Құжат мәтініне өту

Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования по проведению профилактических прививок населению"

Қаулы · № 8 · қабылданған 09.01.2012
Заңдық күші: Күшін жойған · 08.09.2015 редакциясы
https://adilet.kz/laws/doc-62954/?version=AI62954_3.rus
Басып шығарылды 2026-08-27 · adilet.kz
Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования по проведению профилактических прививок населению" Күшін жойған Қаулы ·№ 8 ·09.01.2012
Акт күшін жойған. Мәтін анықтама үшін берілген және қолданыстағы құқық болып табылмайды.

Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования по проведению профилактических прививок населению"

ҚАЗ"Халыққа профилактикалық егуді жүргізу бойынша санитариялық-эпидемиологиялық талаптар" санитариялық қағидаларын бекіту туралы

Күшін жойған Қаулы ·№ 8 · қабылданған 09.01.2012

ЭКБ деректері 03.08.2026 жаңартылды

Деректемелер және дереккөз
Толық атауы
Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования по проведению профилактических прививок населению"
Атауы (қаз.)
"Халыққа профилактикалық егуді жүргізу бойынша санитариялық-эпидемиологиялық талаптар" санитариялық қағидаларын бекіту туралы
Акт түрі
Қаулы
Заңдық күші
Күшін жойған
Тізілімдегі мәртебе коды
yts
Нөмірі
8
Қабылданған күні
09.01.2012
Көрсетілген редакция
08.09.2015 · қолданыстағы AI62954_3.rus
Базадағы редакциялар
1
Соңғы өзгеріс
08.09.2015
Мәтін тілі
орысша
НҚА мемлекеттік тіркеу нөмірі
P1200000008
ЭКБ идентификаторы
62954
Редакция идентификаторы
AI62954_3
Бастапқы дереккөз
ЭКБ zan.gov.kz (API)
Деректер жаңартылды
03.08.2026 03:25

0 Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования по проведению профилактических прививок населению"

В соответствии с подпунктом 2) статьи 6 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1 1. Утвердить прилагаемые Санитарные правила «Санитарно-эпидемиологические требования по проведению профилактических прививок населению».

2 2. Настоящее постановление вводится в действие по истечении десяти календарных дней со дня первого официального опубликования.

0 Санитарные правила "Санитарно-эпидемиологические требования по проведению профилактических прививок населению"

Утверждены
постановлением Правительства
Республики Казахстан
от 9 января 2012 года № 8
Санитарные правила "Санитарно-эпидемиологические требования по проведению профилактических прививок населению"

1 1. Общие положения

1 1. Санитарные правила "Санитарно-эпидемиологические требования по проведению профилактических прививок населению" (далее - Санитарные правила) устанавливают санитарно-эпидемиологические требования по проведению профилактических прививок.

2 2. В настоящих Санитарных правилах используются следующие понятия:

1 1) "открытый флакон" вакцины - флакон вакцины, вводимой инъекционным способом, из которого брали вакцину без удаления пробки проколом шприца;

2 2) убитые вакцины - вакцины, приготовленные из убитых или инактивированных микроорганизмов, а также из отдельных компонентов микробной клетки и продуктов их жизнедеятельности;

3 3) живые вакцины - вакцины, приготовленные из живых микроорганизмов.

3 3. Профилактические прививки населению по эпидемиологическим показаниям и приостановление проведения профилактических прививок в связи с регистрацией поствакцинальных осложнений осуществляются по постановлению Главного государственного санитарного врача Республики Казахстан.

4 4. Для проведения профилактических прививок населению используются медицинские иммунобиологические препараты (вакцины, анатоксины, иммуноглобулины) (далее - ИБП), зарегистрированные и разрешенные в Республике Казахстан.

2 2. Санитарно-эпидемиологические требования к проведению профилактических прививок населению

5 5. Перед применением ИБП необходимо изучить приложенную к ней инструкцию, проверить маркировку и целостность ампулы (флакона), соответствие препарата прилагаемой инструкции.

6 6. Не допускается использование:

1

1) адсорбированного дифтерийно-столбнячного анатоксина (далее - АДС), адсорбированного дифтерийно-столбнячного анатоксина с уменьшенным содержанием антигена (далее - АДС-М), адсорбированного дифтерийного анатоксина с уменьшенным содержанием антигена (далее - АД-М), столбнячного анатоксина (далее - АС), вакцин, содержащей адсорбированную коклюшно-дифтерийно-столбнячную вакцину (далее - АКДС-содержащая вакцина), вакцин против вирусных гепатитов, пневмококковой инфекции и инактивированной вакцины против полиомиелита, подвергшихся замораживанию;

2 2) вакцин, подвергшихся действию повышенной температуры на основании показаний контрольной карточки-индикатора или индикатора на флаконе вакцины;

3 3) ИБП, в том числе вакцин и растворителей с истекшим сроком годности;

4 4) вакцин из открытых флаконов при несоблюдении соответствующих требований, предъявляемых к ним;

5 5) ИБП с нарушением целостности ампул (флаконов);

6 6) ИБП с неясной или отсутствующей маркировкой на ампуле (флаконе);

7 7) ИБП, не соответствующих описанию инструкции;

8 8) одноразовых шприцев с нарушением целостности упаковки и с истекшим сроком годности.

7 7. Лиофилизированные вакцины (против кори, паротита, краснухи, гемофильной инфекции, туберкулеза) растворяют приложенным к вакцине стандартным растворителем при строгом соблюдении правил асептики.

8 8. Обработка места введения ИБП производится 70 % спиртом, если нет других указаний в инструкциях, прилагаемых к вакцине.

9 9. При проведении профилактических прививок используется инструментарий (шприцы, иглы, скарификаторы) одноразового пользования.

10 10. Допускается совмещение различных видов профилактических прививок в один день, за исключением прививки против туберкулеза. Вакцины вводятся в разные участки тела и разными шприцами.

11 11. Если ИБП не вводились в один и тот же день, соблюдается интервал между живыми вакцинами не менее 4-х недель. Интервал между живыми и убитыми вакцинами не соблюдается.

12

12. После введения иммуноглобулина или препарата крови введение вакцин против кори, краснухи и паротита откладывается не менее чем на 3 месяца, без интервала между введением иммуноглобулинов или препаратов крови вводятся АКДС-содержащая вакцина, АДС, АДС-М, АД-М, вакцина против туберкулеза, пневмококковой инфекции, оральная вакцина против полиомиелита (далее - ОПВ).

13 13. После введения вакцин против кори, паротита, полиомиелита, туберкулеза соблюдается интервал для введения иммуноглобулина не менее чем 2 недели. Не соблюдается интервал после введения АКДС-содержащей вакцины, вакцины против пневмококковой инфекции, АДС, АДС-М, АД-М препаратов.

14 14. Использование "открытых флаконов" допускается при соблюдении следующих условий:

1 1) не истек срок годности препарата;

2 2) соблюдается температура хранения;

3 3) соблюдается стерильность;

4 4) отсутствуют видимые изменения вакцины.

15 15. "Открытые флаконы" АКДС-содержащей вакцины, АДС, АДС-М, АД-М, АС, вакцины против полиомиелита, против пневмококковой инфекции, против гепатита "В" и "А" допускаются к использованию в течение 3 дней при соблюдении условий, изложенных в пункте 14 настоящих Санитарных правил.

16 16. На этикетке "открытых флаконов" вакцин указывается дата и время открытия флаконов.

17 17. Не допускается перенос "открытых флаконов" из одного прививочного кабинета в другой.

18 18. Вакцины против кори, краснухи, паротита, туберкулеза, желтой лихорадки используются сразу или в течение 6 часов после разведения, если это допускается инструкцией, с последующим уничтожением остатков вакцин.

19 19. ИБП, выпускаемые в ампулах, используются сразу после открытия.

20 20. Флаконы, в том числе с остатками вакцин, использованные для иммунизации населения на дому, при выезде прививочными бригадами уничтожаются в конце рабочего дня.

3 3. Санитарно-эпидемиологические требования к помещениям для проведения профилактических прививок

21 21. В помещении, где проводятся профилактические прививки (далее - прививочный кабинет), не допускается проведение других медицинских процедур (манипуляций).

22

22. Внутренняя отделка прививочного кабинета имеет гладкую поверхность, выдерживающую влажную уборку и дезинфекцию. В прививочном кабинете предусматривается наличие: естественного освещения, централизованного водоснабжения, канализации, отопления, раковины для мытья рук. При отсутствии централизованного водоснабжения и канализации в прививочном кабинете создаются условия для соблюдения персоналом санитарно-гигиенического режима и личной гигиены.

23 23. Прививочный кабинет оснащается следующим оборудованием:

1 1) холодильник достаточной емкости для хранения ИБП;

2 2) термоконтейнер или холодильная сумка для транспортировки и хранения ИБП в течение рабочего дня;

3 3) термоконтейнер для временного хранения ИБП в случае аварийного отключения электроэнергии;

4 4) рабочий стол, стулья;

5 5) медицинский стол для подготовки ИБП к использованию;

6 6) медицинский шкаф для хранения инструментов и лекарственных средств;

7 7) пеленальный стол и (или) медицинская кушетка;

8 8) бикс со стерильным материалом;

9 9) тонометр, термометры, одноразовые шприцы, шпатели;

10 10) емкость для обеззараживания остатков ИБП;

11 11) коробка для безопасной утилизации использованных одноразовых шприцев (далее - КБУ).

24 24. Прививочный кабинет обеспечивается лекарственными препаратами противошоковой терапии: 0,1 процентный (далее - %) раствор адреналина, 1 % раствор мезатона, преднизолон (дексаметазон, гидрокортизон), 1 % тавегил (2,0 % супрастин), 2,4 % эуфиллин, 0,05 % строфантин, корглюкон, кордиамин.

25 25. В состав выездной прививочной бригады, укомплектованной автотранспортом, термоконтейнером, прививочным материалом, одноразовыми шприцами, противошоковыми препаратами входит квалифицированный врач и прививочная медицинская сестра.

4 4. Санитарно-эпидемиологические требования к введению вакцин и наблюдению за состоянием привитого в поствакцинальном периоде

26 26. Профилактическая прививка проводится после осмотра прививаемого врачом, при отсутствии врача - фельдшером, который при отсутствии противопоказаний к иммунизации оформляет допуск к проведению прививки в медицинском документе прививаемого.

27

27. После получения прививки привитые лица в течение 30 минут находятся в организации здравоохранения под наблюдением медицинского работника, для принятия мер в случае возникновения поствакцинальных осложнений или нехарактерных поствакцинальных реакций (далее - ПВО или ПВР). В последующем медицинским работником сельской врачебной амбулатории (далее - СВА), участковым медицинским работником поликлиники обеспечивается наблюдение на дому - в первые три дня после введения убитой или инактивированной вакцины и на 5-6 и 10-11 день после введения живой вакцины.

28 28. После введения АКДС-содержащей вакцины проводится профилактика поствакцинальных осложнений с дачей парацетамола привитому лицу через 1 час после прививки каждые 6 часов, но не более 4-х раз в сутки в дозировке 10-15 миллиграмм на 1 килограмм веса в течение 1-3 суток.

29 29. Медицинский работник при осмотре проводит разъяснительную работу с прививаемыми лицами или родителями прививаемых детей о необходимости обращения за медицинской помощью в случае возникновения нехарактерной реакции на вакцинацию.

30 30. Медицинский работник, получивший вызов к привитому лицу, немедленно обслуживает данный вызов, оказывает неотложную медицинскую помощь и при показаниях госпитализирует его. В случае подозрения на ПВО или ПВР медицинский работник немедленно передает экстренное извещение.

31

31. Каждый случай ПВО или ПВР подлежит немедленному расследованию, которое начинает проводить медицинский работник, первый поставивший диагноз. В последующем к расследованию подключается бригада специалистов территориальных органов государственного санитарно-эпидемиологического надзора (далее - ГСЭН) и управлений здравоохранения. В случае необходимости в бригаду включают невропатолога, аллерголога, фтизиатра, инфекциониста, патологоанатома и других специалистов. По результатам расследования оформляется отчет о ПВО или ПВР, согласно приложению к настоящим Санитарным правилам, который в течение 10 дней с момента регистрации случая ПВО или ПВР предоставляется в Комитет ГСЭН Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - МЗ РК). При летальном исходе прилагается копия протокола патологоанатомического вскрытия и гистологического исследования.

5 5. Санитарно-эпидемиологические требования к учету контингента детей, подлежащих профилактическим прививкам и учет выполненных профилактических прививок

32

32. Для обеспечения полного охвата профилактическими прививками подлежащего иммунизации контингента проводится учет детей, проживающих на территории, силами медицинских работников организаций здравоохранения (фельдшерский акушерский пункт, СВА, поликлиника) 2 раза в год (весна-осень), с внесением изменений в составе детского населения в журнал переписи.

33 33. Проводится ежемесячное наблюдение за динамикой детского населения, с внесением в журнал переписи пофамильных данных о родившихся, умерших, прибывших или убывших лицах.

34

34. Активное выявление детей, прибывших на обслуживаемый участок, осуществляется при посещении медицинским работником больных на дому, при обращении их за медицинской помощью в организации здравоохранения, консультативно-диагностические поликлиники (далее - КДП), при выборочном контроле достоверности учета детей.

35 35. Учет взрослого контингента проводится силами медицинских работников организаций здравоохранения один раз в год перед составлением планов профилактических прививок (август-сентябрь).

36

36. Суммарные данные о количестве населения, проживающего на обслуживаемой территории по возрастным группам, передаются в течение 14 дней после окончания учета в территориальные органы ГСЭН и местные органы государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы.

37 37. Учет профилактических прививок, осуществляется соответствующими записями в учетных формах, которые хранятся в организациях здравоохранения по месту проведения прививок.

38 38. Персональный учет профилактических прививок ведется в прививочном паспорте.

39 39. Координация и контроль полноты учета и охвата населения прививками возложены на территориальные организации здравоохранения:

1 1) участковые врачи составляют годовые планы профилактических прививок, организуют проведение прививок и ежемесячно сдают отчеты о профилактических прививках и движении вакцин в КДП;

2 2) КДП делают свод плана профилактических прививок, свод ежемесячных отчетов о профилактических прививках и движении вакцин;

3 3) КДП предоставляет сводный план профилактических прививок и сводные ежемесячные отчеты о движении вакцин в территориальные управления здравоохранения, сводные ежемесячные отчеты о профилактических прививках в территориальные органы ГСЭН.

6 6. Санитарно-эпидемиологические требования к учету и отчетности о движении вакцин и растворителей

40 40. Организации здравоохранения, проводящие профилактические прививки населению проводят учет вакцин, растворителей и других ИБП.

41 41. Организации здравоохранения, проводящие профилактические прививки населению в установленные сроки представляют ежемесячные отчеты о движении вакцин в территориальные управления здравоохранения и отчеты о профилактических прививках - в территориальные органы ГСЭН.

42 42. Для предотвращения избыточного запаса ИБП, на складах областного уровня управлений здравоохранения вакцина хранится в объеме не более 6 месячного запаса, городского/районного уровня - не более 3 месячного и в организации здравоохранения, проводящей прививки - не более месячного запаса.

7 7. Санитарно-эпидемиологические требования к уничтожению неиспользованных остатков иммунобиологических препаратов

43 43. Ампулы и флаконы, содержащие неиспользованные остатки ИБП, обеззараживаются и уничтожаются медицинским работником, проводившим прививку, одним из следующих способов:

1 1) кипячением в течение 30 минут (вакцины против сибирской язвы - 2 часа);

2 2) погружением в дезинфицирующее средство, зарегистрированное и разрешенное в Республике Казахстан.

44 44. В целях недопущения травм и заражения, использованные одноразовые шприцы и иглы не разбираются, не подвергаются деформации, не допускается их промывка и дезинфекция, они подлежат сбору и утилизации.

45 45. Сразу после использования одноразовые шприцы и иглы сбрасываются в непрокалываемые, водонепроницаемые КБУ и утилизируются в установленном порядке.

46 46. Если 1 % ампул (флаконов) в партии ИБП не соответствуют требованиям приложенной к ней инструкции, то вся партия ИБП подлежит уничтожению, способом, указанным в пункте 43 настоящих санитарных правил.

0-1 Отчет о поствакцинальных осложнениях или поствакцинальных реакциях (включать состояния, не относящиеся к сопутствующим заболеваниям)*

Приложение
к санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования по проведению
профилактических прививок населению»
Форма
Отчет о поствакцинальных осложнениях или поствакцинальных реакциях (включать состояния, не относящиеся к сопутствующим заболеваниям)*
Таблица 1
Фа­ми­лия,
имя,
от­че­ство
па­ци­ен­та
Год рож­де­ния,
день, ме­сяц,
год
Ад­рес
На­име­но­ва­ние
вак­ци­ны, да­та
(день, ме­сяц,
год), до­за и
спо­соб
вве­де­ния
Ме­ди­цин­ская
ор­га­ни­за­ция,
про­во­див­шая
вак­ци­на­цию
Да­та
об­ра­ще­ния
год,
ме­сяц,
день
1
2
3
4
5
6
Да­та
гос­пи­та-
ли­за­ции
день,
ме­сяц,
год
Про­из-
во­ди­тель
вак­ци­ны

се­рии
Срок
год-
но­сти
Ре­ак­ция на
преды­ду­щую
вак­ци­на­цию
(ука­зать
вак­ци­ну,
се­рию)
Вы­яв­лен­ные
на­ру­ше­ния
пра­вил
им­му­ни­за­ции
Ко­ли­че­ство
вак­ци­ны
дан­ной
се­рии,
по­сту­пив­шей
в об­ласть
7
8
9
10
11
12
13
Ко­ли­че­ство
вак­цин
дан­ной
се­рии,
по­сту-
пив­шей
в рай­он
Ко­ли-
че­ство
вак­цин
дан­ной
се­рии,
по­сту-
пив­шей в
по­се­лок
Ко­ли-
че­ство
при­ви­тых
дан­ной
се­ри­ей
в об­ла­сти/
чис­ло
ре­ак­ций
Ко­ли­че­ство
при­ви­тых
дан­ной
се­ри­ей
в рай­оне/
чис­ло
ре­ак­ций
Ко­ли­че­ство
при­ви­тых
дан­ной
се­ри­ей в
по­сел­ке/
чис­ло
ре­ак­ций
Окон­ча-
тель­ный
ди­а­гноз
Ис­ход:
вы­здо­ро-
вле­ние,
смерть,
ин­ва­лид-
ность
14
15
16
17
18
19
20
Таблица 2
Вид по­ствак­ци­наль­ной ре­ак­ции **
ми­ну­та
ча­сы
дни
1. Мест­ная ре­ак­ция в ме­сте
вак­ци­на­ции:
1) ин­фи­ци­ро­ван­ный аб­сцесс
2) сте­риль­ный аб­сцесс/узе­лок
3) об­шир­ная при­пух­лость,
за­хва­ты­ва­ю­щая близ­ле­жа­щую(ие)
об­ласть(и)
4) лим­фа­де­нит (БЦЖ-ит)
5) при­пух­лость око­ло­уш­ных же­лез
2. Об­щие ре­ак­ции:
1) ли­хо­рад­ка (тем­пе­ра­ту­ра те­ла 390С
и вы­ше)
2) ре­ак­ция Цен­траль­ной нерв­ной
си­сте­мы:
- су­до­ро­ги феб­риль­ные/эн­це­фа­ло­па­тия
- су­до­ро­ги афеб­риль­ные/эн­це­фа­лит
- су­до­ро­ги в ана­мне­зе (феб­риль­ные,
афеб­риль­ные под­черк­нуть)
- необыч­ный плач (прон­зи­тель­ный крик,
про­дол­жи­тель­ность бо­лее 2 ча­сов)
- се­роз­ный ме­нин­гит
- ост­рый вя­лый па­ра­лич
3. Ал­лер­ги­че­ская ре­ак­ция:
1) ана­фи­лак­ти­че­ский шок (вне­зап­ный,
при­во­дя­щий к кар­дио­вас­ку­ляр­но­му
кол­лап­су, брон­хо­с­паз­му, оте­ку гор­та­ни
и к необ­хо­ди­мо­сти ме­то­да
ис­кус­ствен­но­го ды­ха­ния)
2) со­су­ди­стая ре­ак­ция (рез­кая,
на­рас­та­ю­щая блед­ность кож­ных по­кро­вов
с ак­ро­ци­а­но­зом - кар­ти­на острой
над­по­чеч­ни­ко­вой недо­ста­точ­но­сти)
3) сыпь (кра­пив­ни­ца, отек Квин­ке
и дру­гие)
4) сыпь ге­мор­ра­ги­че­ская
4. Все слу­чаи смер­ти, ко­то­рые
по­до­зре­ва­ют­ся ме­ди­цин­ски­ми
ра­бот­ни­ка­ми или на­се­ле­ни­ем как
свя­зан­ные с вак­ци­на­ци­ей.
5. Все слу­чаи гос­пи­та­ли­за­ции,
свя­зан­ные с им­му­ни­за­ци­ей.
* Отчет составляется и предоставляется в Комитет ГСЭН МЗ РК не позднее 15 дней после регистрации случая ПВО или ПВР по данной схеме.
**Интервалы между вакцинацией и началом реакции отметить в минутах, часах и днях.