«Об определении перечня лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора»
ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 августа 2021 года № ҚР ДСМ-88 «Об определении перечня лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 24078) следующие изменения:
в перечне лекарственных средств, закупаемых у единого дистрибьютора, утвержденном приложением 1 к указанному приказу:
строку, порядковый номер 138, изложить в следующей редакции:
«
138.
B02BD02
Фак­тор свер­ты­ва­ния кро­ви VIII плаз­мен­ный, для па­ци­ен­тов дет­ско­го воз­рас­та с ин­ги­би­тор­ной фор­мой ге­мо­фи­лии А ***
лио­фи­ли­зат для при­го­тов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­де­ния во фла­коне в ком­плек­те с рас­тво­ри­те­лем и на­бо­ром для вве­де­ния, про­шед­ший двой­ную ви­рус­ную инак­ти­ва­цию, в том чис­ле соль­вент-де­тер­гент­ным ме­то­дом, без со­дер­жа­ния аль­бу­ми­на, са­ха­ро­зы и по­ли­эти­лен­гли­ко­ля, с воз­мож­но­стью хра­не­ния при тем­пе­ра­ту­рах до 25˚С в те­че­ние все­го сро­ка год­но­сти, в том чис­ле для ле­че­ния ин­ги­би­тор­ной фор­мы ге­мо­фи­лии ме­то­дом ин­дук­ции им­мун­ной то­ле­рант­но­сти
МЕ
»;
строки, порядковые номера 140, 141, 142 и 143 изложить в следующей редакции:
«
140.
B02BD02
Фак­тор свер­ты­ва­ния кро­ви VIII плаз­мен­ный без по­ка­за­ния ле­че­ния бо­лез­ни Вил­ле­бран­да с огра­ни­че­ни­ем при­ме­не­ния у де­тей млад­ше­го воз­рас­та (до 12 лет) ***
лио­фи­ли­зат для при­го­тов­ле­ния рас­тво­ра
МЕ
141.
B02BD02
Фак­тор свер­ты­ва­ния кро­ви VIII плаз­мен­ный без по­ка­за­ния ле­че­ния бо­лез­ни Вил­ле­бран­да ***
лио­фи­ли­зат для при­го­тов­ле­ния рас­тво­ра
МЕ
142.
B02BD02
Фак­тор свер­ты­ва­ния кро­ви VIII ре­ком­би­нант­ный с воз­мож­но­стью при­ме­не­ния у де­тей до 12 лет ***
по­ро­шок лио­фи­ли­зи­ро­ван­ный для инъ­ек­ций/лио­фи­ли­зат для при­го­тов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций
ME
143.
B02BD02
Фак­тор свер­ты­ва­ния кро­ви VIII ре­ком­би­нант­ный ***
по­ро­шок лио­фи­ли­зи­ро­ван­ный для инъ­ек­ций/лио­фи­ли­зат для при­го­тов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций
МЕ
»;
строку, порядковый номер 318, изложить в следующей редакции:
«
318.
H01AC01
Со­мат­ро­пин ****
рас­твор для инъ­ек­ций/ по­ро­шок лио­фи­ли­зи­ро­ван­ный для при­го­тов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций
мг
»;
строки, порядковые номера 319, 320, 321, 775 и 811 исключить;
сноску:
«* К таблетке относятся: таблетка, таблетка, покрытая оболочкой, таблетка, покрытая пленочной оболочкой, таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, таблетка диспергируемая, таблетка для рассасывания, таблетка шипучая, таблетка пролонгированного действия;
К таблетке пролонгированного действия относятся: таблетка пролонгированного действия, таблетка ретард, таблетка с пролонгированным высвобождением, таблетка с модифицированным высвобождением, таблетка продолжительного высвобождения, таблетка замедленного высвобождения, таблетка с контролируемым высвобождением;
К капсуле относятся: капсула, капсула твердая, капсула кишечнорастворимая, капсула пролонгированного действия;
К капсуле пролонгированного действия относятся: капсула пролонгированного действия, капсула с пролонгированным высвобождением, капсула ретард, капсула с модифицированным высвобождением, капсула продолжительного высвобождения, капсула замедленного высвобождения, капсула с контролируемым высвобождением.
** для применения при отдельных заболеваниях.
*** поставка осуществляется в форме выпуска, в соответствии с потребностью для медицинских организаций.»
изложить в следующей редакции:
«Примечание:
* К таблетке относятся: таблетка, таблетка, покрытая оболочкой, таблетка, покрытая пленочной оболочкой, таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, таблетка диспергируемая, таблетка для рассасывания, таблетка шипучая, таблетка пролонгированного действия;
К таблетке пролонгированного действия относятся: таблетка пролонгированного действия, таблетка ретард, таблетка с пролонгированным высвобождением, таблетка с модифицированным высвобождением, таблетка продолжительного высвобождения, таблетка замедленного высвобождения, таблетка с контролируемым высвобождением;
К капсуле относятся: капсула, капсула твердая, капсула кишечнорастворимая, капсула пролонгированного действия;
К капсуле пролонгированного действия относятся: капсула пролонгированного действия, капсула с пролонгированным высвобождением, капсула ретард, капсула с модифицированным высвобождением, капсула продолжительного высвобождения, капсула замедленного высвобождения, капсула с контролируемым высвобождением.
** для применения при отдельных заболеваниях.
*** поставка осуществляется в форме выпуска, в соответствии с потребностью для медицинских организаций.
**** закуп осуществляется в лекарственной форме и дозировке зарегистрированных лекарственных средств в Республике Казахстан, в соответствии с потребностью медицинских организаций.».

3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.