Қолданыста
Бұйрық
·№ ҚР ДСМ-181/2020
Редакциялар тарихы
Об утверждении правил осуществления в рамках фармацевтической инспекции оценки материалов и соответствия условий проведения доклинических (неклинических) исследований требованиям надлежащей лабораторной практики (GLP) Республики Казахстан и (или) Евразийского экономического союза
Әр көрші редакция жұбы сұрау кезінде салыстырылады.
-
04.11.2020 қолданыстағы