продукции, не соответствующей требованиям
нормативных правовых актов в сфере
санитарно-эпидемиологического благополучия
населения, гигиенических нормативов и
технических регламентов
В соответствии с подпунктом 38) пункта 1 статьи 7-1 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпункта 5) статьи 6 Закона Республики Казахстан «О защите прав потребителей» ПРИКАЗЫВАЮ:

2) в течение десяти календарных дней со дня государственной регистрации настоящего приказа направление его копии в бумажном и электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Республиканский центр правовой информации» для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;

6) обеспечить ежемесячное размещение реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов на интернет-ресурсе ведомства уполномоченного органа в области здравоохранения.

Утвержден
приказом Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 2 мая 2019 года
№ ҚР ДСМ-59
Правила ведения реестра продукции,
не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов

1. Настоящие Правила ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов (далее – Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 38) пункта 1 статьи 7-1 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» и подпункта 5) статьи 6 Закона Республики Казахстан «О защите прав потребителей» и определяют порядок ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов.

1) реестр продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов (далее - Реестр) – перечень продукции, не соответствующих требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов;

2) мониторинг безопасности продукции – система мероприятий, направленных на выявление, предупреждение и пресечение ввоза, производства, применения и реализации продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов;

3) уполномоченный орган в области здравоохранения (далее - уполномоченный орган) - центральный исполнительный орган, осуществляющий руководство и межотраслевую координацию в области охраны здоровья граждан, медицинской и фармацевтической науки, медицинского и фармацевтического образования, санитарно-эпидемиологического благополучия населения, обращения лекарственных средств и медицинских изделий, контроля за качеством медицинских услуг.

1) своевременное внесение сведений о продукции не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов согласно пункту 6 настоящих Правил, исключение продукции, неправомерно признанной не соответствующей, а также внесение изменений и дополнений по заявлениям заявителей, который ведется в электронном формате на казахском и русском языках;

3) наименование и место нахождения изготовителя продукции или фамилия, имя, отчество (при его наличии) и место нахождения индивидуального предпринимателя – изготовителя продукции или наименование и место нахождения уполномоченного изготовителем лица, наименование и место нахождения организации–импортера или фамилия, имя, отчество (при его наличии) и место нахождения индивидуального предпринимателя–импортера;

1) результаты отбора и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции в случаях выявления нарушений требований законодательства Республики Казахстан в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и технических регламентов, представляющих опасность для жизни, здоровья человека и среды обитания;

2) результаты отбора и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, подтверждающие информацию от международных организаций, от государств-членов Евразийского экономического союза или третьих стран о выявления подконтрольной государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов.

Приложение 1
к Правилам ведения реестра продукции,
не соответствующей требованиям
нормативных правовых актов
в сфере санитарно-эпидемиологического
благополучия населения,
гигиенических нормативов
и технических регламентов
Виды продукции

к Правилам ведения реестра продукции,
не соответствующей требованиям
нормативных правовых актов
в сфере санитарно-эпидемиологического
благополучия населения,
гигиенических нормативов
и технических регламентов
№ п/п
Вид про­дук­ции
На­име­но­ва­ние про­дук­ции
Про­из­во­ди­тель
Но­мер пар­тии или се­рии, да­та из­го­тов­ле­ния, срок год­но­сти
Ме­сто от­бо­ра об­раз­цов (на­име­но­ва­ние объ­ек­та, ад­рес)
код про­дук­ции (то­ва­ра)
На­име­но­ва­ние по ко­ду
код стра­ны
На­име­но­ва­ние стра­ны
Про­из­во­ди­тель (на­име­но­ва­ние юри­ди­че­ско­го или фи­зи­че­ско­го ли­ца, ад­рес)
Ви­ды на­ру­ше­ний
Мик­ро­био­ло­ги­че­ские по­ка­за­те­ли, фак­ти­че­ское зна­че­ние и до­пу­сти­мые нор­мы по НД (про­то­кол экс­пер­ти­зы №, да­та)
физ.-хим., фак­ти­че­ское зна­че­ние и до­пу­сти­мые нор­мы по НД (про­то­кол экс­пер­ти­зы №, да­та)
по­ка­за­те­ли без­опас­но­сти, фак­ти­че­ское зна­че­ние и до­пу­сти­мые нор­мы по НД(про­то­кол экс­пер­ти­зы №, да­та)
мар­ки­ров­ка, ха­рак­тер на­ру­ше­ний (про­то­кол экс­пер­ти­зы №, да­та)
Фаль­си­фи­ци­ро­ван­ная про­дук­ция
Продолжение
При­ня­тые ме­ры
вы­да­но пред­пи­са­ние (№, да­та, в ад­рес ко­го на­прав­ле­но)
объ­ект тор­гов­ли
по­став­щик
акт об­сле­до­ва­ния, да­та, №, вы­яв­ле­ние на­ру­ше­ния)
ме­ры (штраф, ста­тья, сум­ма штра­фа, на ко­го)
все­го сня­то с ре­а­ли­за­ции
в т.ч. Воз­вра­ще­но по­став­щи­ку (ко­ли­че­ство в кг, л)
в т.ч. Уни­что­же­но про­дук­ции, спо­соб уни­что­же­ния (ко­ли­че­ство в кг, л)
Акт об­сле­до­ва­ния, №, да­та, вы­яв­лен­ные на­ру­ше­ния
ме­ры (штраф, ста­тья, сум­ма штра­фа, на ко­го)
все­го сня­то с ре­а­ли­за­ции (ко­ли­че­ство в кг, л.)
в т.ч. Воз­вра­ще­но по­став­щи­ку или про­из­во­ди­те­лю (ко­ли­че­ство в кг, л)
в т.ч. Уни­что­же­но про­дук­ции, спо­соб уни­что­же­ния (ко­ли­че­ство в кг, л)
Продолжение
Принятые меры
наименование документа, подтверждающего соответствие продукции (товара)
поставщик продукции (товара) (наименование, адрес)
решение суда
передан материал в суд
на рассмотрении
удовлетворено (адм.меры, постановление)
отклонено
номер
наименование, дата выдачи, срок действия, кем выдан