Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы

Утратил силу Приказ ·№ 661 · по состоянию на 17.08.2026

Реквизиты и источник

Полное наименование: Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы
Наименование (каз.): Ғылыми-медициналық сараптама жүргізу ережесін бекіту туралы
Вид акта: Приказ
Юридическая сила: Утратил силу
Код статуса в реестре: yts
Номер: 661
Дата принятия: 07.09.2003
Показанная редакция: 12.11.2009 · действующая AI17148_4.rus
Последнее изменение: 10.07.2013
Язык текста: русский
НГР (номер госрегистрации): V030002511_
Идентификатор ЭКБ: 17148
Идентификатор редакции: AI17148_4
Первоисточник: ЭКБ zan.gov.kz (API)
Данные обновлены: 03.08.2026 20:59

0 Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы

Во исполнение Закона Республики Казахстан от 4 июня 2003 года N 430 "О системе здравоохранения" приказываю:

1 1. Утвердить прилагаемые Правила проведения научно-медицинской экспертизы.

2 2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на директора Департамента медицинской науки и образования Хамзину Н.К.

3 Правила проведения научно-медицинской экспертизы

3. Настоящий приказ вступает в силу со дня его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан.
И.о. Министра
Утверждены
приказом и.о. Министра
здравоохранения
Республики Казахстан
от 8 сентября 2003 года N 661
Правила проведения научно-медицинской экспертизы

1 1. Общие положения

1 1. Настоящие Правила проведения научно-медицинской экспертизы (далее - Правила) разработаны в соответствии с Законом Республики Казахстан "О системе здравоохранения" и определяют порядок проведения экспертизы научной деятельности в области здравоохранения Республики Казахстан. K090193

2 2. Научно-медицинская экспертиза проводится коллегиальным экспертным органом (Ученым советом), создаваемым уполномоченным органом Республики Казахстан в области здравоохранения (далее - уполномоченный орган).

2 2. Основные принципы и задачи научно-медицинской экспертизы

3 3. Основными принципами научно-медицинской экспертизы являются:

1 1) независимость и объективность;

2 2) ориентация на мировой уровень развития медицинской науки;

3 3) вынесение заключений по объектам научно-медицинской деятельности (далее - объекты) исключительно на основании информации, содержащейся в материалах, представленных на экспертизу;

4 4) обеспечение конфиденциальности информации по объектам и недопустимость использования ее для целей, не предусмотренных экспертизой, а также сведений об экспертах и результатах их работы.

4 4. Основными задачами экспертизы являются:

1 1) определение эффективности и результативности предлагаемых научно-медицицинских объектов;

2 2) оценка значимости полученных результатов (на стадиях выполнения, завершения и внедрения) финансируемых объектов научно-технической деятельности и разработка рекомендаций о продолжении, изменении и прекращении финансирования;

3 3) оценка научной состоятельности и возможности реализации планируемых объектов.

3 3. Объекты научно-медицинской деятельности, подлежащие экспертизе

5 5. Объектами научно-медицинской деятельности, подлежащими экспертизе являются:

1 1) проекты программ фундаментальных и прикладных научных исследований;

2 2) республиканские целевые научно-медицинские программы;

3 3) результаты завершенных научно-медицинских программ и проектов;

4 4) научные работы, выдвигаемые на соискание государственных наград Республики Казахстан;

5 5) научно-медицинские разработки, планируемые для внедрения в практику здравоохранения.

4 4. Порядок и условия проведения научно-медицинской экспертизы

6 6. Разработчики объектов направляют в уполномоченный орган следующие материалы:

1 1) сопроводительное письмо за подписью первого руководителя организации-разработчика;

2 2) выписку из протокола заседания Ученого совета организации-разработчика об утверждении объекта научно-технической деятельности;

3 3) 2 экземпляра и электронную версию объекта на дискете 3,5" в редакторе Microsoft Word в виде текстового файла doc или rtf.

7 7. Материалы по объектам экспертизы направляются экспертам коллегиального экспертного органа (члену Ученого совета).

8 8. По результатам проведенной экспертизы эксперты в сроки, не превышающие десяти календарных дней составляют заключение, содержащее объективные, мотивированные, научно-обоснованные выводы по объектам экспертизы.

9 9. По результатам обсуждения заключения экспертов коллегиальный экспертный орган выносит:

1 1) положительное экспертное заключение;

2 2) экспертное заключение о необходимости доработки;

3 3) отрицательное экспертное заключение.

10 10. Экспертное заключение оформляется в виде постановления коллегиального экспертного органа и утверждается уполномоченным органом.

11 11. О принятом решении уполномоченный орган информирует организацию-разработчика в месячный срок.

12 12. Объекты экспертизы, дважды направленные на доработку и вновь представленные с неустраненными замечаниями, в дальнейшем не рассматриваются.

13 13. Научно-медицинская экспертиза проводится в срок, не превышающий девяносто календарных дней со дня представления объектов научно-медицинской деятельности в уполномоченный орган. <*>

14 14. Споры, связанные с процедурой проведения научно-медицинской экспертизы, рассматриваются в соответствии с действующим законодательством Республики Казахстан.

Услуги

Навигация

Настройки

Аккаунт

Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы

Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы

0 Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы

1 1. Утвердить прилагаемые Правила проведения научно-медицинской экспертизы.

2 2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на директора Департамента медицинской науки и образования Хамзину Н.К.

3 Правила проведения научно-медицинской экспертизы

1 1. Общие положения

2 2. Основные принципы и задачи научно-медицинской экспертизы

3 3. Основными принципами научно-медицинской экспертизы являются:

1 1) независимость и объективность;

2 2) ориентация на мировой уровень развития медицинской науки;

4 4. Основными задачами экспертизы являются:

1 1) определение эффективности и результативности предлагаемых научно-медицицинских объектов;

3 3) оценка научной состоятельности и возможности реализации планируемых объектов.

3 3. Объекты научно-медицинской деятельности, подлежащие экспертизе

5 5. Объектами научно-медицинской деятельности, подлежащими экспертизе являются:

1 1) проекты программ фундаментальных и прикладных научных исследований;

2 2) республиканские целевые научно-медицинские программы;

3 3) результаты завершенных научно-медицинских программ и проектов;

4 4) научные работы, выдвигаемые на соискание государственных наград Республики Казахстан;

5 5) научно-медицинские разработки, планируемые для внедрения в практику здравоохранения.

4 4. Порядок и условия проведения научно-медицинской экспертизы

6 6. Разработчики объектов направляют в уполномоченный орган следующие материалы:

1 1) сопроводительное письмо за подписью первого руководителя организации-разработчика;

2 2) выписку из протокола заседания Ученого совета организации-разработчика об утверждении объекта научно-технической деятельности;

3 3) 2 экземпляра и электронную версию объекта на дискете 3,5" в редакторе Microsoft Word в виде текстового файла doc или rtf.

7 7. Материалы по объектам экспертизы направляются экспертам коллегиального экспертного органа (члену Ученого совета).

9 9. По результатам обсуждения заключения экспертов коллегиальный экспертный орган выносит:

1 1) положительное экспертное заключение;

2 2) экспертное заключение о необходимости доработки;

3 3) отрицательное экспертное заключение.

10 10. Экспертное заключение оформляется в виде постановления коллегиального экспертного органа и утверждается уполномоченным органом.

11 11. О принятом решении уполномоченный орган информирует организацию-разработчика в месячный срок.

12 12. Объекты экспертизы, дважды направленные на доработку и вновь представленные с неустраненными замечаниями, в дальнейшем не рассматриваются.

Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы

0 Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы

1 1. Утвердить прилагаемые Правила проведения научно-медицинской экспертизы.

2 2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на директора Департамента медицинской науки и образования Хамзину Н.К.

3 Правила проведения научно-медицинской экспертизы

1 1. Общие положения

2 2. Основные принципы и задачи научно-медицинской экспертизы

3 3. Основными принципами научно-медицинской экспертизы являются:

1 1) независимость и объективность;

2 2) ориентация на мировой уровень развития медицинской науки;

4 4. Основными задачами экспертизы являются:

1 1) определение эффективности и результативности предлагаемых научно-медицицинских объектов;

3 3) оценка научной состоятельности и возможности реализации планируемых объектов.

3 3. Объекты научно-медицинской деятельности, подлежащие экспертизе

5 5. Объектами научно-медицинской деятельности, подлежащими экспертизе являются:

1 1) проекты программ фундаментальных и прикладных научных исследований;

2 2) республиканские целевые научно-медицинские программы;

3 3) результаты завершенных научно-медицинских программ и проектов;

4 4) научные работы, выдвигаемые на соискание государственных наград Республики Казахстан;

5 5) научно-медицинские разработки, планируемые для внедрения в практику здравоохранения.

4 4. Порядок и условия проведения научно-медицинской экспертизы

6 6. Разработчики объектов направляют в уполномоченный орган следующие материалы:

1 1) сопроводительное письмо за подписью первого руководителя организации-разработчика;

2 2) выписку из протокола заседания Ученого совета организации-разработчика об утверждении объекта научно-технической деятельности;

3 3) 2 экземпляра и электронную версию объекта на дискете 3,5" в редакторе Microsoft Word в виде текстового файла *doc или *rtf.

7 7. Материалы по объектам экспертизы направляются экспертам коллегиального экспертного органа (члену Ученого совета).

9 9. По результатам обсуждения заключения экспертов коллегиальный экспертный орган выносит:

1 1) положительное экспертное заключение;

2 2) экспертное заключение о необходимости доработки;

3 3) отрицательное экспертное заключение.

10 10. Экспертное заключение оформляется в виде постановления коллегиального экспертного органа и утверждается уполномоченным органом.

11 11. О принятом решении уполномоченный орган информирует организацию-разработчика в месячный срок.

12 12. Объекты экспертизы, дважды направленные на доработку и вновь представленные с неустраненными замечаниями, в дальнейшем не рассматриваются.

3 3) 2 экземпляра и электронную версию объекта на дискете 3,5" в редакторе Microsoft Word в виде текстового файла doc или rtf.