­ро­пин гид­ро­бро­ми­ді 0,05 г; 0,1 г
На­трий хло­ри­ді 0,082 г; 0,074 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
120 оС – 8 мин.
4
0,25%; 0,5%; 1% Ди­ка­ин ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ди­ка­ин 0,025 г; 0,05 г; 0,1 г
На­трий хло­ри­ді 0,085 г; 0,081 г; 0,072 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
Жа­бы­ла­тын шкаф­та
100о С - 30 мин.
5
0,5%; 1%; 2%; 3% Ди­ка­ин ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ди­ка­ин 0,05%, 0,1г; 0,2г; 0,3г
На­трий хло­ри­ді 0,081 г; 0,072 г; 0,053 г; 0,035 г
На­трий тио­суль­фа­ты 0,005 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
120
0,5% -90
1%-30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120о С – 8 мин.
0,5% ди­ка­ин ері­т­ін­ді­сін тұ­рақ­тан­дыр­ғыш­сыз дай­ын­дай­ды Ди­ка­ин ері­т­ін­ді­сі 2% - 3% то­ңа­зыт­қы­шта сақ­та­у­ға бол­май­ды
6
Ди­ка­ин 0,05 г
Мы­рыш суль­фа­ты 0,05 г
2% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
30
30
Жа­бы­ла­тын шкаф­та
120о С – 8 мин.
7
Ди­ка­ин 0,05 г
Мы­рыш суль­фа­ты 0,05 г
2% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
Ре­зор­цин 0,05
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
120 оС – 8 мин.
Құ­ра­мын­да ди­ка­ин, бор қыш­қы­лы, мы­рыш суль­фа­ты бар ері­т­ін­ді­ні за­ра­сыздан­дыр­ған­нан және суы­тқан­нан кей­ін асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да ре­зор­цин қо­сы­ла­ды
8
0,25%; 0,5%
Ди­мед­рол ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ди­мед­рол 0,025 г; 0,05 г
На­трий хло­ри­ді 0,085 г; 0,08 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
90
90
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120 оС – 8 мин.
9
Ди­мед­рол 0,02 г
Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі 2% - 10 мл
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120 оС – 8 мин.
10
3% Ка­лий йо­ди­ді ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ка­лий йо­ди­ді 0,3 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120 оС – 8 мин.
11
Ка­лий йо­ди­ді 0,05 г
Каль­ций хло­ри­ді (су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,05 г
На­трий хло­ри­ді 0,055 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
90
90
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120 оС – 8 мин.
12
3% Каль­ций хло­ри­ді
Құ­ра­мы:
Каль­ций хло­ри­ді (су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,3 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
120 оС – 8 мин.
13
0,2% Ас­кор­бин қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ас­кор­бин қыш­қы­лы 0,02 г
На­трий хло­ри­ді 0,086 г
Жа­ңа қай­на­ты­л­ған та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
2
7
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100 оС – 30 мин.
14
0,125%; 0,25%; 0,5% Кло­фе­лин ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Кло­фе­лин 0,0125 г 0,025 г; 0,05 г
На­трий хло­ри­ді 0,09 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
90
90
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120 оС – 8 мин.
15
2%; 3% Кол­лар­гол ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Кол­лар­гол 0,2 г; 0,3 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­дай­ды
Ері­т­ін­ді­ні күл­сіз­ден­ді­рі­л­ген сүз­гі қа­ға­з­бен сүзу­ге бо­ла­ды
16
0,2% Ле­во­ми­це­тин ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ле­во­ми­це­тин 0,02 г
На­трий хло­ри­ді 0,09 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
7
7
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100 оС – 30 мин.
17
Ле­во­ми­це­тин 0,01 г 2%
Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
7
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100 оС - 30 мин.
18
Ле­во­ми­це­тин 0,02 г
Мы­рыш суль­фа­ты 0,03 г
Ре­зор­цин 0,05 г
2% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100 оС - 30 мин.
Құ­ра­мын­да ле­во­ми­це­тин, бор қыш­қы­лы мен мы­рыш суль­фа­ты бар ері­т­ін­ді­ні за­ра­сыздан­дыр­ған­нан және суы­тқан­нан кей­ін асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да ре­зор­цин қо­сы­ла­ды
19
Ме­за­тон 0,02 г
2% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
7
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120 оС – 8 мин.
20
1%; 2% Ме­за­тон ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ме­за­тон 0,1 г; 0,2 г
На­трий хло­ри­ді 0,062 г; 0,034 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
7
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120 оС – 8 мин.
21
1% Ме­за­тон ері­т­ін­ді­сі Құ­ра­мы:
Ме­за­тон 0,1 г
На­трий хло­ри­ді
0,056 г
На­трий ме­та­би­суль­фи­ті
0,01 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120 оС – 8 мин.
22
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты 0,05 г
На­трий тет­ра­бо­ра­ты 0,05 г
На­трий хло­ри­ді 0,04 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
120 оС – 8 мин.
23
3% На­трий йо­ди­ді
Құ­ра­мы:
На­трий йо­ди­ді 0,3 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС – 30 мин.
24
На­трий йо­ди­ді 0,4 г
Каль­ций хло­ри­ді ( су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,4 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100о С – 30 мин.
25
1% Но­во­ка­ин ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Но­во­ка­ин 0,1 г На­трий хло­ри­ді
0,072 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100о С – 30 мин.
26
Но­во­ка­ин 0,05 г
Мы­рыш суль­фа­ты 0,02 г
Ре­зор­цин 0,1 г
1% Бор қыш­қы­лы - 10 мл
10
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100о С – 30 мин.
Құ­ра­мын­да но­во­ка­ин, бор қыш­қы­лы мен мы­рыш суль­фа­ты бар ері­т­ін­ді­ні за­ра­сыздан­дыр­ған­нан және суы­тқан­нан кей­ін асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да ре­зор­цин қо­сы­ла­ды
27
Но­во­ка­ин 0,05 г
Мы­рыш суль­фа­ты
0,02 г
Ре­зор­цин 0,1 г
Бор қыш­қы­лы 0,1 г
0,1% Ад­ре­на­лин гид­ро­хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі -10 там­шы
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
10
20
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100о С – 30 мин.
Құ­ра­мын­да но­во­ка­ин, бор қыш­қы­лы мен мы­рыш суль­фа­ты бар ері­т­ін­ді­ні за­ра­сыздан­дыр­ған­нан және суы­тқан­нан кей­ін асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да ре­зор­цин қо­сы­ла­ды
28
10% Нор­суль­фа­зол на­трий ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Нор­суль­фа­зол на­трий (құр­ғақ за­тқа шақ­қан­да) 1 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
10
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120 оС – 8 мин.
Тығ­ын­ның асты­на та­зар­ты­л­ған су­мен жуы­л­ған лак­тал­ма­ған цел­ло­фан са­лу қа­жет (ГОСТ 7730 – 74)
29
1%; 2%; 4%; 6% Пи­ло­кар­пин гид­ро­хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Пи­ло­кар­пин гид­ро­хло­ри­ді
0,1 г; 0,2 г; 0,4 г; 0,6 г
На­трий хло­ри­ді 0,068 г; 0,046 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
120 оС – 8 мин.
30
Пи­ло­кар­пин гид­ро­хло­ри­ді 0,1 г
2% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
120 оС – 8 мин.
31
0,02% Ри­бо­фла­вин ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ри­бо­фла­вин 0,002 г
На­трий хло­ри­ді 0,09 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
90
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120 оС – 8 мин.
32
Ри­бо­фла­вин 0,001 г
Ас­кор­бин қыш­қы­лы 0,03 г
Бор қыш­қы­лы 0,2 г
Жа­ңа қай­на­ты­л­ған та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
2
7
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100 оС - 30 мин.
33
Ри­бо­фла­вин 0,002 г
Ас­кор­бин қыш­қы­лы 0,02 г
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,2 г
На­трий хло­ри­ді 0,05 г
Жа­ңа қай­на­ты­л­ған та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
2
7
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
34
Ри­бо­фла­вин 0,002 г
Ка­лий йо­ди­ді 0,2 г Глю­ко­за
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,2 г
Три­лон Б 0,003 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС – 30 мин.
35
Ри­бо­фла­вин 0,002 г
Ка­лий йо­ди­ді 0,2 г
Глю­ко­за
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,2 г
Три­лон Б 0,003 г
1% Ме­тил­цел­лю­ло­за ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
36
Ри­бо­фла­вин 0,002 г Ас­кор­бин қыш­қы­лы 0,02 г
Глю­ко­за
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,2 г
На­трий ме­та­би­суль­фи­ті 0,01 г
Три­лон Б 0,003 г
Жа­ңа қай­на­ты­л­ған та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
7
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС – 30 мин.
37
Ри­бо­фла­вин 0,002 г
Ас­кор­бин қыш­қы­лы 0,02 г
Глю­ко­зы
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,2 г
На­трий ме­та­би­суль­фи­ті 0,01 г
Три­лон Б 0,003 г
1%
Ме­тил­цел­лю­ло­за ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
7
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС – 30 мин.
38
0,1% 0,25% Ско­по­ла­мин гид­ро­бро­ми­ді ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ско­по­ла­мин гид­ро­бро­ми­ді
(су­сыз­ға шақ­қан­да)
0,01 г; 0,025 г
На­трий хло­ри­ді 0,09 г; 0,087 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
100оС – 30 мин.
39
10 % 20% Суль­фа­пи­ри­да­зин на­трий ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:Суль­фа­пи­ри­да­зин - на­трий 1 г; 2 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
40
20% Суль­фа­цил – на­трий ері­т­ін­ді­сі Құ­ра­мы:Суль­фа­цил-на­трий 2 г
На­трий ме­та­би­суль­фи­ті 0,05 г
Гид­рок­сид на­трий ері­т­ін­ді­сі 1М- 0,18 мл
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
41
10%; 20%; 30% Суль­фа­цил-на­трий ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:Суль­фа­цил-на­трий 1 г; 2 г; 3 г
На­трий тио­суль­фа­ты 0,015 г
Хлор­су­тек қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі 1 М - 0,035 мл
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
Жа­ңа ту­ған сә­би­лер­дің кө­зін ин­стил­ля­ци­я­лау үшін қол­да­ну­ға бо­ла­ды
42
3%; 5% Фе­та­нол ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Фе­та­нол 0,3 г; 0,5 г
На­трий хло­ри­ді 0,048 г; 0,02 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
2 (3% ері­т­ін­ді) (5% ері­т­ін­ді)
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин
43
3% Фе­та­нол ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Фе­та­нол 0,3 г
На­трий ме­та­би­суль­фи­ті
0,01 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
44
0,25% Физо­стиг­мин са­ли­ци­ла­ты ері­т­ін­ді­сі Құ­ра­мы:
Физо­стиг­мин са­ли­ци­ла­ты 0,025 г
Ни­ко­тин қыш­қы­лы 0,003 г
На­трий ме­та­би­суль­фи­ті 0,003 г
На­трий хло­ри­ді 0,08 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
120оС – 8 мин
45
0,5 % Флу­о­рес­це­ин – на­трий ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:Флу­о­рес­це­ин-на­трий 0,05 г
На­трий хло­ри­ді 0,075 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120 оС – 8 мин
46
0,02% Фу­ра­цил­лин ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Фу­ра­цил­лин 0,002 г
На­трий хло­ри­ді 0,085 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин
47
1% Хи­нин гид­ро­хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Хи­нин гид­ро­хло­ри­ді 0,1 г
На­трий хло­ри­ді 0,076 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
120
120
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120 оС – 8 мин
48
Мы­рыш суль­фа­ты 0,03 г
Но­во­ка­ин 0,1 г
2% Бор қыш­қы­лы ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС – 30 мин.
49
Мы­рыш суль­фа­ты 0,025 г
Ди­мед­рол 0,03 г
2% Бор қыш­қы­лы - 10 мл
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС – 30 мин.
50
Мы­рыш суль­фа­ты 0,025
2% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
30
120оС – 8 мин
51
2% Этил­мор­фин гид­ро­хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Этил­мор­фин гид­ро­хло­ри­ді 0,2 г
На­трий хло­ри­ді 0,06 u
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
100оС – 30 мин.
52
3% Эфед­рин гид­ро­хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Эфед­рин гид­ро­хло­ри­ді 0,3 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
2. Су­лан­ды­ру­ға ар­нал­ған оф­таль­мо­ло­ги­я­лық ері­т­ін­ді­лер
53
Тұз­ды оф­таль­мо­ло­ги­я­лық ері­т­ін­ді
Құ­ра­мы:
На­трий хло­ри­ді 5,3 г
Ка­лий хло­ри­ді 0,75 г
Каль­ций хло­ри­ді (су­сыз­ға шақ­қан­да)
0,48 г
На­трий аце­та­ты  (су­сыз­ға шақ­қан­да) 3,9 г
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,8 г
Сұй­ы­ты­л­ған хлор­су­тек­ті қыш­қыл (8%) 0,05 мл
Та­зар­ты­л­ған су 1 л дей­ін
30
120оС – 8 мин.
Көз­ге мик­ро­хи­рур­ги­я­лық опе­ра­ци­я­лар жа­са­ған­да пай­да­ла­ны­ла­ды
54
Тұз­ды оф­таль­мо­ло­ги­я­лық ері­т­ін­ді (маг­ний хло­ри­ді­мен)
Құ­ра­мы:
На­трий хло­ри­ді 5,3 г
Ка­лий хло­ри­ді 0,75 г
Каль­ций хло­ри­ді  (су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,48 г
На­трий аце­та­ты (су­сыз­ға шақ­қан­да) 3,9 г
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,8 г
Маг­ний хло­ри­ді (су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,3 г
Сұй­ы­ты­л­ған хлор­су­тек­ті қыш­қыл (8%) 0,05 мл Та­зар­ты­л­ған су 1 л дей­ін
30
120оС – 8 мин.
Көз­ге мик­ро­хи­рур­ги­я­лық опе­ра­ци­я­лар жа­са­ған­да пай­да­ла­ны­ла­ды
3. Көз там­шы­ла­рын дай­ын­да­у­ға ар­нал­ған кон­цен­тр­лі ері­т­ін­ді­лер
55
20% Ка­лий йо­ди­ді ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
56
2%; 5%; 10% Ас­кор­бин қыш­қы­лы­ның ерітн­ді­сі
5
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС -30 мин.
Ері­т­ін­ді жа­ңа қай­на­ты­л­ған та­зар­ты­л­ған су­да дай­ын­да­ла­ды. Ері­т­ін­ді­ні бө­ліп құй­ған­да ыдыс­ты бе­тіне дей­ін тол­ты­ра­ды.
57
4% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
30
120оС – 8 мин.
58
1% На­трий тио­суль­фа­ты­ның ері­т­ін­ді­сі
30
100оС - 30 мин.
59
0,02% Ри­бо­фла­вин ері­т­ін­ді­сі
90
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
60
Ри­бо­фла­вин 0,02 г
Ас­кор­бин қыш­қы­лы 2 г неме­се 10 г Жа­ңа қай­на­ты­л­ған та­зар­ты­л­ған су 100 мл дей­ін
5
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
Ері­т­ін­ді­ні бө­ліп құй­ған­да ыдыс­ты бе­тіне дей­ін тол­ты­ра­ды.
61
Ри­бо­фла­вин 0,02 г
Бор қыш­қы­лы 4 г
Та­зар­ты­л­ған су 100 мл дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
62
Ри­бо­фла­вин 0,02 г
Ни­ко­тин қыш­қы­лы 0,1 г
Та­зар­ты­л­ған су 100 мл дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
63
1% неме­се 2% Мы­рыш суль­фа­ты ері­т­ін­ді­сі
30
120оС – 8 мин.
64
0,02% Цит­раль ері­т­ін­ді­сі
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да за­рар­сыздан­ды­ры­л­ған иа­зар­ты­л­ған су­да дай­ын­да­ла­ды
Көз там­шы­ла­ры­на ар­нал­ған кон­цен­трат­та­ры бар ашы­л­ған са­уыт­тар бір тәу­лік­тің ішін­де қол­да­ны­лу­ға ти­іс.

3 3. Сәбилерге арналған дәрілік препараттар

NN р/с
Дә­рі­лік пре­па­рат­тың ата­уы мен құ­ра­мы
25оС–тен жо­ға­ры емес t жа­рам­ды мер­зі­мі тәу­лік­пен
Сақ­тау шар­тта­ры
За­ра­сызда­ды­ру ре­жи­мі (тем­пе­ра­ту­ра­сы, уа­қы­ты)
Ес­кер­ту­лер
1
2
3
4
5
6
1. Ішу­ге қол­да­ны­ла­тын ері­т­ін­ді­лер
1
Та­зар­ты­л­ған су
30
120оС – 8 мин.
2
5% 10 % 25% Глю­ко­за ері­т­ін­ді­сі
30
120оС – 8 мин.
Тұ­рақ­тан­дыр­ғыш­сыз дай­ын­да­ла­ды
3
5% Глю­ко­за ері­т­ін­ді­сі
- 100 мл Ас­кор­бин қыш­қы­лы 1 г
5
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС – 30 мин
Ері­т­ін­ді жа­ңа қай­на­ты­л­ған та­зар­ты­л­ған су­да дай­ын­да­ла­ды. Ері­т­ін­ді­ні бө­ліп құй­ған­да ыдыс­ты бе­тіне дей­ін тол­ты­ра­ды.
4
10% неме­се 20 % Глю­ко­за ері­т­ін­ді­сі - 100 мл Глю­та­мин қыш­қы­лы 1 г
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
5
0,01% Ди­ба­зол ері­т­ін­ді­сі
30
120о С – 8 мин.
6
0,02% Ди­мед­рол ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
Ди­мед­рол ері­т­ін­ді­сін тек 0,02% кон­цен­тра­ци­я­сын­да 10 мл-ден бөл­шек­тел­ген түр­де пай­да­ла­ну­ға бо­ла­ды. Пер­зент­ха­на­лар­да ди­мед­рол­ды қол­да­ну­дан бас тар­ту ке­рек. Мұн­да оның се­да­тив­тік әсе­рі, ОЖЖ-ін ба­са­тын әсе­рі мен уыт­та­ну­дың өр­шу мүм­кін­ді­гі ес­ке­рі­ле­ді.
7
0,5% Ка­лий аце­та­ты
30
120оС – 8 мин.
8
0,5% Ка­лий йо­ди­ді ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
Са­уыт­тар­ға 20 мл-ден ас­пай­тын мөл­шер­де бө­ліп құю ке­рек.
9
1%;3%; 5% Каль­ций глю­ко­на­ты
7
120оС – 8 мин.
Ыстық су­да ері­те­ді
10
3%; 5% Каль­ций лак­та­ты
30
120оС – 8 мин.
Пре­па­рат­та­ғы нақ­ты ылғал­дың мөл­ше­рін ес­ке­ре оты­рып дай­ын­дай­ды
11
3% Каль­ций хло­ри­ді
30
120оС – 8 мин.
Ері­т­ін­ді­ні дай­ын­дау үшін 10 - 50% кон­цен­трат­ты пай­да­лан­ған ти­ім­ді.
12
1% Ас­кор­бин қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
5
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС – 30 мин.
Ері­т­ін­ді жа­ңа қай­на­ты­л­ған та­зар­ты­л­ған су­да дай­ын­да­ла­ды. Ері­т­ін­ді­ні бө­ліп құй­ған­да са­уыт­ты бе­тіне дей­ін тол­ты­ра­ды.
13
1% Глю­та­мин қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
14
0,05% Ни­ко­тин қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
15
1% Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі
30
120оС – 8 мин.
Дай­ын­да­ған кез­де сұй­ы­ты­л­ған хлор­су­тек­ті қыш­қыл­ды 100% қа­был­дай оты­рып пай­да­ла­на­ды
16
1% Ко­фе­ин-бен­зо­ат на­трий ері­т­ін­ді­сі
30
120оС – 8 мин.
17
Ко­фе­ин-бен­зо­ат на­трий ері­т­ін­ді­сі
0,25 г неме­се 0,5 г
На­трий бро­ми­ді  0,5 г неме­се 1 г Та­зар­ты­л­ған су 100 мл-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
18
Ли­мон қыш­қы­лы ері­т­ін­ді­сі 1 г
На­трий гид­ро­цит­ра­ты 5 г Та­зар­ты­л­ған су 100 мл-ге дей­ін
30
120оС – 8 мин.
19
5%; 10%; 25% Маг­ний суль­фа­ты
30
120оС – 8 мин.
20
1% На­трий бро­ми­ді
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
21
0,9% На­трий хло­ри­ді
30
120оС – 8 мин.
22
Но­во­ка­ин ері­т­ін­ді­сі 0,5 г
Хлор­су­тек қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі 0,1 М - 0,3 мл Та­зар­ты­л­ған су 100 мл-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
23
0,2% Пи­ри­док­син гид­ро­хло­ри­ді
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
24
0,05%; 0,5% Эу­фил­лин ері­т­ін­ді­сі
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
Сә­би­лер­ге іш­кізу­ге қол­да­ны­ла­тын ері­т­ін­ді­лер­ді та­зар­ты­л­ған су­да дай­ын­дай­ды
2.Сырт­қа қол­да­ну­ға ар­нал­ған ері­т­ін­ді­лер, жақ­па май­ла­ры
25
1% Брил­ли­ант кө­гі­нің спирт­ті ері­т­ін­ді­сі
2 жыл
26
5% Ка­лий пер­ман­га­на­ты
2
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Ері­т­ін­ді за­ра­сыздан­ды­ры­л­ған та­зар­ты­л­ған су­да дай­ын­дай­ды. Ері­т­ін­ді­ні за­ра­сыздан­ды­ры­л­ған са­уыт­қа бө­ліп құ­я­ды.
27
2% Кол­лар­гол ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Ері­т­ін­ді за­ра­сыздан­ды­ры­л­ған та­зар­ты­л­ған су­да дай­ын­дай­ды. Ері­т­ін­ді­ні за­ра­сыздан­ды­ры­л­ған са­уыт­қа бө­ліп құ­я­ды.
28
10% Гли­це­рин­де­гі на­трий тет­ра­бо­ра­ты ері­т­ін­ді­сі
30
120оС – 8 мин.
29
3% Су­те­гі ас­қын то­тығ­ы­ның ері­т­ін­ді­сі
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Ері­т­ін­ді за­ра­сыздан­ды­ры­л­ған та­зар­ты­л­ған су­да дай­ын­дай­ды. Ері­т­ін­ді­ні за­ра­сыздан­ды­ры­л­ған са­уыт­қа бө­ліп құ­я­ды, по­ли­эти­лен­ді тығ­ын­дар­мен және бұ­ран­да­лы қақ­пақ­ша­лар­мен тығ­ын­да­ла­ды.
30
Фу­ра­ци­лин 0,02 г  0,9% неме­се 10% На­трий хло­ри­ді ерітн­ді­сі 100 мл-ға дей­ін
30
120оС – 8 мин.
31
0,1% Эта­к­ри­дин лак­та­ты ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
32
Шаб­да­лы майы
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
180оС – 30 мин.
Май­ды сый­ым­ды­лы­ғы 50 мл қан құ­ю­ға ар­нал­ған ИР - 21 мар­кі­лі қа­у­сы­ра тығ­ын­да­ла­тын бө­тел­ке­лер­де за­ра­сыздан­ды­ра­ды. 25 П мар­кі­лі (қы­зыл тү­сті) тығ­ын­дар­ды қол­да­ну ұсы­ныл­май­ды.
33
Зәй­түн майы
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
180оС – 30 мин.
34
Күн­ба­ғыс майы
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
180оС – 30 мин.
35
Ва­зе­лин майы
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
180оС – 30 мин.
3. Көз там­шы­ла­ры
36
2%; 3% Кол­лар­гол ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Ері­т­ін­ді­ні күл­сіз­ден­ді­рі­л­ген қа­ғаз сүз­гі­мен сүзу­ге бо­ла­ды
37
10%; 20%; 30% Суль­фа­цил – на­трий ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Суль­фа­цил - на­трий 1 г; 2 г; 3 г
На­трий тио­суль­фа­ты 0,015 г
Хлор­су­тек қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі 1М 0,035 мл Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
4. Ұн­тақ­тар
38
Ди­ба­зол 0,001 г
Қант (глю­ко­за) 0,2 г
90
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
39
Ди­мед­рол 0,002 г
Қант (глю­ко­за) 0,2 г
90
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
40
Фе­но­бар­би­тал 0,002 г неме­се 0,005 г
Қант (глю­ко­за) 0,2 г
90
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
41
Эу­фил­ли­на 0,003 г Қант 0,2 г
20
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Эу­фил­ли­ні бар ұн­тақ­тар­да қант­ты глю­ко­за­ға ауы­сты­ру­ға тиым са­лы­на­ды
42
Ксе­ро­форм сеп­кі­ші 10,0 г
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
180оС – 30 мин.
Ашық күй­де за­ра­сыздан­ды­ра­ды. Са­уыт­тар­ды өң­дел­ген ре­зең­ке тығ­ын­дар­мен асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да қа­у­сы­ра тығ­ын­дай­ды.
5. Жақ­па май­ла­ры
43
1% Та­нин жақ­па майы
Құ­ра­мы:
Та­нин 1 Та­зар­ты­л­ған су 1 г
Ва­зе­лин 98г
20
Сал­қын, жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Та­нин­ді су­дың ми­ни­мал­ды мөл­ше­рін­де ері­тіп, за­ра­сыздан­ды­ры­л­ған негі­зі­мен ара­ла­сты­ра­ды. Негі­зін 180оС тем­пе­ра­ту­ра­да 30 мин. за­ра­сыздан­ды­ра­ды.
44
5% Та­нин жақ­па майы
Құ­ра­мы:
Та­нин 5 г Та­зар­ты­л­ған су
Су­сыз ла­но­лин 5 г-нан Ва­зе­лин 85 г
20
Сал­қын, жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Та­нин­ді су­дың ми­ни­мал­ды мөл­ше­рін­де ері­тіп, за­ра­сыздан­ды­ры­л­ған негі­зі­мен ара­ла­сты­ра­ды. Негі­зін 180оС тем­пе­ра­ту­ра­да 30 мин. за­ра­сыздан­ды­ра­ды.
4. Жақ­па май­ла­ры
NN р/с
Дә­рі­лік пре­па­рат­тың ата­уы мен құ­ра­мы
Жа­рам­ды мер­зі­мі тәу­лік­пен
Сақ­тау t 3-5оС
За­ра­сызда­ды­ру ре­жи­мі (тем­пе­ра­ту­ра­сы, уа­қы­ты)
Ес­кер­ту­лер
1
2
3
4
5
6
1. Жақ­па май­ла­ры
1
Құ­ра­мын­да аналь­гин мен на­трий цит­ра­ты бар жақ­па май
Құ­ра­мы:
Аналь­гин 5 г
На­трий цит­ра­ты 10 г
Эмуль­га­тор Т-2 14 г
Ва­зе­лин майы 12 г Ва­зе­лин 20 г
Гли­це­рин 3г Та­зар­ты­л­ған су 36 г
90
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
2
5% Ди­мед­рол жақ­па майы
Құ­ра­мы N 1:
Ди­мед­рол 5 г
Ва­зе­лин 86,5 г
Су­сыз ла­но­лин 9,5 г
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Негіз­дің осы құ­ра­мын егер 5% ди­мед­рол жақ­па май­ын жа­ғып бер­ген­де негіз көр­се­тіл­ме­се қол­да­ну ке­рек. Үстірт әсер­ге ие.
3
5% Ди­мед­рол жақ­па майы
Құ­ра­мы N 2
Ди­мед­рол 5 г
Күн­ба­ғыс майы Та­зар­ты­л­ған су
Су­сыз ла­но­лин 31,6 г-нан
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Іш­ке өте­тін ре­з­ор­б­тив­тік әсер­ге ие.
4
10% Тео­фил­лин жақ­па майы
Құ­ра­мы:
Тео­фил­лин 10 г
Эмуль­га­тор Т-2 9 г
Ва­зе­лин 54 г
Та­зар­ты­л­ған су 27 г
Ди­мек­сид 10 г
1 жыл
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
5
0,2% Фу­ра­цил­лин жақ­па майы
Құ­ра­мы:
Фу­ра­ци­лин 0,2 г
Ва­зе­лин майы 0,6 г
Ва­зе­лин 99,2 г
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
2. Көз жақ­па май­ла­ры
6
Көз жақ­па май­ла­ры­на ар­нал­ған негіз 100 г
Құ­ра­мы:
Су­сыз ла­но­лин 10 г
Көз жақ­па май­ла­ры­на ар­нал­ған сорт­ты ва­зе­лин 90 г
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
7
1% неме­се 2% Пи­ло­кар­пин жақ­па майы
Құ­ра­мы:
Пи­ло­кар­пин­гид­ро­хло­ри­ді 0,1 г
неме­се 0,2 г
Көз жақ­па май­ла­ры­на ар­нал­ған негіз 10 г
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
8
0,5% неме­се 1% Ти­а­мин жақ­па майы
Құ­ра­мы:
Ти­а­мин бро­ми­діт 0,05 г неме­се 0,1 г
Көз жақ­па май­ла­ры­на ар­нал­ған негіз 10 г
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Көз май­ы­на ар­нал­ған негіз­ді су­сыз ла­но­лин мен көз май­ы­на ар­нал­ған ва­зе­лин сор­тын фар­фор ыдыс­та су­мен бу­лап қы­зды­ру ар­қы­лы бал­қы­ту жо­лы­мен ала­ды. Бал­қы­ған негіз­ді бір­не­ше қа­бат дә­ке ар­қы­лы сүзе­ді, сте­риль­ден­ген құр­ғақ шы­ны бан­ка­лар­ға құй­ып, пер­га­мент қа­ғазы­мен орап бай­лай­ды және жақ­па май­дың кө­ле­міне қа­рай ауа сте­ри­ли­за­то­рын­да 180оС тем­пе­ра­ту­ра­да 30-40 ми­нөт неме­се 200оС тем­пе­ра­ту­ра­да 15-25 ми­нөт сте­риль­дей­ді.

5 5. Ұнтақтар

NN р/с
Ата­уы, құ­ра­мы
25оС –тен жо­ға­ры емес t жа­рам­ды мер­зі­мі тәу­лік­пен
Сақ­тау шар­тта­ры
За­ра­сызда­ды­ру ре­жи­мі
Ес­кер­ту
1
2
3
4
5
6
1
Қа­бы­ну­ға қар­сы және ан­та­цид­тік әсер­лі ұн­тақ Алю­ми­ний гид­рок­си­ді
0,35 г
Маг­ний ок­си­ді 0,40 г
Негіз­гі вис­мут нит­ра­ты 0,20 г Лак­то­за (декс­трин) 2,05 г
1 жыл
Құр­ғақ, жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
2
Ди­ба­зол 0,003 г; 0,005 г; 0,008 г
Қант (глю­ко­за) 0,2 г
90
Құр­ғақ, жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Ба­ла­лар­ға ар­нал­ған
3
Ди­мед­рол 0,005 г
Қант (глю­ко­за) 0,2 г
90
Құр­ғақ, жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Ба­ла­лар­ға ар­нал­ған
4
Ди­мед­рол 0,005 г
Каль­ций глю­ко­на­ты 0,25 г
Қант (глю­ко­за) 0,1 г
1 жыл
Құр­ғақ, жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Ба­ла­лар­ға ар­нал­ған
5
Каль­ций глю­ко­на­ты 0,05 г
Қант (глю­ко­за) 0,2 г
1 жыл
Құр­ғақ жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Ба­ла­лар­ға ар­нал­ған
6
Каль­ций глю­ко­на­ты
Қант (глю­ко­за) 0,1 г-нан
1 жыл
Құр­ғақ жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Ба­ла­лар­ға ар­нал­ған

6 6. Ішуге қолданылатын микстуралар мен ерітінділер

NN р/с
Ата­уы, құ­ра­мы
жа­рам­ды­лық мер­зі­мі тәу­лік­пен
Сақ­тау ша­ра­ла­ры
Ес­кер­ту­лер
25о С-ден жо­ға­ры емес t0
3-5 оС t0
1
2
3
4
5
6
1
Ква­тер микс­ту­ра­сы
Құ­ра­мы:
10 г Ва­ле­ри­а­на та­мы­ры мен 4 г жал­быз жа­пы­ра­ғы­нан тұн­ба - 200 мл
На­трий бро­ми­ді 3 г
Ами­до­пи­рин 0,6 г Ко­фе­ин-бен­зо­ат на­трий 0,4 г
Маг­ний суль­фа­ты 0,8 г
10
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
2
0,6г –нан Ақ­мия шө­бі­нің тұн­ба­сы 200 мл
4 г-нан На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты мен На­трий бен­зо­аты
10
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
3
1% Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі -100 мл
Пеп­син 2,0
10
4
1% неме­се 2% Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі
10
5
0,25% Ка­лий йо­ди­ді ері­т­ін­ді­сі
10
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де сар­ғыш шы­ны­да­ғы са­уыт­тар­да
6
0,25% неме­се 0,5% Но­во­ка­ин ері­т­ін­ді­сі
10
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де сар­ғыш шы­ны­да­ғы са­уыт­тар­да
7
10%; 25%; 33%; 50% Маг­ний суль­фа­ты ері­т­ін­ді­сі
15
8
5% неме­се 10% Каль­ций хло­ри­ді
10
9
Рин­гер ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
На­трий хло­ри­ді 0,9 г
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты
Ка­лий хло­ри­ді Каль­ций хло­ри­ді 0,02 г
Та­зар­ты­л­ған су 100 мл дей­ін
5
10
10
Жал­быз суы
30
11
Ас­көк суы
30

7 7. Сұйық дәрілік заттарды дайындауға арналған концентрацияланған ерітінділер

NN р/с
Ата­уы, құ­ра­мы
жа­рам­ды­лық мер­зі­мі тәу­лік­пен
Сақ­тау ша­ра­ла­ры
Ес­кер­ту­лер
25 оС-ден жо­ға­ры емес t0
3-5 оС t0
1
2
3
4
5
6
1
20% Ам­мо­ний хло­ри­ді
15
2
10% Бар­би­тал-на­трий ері­т­ін­ді­сі
10
3
10%; 20%; 40% Гек­са­ме­ти­лен­тет­ра­мин ері­т­ін­ді­сі
20
4
5% Глю­ко­за ері­т­ін­ді­сі
2
5
10%; 20%; 40%; 50% Глю­ко­за ері­т­ін­ді­сі
4
10
6
20% Ка­лий бро­ми­ді ері­т­ін­ді­сі
20
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
7
20% Ка­лий йо­ди­ді ері­т­ін­ді­сі
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
8
10%; 20% Каль­ций хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
10
9
50% Каль­ций хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
30
10
Ас­кор­бин қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі 5%
5
11
10% Хлор­су­тек қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
30
12
5% Ко­фе­ин-бен­зо­ат на­трий ері­т­ін­ді­сі
7
15
13
20% Ко­фе­ин-бен­зо­ат на­трий ері­т­ін­ді­сі
20
14
10%; 25%; 50% Маг­ний суль­фа­ты ері­т­ін­ді­сі
15
15
На­трий бен­зо­аты ері­т­ін­ді­сі 10%
20
16
20% На­трий бро­ми­ді ері­т­ін­ді­сі
20
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
17
5% На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты ері­т­ін­ді­сі
4
10
18
40% На­трий са­ли­ци­ла­ты ері­т­ін­ді­сі
20
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
19
10% Те­ми­сал ері­т­ін­ді­сі
10
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
20
10% Хло­рал­гид­рат ері­т­ін­ді­сі
5
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
21
20% Хло­рал­гид­рат ері­т­ін­ді­сі
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де

8 8. Мұрынға арналған тамшылар және сыртқа қолдануға арналған ерітінділер

NN р/с
Ата­уы, құ­ра­мы
жа­рам­ды­лық мер­зі­мі тәу­лік­пен
Сақ­тау ша­ра­ла­ры
Ес­кер­ту­лер
25 оС-ден жо­ға­ры емес
3-5 оС
1
2
3
4
5
6
1
Ди­мед­рол 0,01 г
Эфед­рин гид­ро­хло­ри­ды 0,1 г
1% Мен­тол майы 10 там­шы
Дән майы 10 г
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
2
2% Бор қыш­қы­лы ері­т­ін­ді­сі 1% ди­мед­рол­мен
Құ­ра­мы:
Ди­мед­рол 0,1 г
Бор қыш­қы­лы 0,2 г Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
3
2% Бор қыш­қы­лы ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
0,1%
Ад­ре­на­лин гид­ро­хло­ри­ды ері­т­ін­ді­сі - 10 там­шы
10
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
4
3% Кол­лар­гол ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
5
2% Про­тар­гол ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
6
0,25% Гли­це­рин­де­гі Лю­голь ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Йод 0,25 г
Ка­лий йо­ди­ді 0,5 г
Гли­це­рин 98,5 Та­зар­ты­л­ған су 0,75 мл дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де сар­ғыш шы­ны­да­ғы са­уыт­тар­ды
7
20% Гли­це­рин­де­гі на­трий тет­ра­бо­ра­ты ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
На­трий тет­ра­бо­ра­ты 20 г Гли­це­рин 80 г
30
8
3% Су­те­гі ас­қын то­тығ­ы­ның ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Су­те­гі ас­қын то­тығы (27,5-40%) - 7,5 -нан 11 г-ға дей­ін (6,8-9,9 мл)
Ба­стап­қы пре­па­рат­та­ғы су­те­гі ас­қын то­тығ­ы­ның нақ­ты құ­ра­мы­на бай­ла­ны­сты
На­трий бен­зо­аты 0,05 г Та­зар­ты­л­ған су 100мл дей­ін
2 жыл
Сал­қын, жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
9
0,02% Фу­ра­цил­лин ері­т­ін­ді­сі
20
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
10
0,8% Ері­гіш стреп­то­цид­тің ері­т­ін­ді­сі 0,01% фу­ра­цил­лин­мен
Құ­ра­мы:
Ері­гіш стреп­то­цид 0,08 г Фу­ра­цил­лин 0,001 г На­трий тио­суль­фа­ты 0,01 г Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де

9 9. Сыртқа қолданылатын сұйықтықтарды, мұрын тамшыларын, ұнтақтар мен жақпа майларды дайындауға арналған жартылай фабрикаттар

NN р/с
Ата­уы, құ­ра­мы
жа­рам­ды­лық мер­зі­мі тәу­лік­пен
Сақ­тау ша­ра­ла­ры
Ес­кер­ту­лер
25 оС-ден жо­ға­ры емес
3-5 оС
1
2
3
4
5
6
1
1% Ди­мед­рол ері­т­ін­ді­сі
20
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
2
2% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
15
30
3
60% На­трий тио­суль­фа­ты ері­т­ін­ді­сі
15
4
0,9% На­трий хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
7
15
5
0,8% Ері­гіш стреп­то­цид ері­т­ін­ді­сі
2
10
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
6
0,02%; 0,05%; 0,1%; 0,2% Эта­к­ри­дин лак­та­ты ері­т­ін­ді­сі
15
7
10% Эфед­рин гид­ро­хло­ри­ды ері­т­ін­ді­сі
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
8
Мы­рыш то­тығы мен тальк тең­дей
30
9
Мы­рыш то­тығы
Тальк
Крах­мал тең­дей
30
10
Су­сыз ла­но­лин
Ва­зе­лин тең­дей
Құ­ра­мы:
Су­сыз ла­но­лин 168 г
Ва­зе­лин 240 г Та­зар­ты­л­ған су 72 мл
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
11
Су­лы ла­но­лин
Құ­ра­мы:
Су­сыз ла­но­лин 70 г Та­зар­ты­л­ған су 30 г
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
12
Су­сыз ла­но­лин
Күн­ба­ғыс майы Та­зар­ты­л­ған су тең­дей
5
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де

10 10. Гомеопатикалық түйіршіктер және сулы-спирттік қоспалар (потенциялар)

NN р/с
Ата­уы, құ­ра­мы
жа­рам­ды­лық мер­зі­мі тәу­лік­пен
Сақ­тау ша­ра­ла­ры
Ес­кер­ту­лер
25 оС-ден жо­ға­ры емес
3-5 оС
1
2
3
4
5
6
1
Го­мео­па­ти­ка­лық түй­ір­шік­тер
2 жыл
Құр­ғақ, жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
2
Ара­лық го­мео­па­ти­я­лық су­лы-спирт­ті қо­спа­сы (по­тен­ци­я­лар)
6 ай
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жақ­сы тығ­ын­дал­ған ыдыс­та

11 11. Басқа дәрілік препараттардың жарамды мерзімі

N р/с
Дә­рі­лік пре­па­рат
Сақ­тау мер­зі­мі (тәу­лік­тен ас­пай­тын)
1
Құ­ра­мын­да бен­зил­пе­ни­цил­лин мен глю­ко­за бар су­лы ері­т­ін­ді­лер
1
2
Көз там­шы­ла­ры
2
3
Тұн­ба­лар, қай­нат­па­лар, шы­ры­штар
2
4
Эмуль­си­я­лар, сус­пен­зи­я­лар
3
5
Инъ­ек­ци­я­лық ері­т­ін­ді­лер мен ин­фу­зи­я­лар
2
6
Қал­ған дә­рі­лік түр­лер
10
Дәрілік препараттар мен
медициналық мақсаттағы
бұйымдарды дайындау
ережесіне 5 қосымша
үлгі
Инъекция мен инфузияға арналған ерітінділерді дайындаудың жекелеген сатыларын бақылау нәтижелерін тіркеу журналы
Кү­ні
р/с N (тал­да­удың да нө­мі­рі осы)
Ре­цеп­ті­нің N, ме­ди­ци­на­лық ұй­ым­ның ата­уы
Ба­стап­қы дә­рі­лік зат
Дай­ын­дал­ған ері­т­ін­ді­нің ата­уы мен кө­ле­мі
Ері­т­ін­ді­ні дай­ын­да­у­шы­ның қо­лы
Сү­зу және бө­ліп құю
ата­уы
са­ны
Кө­лем, мл
Бө­тел­ке са­ны (са­уыт­тар­дың)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Кестенің жалғасы
Бө­ліп құ­ю­шы­ның қо­лы
Ме­ха­ни­ка­лық қо­с­па­ға ал­ғаш­қы рет­тік тек­се­ру жүр­гі­зу­ші­нің қо­лы
За­ра­сыздан­ды­ру
Ме­ха­ни­ка­лық қо­с­па­ға екін­ші рет­тік тек­се­ру жүр­гі­зу­ші­нің қо­лы
За­ра­сыздан­ды­ру­ға дей­ін­гі және кей­ін­гі тал­да­удың N (бөл­шек сызық ар­қы­лы көр­се­ті­ле­ді)
Бө­тел­ке са­ны (са­уыт­тар) боса­ту­ға түс­кен дай­ын өнім
Дай­ын өнім­ді боса­ту­ға жі­бе­ру­ші­нің қо­лы (жа­у­ап­ты тұл­ға - бө­лім мең­ге­ру­ші­сі, про­ви­зор)
Тем­пе­ра­ту­ра
Уа­қыт
__ ба­стап және
___ дей­ін
Тер­мо­тест
За­ра­сыздан­ды­ру­ды жүр­гі­зу­ші­нің қо­лы
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Дәрілік препараттар мен
медициналық мақсаттағы
бұйымдарды дайындау
ережесіне 6 қосымша
үлгі
Бастапқы дәрілік заттарды, дайындалған дәрілік препараттарды, қосалқы материалдарды, ыдыстарды стерилдеу режимі журналы
Кү­ні
N р/с
Се­ри­я­сы­ның N, ре­цеп­ті­нің N, бө­лім­ше­сі көр­се­ті­л­ген ме­ди­ци­на­лық ұй­ым­ның ата­уы
Ата­уы
Са­ны
За­ра­сыздан­ды­ру шар­ты
Тер­мо­тест
За­ра­сыздан­ды­ру­ды жүр­гі­зу­ші­нің қо­лы
За­ра­сыздан­дыр­ған­ға дей­ін
За­ра­сыздан­дыр­ған­нан кей­ін
Тем­пе­ра­ту­ра
Уа­қыт (за­ра­сыздан­ды­ру­ды ба­с­та­ған және аяқ­та­ған уа­қы­ты көр­се­ті­ле­ді)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Қолданыстағы