Құжат мәтініне өту

Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения

Қаулы · № 60 · қабылданған 16.01.2012
Заңдық күші: Күшін жойған · 18.08.2026 жағдай бойынша
https://adilet.kz/laws/doc-63194/on/2026-08-18/
Басып шығарылды 2026-08-18 · adilet.kz
Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения Күшін жойған Қаулы ·№ 60 ·16.01.2012
04.07.2019 редакциясы
Акт күшін жойған. Мәтін анықтама үшін берілген және қолданыстағы құқық болып табылмайды.
18.08.2026 жағдай бойынша қолданыста болған редакция: 04.07.2019. Бұл — корпустағы соңғы редакция.

Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения

Күшін жойған Қаулы ·№ 60 · 18.08.2026 жағдай бойынша
Деректемелер және дереккөз
Толық атауы
Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения
Атауы (қаз.)
Дәрілік препараттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау қағидаларын бекіту туралы
Акт түрі
Қаулы
Заңдық күші
Күшін жойған
Тізілімдегі мәртебе коды
yts
Нөмірі
60
Қабылданған күні
16.01.2012
Көрсетілген редакция
04.07.2019 63194_412751.kaz
Соңғы өзгеріс
04.07.2019
Мәтін тілі
қазақша
НҚА мемлекеттік тіркеу нөмірі
P1200000060
ЭКБ идентификаторы
63194
Редакция идентификаторы
63194_412751
Бастапқы дереккөз
ЭКБ zan.gov.kz (API)
Деректер жаңартылды
03.08.2026 03:21

0 Дәрілік препараттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау қағидаларын бекіту туралы

«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасының 2009 жылғы 18 қыркүйектегі Кодексінің 68-бабына сәйкес Қазақстан Республикасының Үкiметi ҚАУЛЫ ЕТЕДІ:

1 1. Қоса беріліп отырған Дәрілік препараттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау қағидалары бекітілсін.

2 2. Осы қаулы алғашқы ресми жарияланғанынан кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі.

3 Дәрілік препараттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау қағидалары

Қазақстан Республикасы
Үкiметiнiң
2012 жылғы 16 қаңтардағы
№ 60 қаулысымен
бекiтiлген
Дәрілік препараттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау қағидалары

1 1. Жалпы ережелер

1 1. Осы Дәрілік препараттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау қағидалары (бұдан әрі – Қағидалар) дәрілік препараттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау тәртібін айқындайды.

2 2. Дәрілік препараттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындауды дәрілік препараттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындауға тиісті лицензиясы бар, дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілер жүзеге асырады.

3 3. Осы Қағидаларда мынадай ұғымдар пайдаланылады:

1 1) дәрілік препараттарды дайындау – дәріханаларда дәрілік нысандарды дайындаумен, сондай-ақ дәрілік субстанцияларды сатып алумен, дайындалған дәрілік препараттарды сақтаумен, сапасын бақылаумен, ресімдеумен және өткізумен байланысты фармацевтикалық қызмет;

2 2) медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау – дәріханаларда, медициналық техника және медициналық мақсаттағы бұйымдар дүкендерінде және оптика дүкендерінде медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындаумен байланысты фармацевтикалық қызмет;

3

3) тиісті өндірістік практика – дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы өндіру кезінде өндірісті ұйымдастыруға, өндірістік процеске және бақылау жасауға қойылатын талаптарды белгілейтін дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы ұлттық стандарт.

4 4) стерильдік дәрілік препараттар – тірі организмдердің болмауына стерильдеу үдерісінен өткен белгілі бір дәрілік нысандағы дәрілік заттар.

4 4. Дәрілік препараттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау Тиісті өндірістік практика жағдайларында өндірілген дәрілік субстанцияларды қоспағанда Қазақстан Республикасында тіркелген дәрілік заттардың негізінде жүзеге асырылады.

5

5. Дәріхана, медициналық техника мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың дүкені және оптика дүкені жағдайында дайындалатын дәрілік препараттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау технологиясы Қазақстан Республикасы Мемлекеттік фармакопеясының жалпы баптарының, жеке фармакопеялық баптарының, Қазақстан Республикасының аумағында қолданылады деп танылған шетелдік фармакопеялардың, денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган бекіткен нормативтік құжаттардың талаптарына сәйкес жүзеге асырылады.

6 6. Құрамында дәрілік препараттарды дайындау құқығы бар дәріханасы жоқ медициналық ұйымдарда дәрілік препараттарды дайындауға және (немесе) өлшеп-орауға, дәрілік препараттарды бір қаптамадан екіншісіне салуға, затбелгілерді ауыстыруға жол берілмейді.

2 2. Дәрілік препараттарды дайындау тәртібі

7 7. Дәрілік препараттар мынадай жағдайлар:

1 1) рецептілерді дұрыс жазу, жазылған дозалардың науқастың жасына сәйкестігі қағидаларының, бір жолғы босату нормаларының дәрілік препараттың құрамына кіретін ингредиенттер үйлесімділігінің сақталуы;

2 2) дәрілік препараттарды дайындау технологиясының сақталуы;

3 3) дәрілік препаратты тиісінше таңбалау мен қаптамалауды қамтамасыз ету;

4 4) пациентке дәрілік препарат туралы қарапайым түсінікпен, объективті ақпарат және олардың қолданылуы мен сақталуы туралы кеңес бере отырып, дәрілік препараттың тиісінше босатылуын қамтамасыз ету ескеріле отырып дайындалады.

8 8. Дәрілік препараттарды дайындау:

1 1) дәрігерлердің рецептілері бойынша;

2 2) медициналық ұйымдардың талаптары бойынша;

3 3) дәріханаішілік дайындамалар түрінде;

4 4) дәрілік заттарды және дәрілік өсімдік шикізатын өлшеп-орап жүзеге асырылады.

9

9. Дәрілік препараттарды дайындау кезінде дәріханада дәрілік препараттарды (оның ішінде гомеопатикалық дәрілерді) дайындау кезінде, дәріханада өнеркәсіптік өнімді өлшеп-орап кезінде осы Қағидаларға 1, 2, 3-қосымшаларға сәйкес ықтимал нормалар шегіндегі ауытқуларға, қышқылдық-сілтілік теңгерім шамасын өлшеу кезінде жіберілетін қателерге жол беріледі.

10 10. Дәріханада дайындалған дәрілік препараттарды стерильдеу, сақтау және жарамдылық мерзімдері шарттары осы Қағидаларға 4-қосымшаға сәйкес белгіленген.

11 11. Дәрілік препараттар дәріханадан медициналық ұйымдарға тек өкілеттік берілген медициналық персоналға Қазақстан Республикасы заңнамасында белгіленген тәртіппен ресімделген сенімхат бойынша беріледі.

3 2.1 Стерильдік дәрілік препараттарды дайындау тәртібі

12 12. Асептикалық жағдайларда:

1 1) жаңа туған нәрестелерге арналған дәрілік препараттар;

2 2) инъекциялар мен инфузияларға арналған ерітінділер;

3 3) дене қуыстарына енгізілетін, құрамында микроорганизмдер болмайтын ирригациялық ерітінділер;

4 4) жаңа туған нәрестелер мен бір жасқа дейінгі балаларға арналған сұйық дәрілік препараттар;

5 5) құрамында антибиотиктер және микробтарға қарсы басқа да заттар бар, сондай-ақ жараларға және күйген жерлерге жағуға арналған сұйық дәрілік нысан түріндегі препараттар;

6 6) көзге арналған тамшы дәрілер, шаюға және қоюға арналған офтальмалогиялық ерітінділер;

7 7) қаныққан ерітінділер (оның ішінде гомеопатикалық сұйылтулар);

8 8) дәріханаішілік дайындамалар түріндегі сұйық дәрілік препараттар дайындалады.

13 13. Мыналарға:

1 1) стерильдік дәрілік препараттарды олардың құрамына кіретін дәрілік заттардың химиялық үйлесімділігі, стерильдеу технологиясы мен режімі туралы деректер болмаған кезде дайындауға;

2 2) бір жұмыс орнында құрамында әртүрлі атаулары немесе атауы бір, бірақ түрлі концентрациялардағы дәрілік заттар бар бірнеше стерильдік ерітінділерді бір мезгілде дайындауға жол берілмейді.

14

14. Инъекциялар мен инфузияларға арналған ерітінділерді дайындаудың жекелеген сатыларын бақылау нәтижелері осы Қағидаларға 5-қосымшаға сәйкес ұсынылатын нысан бойынша инъекциялар мен инфузияларға арналған ерітінділерді дайындаудың жекелеген сатыларын бақылау нәтижелерін тіркеу журналында тіркеледі. Журнал нөмірленуі, тігілуі, дәріхана басшысының қолымен расталуы және дәріхана мөрімен бекітілуі тиіс.

15 15. Механикалық қоспалардың болмауына стерильдік ерітінділерді бақылау стерильдеуге дейін және одан кейін жүргізіледі.

Сауыттардағы (бөтелкелердегі) ерітінділер көлемін және олардың тығындалу сапасын тексеру қажет (қолмен тексерген кезде «қаусырылған» металл қалпақшасы айналмауы, сауытты (бөтелкені) төңкерген кезде ерітінді төгілмеуі тиіс).

16 16. Ерітіндісі бар сауыттар тығындалғаннан кейін қақпағына жазу, мөртаңба басу жолымен немесе атауы мен концентрациясы көрсетілген металл жетондарды пайдалана отырып таңбаланады.

17 17. Ерітінділерді стерильдеу дайындаудың басынан бастап үш сағаттан кешіктірілмей маманның (фармацевтің немесе провизордың) бақылауымен жүргізілуі тиіс.

Ерітінділерді қайта стерильдеуге жол берілмейді.
Стерильдеу параметрлерін тіркеу осы Қағидаларға 6-қосымшаға сәйкес нысан бойынша бастапқы дәрілік заттарды, дайындалған дәрілік препараттарды, қосалқы материалдарды ыдыстарды стерильдеу режімін тіркеу журналында жүргізіледі. Журнал нөмірленуі, тігілуі, дәріхана басшысының қолымен расталуы және дәріхана мөрімен бекітілуі тиіс.

18

18. Дәріханада дайындалатын концентраттардың, жартылай фабрикаттардың және дәрілік препараттардың дәріханаішілік дайындамаларының номенклатурасын бақылау-талдау қызметін көрсету туралы шарт жасасқан, аккредиттелген сынақ зертханасы жыл сайын бекітеді. Аталған тізбеге белгіленген жарамдылық мерзімдері, толық химиялық бақылауға арналған талдау әдістемесі бар, құрамында үйлесімді активті және қосалқы заттар бар дәрілік препараттар енгізіледі.

3 3. Медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау тәртібі

19 19. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мынадай жағдайлар:

1 1) бұйымдарды дайындаушының берген нұсқаулықтары мен ақпаратына сәйкес оларды мақсатына сай қолданған кезде (пайдаланғанда) олар қауіпсіздікті қамтамасыз етуі және пациенттердің, пайдаланушылардың және басқа тұлғалардың денсаулық жағдайына қауіп төндірмеуі;

2 2) оларды сақтау және тасымалдау кезінде сипаттамаларын сақтау;

3 3) пациенттерге, пайдаланушыларға және басқа тұлғаларға инфекция жұқтыру қаупін, сондай-ақ бұйымдардың өзара контаминациялануын болдырмау немесе барынша азайту ескеріле отырып дайындалады.

20

20. Медициналық мақсаттағы бұйымдардың техникалық сипаттамасы мен функционалдық қасиеттері медициналық мақсаттағы бұйымның дайындаушы көрсеткен қызмет ету мерзімі кезінде сыртқы факторлардың әсерлерінен нашарламауы және бұйымдарды қалыпты жағдайда дайындаушының пайдалану жөніндегі нұсқаулықтарына сәйкес пайдаланғанда пациенттердің, пайдаланушылардың денсаулығы мен қауіпсіздігіне қатер төндірмеуі тиіс.

21 21. Егер медициналық мақсаттағы бұйымдар дәрілік заттарды енгізуге арналған болса, олар медициналық мақсаттағы бұйымдардың функционалдық қасиеттері ескеріліп, осы дәрілік заттардың тағайындалуына, қолдану және сақтау шарттарына сәйкес осы дәрілік заттармен үйлесімді болуы тиіс.

22 22. Медициналық оптиканы дайындау нақты пациентке жазылып берілген рецептіге сәйкес оптикалық линзаларды өңдеуге арналған станоктарда жүргізіледі.

23 23. Дайындалған көзілдіріктердің дәлдігін арнайы жабдықта (диоптриметр) клиенттің қатысуымен рецепт деректерімен сәйкестігіне міндетті түрде тексеру жүргізіледі.

0 Дәріханаларда дәрілік препараттарды (оның ішінде гомеопатикалық дәрілерді) дайындау кезіндегі рұқсат етілген ауытқу нормалары

Дәрілік препараттарды
және медициналық мақсаттағы
бұйымдарды дайындау қағидаларына
1-қосымша
Дәріханаларда дәрілік препараттарды (оның ішінде гомеопатикалық дәрілерді) дайындау кезіндегі рұқсат етілген ауытқу нормалары

1 1. Ұнтақтарды, оның ішінде ұнтақ дозаторлармен өлшеп-орау кезінде жекелеген дозалар массасында рұқсат етілген ауытқулар бір ұнтақтың жазылып берілген дозасына айқындалады.

Гомеопатиялық тритурацияның жалпы массасындағы ықтимал ауытқулар жазылып берілген тритурация массасына айқындалады.
Жа­зы­лып бе­рі­л­ген мас­са, г
Ауыт­қу­лар, %
1
2
0,1-ге дей­ін
±15
0,1-ден 0,3-ке дей­ін
±10
0,3 - ден 1-ге дей­ін
±5
1-ден 10-ға дей­ін
±3
10-нан 100-ге дей­ін
±3
100-ден 250-ге дей­ін
±2
250-ден жо­ға­ры
±0,3

2 2. Гомеопатикалық түйіршіктердің (оның ішінде өлшеп-орау кезінде) жалпы массасында рұқсат етілген ауытқулар, бір қаптама үшін:

Жа­зы­лып бе­рі­л­ген мас­са, г
Ауыт­қу­лар, %
1
2
1-ге дей­ін
1-ден жо­ға­ры 100-ге дей­ін
± 5
± 3

3 3. Суппозиторийлер мен пилюльдердің жекелеген дозалары массасындағы рұқсат етілген ауытқулар:

1 1) таразыға тарту арқылы 10-нан кем емес суппозиторийлердің немесе пилюльдердің орташа салмағын (0,01 г-ға дейінгі дәлдікпен) анықтайды. Кемінде 10 дана дайындалған жағдайда барлық суппозиторийлер өлшенеді.

2 2) суппозиторийлер мен пилюльдер массасындағы орташа салмақтан ауытқуларды ең төменгі 5 данадан іріктеп алып, әрбір суппозиторий мен пилюльдерді жеке өлшеу арқылы анықтайды.

3 3) орташа массадан рұқсат етілген ауытқулар: суппозиторийлер үшін ± 5%-дан;

массасы 0,3 г-ға дейінгі пилюльдер үшін ± 10%-дан;
0,3 г-нан жоғары пилюльдер үшін ± 5%-дан аспауға тиіс.

4 4. Ұнтақтардағы, пилюльдердегі және суппозиторийлердегі жекелеген дәрілік заттардың (ысылап немесе құю тәсілімен дайындау кезінде) жазылып берілген дозалар массасындағы рұқсат етілген ауытқулар осы дәрілік препараттарға кіретін әрбір заттың дозасына төмендегідей анықталады:

Жа­зы­лып бе­рі­л­ген мас­са, г
Ауыт­қу­лар, %
1
2
0,02-ге дей­ін
0,02-ден жо­ға­ры 0,05-ке дей­ін
0,05-тен жо­ға­ры 0,2-ге дей­ін
0,2-ден жо­ға­ры 0,3-ке дей­ін
0,3-тен жо­ға­ры 0,5-ке дей­ін
0,5-тен жо­ға­ры 1-ге дей­ін
1-ден жо­ға­ры 2-ге дей­ін
2-ден жо­ға­ры 5-ке дей­ін
5-тен жо­ға­ры 10-ға дей­ін
10-нан жо­ға­ры
± 20
± 15
± 10
± 8
± 6
± 5
± 4
± 3
± 2
± 1

5 5. Масса-көлем тәсілімен дайындау кезіндегі сұйық дәрілік препараттардың жалпы көлеміндегі, сондай-ақ 7, 9 тармақшалардағы рұқсат етілген ауытқулар, концентраттар мен құрғақ заттектерді пайдалану арқылы дайындау кезіндегі сұйық дәрілік препараттар үшін қарастырылғанын ескерген жөн:

Жа­зы­лып бе­рі­л­ген мас­са, мл
Ауыт­қу­лар, %
1
2
10-ға дей­ін
10-нан жо­ға­ры 20-ға дей­ін
20-дан жо­ға­ры 50-ге дей­ін
50-ден жо­ға­ры 150-ге дей­ін
150-ден жо­ға­ры 200-ге дей­ін
200-ден жо­ға­ры
± 10
± 8
± 4
± 3
± 2
± 1

6 6. Дәріханаішілік дайындама түрінде дайындалатын инъекцияға арналған ерітінділерді өлшеп-орау кезіндегі рұқсат етілген ауытқулар:

Жа­зы­лып бе­рі­л­ген мас­са, мл
Ауыт­қу­лар, %
1
2
50-ге дей­ін
50-ден жо­ға­ры
± 10
± 5

1 Сұйықтықты өлшеген кезде (және өлшеп-орауда) құйылып ағылудан кейін тамшылап ағуға уақыт беріледі: тұтқыр сұйықтық үшін - бір минут бойы, тұтқыр емес сұйықтық үшін - үш минут бойы.

7 7. Масса-көлем тәсілімен дайындау кезінде сұйық дәрілік заттардағы жекелеген дәрілік заттар құрамын айқындау кезіндегі рұқсат етілген ауытқулар:

Жа­зы­лып бе­рі­л­ген мас­са, г
Ауыт­қу­лар, %
1
2
0,02-ге дей­ін
0,02-ден жо­ға­ры 0,1-ге дей­ін
0,1-ден жо­ға­ры 0,2-ге дей­ін
0,2-ден жо­ға­ры 0,5-ке дей­ін
0,5-тен жо­ға­ры 0,8-ге дей­ін
0,8-ден жо­ға­ры 1-ге дей­ін
1-ден жо­ға­ры 2-ге дей­ін
2-ден жо­ға­ры 5-ке дей­ін
5-тен жо­ға­ры
±20
±15
±10
±8
±7
±6
±5
±4
±3

8 8. Масса бойынша тәсілмен дайындау кезінде сұйық дәрілік заттар массасындағы рұқсат етілген ауытқулар:

Жа­зы­лып бе­рі­л­ген мас­са, г
Ауыт­қу­лар, %
1
2
10-ға дей­ін
10-нан жо­ға­ры 20-ға дей­ін
20-дан жо­ға­ры 50-ге дей­ін
50-ден жо­ға­ры 150-ге дей­ін
150-ден жо­ға­ры 200-ге дей­ін
200-ден жо­ға­ры
±10
±8
±5
±3
±2
±1

9 9. Салмақ бойынша дайындау кезіндегі сұйық дәрілік препараттар және жақпа майлар құрамына енетін жекелеген дәрілік заттар массасындағы рұқсат етілген ауытқулар:

Жа­зы­лып бе­рі­л­ген мас­са, г.
Ауыт­қу­лар, %
1
2
0,1-ге дей­ін
0,1-ден жо­ға­ры 0,2-ге дей­ін
0,2-ден жо­ға­ры 0,3-ке дей­ін
0,3-тен жо­ға­ры 0,5-ке дей­ін
0,5-тен жо­ға­ры 0,8-ге дей­ін
0,8-ден жо­ға­ры 1-ге дей­ін
1-ден жо­ға­ры 2-ге дей­ін
2-ден жо­ға­ры 10-ға дей­ін
10-нан жо­ға­ры
±20
±15
±12
±10
±8
±7
±6
±5
±3
Масса немесе масса-көлем тәсілі бойынша дайындау кезіндегі сұйық дәрілік препараттардың, сондай-ақ жақпа майлардың құрамындағы жекелеген дәрілік препараттардың рұқсат етілген ауытқулары пайыз түріндегі концентрациясына емес, сол дәрілік затқа кіретін заттың жазылып берілген массасына осы қосымшаның 7, 9-тармақшаларына сәйкес анықталады.
10 мл 2% поликарпин гидрохлориді ерітіндісін дайындағанда ±10% ауытқуына рұқсат етілетін 0,2 г өлшенген массасы алады. Талдау кезінде кемінде 0,18 г және 0,22 г жоғары емес поликарпин гидрохлориді алынғанын анықтағаны жеткілікті.

10 10. Жақпа майлардың жалпы массасындағы рұқсат етілген ауытқулар:

Жа­зы­лып бе­рі­л­ген мас­са, г
Ауыт­қу­лар, %
1
2
5-ке дей­ін
5-тен жо­ға­ры 10-ға дей­ін
10-нан жо­ға­ры 20-ға дей­ін
20-дан жо­ға­ры 30-ға дей­ін
30-дан жо­ға­ры 50-ге дей­ін
50-ден жо­ға­ры 100-ге дей­ін
100-ден жо­ға­ры
±15
±10
±8
±7
±5
±3
±2

11 11. Концентраттар құрамында дәрілік заттар болған кездегі рұқсат етілген ауытқулар:

20%-ға дейін болғанда белгіленген пайыздан ± 2%-дан жоғары емес;
20%-дан жоғары болғанда белгіленген пайыздан ± 1%-дан жоғары емес.
Осы тармақта концентраттарда оларды масса-көлем тәсілімен, сонымен қатар масса бойынша тәсілімен дайындағанда концентраттарды (пайыз бойынша) рұқсат етілген ауытқулар көрсетілген.

12 12. Гомеопатикалық тритурацияларда, сұйық дәрілік заттар ерітінділері мен қоспаларындағы рұқсат етілген ауытқулар:

1 1) дәрілік зат құрамы 10% болғанда (бастапқы ондық қоспа - Д 1) белгіленген пайыздан ±5%-дан жоғары емес;

2 2) дәрілік зат құрамы 1% болғанда (екінші ондық қоспа - Д 2) белгіленген пайыздан ± 5%-дан жоғары емес;

3 3) дәрілік зат құрамы 0,1% болғанда (үшінші ондық қоспа - Д 3) белгіленген пайыздан ± 10%-дан жоғары емес.

Бұл тармақта концентраттар мен жартылай фабрикаттар түрінде дайындағанда гомеопатикалық тритурацияларда, ерітінділермен сұйық дәрілік препараттар концентрациясынан (пайыз түрінде) рұқсат етілген ауытқулар көрсетілген.
Дәріханаішілік дайындама сериялары түрінде дайындалған, тексерілетін дәрілік препараттардағы рұқсат етілген ауытқуларды анықтау кезінде осы қосымшаның 1-10-тармақтарында, сондай-ақ дәріханада әртүрлі дәрілік препараттарды дайындау мен сапаны бақылауды регламенттейтін нормативтік қолданыстағы құжаттамада келтірілген ауытқу нормаларын пайдалану керек.
Дәріханаішілік дайындама сериялары түрінде дәрілік препараттарды дайындағанда құрамына енетін жекелеген заттар массасындағы рұқсат етілетін ауытқулар осы сериядағы талап етілетін көлемді (немесе массаны) дайындау үшін алынып (препараттың бір жүктемесімен бір сыйымдылықтан), құрамға енгізілген әрбір заттың салмағына айқындалады.
2 л 0,9% натрий хлориді ерітіндісін дайындағанда ±3% ауытқуға ықтимал 18 г құрамға кіретін заттың массасын алады. Химиялық бақылау кезінде кемінде 17,46 г және 18,54 г жоғары емес натрий хлориді алынғанын анықтау жеткілікті.
Дәріханаішілік дайындама түрінде дайындалған және тексеру үшін дәріханадан алынған дәрілік препараттар кіретін жекелеген заттардың салмағындағы ықтимал ауытқулар жоғарыдағы 2 және 3-тармақтарды көрсетілгендей анықталады.
Тексеруге «0,9% натрий хлориді ерітіндісі - 200 мл» жазба бойынша алынған дәрілік препараттарды қараудағы химиялық бақылау кезінде ерітінді құрамында кемінде 1,71 г-нан және 1,89 г-нан аспайтын натрий хлориді бар екенін анықтау жеткілікті (осы қосымшаның 7-тармағынасәйкес ±5% ауытқу).

13 13. Гомеопатикалық дәріханада дербес жазба бойынша дайындалатын дәрілік препараттарды тексеру кезінде 1-4, 8-10-тармақтарда келтірілеген ауытқу нормаларын пайдалану керек.

2 Дәріханада өнеркәсіптік өнімді буып-түйген кезінде рұқсат берілген ауытқу нормалары

Дәрілік препараттарды
және медициналық мақсаттағы
бұйымдарды дайындау қағидаларына
2-қосымша
Дәріханада өнеркәсіптік өнімді буып-түйген кезінде рұқсат берілген ауытқу нормалары

1 1. Таблеткаларды, түйіршіктерді, капсулаларды (ангро) бір қаптама үшін өлшеп-ораған кездегі рұқсат берілген ауытқулар:

Өл­ше­не­тін мас­са, г
Ауыт­қу­лар, %
1
2
10-нан жо­ға­ры 100-ге дей­ін
100-ден жо­ға­ры 250-ге дей­ін
250-ден жо­ға­ры
±3
±2
±0,3
Таблеткаларды, түйіршіктерді, капсулаларды даналап жеке қаптамаға өлшеп-ораған рұқсат берілген ауытқулар нормасы белгіленбейді. Дәрілік заттың жеткізе салынбаған бірліктері ақау болып саналады.

2 2. Сұйық дәрілік препараттарды көлем бойынша өлшеп-орау кезінде рұқсат берілген ауытқулар (бір қаптама үшін):

Өл­ше­не­тін кө­лем, мл
Ауыт­қу­лар, %
1
2
5-ке дей­ін
5-тен жо­ға­ры 25-ке дей­ін
25-тен жо­ға­ры 100-ге дей­ін
100-ден жо­ға­ры 300-ге дей­ін
300-ден жо­ға­ры 1000-ға дей­ін
1000-нан жо­ға­ры
±8
±5
±3
±1,5
±1
±0,5

3 3. Сұйық дәрілік препараттарды масса бойынша өлшеп-орау кезінде рұқсат берілген ауытқулар (бір қаптама үшін):

Өл­ше­не­тін мас­са, г
Ауыт­қу­лар, %
1
2
5-ке дей­ін
5-тен жо­ға­ры 100-ге дей­ін
100-ден жо­ға­ры 5000-ға дей­ін
±4
±2
±0,6

4 4. Жақпа майлар мен линименттерді өлшеп-орау кезінде рұқсат етілген ауытқулар (бір қаптама үшін):

Өл­ше­не­тін мас­са, г
Ауыт­қу­лар, %
1
2
5-ке дей­ін
5-тен жо­ға­ры 50 дей­ін
50-ден жо­ға­ры 100 дей­ін
100-ден жо­ға­ры 5000 дей­ін
±5
±4
±2,5
±1

5 5. Мақтаны өлшеп-орау кезінде рұқсат етілетін ауытқулар (бір қаптама үшін):

Өл­ше­не­тін мас­са, г
Ауыт­қу­лар, %
1
2
50-ден жо­ға­ры 100 дей­ін
100-ден жо­ға­ры 250 дей­ін
250 жо­ға­ры
±8
±5
±4

3 Қышқылдық-сілтілік теңгерім шамасын өлшеген кездегі рұқсат етілген нормалары

Дәрілік препараттарды
және медициналық мақсаттағы
бұйымдарды дайындау қағидаларына
3-қосымша
Қышқылдық-сілтілік теңгерім шамасын өлшеген кездегі рұқсат етілген нормалары
Өл­шеу әді­сі
Өл­шеу ке­зін­де­гі (қыш­қыл­дық-сі­л­ті­лік тең­ге­рім­ді өл­ше­уді та­зар­ты­л­ған су­мен неме­се инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су­мен са­лы­сты­рып жүр­гі­зе­ді) қыш­қыл­дық - сі­л­ті­лік тең­ге­рім бір­лі­гін­де­гі ең үл­кен қа­те­лік
рН 1 - 2 ара­лық­пен
рН 0,3 - 0,7 ара­лық­пен
1
2
3
По­тен­ци­я­мет­ри­я­лық
0,6
0,05
Ин­ди­ка­тор­лық қа­ға­з­бен
1
0,3

4 Дәріханада дайындалған дәрілік препараттарды стерильдеу, сақтау жағдайлары және жарамдылық мерзімдері

Дәрілік препараттарды
және медициналық мақсаттағы
бұйымдарды дайындау қағидаларына
4-қосымша
Дәріханада дайындалған дәрілік препараттарды стерильдеу, сақтау жағдайлары және жарамдылық мерзімдері
1. Резеңке тығынмен тұмшаланып жабылып, құрсауланған сауыттар мен бөтелкелердегі стерильді ерітінділер
р/с №
Ата­уы
Құ­ра­мы
Тәу­лік бой­ын­ша сақ­тау мер­зі­мі тәу­лік-пен 25оС-тен жо­ға­ры емес tо-да
Сақ­тау шар­тта­ры
Сте­риль­деу ре­жи­мі (тем­пе­ра­ту­ра­сы, уа­қы­ты)
1
2
3
4
5
6
1. Инъ­ек­ция мен ин­фу­зи­я­ға ар­нал­ған ері­т­ін­ді­лер
1
25%; 50% Аналь­гин ері­т­ін­ді­сі
Аналь­гин 250 г; 500 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
2
1% Апо­мор­фин гид­ро­хло­рид ері­т­ін­ді­сі
Апо­мор­фин гид­ро­хло­ри­ді 10 г
Аналь­гин 0,5 г
Ци­сте­ин 0,2 г
Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі 0,1 М-40 мл
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
120оС - 8 мин.
3
0,05%; 0,1%; 1%; 2,5%; 5% Атро­пин суль­фат ері­т­ін­ді­сі
Атро­пин суль­фа­ты 0,5 г; 1 г; 10 г; 25 г; 50 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
120оС - 8 мин.
4
«Аце­соль» ері­т­ін­ді­сі
На­трий аце­та­ты 2 г На­трий хло­ри­ді 5 г
Ка­лий хло­ри­ді 1 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС - 8 мин.
5
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су
30
120оС - 8 мин.
6
10% гли­це­рин ері­т­ін­ді­сі
Гли­це­рин (су­сыз­ға шақ­қан­да) 100 г
На­трий хло­ри­ді 9 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС - 8 мин.
7
5%; 10%; 20%; 25% Глю­ко­за ері­т­ін­ді­сі
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 50 г; 100 г; 200 г; 250 г
Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі 0,1 М-ден рН 3,0-4,1
На­трий хло­ри­ді 0,26 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС - 8 мин.
8
Ка­лий хло­ри­ді 5% глю­ко­за­ның 0,5% неме­се 1% ері­т­ін­ді­сі
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 50 г
Ка­лий хло­ри­ді 5 г неме­се 10 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
60
120оС - 8 мин.
9
10% глю­ко­за­ның тұз­ды ері­т­ін­ді­сі
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 10 г
Ка­лий хло­ри­ді 2 г
Каль­ций хло­ри­ді
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,4 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
90
120оС -8 мин.
10
Глю­ко­за­ның цит­рат­ты ері­т­ін­ді­сі
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 22,05 г Ли­мон қыш­қы­лы 7,3 г
На­трий цит­ра­ты (су­сыз­ға шақ­қан­да) 16, 18 г (су­лы 22 г)
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС -8 мин.
11
0,5%; 1%; 2% Ди­ба­зол ері­т­ін­ді­сі
Ди­ба­зол 5 г; 10 г; 20 г Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі 0,1 М-10 мл
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
60-үшін 0,5% және 1%
30-үшін 2%
120оС - 8 мин.
12
0,1%; 0,25%; 0,3% Ди­ка­ин ері­т­ін­ді­сі
Ди­ка­ин 1 г; 2,5 г; 3 г Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі 0,1 М-10 м
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1л-ге дей­ін
30
Жа­бы­ла­тын шкаф­та
120оС - 8 мин.
13
1%; 2% Ди­ка­ин ері­т­ін­ді­сі
Ди­ка­ин 10 г; 20 г
На­трий тио­суль­фа­ты 0,5 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
90
Жа­бы­ла­тын шкаф­та
120оС - 8 мин.
14
1%; 2% Ди­мед­рол ері­т­ін­ді­сі
Ди­мед­рол 10 г; 20 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
15
«Ди­соль» ері­т­ін­ді­сі
На­трий хло­ри­ді 6 г
На­трий аце­та­ты 2 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС - 8 мин.
16
Қан ал­ма­сты­ру­шы Пет­ров сұй­ық­тығы
На­трий хло­ри­ді 15 г
Ка­лий хло­ри­ді 0,2 г
Каль­ций хло­ри­ді 1 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС - 8 мин.
17
0,5%; 1%; 3%; 5%; 7,5%; 10% Ка­лий хло­рид ері­т­ін­ді­сі
Ка­лий хло­ри­ді
5 г; 10 г; 30 г; 50 г; 75 г; 100 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС - 8 мин.
18
0,25%; 0,5%; 1% глю­ко­за­мен неме­се на­трий хло­ри­ді­мен ка­лия хло­рид ері­т­ін­ді­сі
Ка­лий хло­ри­ді 2,5 г; 5 г; 10 г
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да)
50 г неме­се на­трий хло­ри­ді 9 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС - 8 мин.
19
10% Каль­ций глю­ко­нат ері­т­ін­ді­сі
Каль­ций глю­ко­на­ты 100 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
7
120оС - 8 мин.
20
0,25%; 0,5%; 1%; 5%; 10% Каль­ций хло­рид ері­т­ін­ді­сі
Каль­ций хло­ри­ді 2,5 г; 5 г; 10 г; 50 г; 100 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС - 8 мин.
21
№ 1 кар­дио­пле­ги­я­лық ері­т­ін­ді
На­трий хло­ри­ді 4,5 г
Ка­лий хло­ри­ді 2,22 г
Маг­ний хло­ри­ді
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,4 г
Каль­ций глю­ко­на­ты 0,3 г
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 1 г
Ман­нит 18 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
6 ай
120оС - 8 мин.
22
№ 3 кар­дио­пле­ги­я­лық ері­т­ін­ді
На­трий хло­ри­ді 4,5 г
Ка­лий хло­ри­ді 1,125 г
Маг­ний хло­ри­ді
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 3,232 г
Каль­ций глю­ко­на­ты 0,3 г
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 1 г
Ман­нит 19 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
12 ай
120оС - 8 мин.
23
«Квар­та­соль» ері­т­ін­ді­сі
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты 1 г
На­трий аце­та­ты 2,6 г
На­трий хло­ри­ді 4,75 г
Ка­лий хло­ри­ді 1,5 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
90
120оС - 8 мин.
24
5% Ами­но­ка­прон қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
Ами­но­ка­прон қыш­қы­лы 50 г На­трий хло­ри­ді 9 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
25
5%; 10% Ас­кор­бин қыш­қы­лы ері­т­ін­ді­сі
Ас­кор­бин қыш­қы­лы 50 г;100 г
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты 23,85 г; 47,70 г
Су­сыз на­трий суль­фи­ті 2 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
26
1% Глю­та­мин қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
Глю­та­мин қыш­қы­лы­10 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
27
1% Ни­ко­тин қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
Ни­ко­тин қыш­қы­лы 10 г
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты 7 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
60
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
28
10%; 20% Ко­фе­ин-бен­зо­ат ері­т­ін­ді­сі
На­трий ко­фе­ин-бен­зо­аты 100 г; 200 г На­трий гид­ро­то­тығы ері­т­ін­ді­сі 0,1 М-4 мл
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС - 8 мин.
29
10%; 20%; 25%; 33% Маг­ний суль­фат ері­т­ін­ді­сі
Маг­ний суль­фа­ты 100 г; 200 г; 250 г; 330 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС - 8 мин.
30
0,02%; 1% Ме­ти­лен­ді көк­тің ері­т­ін­ді­сі
Ме­ти­лен­ді көк 0,2 г; 10 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС - 8 мин.
31
15% На­трий бен­зо­ат ері­т­ін­ді­сі
На­трий бен­зо­аты 150 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
32
5%; 10%; 20% На­трий бро­ми­ді ері­т­ін­ді­сі
На­трий бро­ми­ді 50 г; 100 г; 200 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
33
3%; 4%; 5%; 7% На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты ері­т­ін­ді­сі
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты
30 г; 40 г; 50 г; 70 г Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС - 8 мин.
34
3%; 4%; 5%; 7%; 8,4% На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты ері­т­ін­ді­сі тұ­рақ­тан­ды­ры­л­ған
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты 30 г; 40 г; 50 г; 70 г; 84 г
Три­лон Б 0,1 г (3-5% ері­т­ін­ді үшін)
0,2 г (7-8, 4% ері­т­ін­ді үшін)
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС - 8 мин.
35
4%; 5%; 6% на­трий ері­т­ін­ді­сі гид­ро­цит­рат
На­трий гид­ро­цит­ри­ты 40 г; 50 г; 60 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС - 8 мин.
36
5%; 10%; 20% На­трий йо­ди­ді ері­т­ін­ді­сі
На­трий йо­ди­ді 50 г; 100 г; 200 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
37
3% На­трий па­ра­ами­но­са­ли­ци­ла­ты ері­т­ін­ді­сі
На­трий па­ра­ами­но­са­ли­ци­а­ла­ты 30 г
Су­сыз на­трий суль­фи­ті 5 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
7
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
38
На­трий са­ли­ци­ла­ты ері­т­ін­ді­сі 3%; 10%
На­трий са­ли­ци­ла­ты 30 г; 100 г
На­трий ме­та­би­суль­фи­ті 1 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
39
0,45%; 0,9%; 5,85%; 10% На­трий хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
На­трий хло­ри­ді 4,5 г; 9 г; 58,5 г; 100 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
90
120оС - 8 мин.
40
4%; 5% На­трий цит­ра­ты ері­т­ін­ді­сі
На­трий цит­ра­ты (су­сыз­ға шақ­қан­да 40 г; 50 г)
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС - 8 мин.
41
1%; 2%; 2,5%; 5% Ни­ко­ти­на­мид ері­т­ін­ді­сі
Ни­ко­ти­на­мид 10 г; 20 г; 25 г; 50 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
42
0,25%; 0,5%; 1%; 2% Но­во­ка­ин ері­т­ін­ді­сі
Но­во­ка­ин 2,5 г; 5 г; 10 г; 20 г
Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі 0,1 М дей­ін рН 3,8-4,5
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
43
2%; 5%; 10% Но­во­ка­ин ері­т­ін­ді­сі
Но­во­ка­ин 20 г; 50 г; 100 г
Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі 0,1 М 4 мл; 6 мл; 8 мл
На­трий тио­суль­фа­ты 0,5 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
90
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС-8 мин.
44
5%; 10% Нор­суль­фа­зол-на­трий ері­т­ін­ді­сі
Нор­суль­фа­зол-на­триі (құр­ғақ за­тқа шақ­қан­да) 50 г; 100 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
5%-30
10%-10
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
45
2% Па­па­ве­рин гид­ро­хло­ри­ды ері­т­ін­ді­сі
Па­па­ве­рин гид­ро­хло­ри­ды 20 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС-8 мин.
46
Рин­гер ері­т­ін­ді­сі
На­трий хло­ри­ді 9 г
Ка­лий хло­ри­ді 0,2 г
Каль­ций хло­ри­ді 0,2 г
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты 0,2 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС - 8 мин.
47
Рин­гер-аце­тат ері­т­ін­ді­сі
На­трий хло­ри­ді 5,26 г
На­трий аце­та­ты
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 4,10 г
Каль­ций хло­ри­ді
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,28 г
Маг­ний хло­ри­ді (су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,14 г
Ка­лий хло­ри­ді 0,37 г
Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың сұй­ы­ты­л­ған ері­т­ін­ді­сі (8%) 0,2 мл
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120 оС – 8 мин.
48
Рин­гер-Локк ері­т­ін­ді­сі (пре­па­рат­ты же­ке дай­ын­дал­ған және сте­риль­ден­ген ері­т­ін­ді­лер­дің тең­дей кө­ле­мін ара­ла­сты­ру ар­қы­лы ала­ды олар­дың бі­рі на­трий гид­ро­кар­бо­на­ты ері­т­ін­ді­сі, екін­ші­сі тұз­да­ры бар глю­ко­за)
На­трий хло­ри­ді 9 г
Ка­лий хло­ри­ді 0,2 г
Каль­ций хло­ри­ді 0,2 г
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты 0,2 г
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 1 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
Әр ері­т­ін­ді­нің сақ­тау мер­зі­мі 30 тәу­лік
120оС – 8 мин.
49
0,5% Эванс кө­гі­нің ері­т­ін­ді­сі
Эванс кө­гі (су­сыз­ға шақ­қан­да) 5 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС – 8 мин.
50
0,5%; 1% Спаз­мо­ли­тин ері­т­ін­ді­сі
Спаз­мо­ли­тин 5 г; 10 г
Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі 0,1 М - 20 мл
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
51
5%; 10%
Ері­гіш стреп­то­цид ері­т­ін­ді­сі
Ері­гіш стреп­то­цид (су­сыз­ға шақ­қан­да) 50 г; 100 г
На­трий тио­суль­фа­ты 1 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
52
0,25%; 0,5%; 1%; 2%; 5% Три­ме­ка­ин ері­т­ін­ді­сі
Три­ме­ка­ин (су­сыз­ға шақ­қан­да) 2,5 г; 5 г; 10 г; 20 г; 50 г
На­трий хло­ри­ді 8,5 г;,8 г; 7 г; 5 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де 5% Три­ме­ка­ин ері­т­ін­ді­сін изо­то­ни­ка­ла­май­ды
120оС – 8 мин.
53
"Три­соль" ері­т­ін­ді­сі
Ка­лий хло­ри­ді 1 г
На­трий хло­ри­ді 5 г
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты 4 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС – 8 мин.
54
0,9% На­трий хло­ри­ді­мен 0,1% ері­гіш фу­ра­гин ері­т­ін­ді­сі
10% ері­гіш фу­ра­гин­нің ері­т­ін­ді­сі 90% на­трий хло­ри­ді­мен - 10 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
7
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС –
30 мин.
55
"Хло­соль" ері­т­ін­ді­сі
Ка­лий хло­ри­ді 1,5 г
На­трий хло­ри­ді 4,75 г
На­трий аце­та­ты 3,6 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
120оС – 8 мин.
56
10%; 20% Эта­зол-на­трий
Эта­зол-на­трий
(құр­ғақ за­тқа шақ­қан­да) 100 г; 200 г
На­трий суль­фи­ті (су­сыз) 3,5 г
На­трий гид­ро­цит­ра­ты 1 г; 2 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
180
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
57
2%; 3%; 5% Эфед­рин гид­ро­хло­ри­ді
Эфед­рин гид­ро­хло­ри­ді 20 г; 30 г; 50 г
Инъ­ек­ци­я­ға ар­нал­ған су 1 л-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
Сте­риль­де­удің қа­ны­ғу уа­қы­ты 100 мил­ли­литр­ге дей­ін­гі кө­лем­де­гі ері­т­ін­ді­лер үшін көр­се­ті­ле­ді. Ері­т­ін­ді кө­ле­мі ар­тқан сай­ын сте­риль­деу уа­қы­тын Қа­зақ­стан Рес­пуб­ли­ка­сы Мем­ле­кет­тік фар­ма­ко­пе­я­сы­ның «Сте­риль­деу» ба­бы­на сәй­кес арт­ты­ра­ды.
2. Сте­риль­ден­ген­нен бас­қа ері­т­ін­ді­лер
1
2
3
4
5
6
58
50% Глю­ко­за­ның ері­т­ін­ді­сі (ин­тра­ам­не­аль­ді ен­гізу­ге ар­нал­ған)
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 500 г
Та­зар­ты­л­ған су 1 л дей­ін
90
120оС – 8 мин.
59
2% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
Бор қыш­қы­лы 20 г
Та­зар­ты­л­ған су 1 л дей­ін
30
120оС - 8 мин.
60
0,7% Ме­ти­лу­ра­цил қыш­қы­лы
Ме­ти­лу­ра­цил 7 г
Та­зар­ты­л­ған су 1 л дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
61
20% На­трий тет­ра­бо­ра­ты
гли­це­рин­де­гі ері­т­ін­ді­сі
На­трий тет­ра­бо­ра­ты 20 г
Гли­це­рин 80 г
30
120оС – 8 мин.
62
20% На­трия хло­рид ері­т­ін­ді­сі (ин­тра­ам­не­аль­ді ен­гізу­ге ар­нал­ған)
На­трий хло­ри­ді 200 г
Та­зар­ты­л­ған су 1 л дей­ін
90
120оС - 8 мин.
63
0,01%; 0,02% Фу­ра­ци­лин ері­т­ін­ді­сі
Фу­ра­цил­лин 0,1 г; 0,2 г
На­трий хло­ри­ді 9 г
Та­зар­ты­л­ған су 1 л дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
64
0,02%; 0,05% Хл­ор­гек­си­дин би­глю­ко­на­ты
Хл­ор­гек­си­дин би­глю­ко­на­ты 20% - 1 мл; 2,5 мл
Та­зар­ты­л­ған су 1 л дей­ін
90
120оС – 8 мин.
65
0,1% Эта­к­ри­дин лак­та­ты
Эта­к­ри­дин лак­та­ты 1 г
Та­зар­ты­л­ған су 1 л дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
2. Көзге арналған тамшылар, шаюға арналған офтальмологиялық ерітінділер, көзге арналған тамшыларды дайындауға арналған концентрацияланған ерітінділер
р/с

Дә­рі­лік пре­па­рат­тың ата­уы мен құ­ра­мы
Жа­рам­ды­лық мер­зі­мі тәу­лік­пен t ке­зін­де
Сақ­тау шар­тта­ры
Сте­риль­деу ре­жи­мі (тем­пе­ра­ту­ра­сы, уа­қы­ты)
Ес­керт­пе
25оС -тен жо­ға­ры емес
3-5оС
1
2
3
4
5
6
7
Көз там­шы­ла­ры
1
2% Ами­до­пи­рин ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ами­до­пи­рин 0,2 г
На­трий хло­ри­ді 0,06 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
2
0,25%;0,5%;1% Атро­пин суль­фат ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Атро­пин суль­фа­ты 0,025 г; 0,05 г; 0,1 г
На­трий хло­ри­ді 0,088 г;
0,085 г; 0,08 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
100оС - 30 мин.
3
0,5%, 1% Го­мат­ро­пин
гид­ро­бро­ми­ді ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Го­мат­ро­пин гид­ро­бро­ми­ді 0,05 г; 0,1 г
На­трий хло­ри­ді 0,082 г;
0,074 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
120оС - 8 мин.
4
0,25%; 0,5%; 1% Ди­ка­ин ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ди­ка­ин 0,025 г; 0,05 г; 0,1 г
На­трий хло­ри­ді 0,085 г; 0,081 г; 0,072 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
Жа­бы­ла­тын шкаф­та
100оС - 30 мин.
5
0,5%;1%; 2%; 3% Ди­ка­ин ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ди­ка­ин 0,05%, 0,1 г; 0,2 г; 0,3 г
На­трий хло­ри­ді 0,081 г;
0,072 г; 0,053 г; 0,035 г
На­трий тио­суль­фа­ты
0,005 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
120
0,5% -90
1% -30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
0,5% Ди­ка­ин ері­т­ін­ді­сін тұ­рақ­тан­дыр­ғыш­сыз дай­ын­дай­ды 2%-3% Ди­ка­ин ері­т­ін­ді­сін то­ңа­зыт­қы­шта сақ­та­у­ға бол­май­ды
6
Ди­ка­ин 0,05 г
Мы­рыш суль­фа­ты 0,05 г
2% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
30
30
Жа­бы­ла­тын шкаф­та
120оС - 8 мин.
7
Ди­ка­ин 0,05 г
Мы­рыш суль­фа­ты 0,05 г
2% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі – 10 мл
Ре­зор­цин 0,05 г
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
120оС - 8 мин.
Құ­ра­мын­да ди­ка­ин, бор қыш­қы­лы, мы­рыш суль­фа­ты бар ері­т­ін­ді­ні сте­риль­ден­ген және суы­тқан­нан кей­ін ре­зор­цин асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да қо­сы­ла­ды
8
0,25%; 0,5%
Ди­мед­рол ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ди­мед­рол 0,025 г; 0,05 г
На­трий хло­ри­ді 0,085 г; 0,08 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
90
90
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
9
Ди­мед­рол 0,02 г
Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі 2% -10 мл
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
10
3% Ка­лий йо­ди­ді ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ка­лий йо­ди­ді 0,3 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
11
Ка­лий йо­ди­ді 0,05 г
Каль­ций хло­ри­ді
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,05 г
На­трий хло­ри­ді 0,055 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
90
90
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
12
3% Каль­ций хло­ри­ді
Құ­ра­мы:
Каль­ций хло­ри­ді
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,3 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
120оС - 8 мин.
13
0,2% Ас­кор­бин қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ас­кор­бин қыш­қы­лы 0,02 г
На­трий хло­ри­ді 0,086 г
Жа­ңа қай­на­ты­л­ған та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
2
7
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС – 30 мин.
14
0,125%; 0,25%; 0,5% Кло­фе­лин ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Кло­фе­лин 0,0125 г;
0,025 г; 0,05 г
На­трий хло­ри­ді 0,09 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
90
90
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
15
2%; 3% Кол­лар­гол ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Кол­лар­гол 0,2 г; 0,3 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­дай­ды
Ері­т­ін­ді­ні күл­сіз­ден­ді­рі­л­ген сүз­гі қа­ға­з­бен сүзу­ге бо­ла­ды
16
0,2% Ле­во­ми­це­тин ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ле­во­ми­це­тин 0,02 г
На­трий хло­ри­ді 0,09 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
7
7
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
17
Ле­во­ми­це­тин 0,01 г
2% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
7
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
18
Ле­во­ми­це­тин 0,02 г
Мы­рыш суль­фа­ты 0,03 г
Ре­зор­цин 0,05 г
2% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
Құ­ра­мын­да ле­во­ми­це­тин, бор қыш­қы­лы мен мы­рыш суль­фа­ты бар ері­т­ін­ді­ні сте­риль­ден­ген­нен және суы­тқан­нан кей­ін ре­зор­цин­ді асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да қо­сы­ла­ды
19
Ме­за­тон 0,02 г 2% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
7
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
20
1%; 2% Ме­за­тон ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ме­за­тон 0,1 г; 0,2 г
На­трий хло­ри­ді 0,062 г; 0,034 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
7
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
21
1% Ме­за­тон ері­т­ін­ді­сі Құ­ра­мы:
Ме­за­тон 0,1 г
На­трий хло­ри­ді 0,056 г
На­трий ме­та­би­суль­фи­ты 0,01 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
22
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты 0,05 г
На­трий тет­ра­бо­ра­ты 0,05 г
На­трий хло­ри­ді 0,04 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
120оС - 8 мин.
23
3% На­трий йо­ди­ді
Құ­ра­мы:
На­трий йо­ди­ді 0,3 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
24
На­трий йо­ди­ді 0,4 г
Каль­ция хло­рид (су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,4 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
25
1% Но­во­ка­ин ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Но­во­ка­ин 0,1 г
На­трий хло­ри­ді 0,072 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
26
Но­во­ка­ин 0,05 г
Мы­рыш суль­фа­ты 0,02 г
Ре­зор­цин 0,1 г
1% Бор қыш­қы­лы - 10 мл
10
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
Құ­ра­мын­да но­во­ка­ин, бор қыш­қы­лы мен мы­рыш суль­фа­ты бар ері­т­ін­ді­ні сте­риль­ден­ген­нен және суы­тқан­нан кей­ін ре­зор­цин­ді асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да қо­сы­ла­ды
27
Но­во­ка­ин 0,05 г
Мы­рыш суль­фа­ты 0,02 г
Ре­зор­цин 0,1 г
Бор қыш­қы­лы 0,1 г
0,1% Ад­ре­на­лин гид­ро­хло­рид ері­т­ін­ді­сі - 10 там­шы
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
10
20
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
Құ­ра­мын­да но­во­ка­ин, бор қыш­қы­лы мен мы­рыш суль­фа­ты бар ері­т­ін­ді­ні сте­риль­ден­ген­нен және суы­тқан­нан кей­ін ре­зор­цин­ді асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да қо­сы­ла­ды
28
10% Нор­суль­фа­зол на­трий­дын ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Нор­суль­фа­зол на­триі (құр­ғақ за­тқа шақ­қан­да) 1 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
10
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
Тығ­ын­ның асты­на та­зар­ты­л­ған су­мен жуы­л­ған лак­тал­ма­ған цел­ло­фан са­лу қа­жет (ГОСТ 7730 –74)
29
1%; 2%; 4%; 6% Пи­ло­кар­пин гид­ро­хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Пи­ло­кар­пин гид­ро­хло­ри­ді 0,1 г; 0,2 г; 0,4 г; 0,6 г
На­трий хло­ри­ді 0,068 г;
0,046 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
120оС – 8 мин.
30
Пи­ло­кар­пин гид­ро­хло­ри­ді 0,1 г
2% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
120оС – 8 мин.
31
0,02% Ри­бо­фла­вин ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ри­бо­фла­вин 0,002 г
На­трий хло­ри­ді 0,09 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
90
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
32
Ри­бо­фла­вин 0,001 г
Ас­кор­бин қыш­қы­лы 0,03 г
Бор қыш­қы­лы 0,2 г
Жа­ңа қай­на­ты­л­ған та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
2
7
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
33
Ри­бо­фла­вин 0,002 г
Ас­кор­бин қыш­қы­лы 0,02 г
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,2 г
На­трий хло­ри­ді 0,05 г
Жа­ңа қай­на­ты­л­ған та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
2
7
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
34
Ри­бо­фла­вин 0,002 г
Ка­лий йо­ди­ді 0,2 г
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,2 г
Три­лон Б 0,003 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
35
Ри­бо­фла­вин 0,002 г
Ка­лий йо­ди­ді 0,2 г
Глю­ко­за (су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,2 г
Три­лон Б 0,003 г
1% Ме­тил­цел­лю­ло­за ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
36
Ри­бо­фла­вин 0,002 г
Ас­кор­бин қыш­қы­лы 0,02 г
Глю­ко­за
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,2 г
На­трий ме­та­би­суль­фи­ты
0,01 г
Три­лон Б 0,003 г
Жа­ңа қай­на­ты­л­ған та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
7
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС – 30 мин.
37
Ри­бо­фла­вин 0,002 г
Ас­кор­бин қыш­қы­лы 0,02 г
Глю­ко­зы
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,2 г
На­трий ме­та­би­суль­фи­ты
0,01 г
Три­лон Б 0,003 г
1% Ме­тил­цел­лю­ло­за ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
7
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС – 30 мин.
38
0,1%; 0,25% Ско­по­ла­мин гид­ро­бро­ми­ді ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ско­по­ла­мин гид­ро­бро­ми­ді
(су­сыз­ға шақ­қан­да)
0,01 г; 0,025 г
На­трий хло­ри­ді 0,09 г; 0,087 г Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
100оС – 30 мин.
39
10 %; 20% Суль­фа­пи­ри­да­зин на­трий ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Суль­фа­пи­ри­да­зин - на­трий
1 г; 2 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
40
20% Суль­фа­цил-на­трий ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Суль­фа­цил-на­трий 2 г
На­трий ме­та­би­суль­фи­ты 0,05 г
Гид­рок­сид на­трий ері­т­ін­ді­сі 1 М - 0,18 мл
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС - 30 мин.
41
10%; 20%; 30% Суль­фа­цил-на­трий ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Суль­фа­цил-на­трий 1 г; 2 г; 3 г
На­трий тио­суль­фа­ты 0,015 г
Хлор­су­тек қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі 1 М - 0,035 мл
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
Жа­ңа ту­ған сә­би­лер­дің кө­зін ин­стил­ля­ци­я­лау үшін қол­да­ну­ға бо­ла­ды
42
3%; 5% Фе­та­нол ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Фе­та­нол 0,3 г; 0,5 г
На­трий хло­ри­ді 0,048 г;0,02 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
2 (3% ері­т­ін­ді)
(5% ері­т­ін­ді)
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин
43
3% Фе­та­нол ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Фе­та­нол 0,3 г
На­трий ме­та­би­суль­фи­ты 0,01 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
44
0,25% Физо­стиг­мин
са­ли­ци­лат ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Физо­стиг­мин са­ли­ци­ла­ты 0,025 г
Ни­ко­тин қыш­қы­лы 0,003 г
На­трий ме­та­би­суль­фи­ты 0,003 г
На­трий хло­ри­ді 0,08 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
120оС – 8 мин
45
0,5 % Флу­о­рес­це­ин-на­трий ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Флу­о­рес­це­ин-на­трий 0,05 г
На­трий хло­ри­ді 0,075 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин
46
0,02% Фу­ра­цил­лин ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Фу­ра­цил­лин 0,002 г
На­трий хло­ри­ді 0,085 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС - 8 мин.
47
1% Хи­нин гид­ро­хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Хи­нин гид­ро­хло­ри­ді 0,1 г
На­трий хло­ри­ді 0,076 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
120
120
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
48
Мы­рыш суль­фа­ты 0,03 г
Но­во­ка­ин 0,1 г
2% Бор қыш­қы­лы ері­т­ін­ді­сі -10 мл
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС – 30 мин.
49
Мы­рыш суль­фа­ты 0,025 г
Ди­мед­рол 0,03 г
2% Бор қыш­қы­лы -10 мл
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС – 30 мин.
50
Мы­рыш суль­фа­ты 0,025
2% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
30
120оС – 8 мин.
51
2% Этил­мор­фин гид­ро­хло­рид ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Этил­мор­фин гид­ро­хло­ри­ді 0,2 г
На­трий хло­ри­ді 0,06 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
100оС – 30 мин.
52
3% Эфед­рин гид­ро­хло­рид ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Эфед­рин гид­ро­хло­ри­ді 0,3 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
2. Ша­ю­ға ар­нал­ған оф­таль­мо­ло­ги­я­лық ері­т­ін­ді­лер
53
Тұз­ды оф­таль­мо­ло­ги­я­лы  ері­т­ін­ді
Құ­ра­мы:
На­трийя хло­ри­ді 5,3 г
Ка­лий хло­ри­ді 0,75 г
Каль­ций хло­ри­ді
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,48
г
На­трий аце­та­ты
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 3,9 г
Глю­ко­за
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,8 г
Сұй­ы­ты­л­ған хлор­су­тек­ті қыш­қыл (8%) 0,05 мл
Та­зар­ты­л­ған су 1 л дей­ін
30
120оС – 8 мин.
Көз­ге мик­ро­хи­рур­ги­я­лық опе­ра­ци­я­лар жа­са­ған­да пай­да­ла­ны­ла­ды
54
Тұз­ды оф­таль­мо­ло­ги­я­лық ері­т­ін­ді (маг­ний хло­ри­ді­мен)
Құ­ра­мы:
На­трий хло­ри­ді 5,3 г
Ка­лий хло­ри­ді 0,75 г
Каль­ций хло­ри­ді
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,48 г
На­трий аце­та­ты
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 3,9 г
Глю­ко­за
(су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,8 г
Маг­ний хло­ри­ді (су­сыз­ға шақ­қан­да) 0,3 г
Сұй­ы­ты­л­ған хлор­су­тек­ті қыш­қыл (8%) 0,05 мл
Та­зар­ты­л­ған су 1 л дей­ін
30
120оС – 8 мин.
Көз­ге мик­ро­хи­рур­ги­я­лық опе­ра­ци­я­лар жа­са­ған­да пай­да­ла­ны­ла­ды
3. Көз там­шы­ла­рын дай­ын­да­у­ға ар­нал­ған кон­цен­тра­ци­я­лан­ған ері­т­ін­ді­лер
55
20% Ка­лий йо­ди­ді ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
56
2%; 5%; 10% Ас­кор­бин қыш­қы­лы­ның ерітн­ді­сі
5
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС -30 мин.
Ері­т­ін­ді жа­ңа қай­на­ты­л­ған та­зар­ты­л­ған су­да дай­ын­да­ла­ды. Ері­т­ін­ді­ні бө­ліп құй­ған­да ыдыс­ты бе­тіне дей­ін тол­ты­ра­ды
57
4% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
30
120оС – 8 мин.
58
1% На­трий тио­суль­фа­ты ері­т­ін­ді­сі
30
100оС -30 мин.
59
0,02% Ри­бо­фла­вин ері­т­ін­ді­сі
90
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
60
Ри­бо­фла­вин 0,02 г
Ас­кор­бин қыш­қы­лы 2 г неме­се 10 г
Жа­ңа қай­на­ты­л­ған та­зар­ты­л­ған су 100 мл дей­ін
5
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС -30 мин.
Ері­т­ін­ді­ні бө­ліп құй­ған­да ыдыс­ты бе­тіне дей­ін тол­ты­ра­ды
61
Ри­бо­фла­вин 0,02 г
Бор қыш­қы­лы 4 г
Та­зар­ты­л­ған су 100 мл дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС -30 мин.
62
Ри­бо­фла­вин 0,02 г
Ни­ко­тин қыш­қы­лы 0,1 г
Та­зар­ты­л­ған су 100 мл дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС -30 мин.
63
1% неме­се 2% Мы­рыш суль­фат ері­т­ін­ді­сі
30
120оС – 8 мин.
64
0,02% Цит­раль ері­т­ін­ді­сі
2
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да сте­риль­ден­ген та­зар­ты­л­ған су­да дай­ын­да­ла­ды
Көз там­шы­ла­ры­на ар­нал­ған кон­цен­трат­та­ры бар ашы­л­ған са­уыт­тар бір тәу­лік­тің ішін­де қол­да­ны­лу­ға ти­іс.
3. Нәрестелерге арналған дәрілік препараттар
р/с

Дә­рі­лік пре­па­рат­тың ата­уы мен құ­ра­мы
25оС –тен жо­ға­ры емес t-да­ғы жа­рам­ды­лық тәу­лік мер­зі­мі бой­ын­ша
Сақ­тау шар­тта­ры
За­ра­сыздан­ды­ру ре­жи­мі (тем­пе­ра­ту­ра­сы, уа­қы­ты)
Ес­кер­ту
1
2
3
4
5
6
1. Іш­ке қа­был­да­у­ға ар­нал­ған ері­т­ін­ді­лер
1
Та­зар­ты­л­ған су
30
120оС – 8 мин.
2
5%; 10 %; 25% Глю­ко­за ері­т­ін­ді­сі
30
120оС – 8 мин.
Тұ­рақ­тан­дыр­ғыш­сыз дай­ын­да­ла­ды
3
5% Глю­ко­за ері­т­ін­ді­сі - 100 мл
Ас­кор­бин қыш­қы­лы 1 г
5
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС – 30 мин
Ері­т­ін­ді жа­ңа қай­на­ты­л­ған та­зар­ты­л­ған су­да дай­ын­да­ла­ды. Ері­т­ін­ді­ні бө­ліп құй­ған­да ыдыс­ты бе­тіне дей­ін тол­ты­ра­ды.
4
10% неме­се 20 % Глю­ко­за ері­т­ін­ді­сі - 100 мл
Глю­та­мин қыш­қы­лы 1 г
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
5
0,01% Ди­ба­зол ері­т­ін­ді­сі
30
120оС – 8 мин.
6
0,02% Ди­мед­рол ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
Ди­мед­рол ері­т­ін­ді­сін тек 0,02% кон­цен­тра­ци­я­сын­да 10 мл-ден бөл­шек­тел­ген түр­де пай­да­ла­ну­ға бо­ла­ды. Пер­зент­ха­на­лар­да ди­мед­рол­ды қол­да­ну­дан бас тар­ту ке­рек. Мұн­да оның се­да­тив­тік әсе­рі, ОЖЖ-ін ба­са­тын әсе­рі мен уыт­та­ну­дың өр­шу мүм­кін­ді­гі ес­ке­рі­ле­ді.
7
0,5% Ка­лий аце­та­ты
30
120оС – 8 мин.
8
0,5% Ка­лий йо­ди­ді ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
Са­уыт­тар­ға 20 мл-ден ас­пай­тын мөл­шер­де бө­ліп құю ке­рек.
9
1%;3%; 5% Каль­ций глю­ко­на­ты
7
120оС – 8 мин.
Ыстық су­да ері­те­ді
10
3%; 5% Каль­ций лак­та­ты
30
120оС – 8 мин.
Пре­па­рат­та­ғы нақ­ты ылғал­дың мөл­ше­рін ес­ке­ре оты­рып дай­ын­дай­ды
11
3% Каль­ций хло­ри­ді
30
120оС – 8 мин.
Ері­т­ін­ді­ні дай­ын­дау үшін 10 - 50% кон­цен­трат­ты пай­да­лан­ған ти­ім­ді.
1
2
3
4
5
6
12
1% Ас­кор­бин қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
5
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
100оС – 30 мин.
Ері­т­ін­ді жа­ңа қай­на­ты­л­ған та­зар­ты­л­ған су­да дай­ын­да­ла­ды. Ері­т­ін­ді­ні бө­ліп құй­ған­да са­уыт­ты бе­тіне дей­ін тол­ты­ра­ды.
13
1% Глю­та­мин қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
14
0,05% Ни­ко­тин қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
15
1% Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі
30
120оС – 8 мин.
Дай­ын­да­ған кез­де сұй­ы­ты­л­ған хлор­су­тек­ті қыш­қыл­ды 100% қа­был­дай оты­рып пай­да­ла­на­ды
16
1% Ко­фе­ин-бен­зо­ат на­трий ері­т­ін­ді­сі
30
120оС – 8 мин.
17
Ко­фе­ин-бен­зо­ат на­трий ері­т­ін­ді­сі 0,25 г неме­се 0,5 г
На­трий бро­ми­ді
0,5 г неме­се 1 г
Та­зар­ты­л­ған су 100 мл-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
18
Ли­мон қыш­қы­лы ері­т­ін­ді­сі 1 г
На­трий гид­ро­цит­ра­ты 5 г
Та­зар­ты­л­ған су 100 мл-ге дей­ін
30
120оС – 8 мин.
19
5%; 10%; 25% Маг­ния суль­фат
30
120оС – 8 мин.
20
1% На­трий бро­ми­ді
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин
21
0,9% На­трия хло­рид
30
120оС – 8 мин.
22
Но­во­ка­ин ері­т­ін­ді­сі 0,5 г
Хлор­су­тек қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі 0,1 м - 0,3 мл
Та­зар­ты­л­ған су 100 мл-ге дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
23
0,2% Пи­ри­док­син гид­ро­хло­ри­ді
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
24
0,05%; 0,5% Эу­фил­лин ері­т­ін­ді­сі
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
Сә­би­лер­ге іш­кізу­ге қол­да­ны­ла­тын ері­т­ін­ді­лер­ді та­зар­ты­л­ған су­да дай­ын­дай­ды.
2.Сырт­қа қол­да­ну­ға ар­нал­ған ері­т­ін­ді­лер, жақ­па май­ла­ры
25
1% Брил­ли­ант кө­гі­нің спирт­ті ері­т­ін­ді­сі
2 жыл
26
5% Ка­лий пер­ман­га­нат ері­т­ін­ді­сі
2
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Ері­т­ін­ді сте­риль­ден­ген та­зар­ты­л­ған су­да дай­ын­дай­ды. Ері­т­ін­ді­ні сте­риль­ден­ген са­уыт­қа бө­ліп құ­я­ды.
27
2% Кол­лар­гол ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Ері­т­ін­ді сте­риль­ден­ген та­зар­ты­л­ған су­да дай­ын­дай­ды. Ері­т­ін­ді­ні сте­риль­ден­ген са­уыт­қа бө­ліп құ­я­ды.
28
10% Гли­це­рин­де­гі на­трия тет­ра­бо­рат ері­т­ін­ді­сі
30
120оС – 8 мин.
29
3% Су­те­гі ас­қын то­тығ­ы­ның ері­т­ін­ді­сі
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Ері­т­ін­ді сте­риль­ден­ген та­зар­ты­л­ған су­да дай­ын­дай­ды. Ері­т­ін­ді­ні сте­риль­ден­ген са­уыт­қа бө­ліп құ­я­ды, по­ли­эти­лен­ді тығ­ын­дар­мен және бұ­ран­да­лы қақ­пақ­ша­лар­мен тығ­ын­да­ла­ды.
30
Фу­ра­ци­лин 0,02 г 0,9% неме­се 10%
На­трий хло­ри­ді ерітн­ді­сі 100 мл дей­ін
30
120оС – 8 мин.
31
0,1% Эта­к­ри­дин лак­та­ты ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
32
Шаб­да­лы майы
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
180оС – 30 мин.
Май­ды сый­ым­ды­лы­ғы 50 мл қан құ­ю­ға ар­нал­ған ИР - 21 мар­кі­лі қа­у­сы­ра тығ­ын­да­ла­тын бө­тел­ке­лер­де сте­риль­дей­ді.
25 П мар­кі­лі  (қы­зыл тү­сті) тығ­ын­дар­ды қол­да­ну ұсы­ныл­май­ды.
1
2
3
4
5
6
33
Зәй­түн майы
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
180оС – 30 мин.
34
Күн­ба­ғыс майы
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
180оС – 30 мин.
35
Ва­зе­лин майы
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
180оС – 30 мин.
3. Көз там­шы­ла­ры
36
2%; 3% Кол­лар­гол ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Ері­т­ін­ді­ні күл­сіз­ден­ді­рі­л­ген қа­ғаз сүз­гі­мен сүзу­ге бо­ла­ды
37
10%; 20%; 30% Суль­фа­цил-на­трий ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Суль­фа­цил-на­трий 1 г;
2 г; 3 г
На­трий тио­суль­фа­ты 0,015 г
Хлор­су­тек қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі 1М 0,035 мл
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
120оС – 8 мин.
4. Ұн­тақ­тар
38
Ди­ба­зол 0,001 г
Қант (глю­ко­за) 0,2 г
90
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
39
Ди­мед­рол 0,002 г
Қант (глю­ко­за) 0,2 г
90
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
40
Фе­но­бар­би­тал 0,002 г неме­се 0,005 г
Қант (глю­ко­за) 0,2 г
90
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
41
Эу­фил­ли­на 0,003 г
Қант 0,2 г
20
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Эу­фил­ли­ні бар ұн­тақ­тар­да қант­ты глю­ко­за­ға ауы­сты­ру­ға тиым са­лы­на­ды
42
Ксе­ро­форм сеп­кі­ші 10,0 г
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
180оС – 30 мин.
Ашық күй­де сте­риль­дей­ді. Са­уыт­тар­ды өң­дел­ген ре­зең­ке тығ­ын­дар­мен асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да қа­у­сы­ра тығ­ын­дай­ды.
5. Жақ­па май­ла­ры
43.
1% Та­нин жақ­па майы
Құ­ра­мы:
Та­нин 1 г
Та­зар­ты­л­ған су 1 г
Ва­зе­лин 98 г
20
Сал­қын, жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Та­нин­ді су­дың ми­ни­мал­ды мөл­ше­рін­де ері­тіп, сте­риль­ден­ген негі­зі­мен ара­ла­сты­ра­ды. Негі­зін 180оС тем­пе­ра­ту­ра­да 30 мин. Сте­риль­дей­ді.
44
5% Та­нин жақ­па майы
Құ­ра­мы:
Та­нин 5 г
Та­зар­ты­л­ған су
Су­сыз ла­но­лин 5 г-нан
Ва­зе­лин 85 г
20
Сал­қын, жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Та­нин­ді су­дың ми­ни­мал­ды мөл­ше­рін­де ері­тіп, сте­риль­ден­ген негі­зі­мен ара­ла­сты­ра­ды.
Негі­зін 180оС тем­пе­ра­ту­ра­да 30 мин. Сте­риль­дей­ді.
4. Жақ­па май­ла­ры
р/с

Дә­рі­лік пре­па­рат­тың ата­уы мен құ­ра­мы
Жа­рам­ды мер­зі­мі тәу­лік­пен
Сақ­тау t 3-5оС
Сте­риль­деу ре­жи­мі (тем­пе­ра­ту­ра­сы, уа­қы­ты)
Ес­кер­ту­лер
1
2
3
4
5
6
1. Жақ­па май­ла­ры
1
Құ­ра­мын­да аналь­гин мен на­трия цит­рат бар жақ­па май
Құ­ра­мы:
Аналь­гин 5 г
На­трия цит­рат 10 г
Эмуль­га­тор Т-2 14 г
Ва­зе­лин майы 12 г
Ва­зе­лин 20 г
Гли­це­рин 3 г
Та­зар­ты­л­ған су 36 г
90
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
2
5% Ди­мед­рол жақ­па майы
Құ­ра­мы № 1:
Ди­мед­рол 5 г
Ва­зе­лин 86,5 г
Су­сыз ла­но­лин 9,5 г
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Негіз­дің осы құ­ра­мын егер 5% ди­мед­рол жақ­па май­ын жа­ғып бер­ген­де негіз көр­се­тіл­ме­се қол­да­ну ке­рек. Үстірт әсер­ге ие.
3
5% Ди­мед­рол жақ­па майы
№ 2 Құ­рам
Ди­мед­рол 5 г
Күн­ба­ғыс майы
Та­зар­ты­л­ған су
Су­сыз ла­но­лин 31,6 г-нан
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Іш­ке өте­тін ре­з­ор­б­тив­тік әсер­ге ие.
4
10% Тео­фил­лин жақ­па майы
Құ­ра­мы:
Тео­фил­лин 10 г
Эмуль­га­тор Т-2 9 г
Ва­зе­лин 54 г
Та­зар­ты­л­ған су 27 г
Ди­мек­сид 10г
1 год
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
5
0,2% Фу­ра­цил­лин жақ­па майы
Құ­ра­мы:
Фу­ра­ци­лин 0,2 г
Ва­зе­лин майы 0,6 г
Ва­зе­лин 99,2 г
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
1. Көз жақ­па май­ла­ры
6
Көз жақ­па май­ла­ры­на ар­нал­ған негіз 100 г
Құ­ра­мы:
Су­сыз ла­но­лин 10 г
Көз жақ­па май­ла­ры­на ар­нал­ған сорт­ты ва­зе­лин 90 г
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
7
1% неме­се 2% Пи­ло­кар­пин жақ­па майы
Құ­ра­мы:
Пи­ло­кар­пин гид­ро­хло­ри­ді 0,1 г
неме­се 0,2 г
Көз жақ­па май­ла­ры­на ар­нал­ған негіз 10 г
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жа­бы­ла­тын шкаф­та
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
8
0,5% неме­се 1% Ти­а­мин жақ­па майы
Құ­ра­мы:
Ти­а­мин бро­ми­ді 0,05 г неме­се 0,1 г
Көз жақ­па май­ла­ры­на ар­нал­ған негіз 10 г
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Көз май­ы­на ар­нал­ған негіз­ді су­сыз ла­но­лин мен көз май­ы­на ар­нал­ған ва­зе­лин сор­тын фар­фор ыдыс­та су­мен бу­лап қы­зды­ру ар­қы­лы бал­қы­ту жо­лы­мен ала­ды. Бал­қы­ған негіз­ді бір­не­ше қа­бат дә­ке ар­қы­лы сүзе­ді, сте­риль­ден­ген құр­ғақ шы­ны бан­ка­лар­ға құй­ып, пер­га­мент қа­ғазы­мен орап бай­лай­ды және жақ­па май­дың кө­ле­міне қа­рай ауа сте­ри­ли­за­то­рын­да 180оС тем­пе­ра­ту­ра­да 30-40 ми­нут неме­се 200оС тем­пе­ра­ту­ра­да 15-25 ми­нут сте­риль­дей­ді.
5. Ұнтақтар
р/с

Ата­уы, құ­ра­мы
25оС жо­ға­ры емес t тәу­лік бой­ын­ша­жа­рам­ды­лық мер­зі­мі
Сақ­тау шар­тта­ры
За­ра­сыздан­ды­ру ре­жи­мі
Ес­кер­пе
1
2
3
4
5
6
1
Қа­бы­ну­ға қар­сы және ан­та­цид­тік әсер­лі ұн­тақ Алю­ми­ний гид­рок­си­ды 0,35 г
Маг­ния ок­сид 0,40 г
Негіз­гі вис­мут нит­ра­ты 0,20 г
Лак­то­за (декс­трин) 2,05 г
1 жыл
Құр­ғақ, жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
2
Ди­ба­зол 0,003 г; 0,005 г; 0,008 г
Қант (глю­ко­за) 0,2 г
90
Құр­ғақ, жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Ба­ла­лар­ға ар­нал­ған
3
Ди­мед­рол 0,005 г
Қант (глю­ко­за) 0,2 г
90
Құр­ғақ, жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Ба­ла­лар­ға ар­нал­ған
4
Ди­мед­рол 0,005 г
Каль­ций глю­ко­на­ты 0,25 г
Қант (глю­ко­за) 0,1 г
1 жыл
Құр­ғақ, жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Ба­ла­лар­ға ар­нал­ған
5
Каль­ций глю­ко­наыт 0,05 г
Қант (глю­ко­за) 0,2 г
1 жыл
Құр­ғақ жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Ба­ла­лар­ға ар­нал­ған
6
Каль­ций глю­ко­на­ты
Қант (глю­ко­за) 0,1 г-нан
1 жыл
Құр­ғақ жер­де
Асеп­ти­ка­лық жағ­дай­да дай­ын­да­ла­ды
Ба­ла­лар­ға ар­нал­ған
6. Ішке қабылдауға арналған микстуралар мен ерітінділер
р/с №
Ата­уы, құ­ра­мы
жа­рам­ды­лық мер­зі­мі тәу­лік­пен
Сақ­тау ша­ра­ла­ры
Ес­керт­пе
25 о С-ден жо­ға­ры емес tо
3-5оС tо
1
2
3
4
5
6
1
Ква­тер микс­ту­ра­сы
Құ­ра­мы:
10 г Ва­ле­ри­а­на та­мы­ры мен 4 г жал­быз жа­пы­ра­ғы­нан тұн­ба - 200 мл
На­трий бро­ми­ді 3 г
Ами­до­пи­рин 0,6 г
Ко­фе­ин-бен­зо­ат на­триі 0,4 г
Маг­ний суль­фа­ты 0,8 г
10
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
2
0,6г –нан Ақ­мия шө­бі­нің тұн­ба­сы 200 мл
4 г-нан На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты мен На­трий бен­зо­аты
10
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
3
1% Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі – 100 мл
Пеп­син 2,0
10
4
1% неме­се 2% Хлор­су­тек­ті қыш­қыл­дың ері­т­ін­ді­сі
10
5
0,25% Ка­лий йо­ди­ді ері­т­ін­ді­сі
10
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де сар­ғыш шы­ны­да­ғы са­уыт­тар­да
6
0,25% неме­се 0,5% Но­во­ка­ин ері­т­ін­ді­сі
10
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де сар­ғыш шы­ны­да­ғы са­уыт­тар­да
7
10%; 25%; 33%; 50% Маг­ний суль­фа­ты ері­т­ін­ді­сі
15
8
5% неме­се 10% Каль­ций хло­ри­ді
10
9
Рин­гер ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
На­трий хло­ри­ді 0,9 г
На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты
Ка­лий хло­ри­ді
Каль­ций хло­ри­ді 0,02 г
Та­зар­ты­л­ған су 100 мл дей­ін
5
10
10
Жал­быз суы
30
11
Ас­көк суы
30
7. Сұйық дәрілік заттарды дайындауға арналған концентрацияланған ерітінділер
р/с

Ата­уы, құ­ра­мы
Жа­рам­ды­лық мер­зі­мі тәу­лік­пен
Сақ­тау шар­тта­ры
Ес­керт­пе
25оС-ден жо­ға­ры емес tо
3-5оС tо
1
2
3
4
5
6
1
20% Ам­мо­ний хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
15
2
10% Бар­би­тал-на­трий ері­т­ін­ді­сі
10
3
10%; 20%; 40% Гек­са­ме­ти­лен­тет­ра­мин ері­т­ін­ді­сі
20
4
5% Глю­ко­за ері­т­ін­ді­сі
2
5
10%; 20%; 40%; 50% Глю­ко­за ері­т­ін­ді­сі
4
10
6
20% Ка­лий бро­ми­ді ері­т­ін­ді­сі
20
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
7
20% Ка­лий йо­ди­ді ері­т­ін­ді­сі
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
8
10%; 20% Каль­ций хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
10
9
50% Каль­ций хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
30
10
5% Ас­кор­бин қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
5
11
10% Хлор­су­тек қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
30
12
5% Ко­фе­ин-бен­зо­ат на­трий ері­т­ін­ді­сі
7
15
13
20% Ко­фе­ин-бен­зо­ат на­трий ері­т­ін­ді­сі
20
14
10%; 25%; 50% Маг­ний суль­фа­ты ері­т­ін­ді­сі
15
15
На­трий бен­зо­аты ері­т­ін­ді­сі 10%
20
16
20% На­трий бро­ми­ді ері­т­ін­ді­сі
20
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
17
5% На­трий гид­ро­кар­бо­на­ты ері­т­ін­ді­сі
4
10
18
40% На­трий са­ли­ци­ла­ты ері­т­ін­ді­сі
20
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
19
10% Те­ми­сал ері­т­ін­ді­сі
10
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
20
10% Хло­рал­гид­рат ері­т­ін­ді­сі
5
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
21
20% Хло­рал­гид­рат ері­т­ін­ді­сі
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
8. Мұрын тамшылары және сыртқа қолдануға арналған ерітінділер
р/с №
Ата­уы, құ­ра­мы
жа­рам­ды­лық мер­зі­мі тәу­лік­пен
Сақ­тау шар­тта­ры
Ес­керт­пе­лер
25оС–тан жо­ға­ры емес
3-5оС
1
2
3
4
5
6
1
Ди­мед­рол 0,01 г
Эфед­рин гид­ро­хло­ри­ды 0,1 г
1% Мен­тол майы 10 там­шы
Дән майы 10 г
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
2
1% ди­мед­рол­мен 2% бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Ди­мед­рол 0,1 г
Бор қыш­қы­лы 0,2 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
3
2% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі - 10 мл
0,1% Ад­ре­на­лин гид­ро­хло­ри­ды ері­т­ін­ді­сі - 10 там­шы
10
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
4
3% Кол­лар­гол ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
5
2% Про­тар­гол ері­т­ін­ді­сі
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
6
0,25% Гли­це­рин­де­гі Лю­голь ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Йод 0,25 г
Ка­лий йо­ди­ді 0,5 г
Гли­це­рин 98,5 г
Та­зар­ты­л­ған су 0,75 мл дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де сар­ғыш шы­ны­да­ғы са­уыт­тар­да
7
20% Гли­це­рин­де­гі на­трий тет­ра­бо­ра­ты ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
На­трий тет­ра­бо­ра­ты 20 г
Гли­це­рин 80 г
30
8
3% Су­те­гі ас­қын то­тығ­ы­ның ері­т­ін­ді­сі
Құ­ра­мы:
Су­те­гі ас­қын то­тығы (27,5-40%) - 7,5-тен 11 г-ға дей­ін (6,8-9,9 мл).
Ба­стап­қы пре­па­рат­та­ғы су­те­гі ас­қын то­тығ­ы­ның нақ­ты құ­ра­мы­на бай­ла­ны­сты
На­трий бен­зо­аты 0,05 г
Та­зар­ты­л­ған су 100 мл дей­ін
2 го­да
Сал­қын, жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
9
0,02% Фу­ра­цил­лин ері­т­ін­ді­сі
20
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
10
0,01% фу­ра­цил­лин­мен 0,8% ері­гіш стреп­то­цид­тің ері­т­ін­ді­сі Құ­ра­мы:
Ері­гіш стреп­то­ци­ды 0,08 г Фу­ра­цил­лин 0,001 г На­трий тио­суль­фа­ты 0,01 г
Та­зар­ты­л­ған су 10 мл дей­ін
30
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
9. Сыртқа қолданылатын сұйықтықтарды, мұрын тамшыларын, ұнтақтар мен жақпа майларды дайындауға арналған жартылай фабрикаттар
р/с

Ата­уы, құ­ра­мы
Жа­рам­ды­лық мер­зі­мі тәу­лік­пен
Сақ­тау ша­ра­ла­ры
Ес­керт­пе
25оС–тан жо­ға­ры емес
3-5оС
1
2
3
4
5
6
1
1% Ди­мед­рол ері­т­ін­ді­сі
20
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
2
2% Бор қыш­қы­лы­ның ері­т­ін­ді­сі
15
30
3
60% На­трий тио­суль­фа­ты ері­т­ін­ді­сі
15
4
0,9% На­трий хло­ри­ді ері­т­ін­ді­сі
7
15
5
0,8% Ері­гіш стреп­то­цид ері­т­ін­ді­сі
2
10
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
6
0,02%; 0,05%; 0,1%; 0,2% Эта­к­ри­дин лак­та­ты ері­т­ін­ді­сі
15
7
10% Эфед­рин гид­ро­хло­рид ері­т­ін­ді­сі
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
8
Мы­рыш то­тығы мен тальк тең­дей
30
9
Мы­рыш то­тығы
Тальк
Крах­мал тең­дей
30
10
Су­сыз ла­но­лин
Ва­зе­лин тең­дей
Құ­ра­мы:
Су­сыз ла­но­лин168 г
Ва­зе­лин 240 г
Та­зар­ты­л­ған су 72 мл
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
11
Су­лы ла­но­лин
Құ­ра­мы:
Су­сыз ла­но­лин 70 г
Та­зар­ты­л­ған су 30 г
15
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
12
Су­сыз ла­но­лин
Күн­ба­ғыс майы
Та­зар­ты­л­ған су тең­дей
5
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
10. Гомеопатикалық түйіршіктер және сулы-спирттік қоспалар (потенциялар)
р/с

Ата­уы, құ­ра­мы
Жа­рам­ды­лық мер­зі­мі тәу­лік­пен
Сақ­тау шар­тта­ры
Ес­кер­ту­лер
25оС –тан жо­ға­ры емес
3-5оС
1
2
3
4
5
6
1
Го­мео­па­ти­ка­лық түй­ір­шік­тер
2 жыл
Құр­ғақ, жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де
2
Ара­лық го­мео­па­ти­я­лық су­лы-спирт­ті қо­спа­сы (по­тен­ци­я­лар)
6 ай
Жа­рық­тан қор­ғал­ған жер­де, жақ­сы тығ­ын­дал­ған ыдыс­та
11. Басқа дәрілік препараттардың жарамдылық мерзімі
р/с №
Дә­рі­лік пре­па­рат
Сақ­тау мер­зі­мі (тәу­лік­тен) ас­пай­тын
1
Құ­ра­мын­да бен­зил­пе­ни­цил­лин мен глю­ко­за бар су­лы ері­т­ін­ді­лер
1
2
Көз там­шы­ла­ры
2
3
Тұн­ба­лар, қай­нат­па­лар, шы­ры­штар
2
4
Эмуль­си­я­лар, сус­пен­зи­я­лар
3
5
Инъ­ек­ци­я­лық ері­т­ін­ді­лер мен ин­фу­зи­я­лар
2
6
Қал­ған дә­рі­лік түр­лер
10

5 Инъекция мен инфузияға арналған ерітінділерді дайындаудың жекелеген сатыларын бақылау нәтижелерін тіркеу журналы

Дәрілік препараттарды
және медициналық мақсаттағы
бұйымдарды дайындау қағидаларына
5-қосымша
нысан
Инъекция мен инфузияға арналған ерітінділерді дайындаудың жекелеген сатыларын бақылау нәтижелерін тіркеу журналы
Кү­ні
р/с № (тал­да­удың да нө­мі­рі осы)
Ре­цеп­ті­нің №,
ме­ди­ци­на­лық ұй­ым­ның ата­уы
Ба­стап­қы дә­рі­лік зат
Дай­ын­дал­ған ері­т­ін­ді­нің ата­уы мен кө­ле­мі
Ері­т­ін­ді­ні дай­ын­да­у­шы­ның қо­лы
Сү­зу және бө­ліп құю
ата­уы
са­ны
Кө­лем, мл
Бө­тел­ке са­ны (са­уыт­тар­дың)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
кестенің жалғасы
Бө­ліп құ­ю­шы­ның қо­лы
Ме­ха­ни­ка­лық қо­с­па­ға ал­ғаш­қы тек­се­ру жүр­гі­зу­ші­нің қо­лы
Сте­риль­деу
Ме­ха­ни­ка­лық қо­с­па­ға екін­ші рет­тік тек­се­ру жүр­гі­зу­ші­нің қо­лы
Сте­риль­де­у­ге дей­ін­гі және кей­ін­гі тал­да­удың № (бөл­шек сызық ар­қы­лы көр­се­ті­ле­ді)
Бө­тел­ке са­ны (са­уыт­тар) боса­ту­ға түс­кен дай­ын өнім
Дай­ын өнім­ді боса­ту­ға жі­бе­ру­ші­нің қо­лы (жа­у­ап­ты тұл­ға - бө­лім мең­ге­ру­ші­сі, про­ви­зор)
Тем­пе­ра­ту­ра
Уа­қыт __ ба­стап және ___ дей­ін
Ттер­мо­тест
Сте­риль­де­уді жүр­гі­зу­ші­нің қо­лы
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19

6 Бастапқы дәрілік заттарды, дайындалған дәрілік препараттарды, қосалқы материалдарды, ыдыстарды стерильдеу режимін тіркеу журналы

Дәрілік препараттарды
және медициналық мақсаттағы
бұйымдарды дайындау қағидаларына
6-қосымша
нысан
Бастапқы дәрілік заттарды, дайындалған дәрілік препараттарды, қосалқы материалдарды, ыдыстарды стерильдеу режимін тіркеу журналы
Кү­ні
р/с

Се­ри­я­сы­ның №,
ре­цеп­ті­нің №,
бө­лім­ше­сі көр­се­ті­л­ген ме­ди­ци­на­лық ұй­ым­ның ата­уы
Ата­уы
Са­ны
Сте­риль­деу шар­ты
Тер­мо­тест
Сте­риль­де­уді жүр­гі­зу­ші­нің қо­лы
Сте­риль­де­у­ге дей­ін
Сте­риль­ден­ген­нен кей­ін
Тем­пе­ра­ту­ра
Уа­қыт (сте­риль­де­уді ба­с­та­ған және аяқ­та­ған уа­қы­ты көр­се­ті­ле­ді)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Қолданыстағы