Об утверждении Правил разработки и утверждения документов государственной системы санитарно-эпидемиологического нормирования
ҚАЗСанитариялық-эпидемиологиялық нормалаудың мемлекеттік жүйесі құжаттарын әзірлеу және бекіту қағидаларын бекіту туралы
Күшін жойған
Бұйрық
·№ 197
·
қабылданған 31.12.2014
ЭКБ деректері 02.08.2026 жаңартылды
Деректемелер және дереккөз
- Толық атауы
- Об утверждении Правил разработки и утверждения документов государственной системы санитарно-эпидемиологического нормирования
- Атауы (қаз.)
- Санитариялық-эпидемиологиялық нормалаудың мемлекеттік жүйесі құжаттарын әзірлеу және бекіту қағидаларын бекіту туралы
- Акт түрі
- Бұйрық
- Заңдық күші
- Күшін жойған
- Тізілімдегі мәртебе коды
- yts
- Нөмірі
- 197
- Қабылданған күні
- 31.12.2014
- Көрсетілген редакция
- 21.12.2020 · қолданыстағы 86642_500119.rus
- Базадағы редакциялар
- 1
- Соңғы өзгеріс
- 21.12.2020
- Мәтін тілі
- орысша
- НҚА мемлекеттік тіркеу нөмірі
- V1400010248
- ЭКБ идентификаторы
- 86642
- Редакция идентификаторы
- 86642_500119
- Бастапқы дереккөз
- ЭКБ zan.gov.kz (API)
- Деректер жаңартылды
- 02.08.2026 17:08
0 Об утверждении Правил разработки и утверждения документов государственной системы санитарно-эпидемиологического нормирования
В соответствии с пунктом 3 статьи 144 Кодекса Республики
Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:
1 1. Утвердить прилагаемые Правила разработки и утверждения документов государственной системы санитарно-эпидемиологического нормирования.
2 2. Комитету по защите прав потребителей Министерства национальной экономики Республики Казахстан обеспечить в установленном законодательством порядке:
1 1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2 2) в течение десяти календарных дней после государственной регистрации настоящего приказа его направление на официальное опубликование в периодических печатных изданиях и в информационно-правовой системе "Әділет";
3 3) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства национальной экономики Республики Казахстан.
3 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра национальной экономики Республики Казахстан.
4 4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней со дня его первого официального опубликования.
1 Правила разработки и утверждения документов государственной системы санитарно-эпидемиологического нормирования
Утверждены
приказом Министра национальной
экономики Республики Казахстан
от 31 декабря 2014 года № 197
Правила разработки и утверждения документов государственной системы санитарно-эпидемиологического нормирования
1 1. Общие положения
1 1. Правила разработки и утверждения документов государственной системы санитарно-эпидемиологического нормирования (далее – Правила) разработаны в соответствии с пунктом 3 статьи 144 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения".
2 2. Настоящие Правила определяют единый порядок разработки, утверждения, документов государственной системы санитарно-эпидемиологического нормирования, а также внесения изменений и дополнений в них.
3 3. Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование является деятельностью санитарно-эпидемиологической службы и включает в себя:
1 1) разработку единых требований по обоснованию документов санитарно-эпидемиологического нормирования и контроль за их разработкой;
2 2) разработку (переработку), экспертизу, утверждение и опубликование документов санитарно-эпидемиологического нормирования;
3 3) изучение, обобщение практики применения, контроль за применением документов санитарно-эпидемиологического нормирования;
4 4) формирование и ведение единого банка данных документов санитарно-эпидемиологического нормирования.
4 4. Документами государственной системы санитарно-эпидемиологического нормирования (далее – документы) являются санитарные правила, гигиенические нормативы, инструкции, методические рекомендации, методические указания, методики, приказы, технические регламенты, правила и стандарты.
5
5. Документы, затрагивающие интересы субъектов частного предпринимательства через экспертные советы направляются, в аккредитованные объединения субъектов частного предпринимательства и Национальную палату предпринимателей Республики Казахстан с обязательным приложением пояснительной записки для получения экспертного заключения.
6 6. Документы разрабатываются в соответствии с Конституцией Республики Казахстан, Кодексом Республики Казахстан от 18 сентября
2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" и иными нормативными правовыми актами Республики Казахстан.
7 7. Разработку документов осуществляет - Комитет по защите прав потребителей Министерства национальной экономики Республики Казахстан (далее - Комитет) в соответствии со статьей 144 Кодекса Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения".
2 2. Порядок разработки документов
8 8. Разработка документов включает в себя следующие этапы:
1 1) планирование разработки документа;
2 2) разработка проекта документа.
9 9. Планирование с утверждением плана разработки документов осуществляется в соответствии с актами, решениями, поручениями вышестоящих органов, предложениями государственных органов и организаций.
10 10. В плане указываются наименования разрабатываемых документов, ответственные за разработку и сроки, в которые они должны быть разработаны.
11 11. В том случае, если лица, уполномоченные осуществлять разработку документа, инициируют разработку проекта, не включенного в план, руководителю Комитета представляется служебная записка или письмо, в которых излагаются:
1 1) существо проблемы, требующей правового регулирования;
2 2) цели предполагаемого правового регулирования;
3 3) конкретные меры, направленные на решение проблемы, которые предполагается положить в основу документа;
4 4) перечень действующих документов по проблемному вопросу и анализ недостатков действующего правового регулирования.
12 12. Для разработки документов, Комитетом создается рабочая группа.
13 13. Состав рабочей группы состоит не менее чем из пяти человек. В состав рабочей группы включаются представители заинтересованных государственных органов, общественных, научных и иных организаций.
14 14. Разработка проекта документа возлагается на одно или несколько подразделений Комитета, с учетом их компетенции.
15 15. В процессе работы над положениями проекта документа ответственный исполнитель структурного подразделения Комитета проводит работу по сбору и изучению:
1 1) законодательства Республики Казахстан;
2 2) международных договоров;
3 3) практики применения соответствующих действующих документов;
4 4) зарубежного санитарно-эпидемиологическое законодательства;
5 5) научной литературы и материалов периодической печати;
6 6) данные социологических и иных исследований, включая научные исследования, если таковые проводились;
7 7) информационных материалов;
8 8) и иных документов.
16 16. Проект документа должен отвечать следующим критериям:
1 1) логическое развитие темы правового регулирования;
2 2) стройность и последовательность изложения (от общего к частному, от наиболее важного к менее важному);
3 3) логическая и грамматическая связанность текста;
4 4) четкость и ясность излагаемого текста;
5 5) согласованность новых норм с параллельно действующими нормами, увязка с нормами, которые необходимо отменить, изменить или дополнить;
6 6) исключение возможности различного понимания и толкования текста.
17
17. Комитет обеспечивает соответствие документов по юридической техники, установленные Законом Республики Казахстан от 24 марта 1998 года № 213 "О нормативных правовых актах" и Правилами оформления и согласования нормативных правовых актов, утвержденными постановлением Правительства Республики Казахстан от 16 августа 2006 года № 773.