Перейти к тексту документа

О внесении дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341

Постановление · № 546 · принят 06.06.2008
Юридическая сила: Утратил силу · по состоянию на 21.08.2026
https://adilet.kz/ru/laws/28-2007-n-1341/on/2026-08-21/
Напечатано 2026-08-21 · adilet.kz
О внесении дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341 Утратил силу Постановление ·№ 546 ·06.06.2008
Редакция от 30.12.2009
Акт утратил силу. Текст приведён для справки и не является действующим правом.
Редакция, действовавшая на 21.08.2026: от 30.12.2009. Это последняя редакция в корпусе.

О внесении дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341

Утратил силу Постановление ·№ 546 · по состоянию на 21.08.2026
Реквизиты и источник
Полное наименование
О внесении дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341
Наименование (каз.)
Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2007 жылғы 28 желтоқсандағы N 1341 қаулысына толықтыру енгізу туралы
Вид акта
Постановление
Юридическая сила
Утратил силу
Код статуса в реестре
yts
Номер
546
Дата принятия
06.06.2008
Показанная редакция
30.12.2009 · действующая AI39921_3.rus
Последнее изменение
30.12.2009
Язык текста
русский
НГР (номер госрегистрации)
P080000546_
Идентификатор ЭКБ
39921
Идентификатор редакции
AI39921_3
Первоисточник
ЭКБ zan.gov.kz (API)
Данные обновлены
03.08.2026 13:20

0 О внесении дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341

Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1

1. Внести в постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341 "Об утверждении Правил лицензирования и квалификационных требований, предъявляемых к фармацевтической деятельности: производство, изготовление, оптовая и розничная реализация лекарственных средств" (САПП Республики Казахстан, 2007 г., N 50, ст. 620) следующее дополнение:
в квалификационных требованиях , предъявляемых к фармацевтической деятельности: производство, изготовление, оптовая и розничная реализация лекарственных средств, утвержденных указанным постановлением:
в абзаце втором подпункта 1) пункта 5 после слова "порядке" дополнить словами ", за исключением лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы при их государственной регистрации".

2 2. Настоящее постановление вводится в действие по истечении двадцати одного календарного дня после первого официального опубликования.

Действующая