Перейти к тексту документа

Об утверждении Правил классификации безопасности медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан

Приказ · № 330 · принят 25.05.2007
Юридическая сила: Утратил силу · редакция от 24.11.2009
https://adilet.kz/ru/laws/doc-33936/?version=AI33936_3.rus
Напечатано 2026-08-14 · adilet.kz
Об утверждении Правил классификации безопасности медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан Утратил силу Приказ ·№ 330 ·25.05.2007
Акт утратил силу. Текст приведён для справки и не является действующим правом.

Об утверждении Правил классификации безопасности медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан

ҚАЗҚазақстан Республикасында медицина техникасы мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың қауіпсіздігін жіктеу ережесін бекіту туралы

Утратил силу Приказ ·№ 330 · принят 25.05.2007

Данные из ЭКБ обновлены 03.08.2026

Реквизиты и источник
Полное наименование
Об утверждении Правил классификации безопасности медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан
Наименование (каз.)
Қазақстан Республикасында медицина техникасы мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың қауіпсіздігін жіктеу ережесін бекіту туралы
Вид акта
Приказ
Юридическая сила
Утратил силу
Код статуса в реестре
yts
Номер
330
Дата принятия
25.05.2007
Показанная редакция
24.11.2009 · действующая AI33936_3.rus
Всего редакций в базе
1
Последнее изменение
24.11.2009
Язык текста
русский
НГР (номер госрегистрации)
V070004777_
Идентификатор ЭКБ
33936
Идентификатор редакции
AI33936_3
Первоисточник
ЭКБ zan.gov.kz (API)
Данные обновлены
03.08.2026 15:36

0 Об утверждении Правил классификации безопасности медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан

В целях реализации пункта 2 статьи 32-3 Закона Республики Казахстан от 13 января 2004 года "О лекарственных средствах", ПРИКАЗЫВАЮ :

1 1. Утвердить прилагаемые Правила классификации безопасности медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан.

2 2. Комитету фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Машкеев Б.А.) обеспечить в установленном законодательством порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

3 3. Департаменту организационно-правового обеспечения Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Мухамеджанов Ж.М.) обеспечить официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации.

4 4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

5 5. Настоящий приказ вводится в действие со дня его официального опубликования.

0 Правила классификации безопасности медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан

Утверждены приказом
Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 25 мая 2007 года № 330
Правила классификации безопасности медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан

1 1. Общие положения

1

1. Настоящие Правила классификации безопасности медицинской техники и изделий медицинского назначения в Республике Казахстан (далее - Правила) устанавливают порядок классификации медицинской техники и изделий медицинского назначения (далее - МТ и ИМН) в зависимости от степени потенциального риска их применения в медицинских целях.

2 2. Правила применяются при определении производителем, его доверенным лицом (далее - заявитель) принадлежности заявленной МТ и ИМН к классу безопасности при проведении государственной регистрации МТ и ИМН.

3 3. Правила распространяются на МТ и ИМН отечественного и зарубежного производства, предназначенные для применения в медицинских целях на территории Республики Казахстан.

4 4. В настоящих Правилах используются следующие основные понятия:

1 1) класс безопасности МТ и ИМН - совокупность медицинской техники и изделий медицинского назначения, включенных в определенный класс в зависимости от степени потенциального риска, нанесения вреда здоровью пациентов, персонала, эксплуатирующего изделия, и иных лиц;

2 2) вред - нанесение ущерба пациенту, персоналу, оборудованию или окружающей среде при применении МТ и ИМН;

3 3) риск применения МТ и ИМН - вероятная частота возникновения опасности или вероятное усиление степени тяжести состояния здоровья пациентов, персонала, эксплуатирующего изделия, и иных лиц от причиненного вреда;

4 4) МТ и ИМН для кратковременного применения - МТ и ИМН, предназначенные для непрерывного применения в течение времени не более 60 минут, в соответствии с руководством по эксплуатации МТ или инструкцией по применению ИМН;

5 5) МТ и ИМН для временного применения - МТ и ИМН, предназначенные для непрерывного применения на срок не более 30 суток, в соответствии с руководством по эксплуатации МТ или инструкцией по применению ИМН;

6 6) МТ и ИМН для длительного применения - МТ и ИМН, предназначенные для непрерывного применения на срок более 30 суток, в соответствии с руководством по эксплуатации МТ или инструкцией по применению ИМН;

7 7) инвазивные МТ и ИМН - МТ и ИМН, предназначенные для полного или частичного введения в тело через его поверхность, либо анатомические полости в теле, либо посредством хирургического вмешательства, либо в связи с ним;

8 8) неинвазивные МТ и ИМН - МТ и ИМН, не предназначенные для полного или частичного введения в тело через его поверхность, либо анатомические полости в теле, либо при хирургических вмешательствах;

9 9) анатомическая полость - естественная полость в теле или постоянная полость, созданная оперативным путем;

10 10) хирургические инвазивные МТ и ИМН - инвазивные МТ и ИМН, полностью или частично вводимые в тело через его поверхность или через анатомические полости в теле путем хирургического вмешательства или в связи с ним;

11 11) имплантируемые МТ и ИМН - инвазивные МТ и ИМН, предназначенные для частичной или полной замены органа или тканей и (или) для частичного или полного восстановления физиологических функций организма;

12 12) хирургический инструмент - ИМН, предназначенное для хирургического вмешательства: резания, сверления, пиления, царапанья, скобления, скрепления, раздвигания, скалывания, прокалывания и т.п.;

13 13) активные МТ и ИМН - МТ и ИМН, генерирующие энергию какого-либо вида или приводящие в действие инструменты для воздействия в целом или избирательно на определенную функциональную систему, орган или ткани человека;

14 14) активные терапевтические МТ и ИМН - активные МТ и ИМН, предназначенные для сохранения, изменения, замены или восстановления биологических функций или структур, связанных с лечением, облегчением болезни, ранением или инвалидностью;

15 15) активные МТ и ИМН для диагностики - активные МТ и ИМН, предназначенные предоставлять информацию для диагностики, контроля или изменения физиологического состояния, состояния заболевания или врожденных дефектов.

2 2. Принципы классификации безопасности МТ и ИМН в зависимости от степени риска их применения

5 5. МТ и ИМН, применяемые в Республике Казахстан, подразделяются на четыре класса безопасности в зависимости от степени потенциального риска применения в медицинских целях.

Классы имеют обозначения 1, 2а, 2б и 3.

6 6. Степень потенциального риска применения МТ и ИМН возрастает в указанном порядке перечисления классов:

1 1) к классу 1 относятся МТ и ИМН с низкой степенью риска;

2 2) к классу 2а относятся МТ и ИМН со средней степенью риска;

3 3) к классу 2б относятся МТ и ИМН с повышенной степенью риска;

4 4) к классу 3 относятся МТ и ИМН с высокой степенью риска.

7 7. По функциональному назначению, условиям и длительности применения на организм пациента МТ и ИМН подразделяются на следующие семь групп:

1 1) Неинвазивные МТ и ИМН;

2 2) Инвазивные МТ и ИМН применение которых связано с полостями в теле, и которые не предназначены для присоединения к активным МТ и ИМН;

3 3) Хирургические инвазивные МТ и ИМН кратковременного применения;

4 4) Хирургические инвазивные МТ и ИМН временного применения;

5 5) Хирургические инвазивные МТ и ИМН длительного применения и имплантируемых ИМН;

6 6) Активные ИМН и МТ (активные терапевтические, активные диагностические);

7 7) МТ и ИМН, определяемые по особой классификации.

8 8. Для осуществления процедуры классификации необходимо определить принадлежность МТ и ИМН к одной из семи групп, перечисленных в пункте 7 настоящих Правил.

9 9. После определения группы МТ и ИМН определяется класс безопасности согласно приложению 1 к настоящим Правилам.

10 10. Изделия медицинского назначения, являющиеся наборами диагностики (in vitro), классифицируются следующим образом:

1 1) класс 3 и класс 2б включают в себя диагностикумы для определения ВИЧ-1/ВИЧ-2, HTVL I, HTVL II, гепатита В, С and D, краснухи, токсоплазмоза, CMV, хламидиоза, HLA DR, A and В, PSA, глюкозы крови (самодиагностика); риска наличия трисомии 21;

2 2) класс 2а включает в себя диагностикумы для самостоятельного использования конечным потребителем;

3 3) класс 1 включает в себя все прочие диагностикумы (in vitro).

Наборы реагентов могут быть отнесены к классам 2а, 2б или 3 в зависимости от потенциального риска результатов их использования.

11 11. МТ и ИМН не могут одновременно принадлежать к нескольким классам безопасности и должны относиться только к одному классу.

12 12. При классификации МТ и ИМН учитывают их функциональное назначение и условия применения.

13 13. При классификации МТ и ИМН учитываются следующие критерии:

1 1) длительность применения МТ и ИМН;

2 2) инвазивность МТ и ИМН;

3 3) наличие контакта с человеческим телом или взаимосвязи с ним;

4 4) способ введения МТ и ИМН в тело (через анатомические полости или хирургическим путем);

5 5) применение для жизненно важных органов (сердце, центральная система кровообращения, центральная нервная система);

6 6) применение источников энергии.

14 14. Если МТ и ИМН предназначены для использования в сочетании с другими МТ и ИМН, то правила классификации применяют отдельно к каждой МТ и ИМН.

15 15. Для программного средства, являющегося самостоятельным продуктом и используемого с МТ и ИМН, устанавливают тот же класс, что и для самого МТ и ИМН.

16 16. Если с учетом представленных заявителем сведений к данным МТ и ИМН можно применить несколько требований по классификации, то применяют требование, вследствие которого устанавливают класс МТ и ИМН, соответствующий наибольшей степени потенциального риска.

3 3. Процедура классификации безопасности медицинской техники и изделий медицинского назначения

17 17. Производитель самостоятельно определяет принадлежность к классу безопасности МТ и ИМН в соответствии с приложением 1 к настоящим Правилам, руководствуясь Методикой классификации для самостоятельного определения класса безопасности, приведенной в приложении 2 к настоящим Правилам.

Производитель имеет право на проведение процедуры переклассификации не менее чем через два года после государственной регистрации, если появились основания для повторного определения класса безопасности зарегистрированных МТ и ИМН.

18

18. Класс безопасности заявленной МТ и ИМН регистрирует государственный орган в сфере обращения лекарственных средств на основании поданного заявления и по результатам экспертизы представленных заявителем документов с учетом руководства по медицинскому применению для МТ, инструкции по применению для ИМН.

19 19. Государственный орган в сфере обращения лекарственных средств может рекомендовать определение другого класса безопасности МТ и ИМН, отличного от заявленного производителем в следующих случаях:

1 1) в результате получения дополнительной информации о возникновении возможной опасности на основе обзора современных научных данных при использовании (эксплуатации) МТ и ИМН;

2 2) на основе дополнительной информации относительно области применения МТ и ИМН;

3 3) наличия данных о нанесении вреда здоровью или жизни, связанных с техническими причинами или причинами медицинского характера, не обеспечивающих безопасность потребителя.

20

20. В случае несогласия с результатами экспертизы заявитель в порядке, установленном действующим законодательством , может обжаловать решение государственного органа в сфере обращения лекарственных средств и представить необходимые материалы для проведения процедуры переклассификации заявленной МТ и ИМН по определению класса.

21 21. Итоговое решение об установлении класса безопасности МТ и ИМН принимает государственный орган в сфере обращения лекарственных средств.

22 22. Классификацию МТ и ИМН, зарегистрированных в Республике Казахстан до введения в действие настоящих Правил, проводят при их перерегистрации по окончании срока действия регистрационного удостоверения или ранее этого срока по инициативе заявителя.

1 Классификация неинвазивных МТ и ИМН

Приложение 1
к Правилам классификации безопасности
медицинской техники и изделий
медицинского назначения в
Республике Казахстан
Классификация неинвазивных МТ и ИМН
Тип
клас­са
При­зна­ки клас­си­фи­ка­ции
МТ и ИМН по сте­пе­ни
без­опас­но­сти
При­мер­ный в ид МТ и ИМН
Класс 1
(с низ­кой
сте­пе­нью
рис­ка)
1) Ес­ли не при­ме­ни­мо
ни од­но из
ни­же­сле­ду­ю­щих при­зна­ков.
2) Ес­ли неин­ва­зив­ные МТ и ИМН, со­при­ка­са­ю­щи­е­ся с по­вре­жден­ной ко­жей, ис­поль­зу­ют как ме­ха­ни­че­ские ба­рье­ры.
1. Из­ме­ри­те­ли ар­те­ри­аль­но­го
дав­ле­ния неав­то­ма­ти­зи­ро­ван­ные,
зву­ко­ре­ак­то­те­сто­ры, мик­ро­ско­пы,
при­бо­ры для ис­сле­до­ва­ния
би­но­ку­ляр­но­го и сте­рео­ско­пи­чес-
ко­го зре­ния, на­бо­ры проб­ных
оч­ко­вых линз и призм, неко­то­рые
ви­ды сто­ма­то­ло­ги­че­ских и
хи­рур­ги­че­ских ин­стру­мен­тов
об­ще­го на­зна­че­ния, ме­ди­цин­ские
ве­сы, неин­ва­зив­ные элек­тро­ды,
ме­ди­цин­ское обо­ру­до­ва­ние в
ча­сти руч­ных и гид­рав­ли­че­ских
кре­сел, неко­то­рые из­де­лия из
стек­ла, по­ли­ме­ров, рас­ход­ные
ма­те­ри­а­лы (бу­маж­ные лен­ты для
ре­ги­стра­ции про­цес­сов,
од­но­ра­зо­вые элек­тро­ды и
неко­то­рые на­бо­ры ре­а­ген­тов),
ряд ме­ди­цин­ских из­де­лий,
ис­поль­зу­е­мых для ги­ги­е­ни­че­ских,
ди­а­гно­сти­че­ских и ле­чеб­ных це­лей, а та­к­же для ухо­да за боль­ны­ми.
2) Пе­ре­вя­зоч­ные сред­ства, кро­ме
спе­ци­аль­ных и с по­вы­шен­ны­ми
тре­бо­ва­ни­я­ми, фик­си­ру­ю­щие
по­вяз­ки и при­спо­соб­ле­ния.
Класс 2а
(со
сред­ней
сте­пе­нью
рис­ка)
1) Пред­на­зна­чен­ные для
воз­дей­ствия на мик­ро­сре­ду
ран, а та­к­же во всех
иных слу­ча­ях.
2) Пред­на­зна­чен­ные для
хра­не­ния ор­га­нов, ча­стей
ор­га­нов или хра­не­ния или
вве­де­ния в ор­га­низм
па­ци­ен­та кро­ви, дру­гих
жид­ко­стей, га­зов, па­ров
или тка­ней.
3) Пред­на­зна­чен­ные для
филь­тра­ции,
цен­три­фу­ги­ро­ва­ния или
га­зо- или теп­ло­об­ме­на,
в том чис­ле, ес­ли их
ис­поль­зу­ют с ак­тив­ны­ми
МТ и ИМН клас­са 2a или
бо­лее вы­со­ко­го клас­са.
1) Спе­ци­аль­ные пе­ре­вя­зоч­ные сред­ства с по­вы­шен­ны­ми тре­бо­ва­ни­я­ми.
2) Хи­рур­ги­че­ские от­са­сы­ва­те­ли,
дез­ин­фек­ци­он­ные ка­ме­ры,
диа­ли­за­то­ры и ма­ги­стра­ли
кро­во­про­во­дя­щие, си­сте­мы
ин­фу­зи­он­ные, си­сте­мы для
за­бо­ра кро­ви, кис­ло­род­ная
ап­па­ра­ту­ра, в том чис­ле
кис­ло­род­ные ин­га­ля­то­ры,
кон­тей­не­ры для хра­не­ния и
транс­пор­ти­ров­ки кро­ви, дру­гих
жид­ко­стей, га­зов, па­ров или
тка­ней.
3) ла­бо­ра­тор­ная тех­ни­ка
(цен­три­фу­ги, филь­тры),
спи­ро­мет­ры, теп­ло­ви­зо­ры,
тер­мо­ста­ты.
Класс 2б
(с по­вы-
шен­ной
сте­пе­нью
рис­ка)
1) Пред­на­зна­чен­ные для
из­ме­не­ния био­ло­ги­че­ско­го
или фи­зи­ко-хи­ми­че­ско­го
со­ста­ва и свой­ства кро­ви,
дру­гих фи­зио­ло­ги­че­ских
жид­ко­стей или жид­ко­стей,
ко­то­рые долж­ны по­сту­пать
в ор­га­низм.
2) Пред­на­зна­чен­ные для
со­при­кос­но­ве­ния с
по­вре­жден­ной ко­жей и
ис­поль­зу­ю­щи­е­ся для ран,
ле­че­ние ко­то­рых воз­мож­но
толь­ко по­сред­ством
вто­рич­но­го за­жив­ле­ния.
1) рео­гра­фы, пле­тиз­мо­гра­фы, га­зо­ана­ли­за­то­ры, био­хи­ми­че­ские ана­ли­за­то­ры, увлаж­ни­те­ли, кис­ло­род­ная ап­па­ра­ту­ра, в том чис­ле кис­ло­род­ные ин­га­ля­то­ры.
2) сред­ства пе­ре­вя­зоч­ные с
по­вы­шен­ны­ми тре­бо­ва­ни­я­ми, в том
чис­ле из нетка­ных ма­те­ри­а­лов,
для ожо­го­вых и дру­гих
по­ра­же­ний.
Класс 3
(с вы­со­кой
сте­пе­нью
рис­ка)
От­сут­ству­ют
От­сут­ству­ют
Классификация инвазивных МТ и ИМН, применение которых связано с полостями в теле и которые не предназначены для присоединения к активным МТ и ИМН
Тип
клас­са
При­зна­ки
клас­си­фи­ка­ции М Т
и ИМН по сте­пе­ни
без­опас­но­сти
При­мер­ный вид МТ и ИМН
Класс 1
(с низ­кой
сте­пе­нью
рис­ка)
1) Пред­на­зна­чен­ные для
крат­ко­вре­мен­но­го
при­ме­не­ния.
2) вре­мен­но­го при­ме­не­ния
в по­ло­сти рта до глот­ки,
в слу­хо­вом про­хо­де до
ба­ра­бан­ной пе­ре­пон­ки или
в но­со­вой по­ло­сти.
1) при­бо­ры для ис­сле­до­ва­ния
би­но­ку­ляр­но­го и
сте­рео­ско­пи­че­ско­го зре­ния,
на­бо­ры проб­ных оч­ко­вых линз и
призм, неко­то­рые ви­ды
сто­ма­то­ло­ги­че­ских и
хи­рур­ги­че­ских ин­стру­мен­тов
об­ще­го на­зна­че­ния
2) ряд ме­ди­цин­ских из­де­лий,
ис­поль­зу­е­мых для ги­ги­е­ни­че­ских,
ди­а­гно­сти­че­ских и ле­чеб­ных
це­лей, а та­к­же для ухо­да за
боль­ны­ми (шпа­те­ли,
сте­то­фо­нен­до­ско­пы, то­но­метр
Ма­кла­ко­ва).
Класс 2а
(со
сред­ней
сте­пе­нью
рис­ка)
1) Все ин­ва­зив­ные
пред­на­зна­чен­ные для
при­ме­не­ния, в по­ло­стях
те­ла и пред­на­зна­чен­ные
для под­со­еди­не­ния к
ак­тив­ным МТ и ИМН клас­са
2a или бо­лее вы­со­ко­го
клас­са;
2) Пред­на­зна­чен­ные для
дли­тель­но­го при­ме­не­ния
в по­ло­сти рта до глот­ки,
в слу­хо­вом про­хо­де до
ба­ра­бан­ной пе­ре­пон­ки или
в но­со­вой по­ло­сти и они
не мо­гут быть
ре­з­ор­би­ру­е­мы сли­зи­стой
обо­лоч­кой.
3) Пред­на­зна­чен­ные для
вре­мен­но­го при­ме­не­ния.
1, 2, 3) Аудио­мет­ры,
ла­бо­ра­тор­ная тех­ни­ка,
пе­ре­вя­зоч­ные спе­ци­аль­ные
сред­ства, ап­па­ра­ты ла­зер­ной
тех­ни­ки, ап­па­ра­ты для ИВЛ
(ста­ци­о­нар­ные и пор­та­тив­ные),
га­зо­ана­ли­за­то­ры и увлаж­ни­те­ли,
кис­ло­род­ная ап­па­ра­ту­ра, в том
чис­ле кис­ло­род­ные ин­га­ля­то­ры,
слу­хо­вые ап­па­ра­ты,
хи­рур­ги­че­ские от­са­сы­ва­те­ли,
дез­ин­фек­ци­он­ные ка­ме­ры, лин­зы
оч­ко­вые и кон­такт­ные,
диа­ли­за­то­ры и ма­ги­стра­ли
кро­во­про­во­дя­щие, кон­тей­не­ры для
хра­не­ния и транс­пор­ти­ров­ки
кро­ви, од­но­ра­зо­вые
хи­рур­ги­че­ские ин­стру­мен­ты.
Класс 2б
(с по­вы-
шен­ной
сте­пе­нью
рис­ка)
1) Пред­на­зна­чен­ные для
дли­тель­но­го при­ме­не­ния.
1) Из­ме­ри­те­ли пуль­са и
сер­деч­ных со­кра­ще­ний,
пуль­сок­си­мет­ры,
кар­дио­ана­ли­за­то­ры, мо­ни­то­ры,
в том чис­ле при­кро­ват­ные, для
па­лат ин­тен­сив­ной те­ра­пии,
опе­ра­ци­он­ные, для ма­те­ри и
пло­да, рео­гра­фы, пле­тиз­мо­гра­фы,
ап­па­ра­ты и ком­плек­сы для
то­пи­че­ской ди­а­гно­сти­ки (кро­ме
жест­ких и гиб­ких эн­до­ско­пов,
эхо­оф­таль­мо­ско­пов,
эхо­си­нуско­пов), ап­па­ра­ты
гам­ма-тер­пев­ти­че­ские, ап­па­ра­ты
для внут­ри­вен­но­го и
ин­га­ля­ци­он­но­го нар­ко­за,
де­фи­брил­ля­то­ры, ин­ку­ба­то­ры
нео­на­таль­ные, ком­плек­сы
кар­дио­ре­а­ни­ма­ци­он­ные, уста­нов­ки
для ра­дио­им­му­но­ло­ги­че­ских
ис­сле­до­ва­ний, ап­па­ра­ты
элек­тро-, крио и ла­зер­ные
хи­рур­ги­че­ские, из­де­лия для
со­еди­не­ния ко­стей, пе­ре­движ­ные
ком­плек­сы.
Класс 3

вы­со­кой
сте­пе­нью
рис­ка)
От­сут­ству­ют
От­сут­ству­ют
Классификация хирургически инвазивных МТ и ИМН кратковременного применения
Тип клас­са
При­зна­ки клас­си­фи­ка­ции МТ и ИМН по сте­пе­ни без­опас­но­сти.
При­мер­ный вид МТ и ИМН .
Класс 1
(с низ­кой
сте­пе­нью
рис­ка)
От­сут­ству­ют.
От­сут­ству­ют.
Класс 2а
(со
сред­ней
сте­пе­нью
рис­ка)
1) Ес­ли яв­ля­ют­ся од­но­ра-
зо­вы­ми хи­рур­ги­че­ски­ми
ин­стру­мен­та­ми;
2) МТ И ИМН крат­ков­ре-
мен­но­го при­ме­не­ния.
1) Од­но­ра­зо­вые хи­рур­ги­че­ские
скаль­пе­ля.
Класс
2б (с
по­вы-
шен­ной
сте­пе­нью
рис­ка)
1) Пред­на­зна­чен­ные для
пе­ре­да­чи энер­гии в ви­де
иони­зи­ру­ю­ще­го из­лу­че­ния;
2) Пред­на­зна­чен­ные для
вы­зы­ва­ния био­ло­ги­че­ско­го
эф­фек­та, рас­са­сы­ва­ния
пол­но­стью или в
зна­чи­тель­ной ме­ре;
3) Пред­на­зна­чен­ные для
вве­де­ния ле­кар­ствен­ных
средств че­рез си­сте­му
до­зи­ро­ва­ния или с ис­поль-
зо­ва­ни­ем по­тен­ци­аль­но
опас­ных ме­то­дов вве­де­ния.
1, 2, 3) ап­па­ра­ты для
внут­ри­вен­но­го и ин­га­ля­ци­он­но­го
нар­ко­за, де­фи­брил­ля­то­ры,
ин­ку­ба­то­ры нео­на­таль­ные,
ком­плек­сы кар­дио­ре­а­ни­ма­ци­он­ные,
уста­нов­ки для ра­дио­им­му­но­ло­ги-
чес­ких ис­сле­до­ва­ний, ап­па­ра­ты
элек­тро-, крио и ла­зер­ные
хи­рур­ги­че­ские, из­де­лия для
со­еди­не­ния ко­стей, ап­па­ра­ты
гам­ма-те­ра­пев­ти­че­ские.
Класс 3

вы­со­кой
сте­пе­нью
рис­ка)
1) Пред­на­зна­чен­ные для
ди­а­гно­сти­ки, на­блю­де­ния
или кон­тро­ля, или
кор­рек­ции па­то­ло­гий
серд­ца, цен­траль­ной
си­сте­мы кро­во­об­ра­ще­ния
или цен­траль­ной нерв­ной
си­сте­мы, непо­сред­ствен­но
кон­так­ти­ру­ю­щие с ор­га­на­ми
или ча­стя­ми этих си­стем.
1) Ап­па­ра­ты для ге­мо­ди­а­ли­за,
ге­мо­сорб­ции, лим­фо­сорб­ции,
ап­па­ра­ты ис­кус­ствен­но­го кро­во­об-
ра­ще­ния и дру­гие из­де­лия,
за­ме­ща­ю­щие жиз­нен­но важ­ные
ор­га­ны, ли­то­т­рип­то­ры,
кар­дио­сти­му­ля­то­ры, в том чис­ле
им­план­ти­ру­е­мые, устрой­ства для
ин­фу­зии и пе­ре­ли­ва­ния кро­ви,
про­те­зы кро­ве­нос­ных со­су­дов,
кон­тра­цеп­ти­вы внут­ри­ма­точ­ные,
про­те­зы кла­па­нов серд­ца,
им­план­тан­ты и эн­до­про­те­зы.
Классификация хирургически инвазивных МТ и ИМН временного применения
Тип клас­са
При­зна­ки клас­си­фи­ка­ции
М Т и ИМН по сте­пе­ни
без­опас­но­сти
При­мер­ный вид МТ и ИМН
Класс 1

низ­кой
сте­пе­нью
рис­ка)
От­сут­ству­ют.
Класс 2а
(со
сред­ней
сте­пе­нью
рис­ка)
Хи­рур­ги­че­ски ин­ва­зив­ные МТ и ИМН вре­мен­но­го
при­ме­не­ния.
Класс 2б
(с по­вы-
шен­ной
сте­пе­нью
рис­ка)
1) Пред­на­зна­чен­ные для
пе­ре­да­чи энер­гии в ви­де
иони­зи­ру­ю­ще­го из­лу­че­ния;
2) Пред­на­зна­чен­ные для
вве­де­ния в те­ло
ле­кар­ствен­ных средств,
пре­тер­пе­ва­ю­щих хи­ми­че­ские
из­ме­не­ния, за ис­клю­че­ни­ем
им­план­ти­ру­е­мых в зу­бы
ИМН.
1, 2) ап­па­ра­ты гам­ма-тер­пев­ти-
чес­кие, ап­па­ра­ты для
внут­ри­вен­но­го и ин­га­ля­ци­он­но­го
нар­ко­за, де­фи­брил­ля­то­ры,
ин­ку­ба­то­ры нео­на­таль­ные,
ком­плек­сы кар­дио­ре­а­ни­ма­ци­он­ные,
уста­нов­ки для ра­дио­им­му­но­ло­ги-
чес­ких ис­сле­до­ва­ний, ап­па­ра­ты
элек­тро-, крио и ла­зер­ные
хи­рур­ги­че­ские, из­де­лия для
со­еди­не­ния ко­стей.
Класс 3

вы­со­кой
сте­пе­нью
рис­ка)
1) Пред­на­зна­чен­ные для
ди­а­гно­сти­ки, на­блю­де­ния
или кон­тро­ля, или
кор­рек­ции па­то­ло­гий
серд­ца, цен­траль­ной
си­сте­мы кро­во­об­ра­ще­ния
или цен­траль­ной нерв­ной
си­сте­мы, непо­сред­ствен­но
кон­так­ти­ру­ю­щие с ор­га­на­ми
или ча­стя­ми этих си­стем;
2) Пред­на­зна­чен­ные для
непо­сред­ствен­но­го кон­так­та
с цен­траль­ной нерв­ной
си­сте­мой;
3) Пред­на­зна­чен­ные для
вы­зы­ва­ния био­ло­ги­че­ско­го
эф­фек­та, рас­са­сы­ва­ния
пол­но­стью или в
зна­чи­тель­ной ме­ре.
1-3) Ап­па­ра­ты для ге­мо­ди­а­ли­за,
ге­мо­сорб­ции, лим­фо­сорб­ции,
ап­па­ра­ты ис­кус­ствен­но­го
кро­во­об­ра­ще­ния и дру­гие
из­де­лия, за­ме­ща­ю­щие жиз­нен­но
важ­ные ор­га­ны, ли­то­т­рип­то­ры,
кар­дио­сти­му­ля­то­ры, в том чис­ле
им­план­ти­ру­е­мые, устрой­ства для
ин­фу­зии и пе­ре­ли­ва­ния кро­ви,
про­те­зы кро­ве­нос­ных со­су­дов,
кон­тра­цеп­ти­вы внут­ри­ма­точ­ные,
про­те­зы кла­па­нов серд­ца,
им­план­тан­ты и эн­до­про­те­зы.
Классификация хирургически инвазивных МТ и ИМН длительного применения и имплантируемых ИМН
Тип
клас­са
При­зна­ки
клас­си­фи­ка­ции МТ и ИМН
по сте­пе­ни
без­опас­но­сти
При­мер­ный вид МТ и ИМН
Класс 1
(с низ­кой
сте­пе­нью
рис­ка)
От­сут­ству­ют.
От­сут­ству­ют.
Класс 2а
(со
сред­ней
сте­пе­нью
рис­ка)
От­сут­ству­ют.
От­сут­ству­ют.
Класс 2б (с по­вы-
шен­ной
сте­пе­нью
рис­ка)
1) Пред­на­зна­чен­ные для
им­план­та­ции в зу­бы.
1) Ма­те­ри­а­лы плом­би­ро­воч­ные,
це­мен­ты, пласт­мас­са, ком­по­зи­ты.
Класс 3
(с вы­со­кой
сте­пе­нью
рис­ка)
1) Пред­на­зна­чен­ные для
непо­сред­ствен­но­го
кон­так­та с серд­цем, с
цен­траль­ной си­сте­мой
кро­во­об­ра­ще­ния или
цен­траль­ной нерв­ной
си­сте­мой;
2) Вы­зы­ва­ния
био­ло­ги­че­ско­го эф­фек­та,
рас­са­сы­ва­ния пол­но­стью
или в зна­чи­тель­ной ме­ре;
3) Вве­де­ния в ор­га­низм
па­ци­ен­та ле­кар­ствен­ных
средств, пре­тер­пе­ва­ю­щих
хи­ми­че­ские из­ме­не­ния
(за ис­клю­че­ни­ем
им­план­ти­ру­е­мых в зу­бы
ИМН).
1-3) Ап­па­ра­ты для ге­мо­ди­а­ли­за,
ге­мо­сорб­ции, лим­фо­сорб­ции,
ап­па­ра­ты ис­кус­ствен­но­го
кро­во­об­ра­ще­ния и дру­гие
из­де­лия, за­ме­ща­ю­щие жиз­нен­но
важ­ные ор­га­ны, ли­то­т­рип­то­ры,
кар­дио­сти­му­ля­то­ры, в том чис­ле
им­план­ти­ру­е­мые, устрой­ства для
ин­фу­зии и пе­ре­ли­ва­ния кро­ви,
про­те­зы кро­ве­нос­ных со­су­дов,
кон­тра­цеп­ти­вы внут­ри­ма­точ­ные,
про­те­зы кла­па­нов серд­ца,
им­план­тан­ты и эн­до­про­те­зы.
Классификация активных ИМН и МТ (активные терапевтические, диагностические)
Тип
клас­са
При­зна­ки клас­си­фи­ка­ции М Т и
ИМН по сте­пе­ни без­опас­но­сти
При­мер­ный вид МТ и ИМН
Класс 1
(с низ­кой
сте­пе­нью
рис­ка)
1) Все дру­гие, не
пе­ре­чис­лен­ные ак­тив­ные
МТ и ИМН.
2) Ак­тив­ные
ди­а­гно­сти­че­ские МТ и
ИМН, пред­на­зна­чен­ные
для пе­ре­да­чи энер­гии,
по­гло­ща­е­мой че­ло­ве­ком,
ес­ли функ­ци­ей МТ и
ИМН яв­ля­ет­ся осве­ще­ние
те­ла па­ци­ен­та в ви­ди­мом
диа­па­зоне све­та.
2) Све­тиль­ник опе­ра­ци­он­ный.
Класс 2а
(со
сред­ней
сте­пе­нью
рис­ка)
1) Ак­тив­ные те­ра­пев­ти-
чес­кие МТ и ИМН:
1.1) пред­на­зна­чен­ные для
пе­ре­да­чи энер­гии и
энер­го­об­ме­на.
2) Ак­тив­ные ди­а­гно­сти-
чес­кие МТ и ИМН
пред­на­зна­чен­ные для:
2.1) пе­ре­да­чи энер­гии,
по­гло­ща­е­мой че­ло­ве­ком;
2.2) рас­пре­де­ле­ния
ра­дио­фар­ма­ко­ло­ги­че­ских
средств, вве­ден­ных в
ор­га­низм па­ци­ен­та;
2.3) обес­пе­че­ния пря­мой
ди­а­гно­сти­ки или кон­тро­ля
жиз­нен­но важ­ных функ­ций
ор­га­низ­ма.
3) Ак­тив­ные ИМН и МТ,
пред­на­зна­чен­ные для:
3.1) вве­де­ния в ор­га­низм
па­ци­ен­та ле­кар­ствен­ных
средств, фи­зио­ло­ги­че­ских
жид­ко­стей или дру­гих
ве­ществ и (или) вы­ве­де-
ния их из ор­га­низ­ма.
1-3) Аудио­мет­ры, ла­бо­ра­тор­ная
тех­ни­ка, спи­ро­мет­ры,
теп­ло­ви­зо­ры, элек­тро­мио­гра­фы,
жест­кие и гиб­кие эн­до­ско­пы,
эхо­оф­таль­мо­ско­пы, эхо­си­нуско­пы,
ап­па­ра­ты УВЧ, СВЧ, КВЧ, НЧ
маг­ни­то­те­ра­пии и ла­зер­ной
тех­ни­ки, ап­па­ра­ты для ИВЛ
(ста­ци­о­нар­ные и пор­та­тив­ные),
га­зо­ана­ли­за­то­ры и увлаж­ни­те­ли,
об­лу­ча­те­ли уль­тра­фи­о­ле­то­вые,
ин­фра­крас­ные и по­ля­ри­зо­ван­но­го
све­та, дез­ин­фек­ци­он­ные ка­ме­ры,
бак­те­ри­цид­ные об­лу­ча­те­ли,
диа­ли­за­то­ры и ма­ги­стра­ли кро­во­про­во­дя­щие.
Класс 2б
(с по­вы-
шен­ной
сте­пе­нью
рис­ка)
1) Все ак­тив­ные ИМН и
МТ, пред­на­зна­чен­ные для
управ­ле­ния ак­тив­ны­ми
те­ра­пев­ти­че­ски­ми ИМН
и МТ клас­са 2б.
2) Все ак­тив­ные ИМН и
МТ, пред­на­зна­чен­ные для
управ­ле­ния ак­тив­ны­ми
ди­а­гно­сти­че­ски­ми ИМН
и МТ клас­са 2б.
3) Ак­тив­ные те­ра­пев­ти-
чес­кие (в том чис­ле
ак­тив­ные МТ и ИМН,
пред­на­зна­чен­ные для
со­зда­ния иони­зи­ру­ю­ще­го
из­лу­че­ния, лу­че­вой
те­ра­пии), пред­на­зна­чен-
ные для :
3.1) пе­ре­да­чи энер­гии и
энер­го­об­ме­на, пред­став-
ля­ю­щие по­тен­ци­аль­ную
опас­ность по при­чине
ха­рак­тер­ных осо­бен­но­стей
МТ и ИМН с уче­том
воз­дей­ствия на ча­сти
те­ла, к ко­то­рым
при­кла­ды­ва­ют энер­гию.
4) Ак­тив­ные ди­а­гно­сти-
чес­кие МТ и ИМН,
пред­на­зна­чен­ные для:
4.1) обес­пе­че­ния пря­мой
ди­а­гно­сти­ки или кон­тро­ля
жиз­нен­но важ­ных функ­ций
ор­га­низ­ма, из­ме­не­ния
ко­то­рых мог­ли бы
при­ве­сти к непо­средст-
вен­ной опас­но­сти для
па­ци­ен­та (из­ме­не­ние
функ­ции серд­ца, ды­ха­ния
или ак­тив­но­сти
цен­траль­ной нерв­ной
си­сте­мы).
5) Ак­тив­ные ИМН и МТ ,
пред­на­зна­чен­ные для:
5.1) вве­де­ния в ор­га­низм
па­ци­ен­та ле­кар­ствен­ных
средств, фи­зио­ло­ги­че­ских
жид­ко­стей или дру­гих
ве­ществ и (или) вы­ве­де-
ния их из ор­га­низ­ма
ме­тод вве­де­ния (вы­ве­де-
ния) ко­то­рых пред­став-
ля­ет со­бой по­тен­ци­аль­ную
опас­ность с уче­том ви­да
со­от­вет­ству­ю­щих ве­ществ,
ча­сти ор­га­низ­ма и
ме­то­ди­ки при­ме­не­ния.
1-5) Из­ме­ри­те­ли пуль­са и
сер­деч­ных со­кра­ще­ний, пуль­сок-
си­мет­ры, кар­дио­ана­ли­за­то­ры,
мо­ни­то­ры, в том чис­ле
при­кро­ват­ные, для па­лат
ин­тен­сив­ной те­ра­пии,
опе­ра­ци­он­ные, для ма­те­ри и
пло­да, рео­гра­фы, пле­тиз­мо­гра­фы,
элек­тро­кар­дио­гра­фы од­но- и
мно­го­ка­наль­ные, элек­тро­кар­дио-
ско­пы, ап­па­ра­ты и ком­плек­сы
для то­пи­че­ской ди­а­гно­сти­ки
(кро­ме жест­ких и гиб­ких
эн­до­ско­пов, эхо­оф­таль­мо­ско­пов,
эхо­си­нуско­пов), ап­па­ра­ты для
внут­ри­вен­но­го и ин­га­ля­ци­он­но­го
нар­ко­за, де­фи­брил­ля­то­ры,
ин­ку­ба­то­ры нео­на­таль­ные,
ком­плек­сы кар­дио­ре­а­ни­ма­ци­он­ные,
ап­па­ра­ты для элек­тро­фо­ре­за,
уста­нов­ки для ра­дио­им­му­но­ло­ги-
чес­ких ис­сле­до­ва­ний, ап­па­ра­ты
элек­тро-, крио и ла­зер­ные
хи­рур­ги­че­ские, из­де­лия для
со­еди­не­ния ко­стей, пе­ре­движ­ные
ком­плек­сы, сред­ства пе­ре­вя­зоч-
ные с по­вы­шен­ны­ми тре­бо­ва­ни­я­ми,
в том чис­ле из нетка­ных
ма­те­ри­а­лов, для ожо­го­вых и
дру­гих по­ра­же­ний. Ма­те­ри­а­лы
плом­би­ро­воч­ные, це­мен­ты,
пласт­мас­са, ком­по­зи­ты.
Класс 3
(с вы­со­кой
сте­пе­нью
рис­ка)
От­сут­ству­ют.
От­сут­ству­ют.
Особая классификация ИМН и МТ
Тип клас­са
При­зна­ки
клас­си­фи­ка­ции МТ и
ИМН по сте­пе­ни
без­опас­но­сти
При­мер­ный в ид МТ и ИМН
Класс 1
(с низ­кой
сте­пе­нью
рис­ка)
1) ИМН и МТ, из­го-
тов­лен­ные с ис­поль­зо-
ва­ни­ем омерт­ве­лых тка­ней
жи­вот­ных или про­из­вод­ных
из­де­лий пред­на­зна­чен­ные
для:
1.1) со­при­кос­но­ве­ния
толь­ко с непо­вре­жден­ной
ко­жей.
Класс 2а
(со
сред­ней
сте­пе­нью
рис­ка)
1) ИМН и МТ, пред­назна-
чен­ные для:
обез­за­ра­жи­ва­ния ИМН и
МТ.
2 ) Неак­тив­ные МТ и ИМН
пред­на­зна­чен­ные для :
2.1) по­лу­че­ния ди­а­гнос-
ти­че­ских рент­ге­нов­ских
сним­ков.
2.1) Рент­ге­нов­ские ап­па­ра­ты,
пе­ре­движ­ные рент­ген-ком­плек­сы,
плен­ка рент­ге­нов­ская и кас­се­ты,
нега­то­скоп.
Класс 2б
(с по­вы-
шен­ной
сте­пе­нью
рис­ка)
1) ИМН и МТ, пред­назна-
чен­ные для:
1.1) кон­тро­ля за­ча­тия
или для за­щи­ты от за­бо-
ле­ва­ний, пе­ре­да­ва­е­мых
по­ло­вым пу­тем.
1.2) очист­ки, про­мыв­ки,
дез­ин­фек­ции кон­такт­ных
линз.
1.3) хра­не­ния, транс­пор-
ти­ров­ки кро­ви, пре­па­ра-
тов кро­ви и кро­ве­за­ме­ни-
те­лей.
1.1) Ан­ти­сеп­ти­ки, ме­ха­ни­че­ские
про­ти­во­за­ча­точ­ные сред­ства,
кон­тра­цеп­ти­вы внут­ри­ма­точ­ные.
1.2) Рас­тво­ры для про­мыв­ки,
об­ра­бот­ки, дез­ин­фек­ции
кон­такт­ных линз.
1.3) Кон­тей­не­ры, меш­ки для
кро­ви, пре­па­ра­тов кро­ви и
кро­ве­за­ме­ни­те­лей.
Класс 3
(с вы­со­кой
сте­пе­нью
рис­ка)
1) Им­план­ти­ру­е­мые или
ин­ва­зив­ные ИМН и МТ
дли­тель­но­го при­ме­не­ния,
пред­на­зна­чен­ные для:
1.1) кон­тро­ля за­ча­тия
или для за­щи­ты от за­бо-
ле­ва­ний, пе­ре­да­ва­е­мых
по­ло­вым пу­тем.
2) ИМН и МТ, из­го­тов­лен-
ные с ис­поль­зо­ва­ни­ем
омерт­ве­лых тка­ней
жи­вот­ных или про­из­вод­ных
из­де­лий.
3) ИМН и МТ, в со­став-
ные ча­сти ко­то­рых вхо­дит
ве­ще­ство, мо­гу­щее пред-
став­лять со­бой ле­карст-
вен­ное или иное био­ло­ги-
чес­ки ак­тив­ное сред­ство
и воз­дей­ство­вать на
че­ло­ве­че­ский ор­га­низм в
до­пол­не­ние к воз­дей­ствию
МТ и ИМН.
Внут­ри­ма­точ­ные спи­ра­ли.

2 Методика применения правил классификации для самостоятельного применения класса безопасности

Приложение 2
к Правилам классификации безопасности
медицинской техники и изделий
медицинского назначения в
Республике Казахстан
Методика применения правил классификации для самостоятельного применения класса безопасности

1 1. Для осуществления процедуры классификации необходимо определить принадлежность МТ и ИМН к одной из семи групп, перечисленных в пункте 7 настоящих Правил.

2 Алгоритм проведения классификации

2. Приемлемость отнесения МТ и ИМН к определенному классу устанавливается заявителем путем получения ответа на вопрос, позволяющего принять решение об отнесении МТ и ИМН к соответствующему классу настоящих Правил. Если классность применима, то фиксируют пометкой возможный класс МТ и ИМН и переходят к указанному рядом с обозначением класса пункту. В случае если применимо несколько вариантов, то в качестве класса МТ и ИМН устанавливают самый высокий класс.
Алгоритм проведения классификации заявителем представлен в приложении к данной методике. В графе "Вывод" Алгоритма указывают класс МТ и ИМН по рассматриваемому классу и пункт этой таблицы, к которому следует далее перейти.
Приложение к
Методике применения
правил классификации для
самостоятельного применения
класса безопасности
Алгоритм проведения классификации
Но-
мер
пун-
кта
Во­прос
От­вет
Вы­вод
Обо­зна­че­ние
клас­са
Пе­ре-
ход к
пунк­ту
1.
Яв­ля­ет­ся ли МТ,
ИМН ин­ва­зив­ным
Да
Нет
----------
----------
9
2
2.
Пред­на­зна­че­но
ли МТ, ИМН для
хра­не­ния ор­га-
нов, ча­стей
ор­га­нов или
хра­не­ния или
вве­де­ния в
ор­га­низм
па­ци­ен­та кро­ви,
дру­гих жид­кос-
тей, га­зов,
па­ров или тка­ней
Да
Нет
-------------
---------------
3
4
3.
Ис­поль­зу­ют ли
МТ, ИМН сов­мест-
но с МТ, ИМН
клас­са 2а и
бо­лее вы­со­ко­го
клас­са
Да
Нет


32
32
4.
Пред­на­зна­че­но
ли МИ для из­ме-
нения био­ло­ги-
чес­ко­го или
фи­зи­ко-хи­ми­чес-
ко­го со­ста­ва и
свойств кро­ви,
дру­гих фи­зио­ло-
ги­че­ских жид­кос-
тей или жид­кос-
тей ко­то­рые
долж­ны по­сту­пать
в ор­га­низм
Да
Нет
-------------
---------------
5
6
5.
За­клю­ча­ет­ся ли
дей­ствие МТ,
ИМН толь­ко в
филь­тра­ции,
об­ра­бот­ке на
цен­три­фу­ге или
га­зо-или
теп­ло­об­мене?
Да
Нет


32
32
6.
Со­при­ка­са­ет­ся
ли МТ, ИМН с
по­вре­жден­ной
ко­жей?
Да
Нет
---------------
1
7
32
7.
Ис­поль­зу­ют ли
МТ, ИМН как
ме­ха­ни­че­ский
ба­рьер, для
ком­прес­сии или
для аб­сорб­ции
эк­с­у­да­тов?
Да
Нет
1
------------
32
8
8.
Ис­поль­зу­ют ли
пре­иму­ще­ствен­но
для ран, ко­то­рые
мож­но вы­ле­чить
толь­ко по­сред-
ством вто­рич­но­го
ле­че­ния?
Да
Нет


32
32
9.
Яв­ля­ет­ся ли
ин­ва­зив­ное
МТ, ИМН
хи­рур­ги­че­ским?
Да
Нет
________________
----------------
15
10
10.
Пред­на­зна­че­но
ли МТ, МИ для
при­со­еди­не­ния
к ак­тив­ным МТ,
ИМН клас­са 2а и
бо­лее вы­со­ко­го
клас­са.
Да
Нет

---------
32
11
11.
Пред­на­зна­че­но
ли ин­ва­зив­ное
МТ, ИМН для
крат­ко­вре­мен­но-
го при­ме­не­ния?
Да
Нет
1
---------------
32
12
12.
Пред­на­зна­че­но ли ин­ва­зив­ное МТ, ИМН для вре­мен­но­го при­ме­не­ния?
Да
Нет
___________
___________
13
14
13.
При­ме­ня­ют ли
МТ, ИМН в
по­ло­сти рта
до глот­ки, в
слу­хо­вом про­хо­де
до ба­ра­бан­ной
пе­ре­пон­ки или
в но­со­вой
по­ло­сти?
Да
Нет
1

32
32
14.
При­ме­ня­ют ли
МТ, ИМН в
по­ло­сти рта
до глот­ки, в
слу­хо­вом про­хо­де
до ба­ра­бан­ной
пе­ре­пон­ки или в
но­со­вой по­ло­сти
и не мо­жет ли
МТ, ИМН быть
ре­з­ор­би­ру­е­мо
сли­зи­стой
обо­лоч­кой?
Да
Нет


32
32
15.
Пред­на­зна­че­но
ли хи­рур­ги­че­ское
ин­ва­зив­ное МИ
для крат­ков­ре-
мен­но­го при­ме-
нения?
Да
Нет
--------
______
16
21
16.
Пред­на­зна­че­но
ли МТ, ИМН для
ди­а­гно­сти­ки,
на­блю­де­ния,
кон­тро­ля, кор-
рек­ции па­то­ло­гии
серд­ца, цент-
раль­ной си­сте­мы
кро­во­об­ра­ще­ния
в пря­мом кон­так-
те с эти­ми
ча­стя­ми те­ла.
Да
Нет
3
----------
32
17
17.
Яв­ля­ет­ся ли
хи­рур­ги­че­ское
ин­ва­зив­ное МТ,
ИМН од­но­ра­зо­вым
хи­рур­ги­че­ским
ин­стру­мен­том.
Да
Нет

-----------
32
18
18.
Пред­на­зна­че­но ли хи­рур­ги­че­ское
ин­ва­зив­ное МТ,
ИМН для пе­ре­да­чи
энер­гии в фор­ме
иони­зи­ру­ю­ще­го
из­лу­че­ния?
Да
Нет

-----
32
19
19.
Пред­на­зна­че­но ли хи­рур­ги­че­ское
ин­ва­зив­ное МТ,
ИМН для то­го,
что­бы вы­звать
био­ло­ги­че­ский
эф­фект или
рас­са­сы­вать­ся
пол­но­стью или
в зна­чи­тель­ной
ме­ре?
Да
Нет

------------
32
20
20.
Пред­на­зна­че­но
ли хи­рур­ги­че­ское
ин­ва­зив­ное МТ,
ИМН для вве­де­ния
ле­кар­ствен­ных
средств че­рез
си­сте­му
до­зи­ро­ва­ния,
ис­поль­зу­ю­щую
по­тен­ци­аль­но
опас­ный ме­тод
вве­де­ния?
Да
Нет


32
32
21.
Пред­на­зна­че­но
ли хи­рур­ги­че­ское
ин­ва­зив­ное МТ,
ИМН для вре­мен-
но­го при­ме­не­ния?
Да
Нет
----------------
----------------
22
28
22.
Пред­на­зна­че­но ли
хи­рур­ги­че­ское
ин­ва­зив­ное МТ,
ИМН для
ди­а­гно­сти­ки,
на­блю­де­ния,
кон­тро­ля или
кор­рек­ции
па­то­ло­гии серд­ца
или цен­траль­ной
си­сте­мы
кро­во­об­ра­ще­ния
в пря­мом кон­так-
те с эти­ми
ча­стя­ми те­ла?
Да
Нет
3
------------
32
23
23.
Ис­поль­зу­ют ли
хи­рур­ги­че­ское
ин­ва­зив­ное МТ,
ИМН в пря­мом
кон­так­те с
цен­траль­ной
нерв­ной
си­сте­мой.
Да
Нет
3
------------
32
34
24.
Пред­на­зна­че­но ли
хи­рур­ги­че­ское
ин­ва­зив­ное МТ,
ИМН для пе­ре­да­чи
энер­гии в фор­ме
иони­зи­ру­ю­ще­го
из­лу­че­ния?
Да
Нет

---------
32
25
25.
Пред­на­зна­че­но ли
хи­рур­ги­че­ское
ин­ва­зив­ное МТ,
ИМН для то­го,
что­бы вы­звать
био­ло­ги­че­ский
эф­фект или
рас­са­сы­вать­ся
пол­но­стью или
в зна­чи­тель­ной
ме­ре.
Да
Нет
3
----------
32
26
26.
Пре­тер­пе­ва­ет ли
хи­рур­ги­че­ское
ин­ва­зив­ное МТ,
ИМН в те­ле
хи­ми­че­ские
из­ме­не­ния или
вво­дит
ле­кар­ствен­ные
сред­ства?
Да
Нет
-----------

27
32
27.
Яв­ля­ет­ся ли
МТ, ИМН
им­план­ти­ру­е­мым
в зу­бы?
Да
Нет


32
32
28.
Им­план­ти­ру­ют
ли МТ, ИМН
(хи­рур­ги­че­ски
ин­ва­зив­ное
дли­тель­но­го
при­ме­не­ния или
им­план­ти­ру­е­мое)
в зу­бы?
Да
Нет

-----
32
29
29.
Ис­поль­зу­ют ли
МТ, ИМН в
пря­мом кон­так­те
с серд­цем,
цен­траль­ной
си­сте­мой
кро­во­об­ра­ще­ния
или цен­траль­ной
нерв­ной
си­сте­мой?
Да
Нет
3
---------
32
30
30.
Пред­на­зна­че­но
ли МТ, ИМН для
то­го, что­бы
вы­звать
био­ло­ги­че­ский
эф­фект или
рас­са­сы­вать­ся
пол­но­стью или
в зна­чи­тель­ной
ме­ре?
Да
Нет
3
---------
32
31
31.
Пре­тер­пе­ва­ет ли
МТ, ИМН в те­ле
хи­ми­че­ские
из­ме­не­ния, за
ис­клю­че­ни­ем
та­ких МТ, ИМН,
ко­то­рые долж­ны
быть им­план­ти-
ро­ва­ны в зу­бы,
или вво­дит ли
МТ, ИМН
ле­кар­ствен­ные
сред­ства?
Да
Нет
3

32
32
32.
Яв­ля­ет­ся ли МТ,
ИМН ак­тив­ным?
Да
Нет
________________
----------------
33
46
33.
Яв­ля­ет­ся ли
ак­тив­ное МТ, ИМН
те­ра­пев­ти­че­ским?
Да
Нет
________________
----------------
34
37
34.
Пред­на­зна­че­но
ли ак­тив­ное
те­ра­пев­ти­че­ское
МТ, ИМН для
пе­ре­да­чи
энер­гии или
энер­го­об­ме­на?
Да
Нет
________________
----------------
35
36
35.
Пред­став­ля­ет ли
пе­ре­да­ча энер­гии
че­ло­ве­че­ско­му
ор­га­низ­му или
об­мен энер­ги­ей
с ним по­тен­циа-
ль­ную опас­ность
по при­чине
ха­рак­тер­ных
осо­бен­но­стей
МТ, ИМН с уче­том
воз­дей­ствия на
ча­сти те­ла,
к ко­то­рым
при­кла­ды­ва­ют
энер­гию (в том
чис­ле - ак­тив­ные
ИМН, ко­то­рые
пред­на­зна­че­ны
для со­зда­ния
иони­зи­ру­ю­ще­го
из­лу­че­ния, лу­че-
вой те­ра­пии)?
Да
Нет

-------------
44
36
36
Пред­на­зна­че­но
ли ак­тив­ное
ди­а­гно­сти­че­ское
ИМН, что­бы
управ­лять (или
кон­тро­ли­ро­вать)
ак­тив­ны­ми те-
ра­пев­ти­че­ски­ми
ИМН, МТ клас­са
2б?
Да
Нет


44
44
37.
Яв­ля­ет­ся ли
ак­тив­ное ИМН
ди­а­гно­сти­че­ским?
Да
Нет
--------------
--------------
38
44
38.
Пред­на­зна­че­но
ли ак­тив­ное
ди­а­гно­сти­че­ское
МТ, ИМН для
пе­ре­да­чи
энер­гии,
по­гло­ща­е­мой
че­ло­ве­ком?
Да
Нет
--------------
--------------
39
40
39.
Пред­на­зна­че­но
ли ак­тив­ное
ди­а­гно­сти­че­ское
МТ, ИМН для
осве­ще­ния
па­ци­ен­та в
ви­ди­мом
диа­па­зоне
спек­тра?
Да
Нет
1

44
44
40.
Пред­на­зна­че­но
ли ак­тив­ное
ди­а­гно­сти­че­ское
МТ, ИМН для
пред­став­ле­ния,
рас­пре­де­ле­ния
ра­дио­фар­ма­ко-
ло­ги­че­ских
средств,
вве­ден­ных в
ор­га­низм
па­ци­ен­та?
Да
Нет

-------------
44
41
41.
Пред­на­зна­че­но
ли ак­тив­ное
ди­а­гно­сти­че­ское
МТ, ИМН для
обес­пе­че­ния
пря­мой
ди­а­гно­сти­ки или
кон­тро­ля
жиз­нен­но важ­ных
функ­ций
ор­га­низ­ма?
Да
Нет
--------------
--------------
42
43
42.
Пред­на­зна­че­но
ли ак­тив­ное
ди­а­гно­сти­че­ское
МТ, ИМН
спе­ци­аль­но для
кон­тро­ля
жиз­нен­но важ­ных
фи­зио­ло­ги­че­ских
па­ра­мет­ров,
из­ме­не­ния
ко­то­рых мог­ли
бы при­ве­сти к
непо­сред­ствен-
ной опас­но­сти
для па­ци­ен­та,
на­при­мер, из­ме-
нение функ­ции
серд­ца, ды­ха­ния
или ак­тив­но­сти
цен­траль­ной
нерв­ной си­сте­мы?
Да
Нет


44
44
43.
Пред­на­зна­че­но
ли ак­тив­ное МТ,
ИМН для то­го,
что­бы управ­лять
ак­тив­ны­ми
ди­а­гно­сти­че­ски-
ми МТ, ИМН
клас­са 2б?
Да
Нет

-------
44
44
44.
Пред­на­зна­че­но
ли ак­тив­ное МТ,
ИМН для вве­де­ния
в ор­га­низм па-
ци­ен­та ле­карст-
вен­ных средств,
фи­зио­ло­ги­че­ских
жид­ко­стей или
дру­гих ве­ществ
и (или)
вы­ве­де­ния их
из ор­га­низ­ма?
Да
Нет
_______________
1
45
46
45
Пред­став­ля­ет ли
ме­тод вве­де­ния
(вы­ве­де­ния)
(см. п.44)
по­тен­ци­аль­ную
опас­ность с
уче­том ви­да
со­от­вет­ству­ю­щих
ве­ществ, ча­сти
ор­га­низ­ма и ви­да
при­ме­не­ния?
Да
Нет


46
46
46.
Яв­ля­ет­ся ли МТ,
ИМН та­ким, что
в его со­став
вхо­дит ве­ще­ство,
ко­то­рое мож­но
рас­смат­ри­вать
как ле­кар­ствен-
ное или иное
био­ло­ги­че­ски
ак­тив­ное средст-
во и ко­то­рое
мо­жет воз­дейст-
во­вать на
че­ло­ве­че­ский
ор­га­низм в
до­пол­не­ние к
воз­дей­ствию МТ,
ИМН.
Да
Нет
3
---------
47
47
47.
Ис­поль­зу­ют ли
МТ, ИМН для
кон­тро­ля за­ча­тия
или для за­щи­ты
от пе­ре­да­чи
бо­лез­ней по­ло­вым
пу­тем?
Да
Нет
-----------
-----------
48
49
48.
Яв­ля­ет­ся ли МТ,
ИМН (пункт 47)
им­план­ти­ру­е­мым
или ин­ва­зив­ным
дли­тель­но­го
при­ме­не­ния?
Да
Нет
3

49
49
49.
Пред­на­зна­че­но
ли МТ, ИМН
спе­ци­аль­но для
дез­ин­фек­ции МТ,
ИМН.
Да
Нет
________________
----------------
50
51
50
Пред­на­зна­че­но
ли МТ, ИМН для
дез­ин­фек­ции,
очист­ки, про­мыв-
ки или гид­ро­ли­за
кон­такт­ных линз?
Да
Нет


51
51
51
Ис­поль­зу­ют ли
неак­тив­ное МТ,
ИМН спе­ци­аль­но
для из­го­тов­ле­ния
ди­а­гно­сти­че­ских
рент­ге­нов­ских
сним­ков?
Да
Нет

--------
52
52
52.
Про­из­ве­де­но ли
МТ, ИМН с
ис­поль­зо­ва­ни­ем
омертв­лен­ных
тка­ней жи­вот­ных
или про­из­водст-
вен­ных из­де­лий?
Да
Нет
----------------
----------------
53
54
53
Пред­на­зна­че­но
ли МИ для то­го,
что­бы со­при­ка-
сать­ся толь­ко с
непо­вре­жден­ной
ко­жей?
Да
Нет
1
3
54
54
54.
Яв­ля­ет­ся ли МИ
меш­ком с кро­вью,
пре­па­ра­том
кро­ви или кро­ве-
за­ме­ни­те­лем.
Да
Нет

1
Ко­нец.