в некоторые приказы
Министра здравоохранения
Республики Казахстан и
Министра здравоохранения и
социального развития
Республики Казахстан
В соответствии с пунктом 1 статьи 43-1 Закона Республики Казахстан от 24 марта 1998 года «О нормативных правовых актах» ПРИКАЗЫВАЮ:

Приложение
к приказу исполняющего обязанности
Министра здравоохранения
и социального развития
Республики Казахстан
от 29 июля 2015 года
№ 635
Перечень некоторых приказов
Министра здравоохранения Республики Казахстан и Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан, в которые вносятся изменения

1. В приказе Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 20 августа 2014 года № 9 «Об утверждении Типовых норм и нормативов по труду единых (межотраслевых) для всех сфер деятельности» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 9739, опубликован 27 июля 2015 года в Информационно-правовой системе «Әділет»):
в Типовых нормах и нормативах по труду единые (межотраслевые) для всех сфер деятельности, утвержденных указанным приказом:
в приложении 1:
в заголовке главы «Нормативы численности слесарей по контрольно-измерительным приборам и автоматике» вносится изменение в текст на казахском языке, текст на русском языке не изменяется.

2. В приказе Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 17 октября 2014 года № 147 «О некоторых вопросах Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 9833, опубликован 13 января 2015 года в Информационно-правовой системе «Әділет»):
в приложении 1 к указанному приказу:
в Положении государственного учреждения «Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан»:
в пункте 3 вносится изменение в текст на казахском языке, текст на русском языке не изменяется;
в пункте 9 вносится изменение в текст на казахском языке, текст на русском языке не изменяется;
в приложениях 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 к указанному приказу:
в пункте 3 вносится изменение в текст на казахском языке, текст на русском языке не изменяется;
в пункте 14 вносится изменение в текст на казахском языке, текст на русском языке не изменяется.

3. В приказе Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 30 января 2015 года № 43 «Об утверждении Правил забора, хранения, использования крови и тканей лиц, подвергшихся воздействию ионизирующего излучения» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 10374, опубликован 18 марта 2015 года в Информационно-правовой системе «Әділет»):
в Правилах забора, хранения, использования крови и тканей лиц, подвергшихся воздействию ионизирующего излучения, утвержденных указанным приказом:
пункт 18 изложить в следующей редакции:
«18. Сведения о биологическом материале подлежат внесению в электронную базу данных, создаваемую на базе организации здравоохранения, осуществляющей хранение биологического материала.
Биологическому материалу, поступающему на хранение присваивается идентификационный код, с указанием следующей информации: паспортные данные, место постоянного проживания исследуемого лица, вид биологического материала, дата взятия биологического материала.».

4. В приказе Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 421 «Об утверждении Правил проведения фармаконадзора лекарственных средств и мониторинга побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 11485, опубликован 10 июля 2015 года в Информационно-правовой системе «Әділет»):
в Правилах проведения фармаконадзора лекарственных средств и мониторинга побочных действий лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных указанным приказом:
подпункт 36) пункта 2 изложить в следующей редакции:
«36) система управления рисками – комплекс действий и мероприятий по фармаконадзору, направленных на выявление, характеристику, предотвращение или минимизацию рисков, связанных с использованием лекарственного средства, изделий медицинского назначения и медицинской техники, включая оценку эффективности данных мероприятий и деятельности;»;
пунка 24 изложить в следующей редакции:
«24. Обязательная экспертиза периодических отчетов безопасности лекарственных средств, изделия медицинского назначения и медицинской техники осуществляется в случаях оригинальных лекарственных препаратов, биосимиляров, вакцин, воспроизведенных лекарственных препаратов (в случае отсутствия зарегистрированных оригинального лекарственного препарата и его аналогов).
Результаты экспертизы периодических отчетов безопасности оригинальных лекарственных средств, изделия медицинского назначения и медицинской техники будут применимы также к воспроизведенным лекарственным средствам, имеющим одинаковое действующее вещество, лекарственную форму.».