Об утверждении Правил проведения работ по научно обоснованному подтверждению безопасности биологически активных добавок к пище
Реквизиты и источник
- Полное наименование
- Об утверждении Правил проведения работ по научно обоснованному подтверждению безопасности биологически активных добавок к пище
- Наименование (каз.)
- Тамаққа биологиялық активті қоспалардың қауіпсіздігін ғылыми негізде растау жөніндегі жұмыстарды жүргізу қағидаларын бекіту туралы
- Вид акта
- Приказ
- Юридическая сила
- Действует
- Код статуса в реестре
- new
- Номер
- 287
- Дата принятия
- 28.06.2016
- Показанная редакция
- 28.06.2016 · действующая 105007_Some(100958).rus
- Последнее изменение
- 28.06.2016
- Язык текста
- русский
- НГР (номер госрегистрации)
- V1600014014
- Идентификатор ЭКБ
- 105007
- Идентификатор редакции
- 105007_Some(100958)
- Первоисточник
- ЭКБ zan.gov.kz (API)
- Данные обновлены
- 02.08.2026 08:34
0 Об утверждении Правил проведения
работ по научно обоснованному
подтверждению безопасности
биологически активных добавок к пище
В соответствии с подпунктом 14) пункта 2 статьи 6 Закона Республики Казахстан от 21 июля 2007 года «О безопасности пищевой продукции», ПРИКАЗЫВАЮ:
1 1. Утвердить прилагаемые Правила проведения работ по научно обоснованному подтверждению безопасности биологически активных добавок к пище.
2 2. Комитету по защите прав потребителей Министерства национальной экономики Республики Казахстан в установленном законодательством порядке обеспечить:
1 1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2
2) направление копии настоящего приказа в печатном и электронном виде на официальное опубликование в периодические печатные издания и информационно-правовую систему «Әділет» в течение десяти календарных дней после его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан, а также в Республиканский центр правовой информации в течение пяти рабочих дней со дня получения зарегистрированного приказа для включения в эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;
3 3) размещение настоящего приказа на официальном интернет-ресурсе Министерства национальной экономики Республики Казахстан;
4
4) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства национальной экономики Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2) и 3) настоящего пункта.
3 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра национальной экономики Республики Казахстан.
4 4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
0 Утверждены
приказом Министра
национальной экономики
Республики Казахстан
от 28 июня 2016 года
№ 287
Правила
проведения работ по научно обоснованному подтверждению безопасности биологически активных добавок к пище
1 Глава 1. Общие положения
1 1. Настоящие Правила проведения работ по научно обоснованному подтверждению безопасности биологически активных добавок к пище (далее – Правила) определяют порядок проведения работ по научно обоснованному подтверждению безопасности биологически активных добавок к пище (далее – БАД).
2
2. Подтверждением безопасности БАД являются их государственная регистрация и внесение в Реестр свидетельств о государственной регистрации, осуществляемые в порядке, установленном решением комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299 «О применении санитарных мер в Евразийском экономическом союзе» (далее- Решение №299).
3 3. К БАД предъявляются требования в соответствии с техническими регламентами Евразийского экономического союза.
4 4. Целью научного обоснования является научное подтверждение безвредности БАД, отсутствия негативного влияния на здоровье населения и эффективности его применения.
2 Глава 2. Порядок проведения работ по научно обоснованному подтверждению безопасности биологически активных добавок к пище
5 5. Научное обоснование безопасности БАД состоит из научного отчета и экспертного заключения.
6 6. Научный отчет разрабатывается и оформляется производителем БАД с привлечением профильных научно-исследовательских институтов или профильных научных центров, осуществляющих практическую деятельность в данной сфере.
7 7. Научный отчет оформляется в соответствии с требованиями ГОСТ 7.32-2001 «Отчет о научно-исследовательской работе», утвержденный Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации от 22 мая 2001 года № 19.
8 8. В научном отчете отражается:
1 1) научное обоснование композиционного состава, соответствующего целевому назначению БАД;
2 2) обоснование эффективности применения в заявленной области;
3 3) обоснование эффективности применения (дозировки);
4 4) обеспечение безопасности пищевой продукции в процессе ее производства (изготовления), хранения, перевозки (транспортирования), реализации (соответствие с национальными или международными требованиями, регламентирующими ее безопасность);
5 5) сравнительный анализ литературных данных по использованию заявленного сырья в клинической и экспериментальной практике;
6 6) рекомендации по применению, использованию, при необходимости противопоказания к применению БАД;
7 7) обоснование токсиколого-гигиенической и биологической безопасности БАД;
8 8) для импортируемых БАД документы уполномоченных органов страны-изготовителя, подтверждающие, что данная продукция отнесена к БАД (пищевым продуктам) или не является лекарственным средством, а также подтверждающие, что она разрешена к производству и продаже;
9 9) заключение и рекомендации к регистрации;
10 10) список используемой литературы.
9 9. Экспертное заключение представляется экспертным советом по регистрации БАД, созданным при профильном научно-исследовательском институте или профильных научных центрах, осуществляющих практическую деятельность в данной сфере и имеющих аккредитацию на данный вид деятельности.
10 10. Экспертным советом по регистрации БАД:
1 1) осуществляется анализ представленной документации, согласно перечня, утвержденного в соответствии с Решением №299;
2 2) осуществляется анализ состава БАД на соответствие требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза;
3 3) осуществляется анализ способа и дозировки применения БАД, противопоказания к применению;
4 4) осуществляется анализ результатов исследования безопасности БАД (протоколы аккредитованной лаборатории);
5 5) оформляются заключение и рекомендации к регистрации.
11
11. Лабораторные исследования БАД для целей оформления научного отчета и экспертного заключения проводятся лабораториями, аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) государств-членов и внесенными в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в целях установления безопасности БАД в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденными Решением № 299.