Перейти к тексту документа

Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения

Приказ · № 747 · принят 19.11.2009
Юридическая сила: Утратил силу · по состоянию на 16.08.2026
https://adilet.kz/ru/laws/doc-48921/on/2026-08-16/
Напечатано 2026-08-16 · adilet.kz
Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения Утратил силу Приказ ·№ 747 ·19.11.2009
Редакция от 06.06.2012
Акт утратил силу. Текст приведён для справки и не является действующим правом.
Редакция, действовавшая на 16.08.2026: от 06.06.2012. Это последняя редакция в корпусе.

Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения

Утратил силу Приказ ·№ 747 · по состоянию на 16.08.2026
Реквизиты и источник
Полное наименование
Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения
Наименование (каз.)
Дәрілік препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау ережесін бекіту туралы
Вид акта
Приказ
Юридическая сила
Утратил силу
Код статуса в реестре
yts
Номер
747
Дата принятия
19.11.2009
Показанная редакция
06.06.2012 · действующая AI48921_3.rus
Последнее изменение
06.06.2012
Язык текста
русский
НГР (номер госрегистрации)
V090005905_
Идентификатор ЭКБ
48921
Идентификатор редакции
AI48921_3
Первоисточник
ЭКБ zan.gov.kz (API)
Данные обновлены
03.08.2026 10:01

0 Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения

В соответствии со статьей 68 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:

1 1. Утвердить прилагаемые Правила изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.

2 2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечить в установленном законодательством порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

3 3. Департаменту административно-правовой работы Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Бисмильдин Ф.Б.) обеспечить в установленном законодательством порядке официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации.

4

4. Признать утратившим силу приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 15 декабря 2004 года № 142 "Об утверждении Правил изготовления лекарственных средств" (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов 12 января 2005 года за № 3359).

5 5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Биртанова Е.А.

6 Правила изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения

6. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Утверждены
приказом Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 19 ноября 2009 года № 747
Правила изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения

1 1. Общие положения

1 1. Настоящие Правила изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения (далее - Правила) устанавливают требования к порядку изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.

2 2. Изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения осуществляется субъектами в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения, имеющими соответствующую лицензию на изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.

3 3. Изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения осуществляется на основе лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Казахстан, за исключением лекарственных субстанций, произведенных в условиях Надлежащей производственной практики.

4 4. Изготовление лекарственных препаратов - фармацевтическая деятельность, связанная с изготовлением лекарственных форм в аптеках, а также с приобретением лекарственных субстанций, хранением, контролем качества, оформлением и реализацией изготовленных лекарственных препаратов.

5 5. Изготовление лекарственных препаратов осуществляется:

1 1) по рецептам врачей;

2 2) по требованиям медицинских организаций;

3 3) в виде внутриаптечной заготовки;

4 4) расфасовки лекарственных средств и лекарственного растительного сырья.

6 6. Основные принципы изготовления лекарственных препаратов:

1 1) контроль за соблюдением правил выписывания рецептов, соответствия прописанных доз возрасту больного, норм единовременного отпуска, совместимости ингредиентов, входящих в состав лекарственного препарата;

2 2) соблюдение технологии изготовления лекарственных препаратов;

3 3) обеспечение лекарственного препарата соответствующей маркировкой и упаковкой;

4 4) обеспечение надлежащего отпуска лекарственного препарата с предоставлением пациенту объективной информации о лекарственных препаратах доступными понятиями и советами по их применению и хранению.

7 7. Основные принципы изготовления изделий медицинского назначения:

1 1) соблюдение требований технического документа по изготовлению изделий медицинского назначения;

2 2) проведение контроля качества изготовленных изделий медицинского назначения;

3 3) обеспечение изготовленных изделий медицинского назначения соответствующей маркировкой и упаковкой;

4 4) предоставление консультативной и информационной помощи пациентам по применению и хранению изделий медицинского назначения.

8

8. Технология изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, изготавливаемых в условиях аптеки и магазина медицинской техники и изделий медицинского назначения, осуществляется в соответствии с требованиями общих статьей Государственной фармакопеи Республики Казахстан (далее - ГФ РК), отдельных фармакопейных статьей, зарубежных фармакопей, признанных действующими на территории Республики Казахстан, методических рекомендаций, нормативных документов, утвержденных государственным органом в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники.

9

9. При изготовлении лекарственных препаратов допускаются отклонения, в пределах норм, допустимых при изготовлении лекарственных препаратов (в том числе гомеопатических) в аптеке, допустимых при расфасовке промышленной продукции в аптеке, допустимой погрешности при измерении величины кислотно-щелочного баланса согласно приложениям 1, 2, 3 к настоящим Правилам.

10 10. Изготовленные лекарственные препараты хранятся в условиях, обеспечивающих сохранение качества и безопасности в соответствии с их свойствами.

Условия стерилизации, хранения и сроков годности лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке, установлены согласно приложению 4 к настоящим Правилам.

11 11. В медицинские организации лекарственные препараты из аптеки должны отпускаться только уполномоченному медицинскому персоналу по доверенности, оформленной в установленном законодательством Республики Казахстан порядке.

12 12. В медицинских организациях, не имеющих в составе аптеки с правом изготовления лекарственных препаратов, не допускается изготовление и (или) расфасовка лекарственных препаратов, перекладывание лекарственных препаратов из одной упаковки в другую, замена этикеток.

2 2. Порядок изготовления изделий медицинского назначения

13 13. Изделия медицинского назначения изготавливаются с учетом следующих условий:

1 1) при использовании их по назначению (при эксплуатации) в соответствии с инструкциями и информацией, представляемыми изготовителем изделий они обеспечивали безопасность и не подвергали риску состояние здоровья пациентов, пользователей или других лиц;

2 2) сохранения их характеристик при хранении и транспортировке;

3 3) исключить или максимальным образом уменьшить риск инфицирования пациентов, пользователей и других лиц, а также контаминации самих изделий.

14 14. Изготовленные изделия медицинского назначения должны обеспечивать технические и функциональные характеристики в соответствии с их техническими условиями. При этом особое внимание следует уделять:

1 1) к выбору используемых материалов, особенно их токсичности и, при необходимости, воспламеняемости;

2 2) совместимости используемых материалов с биологическими тканями, клетками и физиологическими жидкостями организма с учетом предназначенного применения изделия;

3 3) выбору используемых материалов с учетом, при необходимости, их твердости, износа и прочности;

4 4) обеспечивать безопасность их применения с материалами, веществами и газами, с которыми эти изделия вступают в контакт при их нормальном использовании, в том числе во время медицинских процедур;

5 5) минимизировать риски, возможные при утечке (выделении) из изделия лекарственных веществ, входящих в состав изделий медицинского назначения;

6 6) их применение в соответствии с функциональным назначением и требованиями эксплуатационной документации не приводило к ухудшению состояния здоровья и безопасности пациентов, пользователей и других лиц.

15

15. Технические характеристики и функциональные свойства изделий медицинского назначения не должны ухудшаться в течение срока службы изделия медицинского назначения, указанного изготовителем, под действием внешних факторов, и подвергать угрозе здоровье и безопасность пациентов, пользователей при нормальной эксплуатации изделий в условиях, соответствующих инструкциям по эксплуатации изготовителя.

16 16. Если изделия медицинского назначения предназначены для введения лекарственных средств, они должны быть совместимыми с этими лекарственными средствами с учетом функциональных свойств изделий медицинского назначения согласно назначению, условий применения и хранения этих лекарственных средств.

17 17. Изготовление медицинской оптики производится на станках, специально предназначенных для обработки оптических линз в соответствии с рецептом, выписанным к конкретному пациенту.

18 18. В обязательном порядке проводится проверка точности изготовленных очков на специальном оборудовании (диоптриметр) в присутствии клиента, на соответствие с данными рецепта.

3 3. Требования к изготовлению стерильных лекарственных препаратов

19 19. В асептических условиях изготавливают:

1 1) лекарственные препараты для новорожденных;

2 2) растворы для инъекций и инфузий;

3 3) ирригационные растворы, вводимые в полости, не содержащие микроорганизмов;

4 4) жидкие лекарственные препараты для новорожденных и детей до одного года;

5 5) препараты в виде жидкой лекарственной формы, содержащие антибиотики и другие антимикробные вещества, а также предназначенные для нанесения на раны и ожоговые поверхности;

6 6) капли глазные, офтальмологические растворы для орошений и примочки;

7 7) концентрированные растворы (в том числе гомеопатические разведения);

8 8) жидкие лекарственные препараты в виде внутриаптечной заготовки.

20 20. Не допускаются:

1 1) изготовление стерильных лекарственных препаратов при отсутствии данных о химической совместимости входящих в них лекарственных веществ, технологии и режиме стерилизации, а также при отсутствии методик полного химического контроля;

2 2) одновременное изготовление на одном рабочем месте нескольких стерильных растворов, содержащих лекарственные вещества с различными наименованиями или одного наименования, но в разных концентрациях.

21

21. Результаты контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий регистрируются в журнале регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий по прилагаемой форме согласно приложению 5 к настоящим Правилам. Журнал должен быть пронумерован, прошнурован, заверен подписью руководителя аптеки и скреплен печатью аптеки.

22 22. Контроль стерильных растворов на отсутствие механических включений проводится до и после стерилизации.

Необходимо проверять объем растворов во флаконах (бутылках) и качество их укупорки (металлический колпачок "под обкатку" не должен прокручиваться при проверке вручную, раствор не должен выливаться при опрокидывании флакона (бутылки).

23 23. Флаконы с растворами после укупорки маркируются путем надписи, штамповки на крышке или с использованием металлических жетонов с указанием наименования и концентрации.

24 24. Стерилизация растворов должна проводиться не позднее трех часов от начала изготовления, под контролем специалиста (фармацевта или провизора).

Не допускается повторная стерилизация растворов.
Регистрация параметров стерилизации производится в журнале регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных лекарственных препаратов, вспомогательных материалов, посуды по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам. Журнал должен быть пронумерован, прошнурован, заверен подписью руководителя аптеки и скреплен печатью аптеки.

25 Нормы отклонений, допустимые при изготовлении лекарственных препаратов (в том числе гомеопатических) в аптеке

25. Номенклатура концентратов, полуфабрикатов и внутриаптечной заготовки лекарственных препаратов, изготовляемых в аптеке, ежегодно утверждается органом по сертификации лекарственных средств или аккредитованной испытательной лабораторией, с которой заключен договор о контрольно-аналитическом обслуживании. В данный перечень включают лекарственные препараты, содержащие совместимые активные и вспомогательные вещества, на которые имеются методики анализа для полного химического контроля с установленными сроками годности.
Приложение 1
к Правилам изготовления
лекарственных препаратов и изделий
медицинского назначения
Нормы отклонений, допустимые при изготовлении лекарственных препаратов (в том числе гомеопатических) в аптеке

1 1. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз при расфасовке порошков, в том числе порошковыми дозаторами, определяются на прописанную дозу одного порошка.

Отклонения, допустимые в общей массе гомеопатических тритураций, определяются на прописанную массу тритураций.
Про­пи­сан­ная мас­са, г
От­кло­не­ния %
1
2
До 0,1
±15
Свы­ше 0,1 до 0,3
±10
Свы­ше 0,3 до 1
±5
Свы­ше 1 до 10
±3
Свы­ше 10 до 100
±3
Свы­ше 100 до 250
±2
Свы­ше 250
±0,3

2 2. Отклонения, допустимые в общей массе гранул гомеопатических (в том числе при фасовке) для одной упаковки:

Про­пи­сан­ная мас­са, г
От­кло­не­ния %
1
2
До 1
±5
Свы­ше 1 до 100
±3

3 3. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз суппозиториев и пилюль:

1 1) определяют среднюю массу взвешиванием (с точностью до 0,01 г) не менее 10 суппозиториев или пилюль. При изготовлении менее 10 штук взвешивают все суппозитории;

2 2) отклонения в массе суппозиториев и пилюль от средней массы определяют взвешиванием каждого суппозитория или пилюли с минимальной выборкой 5 штук;

3 3) допустимые отклонения от средней массы не должны превышать:

для суппозиториев ± 5 %;
для пилюль с массой до 0,3 г ± 10 %;
для пилюль массой свыше 0,3 г ± 5 %.

4 4. Отклонения, допустимые в массе прописанных доз отдельных лекарственных веществ в порошках, пилюлях и суппозиториях (при изготовлении методом выкатывания или выливания) определяются на дозу каждого вещества, входящего в эти лекарственные препараты:

Про­пи­сан­ная мас­са, г
От­кло­не­ния %
1
2
До 0,02
±20
Свы­ше 0,02 до 0,05
±15
Свы­ше 0,05 до 0,2
±10
Свы­ше 0,2 до 0,3
±8
Свы­ше 0,3 до 0,5
±6
Свы­ше 0,5 до 1
±5
Свы­ше 1 до 2
±4
Свы­ше 2 до 5
±3
Свы­ше 5 до 10
±2
Свы­ше 10
±1

5 5. Отклонения, допустимые в общем объеме жидких лекарственных препаратов при изготовлении массо-объемным способом, а также в подпунктах 7, 9 следует иметь в виду, что отклонения предусмотрены для жидких лекарственных препаратов при изготовлении с использованием как концентратов, так и сухих веществ:

Про­пи­сан­ный объ­ем, мл
От­кло­не­ния, %
1
2
До 10
±10
Свы­ше 10 до 20
±8
Свы­ше 20 до 50
±4
Свы­ше 50 до 150
±3
Свы­ше 150 до 200
±2
Свы­ше 200
±1

6 6. Отклонения, допустимые при фасовке растворов для инъекций, изготовляемых в виде внутриаптечной заготовки:

Про­пи­сан­ный объ­ем, мл
От­кло­не­ния, %
1
2
До 50
±10
Свы­ше 50
±5
При отмеривании (и фасовке) жидкостей после слива струей дается выдержка на слив капель: для невязких жидкостей - в течение одной минуты, для вязких - в течение трех минут.

7 7. Отклонения, допустимые при определении содержания отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных препаратах при изготовлении массо-объемным способом:

Про­пи­сан­ная мас­са, г
От­кло­не­ния %
1
2
До 0,02
±20
Свы­ше 0,02 до 0,1
±15
Свы­ше 0,1 до 0,2
±10
Свы­ше 0,2 до 0,5
±8
Свы­ше 0,5 до 0,8
±7
Свы­ше 0,8 до 1
±6
Свы­ше 1 до 2
±5
Свы­ше 2 до 5
±4
Свы­ше 5
±3

8 8. Отклонения, допустимые в массе жидких лекарственных препаратов при изготовлении способом по массе:

Про­пи­сан­ная мас­са, г
От­кло­не­ния %
1
2
До 10
±10
Свы­ше 10 до 20
±8
Свы­ше 20 до 50
±5
Свы­ше 50 до 150
±3
Свы­ше 150 до 200
±2
Свы­ше 200
±1

9 9. Отклонения, допустимые в массе входящих отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных препаратах при изготовлении способом по массе, и в мазях:

Про­пи­сан­ная мас­са, г
От­кло­не­ния %
1
2
До 0,1
±20
Свы­ше 0,1 до 0,2
±15
Свы­ше 0,2 до 0,3
±12
Свы­ше 0,3 до 0,5
±10
Свы­ше 0,5 до 0,8
±8
Свы­ше 0,8 до 1
±7
Свы­ше 1 до 2
±6
Свы­ше 2 до 10
±5
Свы­ше 10
±3
Отклонения, допустимые в определении содержания входящих отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных препаратах при изготовлении способом по массе или массо-объемным способом, а также в мазях, определяются не на концентрацию в процентах, а на прописанную массу входящего вещества в эти лекарственные препараты согласно подпунктам 7, 9 настоящего Приложения.
При изготовлении 10 мл 2 % раствора пилокарпина гидрохлорида берут массу навески 0,2 г, для которой допускается отклонение +-10 %. При анализе достаточно установить, что было взято не менее 0,18 г и не более 0,22 г пилокарпина гидрохлорида.

10 10. Отклонения, допустимые в общей массе мазей:

Про­пи­сан­ная мас­са, г
От­кло­не­ния %
1
2
До 5
±15
Свы­ше 5 до 10
±10
Свы­ше 10 до 20
±8
Свы­ше 20 до 30
±7
Свы­ше 30 до 50
±5
Свы­ше 50 до 100
±3
Свы­ше 100
±2

11 11. Отклонения, допустимые в концентратах при содержании лекарственного вещества:

до 20 % не более ± 2 % от обозначенного процента;
свыше 20 % не более ± 1 % от обозначенного процента.
В данном пункте указаны отклонения от концентрации (в процентах), допустимые в концентратах при изготовлении их как массо-объемным способом, так и способом по массе.

12 12. Отклонения, допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных препаратов:

1 1) при содержании лекарственного вещества 10% (первое десятичное разведение - Д 1) не более ± 5 % от обозначенного процента;

2 2) при содержании лекарственного вещества 1 % (второе десятичное разведение - Д 2) не более ± 5 % от обозначенного процента;

3 3) при содержании лекарственного вещества 0,1 % (третье десятичное разведение - Д 3) не более ± 10 % от обозначенного процента.

В данном пункте указаны отклонения от концентрации (в процентах), допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных препаратов при изготовлении их в виде концентратов и полуфабрикатов.
При определении допустимых отклонений в проверяемых лекарственных препаратах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки, следует пользоваться нормами отклонений, приведенных в подпунктах 1-10 данного приложения, а также в действующей нормативной документации, регламентирующей изготовление и контроль качества различных лекарственных препаратов в аптеке.
При изготовлении лекарственных препаратов в виде серий внутриаптечной заготовки отклонения, допустимые в массе входящих отдельных веществ, определяются на массу входящего каждого вещества, взятую для изготовления требуемого объема (или массы) данной серии (в одной емкости от одной загрузки препарата).
При изготовлении 2 л 0,9 % раствора натрия хлорида берут массу входящего вещества 18 г, для которой допускается отклонение ±3 %. При химическом контроле достаточно установить, что было взято не менее 17,46 г, и не более 18,54 г натрия хлорида.
Отклонения, допустимые в массе входящих отдельных веществ в лекарственных препаратах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки и изъятых из аптеки для проверки, определяются как указано выше в пункте 2 и пункте 3.
При рассмотрении изъятого на проверку лекарственного препарата по прописи "раствора натрия хлорида 0,9 % - 200 мл" при химическом контроле достаточно установить, что в растворе содержится не менее 1,71 г и не более 1,89 г натрия хлорида (отклонение ± 5% согласно пункта 7 данного приложения).

13 Нормы отклонений, допустимые при расфасовке промышленной продукции в аптеке

13. При проверке лекарственных препаратов, изготовляемых в гомеопатической аптеке по индивидуальным прописям, следует пользоваться нормами отклонений, приведенными в пунктах 1-4, 8-10 данного приложения.
Приложение 2
к Правилам изготовления
лекарственных препаратов и изделий
медицинского назначения
Нормы отклонений, допустимые при расфасовке промышленной продукции в аптеке

1 1. Отклонения, допустимые при расфасовке по массе таблеток, драже, капсул (ангро) для одной упаковки:

Из­ме­ря­е­мая мас­са, г
От­кло­не­ния, %
1
2
Свы­ше 10 до 100
±3
Свы­ше 100 до 250
±2
Свы­ше 250
±0,3
На расфасовку поштучно таблеток, драже, капсул в индивидуальную упаковку допустимые отклонения не устанавливаются. Недовложенные единицы лекарственных препаратов считаются браком.

2 2. Отклонения, допустимые при расфасовке жидких лекарственных препаратов по объему (для одной упаковки):

Из­ме­ря­е­мый объ­ем, мл
От­кло­не­ния, %
1
2
До 5
±8
Свы­ше 5 до 25
±5
Свы­ше 25 до 100
±3
Свы­ше 100 до 300
±1,5
Свы­ше 300 до 1000
±1
Свы­ше 1000
±0,5

3 3. Отклонения, допустимые при расфасовке жидких лекарственных препаратов по массе (для одной упаковки):

Из­ме­ря­е­мая мас­са, г
От­кло­не­ния, %
1
2
До 5
±4
Свы­ше 5 до 100
±2
Свы­ше 100 до 5000
±0,6

4 4. Отклонения, допустимые при расфасовке мазей и линиментов по массе (для одной упаковки):

Из­ме­ря­е­мый объ­ем, мл
От­кло­не­ния, %
1
2
До 5
±5
Свы­ше 5 до 50
±4
Свы­ше 50 до 100
±2,5
Свы­ше 100 до 5000
±1

5 Норма допустимой погрешности при измерении величины кислотно-щелочного баланса

5. Отклонения, допустимые при расфасовке ваты (для одной упаковки):
Из­ме­ря­е­мая мас­са, г
От­кло­не­ния, %
1
2
Свы­ше 50 до 100
±8
Свы­ше 100 до 250
±5
Свы­ше 250
±4
Приложение 3
к Правилам изготовления
лекарственных препаратов и изделий
медицинского назначения
Норма допустимой погрешности при измерении величины кислотно-щелочного баланса
Ме­тод из­ме­ре­ния
Мак­си­маль­ная по­греш­ность в еди­ни­цах
кис­лот­но-ще­лоч­но­го ба­лан­са при из­ме­ре­нии
(из­ме­ре­ния кис­лот­но-ще­лоч­но­го ба­лан­са
про­во­дят в срав­не­нии с во­дой очи­щен­ной или
во­дой для инъ­ек­ций)
с ин­тер­ва­лом рН 1-2
с ин­тер­ва­лом рН 0,3-0,7
1
2
3
По­тен­цио­мет­ри­че­ский
0,6
0,05
Ин­ди­ка­тор­ной бу­ма­гой
1
0,3
Приложение 4
к Правилам изготовления
лекарственных препаратов и изделий
медицинского назначения
Условия стерилизации, хранения и сроков годности лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке

1 1. Стерильные растворы во флаконах и бутылках, герметично укупоренные резиновыми пробками под обкатку


п/п
На­име­но-
ва­ние
Со­став
Срок
год­но­сти
в сут­ках
при t0
не вы­ше
250С
Усло­вия
хра­не­ния
Ре­жим
сте­ри­ли-
за­ции
(тем­пе-
ра­ту­ра,
вре­мя)
1
2
3
4
5
6
1. Рас­тво­ры для инъ­ек­ций и ин­фу­зий
1
Рас­твор
аналь­ги­на
25 %; 50 %
Аналь­ги­на 250 г; 500 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С -
8 мин.
2
Рас­твор
апо­мор­фи­на
гид­ро­хло­рид
1 %
Апо­мор­фи­на
гид­ро­хло­ри­да 10 г
Аналь­гин 0,5 г
Ци­сте­и­на 0,2 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
0,1 М-40 мл
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте, в
за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1200С -
8 мин.
3
Рас­твор
атро­пи­на
суль­фа­та
0,05 %;
0,1 %; 1 %;
2,5 %; 5 %
Атро­пи­на суль­фат
0,5 г; 1 г; 10 г;
25 г; 50 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте, в
за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1200С -
8 мин.
4
Рас­твор
"Аце­соль"
На­трия аце­та­та 2 г
На­трия хло­ри­да 5 г
Ка­лия хло­ри­да 1 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С -
8 мин.
5
Во­да для
инъ­ек­ций
30
1200С -
8 мин.
6
Рас­твор
гли­це­ри­на
10 %
Гли­це­ри­на
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 100 г
На­трия хло­ри­да 9 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С -
8 мин.
7
Рас­твор
глю­ко­зы
5 %; 10 %;
20 %; 25 %
Гли­це­ри­на
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ную) 50 г;
100 г; 200 г; 250 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной 0,1 М
до рН 3,0-4,1
На­трия хло­ри­да
0,26 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С -
8 мин.
8
Рас­твор
глю­ко­зы 5 %
с ка­лия
хло­ри­дом
0,5 % или
1 %
Глю­ко­зы (в пе­ре­сче­те
на без­вод­ную) 50 г
Ка­лия хло­ри­да 5 г
или 10 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
60
1200С -
8 мин.
9
Рас­твор
глю­ко­зы
10 %
со­ле­вой
Глю­ко­зы (в пе­ре­сче­те
на без­вод­ную) 10 г
Ка­лия хло­ри­да 2 г
Каль­ция хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,4 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
90
1200С -
8 мин.
10
Рас­твор
глю­ко­зы
цит­рат­ный
Глю­ко­зы (в пе­ре­сче­те
на без­вод­ную)
22,05 г
Кис­ло­ты ли­мон­ной
7,3 г
На­трия цит­ра­та
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 16, 18 г
(вод­но­го 22 г)
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С -
8 мин.
11
Рас­твор
ди­ба­зо­ла
0,5 %; 1 %;
2 %
Ди­ба­зо­ла 5 г; 10 г;
20 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
0,1 М-10 мл
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
60-для
0,5 % и
1 %
30-для
2 %
1200С -
8 мин.
12
Рас­твор
ди­ка­и­на
0,1 %;
0,25 %;
0,3 %
Ди­ка­и­на 1г; 2,5 г;
3 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
0,1 М - 10 м
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­пи­раю-
щем­ся шка­фу
1200С -
8 мин.
13
Рас­твор
ди­ка­и­на
1 %; 2 %
Ди­ка­и­на 10 г; 20 г
На­трия тио­суль­фа­та
0,5 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
90
В за­пи­раю-
щем­ся шка­фу
1200С -
8 мин.
14
Рас­твор
ди­мед­ро­ла
1 %; 2 %
Ди­мед­ро­ла 10 г;
20 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен-
ном от све­та
ме­сте
1200С -
8 мин.
15
Рас­твор
"Ди­соль"
На­трия хло­ри­да 6 г
На­трия аце­та­та 2 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С -
8 мин.
16
Жид­кость
Пет­ро­ва
кро­ве­за­ме-
ня­ю­щая
На­трия хло­ри­да 15 г
Ка­лия хло­ри­да 0,2 г
Каль­ция хло­ри­да 1 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С -
8 мин.
17
Рас­твор
ка­лия
хло­ри­да
0,5 %; 1 %;
3 %; 5 %;
7,5 %; 10 %
Ка­лия хло­ри­да 5 г;
10 г; 30 г; 50 г;
75 г; 100 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С -
8 мин.
18
Рас­твор
ка­лия
хло­ри­да
0,25 %;
0,5%; 1% с
глю­ко­зой
или на­трия
хло­ри­дом
Ка­лия хло­ри­да 2,5 г;
5 г; 10 г
Глю­ко­зы (в пе­ре­сче­те
на без­вод­ную) 50 г
или на­трия хло­ри­да
9 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С -
8 мин.
19
Рас­твор
каль­ция
глю­ко­на­та
10 %
Каль­ция глю­ко­на­та
100 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
7
1200С -
8 мин.
20
Рас­твор
каль­ция
0,25 %;
0,5 %; 1 %;
5 %; 10 %
Каль­ция хло­ри­да
2,5 г; 5 г; 10 г;
50 г; 100 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С -
8 мин.
21
Рас­твор
кар­диоп­ле-
ги­че­ский
№ 1
На­трия хло­ри­да
4,5 г
Ка­лия хло­ри­да 2,22 г
Маг­ния хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,4 г
Каль­ция глю­ко­на­та
0,3 г
Глю­ко­зы (в пе­ре­сче­те
на без­вод­ную) 1 г
Ман­ни­та 18 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
6 мес.
1200С -
8 мин.
22
Рас­твор
кар­диоп­ле-
ги­че­ский
№ 3
На­трия хло­ри­да 4,5 г
Ка­лия хло­ри­да
1,125 г
Маг­ния хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 3,232 г
Каль­ция глю­ко­на­та
0,3 г
Глю­ко­зы (в пе­ре­сче­те
на без­вод­ную) 1 г
Ман­ни­та 19 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
12 мес.
1200С -
8 мин.
23
Рас­твор
"Квар­та-
соль"
На­трия
гид­ро­кар­бо­на­та 1 г
На­трия аце­та­та 2,6 г
На­трия хло­ри­да
4,75 г
Ка­лия хло­ри­да 1,5 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
90
1200С-
8 мин.
24
Рас­твор
кис­ло­ты
ами­но­кап-
ро­но­вой 5 %
Кис­ло­ты
ами­но­ка­про­но­вой 50 г
На­трия хло­ри­да 9 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
25
Рас­твор
кис­ло­ты
ас­кор­би­но-
вой 5 %;
10 %
Кис­ло­ты ас­кор­би­но­вой
50 г; 100 г
На­трия
гид­ро­кар­бо­на­та
23,85 г; 47,70 г
На­трия суль­фи­та
без­вод­но­го 2 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
26
Рас­твор
кис­ло­ты
глю­та­ми­но-
вой 1 %
Кис­ло­ты глю­та­ми­но­вой
10 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
27
Рас­твор
кис­ло­ты
ни­ко­ти­но­вой
1 %
Кис­ло­ты ни­ко­ти­но­вой
10 г
На­трия
гид­ро­кар­бо­на­та 7 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
60
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
28
Рас­твор
ко­фе­и­на-
бен­зо­ата
10 %; 20 %
Ко­фе­и­на-бен­зо­ата
на­трия 100 г; 200 г
Рас­тво­ра на­трия
гид­ро­оки­си 0,1 М -
4 мл
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С-
8 мин.
29
Рас­твор
маг­ния
суль­фа­та
10 %; 20 %;
25 %; 33 %
Маг­ния суль­фа­та
100 г; 200 г; 250 г;
330 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С-
8 мин.
30
Рас­твор
ме­ти­ле­но­во-
го си­не­го
0,02 %; 1 %
Ме­ти­ле­но­во­го си­не­го
0,2 г; 10 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С-
8 мин.
31
Рас­твор
на­трия
бен­зо­ата
15 %
На­трия бен­зо­ата
150 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
32
Рас­твор
на­трия
бро­ми­да
5 %; 10 %;
20 %
На­трия бро­ми­да 50 г;
100 г; 200 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
33
Рас­твор
на­трия
гид­ро­кар-
бо­на­та 3 %;
4 %; 5 %;
7 %
На­трия
гид­ро­кар­бо­на­та
30 г; 40 г; 50 г;
70 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С-
8 мин.
34
Рас­твор
на­трия
гид­ро­кар­бо-
на­та 3 %;
4 %; 5 %;
7 %; 8,4 %
ста­би­ли­зи-
ро­ван­ный
На­трия
гид­ро­кар­бо­на­та 30 г;
40 г; 50 г; 70 г;
84 г
Три­ло­на Б 0,1 г
(для 3-5% рас­тво­ра)
0,2 г (для 7-8,4 %
рас­тво­ра)
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С-
8 мин.
35
Рас­твор
на­трия
гид­ро­цит­ра-
та 4 %;
5 %; 6 %
На­трия гид­ро­цит­ри­та
40 г; 50 г; 60 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С-
8 мин.
36
Рас­твор
на­трия
йо­ди­да 5 %;
10 %; 20 %
На­трий йо­ди­да 50 г;
100 г; 200 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
37
Рас­твор
на­трия
па­ра­ами­но-
са­ли­ци­ла­та
3 %
На­трия па­ра­ами­но-
са­ли­ци­а­ла­та 30 г
На­трия суль­фи­та
без­вод­но­го 5 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
7
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
38
Рас­твор
на­трия
са­ли­ци­ла­та
3 %; 10 %
На­трия са­ли­ци­ла­та
30 г; 100 г
На­трия
ме­та­би­суль­фи­та 1 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
39
Рас­твор
на­трия
хло­ри­да
0,45 %;
0,9 %;
5,85 %;
10 %
На­трия хло­ри­да
4,5 г; 9 г; 58,5 г;
100 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
90
1200С-
8 мин.
40
Рас­твор
на­трия
цит­ра­та
4 %; 5 %
На­трия цит­ра­та
(в пе­ре­сче­те на
су­хое ве­ще­ство)
40 г; 50 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С-
8 мин.
41
Рас­твор ни-
ко­ти­на­ми­да
1 %; 2 %;
2,5 %; 5 %
Ни­ко­ти­на­ми­да 10 г;
20 г; 25 г; 50 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
42
Рас­твор
но­во­ка­и­на
0,25 %;
0,5 %; 1 %;
2 %
Но­во­ка­и­на 2,5 г;
5 г; 10 г; 20 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
0,1 М до рН 3,8-4,5
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
43
Рас­твор
но­во­ка­и­на
2 %; 5 %;
10 %
Но­во­ка­и­на 20 г;
50 г; 100 г
Рас­твор кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
0,1 М - 4 мл; 6 мл;
8 мл
На­трия тио­суль­фа­та
0,5 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
90
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
44
Рас­твор
нор­суль­фа-
зол–
на­трия 5 %;
10 %
Нор­суль­фа­зол-на­трия
(в пе­ре­сче­те на
су­хое ве­ще­ство)
50 г; 100 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
5 % - 30
10 % - 10
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
45
Рас­твор
па­па­ве­ри­на
гид­ро­х­ло-
ри­да 2 %
Па­па­ве­ри­на
гид­ро­хло­ри­да 20 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
46
Рас­твор
Рин­ге­ра
На­трия хло­ри­да 9 г
Ка­лия хло­ри­да 0,2 г
Каль­ция хло­ри­да
0,2 г
На­трия
гид­ро­кар­бо­на­та 0,2 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С-
8 мин.
47
Рас­твор
Рин­ге­ра-
аце­та­та
На­трия хло­ри­да
5,26 г
На­трия аце­та­та
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 4,10 г
Каль­ция хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,28 г
Маг­ния хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,14 г
Ка­лия хло­ри­да 0,37 г
Кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
раз­ве­ден­ной (8 %)
0,2 мл
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С –
8 мин.
48
Рас­твор
Рин­ге­ра-
Лок­ка
(пре­па­рат
по­лу­ча­ют
пу­тем
сме­ши­ва­ния
рав­ных
объ­е­мов
двух от-
дель­но при-
го­тов­лен­ных
и про­сте­ри-
ли­зо­ван­ных
рас­тво­ров,
один из
ко­то­рых -
рас­твор
на­трия гид-
ро­кар­бо­на-
та, дру­гой
- глю­ко­зы
с со­ля­ми)
На­трия хло­ри­да 9 г
Ка­лия хло­ри­да 0,2 г
Каль­ция хло­ри­да
0,2 г
На­трия
гид­ро­кар­бо­на­та 0,2 г
Глю­ко­зы (в пе­ре­сче­те
на без­вод­ную) 1 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
Срок
хра­не­ния
каж­до­го
из
рас­тво­ров 30 су­ток
1200 С –
8 мин.
49
Рас­твор
синь­ки
Эван­са
0,5 %
Синь­ки Эван­са
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ную) 5 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200 С –
8 мин.
50
Рас­твор
спаз­мо­ли­ти-
на 0,5 %;
1 %
Спаз­мо­ли­ти­на 5 г;
10 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
0,1 М - 20 мл
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
51
Рас­твор
стреп­то­ци­да
рас­тво­ри­мо-
го 5 %;
10 %
Стреп­то­ци­да
рас­тво­ри­мо­го
(в пе­ре­сче­те на
су­хое ве­ще­ство)
50 г; 100 г
На­трия тио­суль­фа­та
1 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
52
Рас­твор
три­ме­ка­и­на
0,25 %;
0,5 %; 1 %;
2 %; 5 %
Три­ме­ка­и­на
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 2,5 г;
5 г; 10 г; 20 г;
50 г
На­трия хло­ри­да
8,5 г;,8 г; 7 г; 5 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30+
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Рас­твор
три­ме­ка­и­на
5 % не
изо­то­ни­ру­ют
1200С –
8 мин.
53
Рас­твор
"Три­соль"
Ка­лия хло­ри­да 1 г
На­трия хло­ри­да 5 г
На­трия
гид­ро­кар­бо­на­та 4 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С –
8 мин.
54
Рас­твор
фу­ра­ги­на
рас­тво­ри­мо-
го 0,1 %
с на­трия
хло­ри­дом
0,9 %
Фу­ра­ги­на
рас­тво­ри­мо­го 10 % с
на­трия хло­ри­дом 90 %
- 10 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
7
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1000С –
30 мин.
55
Рас­твор
"Хло­соль"
Ка­лия хло­ри­да 1,5 г
На­трия хло­ри­да
4,75 г
На­трия аце­та­та 3,6
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С –
8 мин.
56
Рас­твор
эта­зол-
на­трия
10 %; 20 %
Эта­зол-на­трия (в
пе­ре­сче­те на су­хое
ве­ще­ство) 100 г;
200 г
На­трия суль­фи­та
(без­вод­но­го) 3,5 г
На­трия гид­ро­цит­ра­та
1 г; 2 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
180
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
57
Рас­тво­ра
эфед­ри­на
гид­ро­х­ло-
ри­да 2 %;
3 %; 5 %
Эфед­ри­на
гид­ро­хло­ри­да 20 г;
30 г; 50 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
Вре­мя сте­ри­ли­за­ци­он­ной вы­держ­ки ука­за­но для рас­тво­ров объ­е­мом до
100 мил­ли­лит­ров. С уве­ли­че­ни­ем объ­е­ма рас­тво­ра вре­мя сте­ри­ли­за­ции
уве­ли­чи­ва­ют в со­от­вет­ствии со ста­тьей "Сте­ри­ли­за­ция" Го­су­дар­ствен­ной
фар­ма­ко­пеи Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан.
2. Дру­гие сте­риль­ные рас­тво­ры
58
Рас­твор
глю­ко­зы
50% (для
ин­тра­ам-
неаль­но­го
вве­де­ния)
Глю­ко­зы (в пе­ре­сче­те
на без­вод­ную) 500 г
Во­ды очи­щен­ной до
1 л
90
1200С –
8 мин.
59
Рас­твор
кис­ло­ты
бор­ной 2 %
Кис­ло­ты бор­ной 20 г
Во­ды очи­щен­ной до
1 л
30
1200С –
8 мин.
60
Рас­твор
ме­ти­лу­ра-
ци­ла 0,7 %
Ме­ти­лу­ра­ци­ла 7 г
Во­ды очи­щен­ной до
1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
61
Рас­твор
на­трия
тет­ра­бо­ра­та
20 % в
гли­це­рине
На­трия тет­ра­бо­ра­та
20 г
Гли­це­ри­на 80 г
30
1200С –
8 мин.
62
Рас­твор
на­трия
хло­ри­да
20 % (для
ин­тра­ам-
неаль­но­го
вве­де­ния)
На­трия хло­ри­да 200 г
Во­ды очи­щен­ной до
1 л
90
1200С –
8 мин.
63
Рас­твор
фу­ра­ци­ли­на
0,01 %;
0,02 %
Фу­ра­ци­ли­на 0,1 г;
0,2 г
На­трия хло­ри­да 9 г
Во­ды очи­щен­ной до
1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
64
Рас­твор
хл­ор­гек­си-
ди­на
би­глю­ко­на­та
0,02 %;
0,05 %
Рас­тво­ра
хл­ор­гек­си­ди­на
би­глю­ко­на­та 20 % -
1 мл; 2,5 мл
Во­ды очи­щен­ной до
1 л
90
1200С –
8 мин.
65
Рас­твор
эта­к­ри­ди­на
лак­та­та
0,1 %
Эта­к­ри­ди­на лак­та­та
1 г
Во­ды очи­щен­ной до
1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.

2 2. Капли глазные, офтальмологические растворы для орошения, концентрированные растворы для изготовления глазных капель


п/п
На­име­но­ва­ние
и со­став
ле­кар­ствен­но­го
пре­па­ра­та
Срок
год­но­сти в
сут­ках при t
Усло­вия
хра­не­ния
Ре­жим
сте­ри-
ли­за­ции
(тем­пе-
ра­ту­ра,
вре­мя)
При­ме­ча­ние
не
вы­ше
250С
3-50С
1
2
3
4
5
6
7
1.Кап­ли глаз­ные
1
Рас­твор
ами­до­пи­ри­на 2 %
Со­став:
Ами­до­пи­ри­на 0,2 г
На­трия хло­ри­да
0,06 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
2
Рас­твор атро­пи­на
суль­фа­та 0,25 %;
0,5 %; 1 %
Со­став:
Атро­пи­на суль­фа­та
0,025 г; 0,05 г;
0,1 г
На­трия хло­ри­да
0,088 г; 0,085;
0,08 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте,
в за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1000С –
30 мин.
3
Рас­твор
го­мат­ро­пи­на
гид­ро­бро­ми­да
0,5 %, 1 %
Со­став:
Го­мат­ро­пи­на
гид­ро­бро­ми­да
0,05 г; 0,1 г
На­трия хло­ри­да
0,082 г; 0,074 г
Во­ды очи­щен­ной
10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте, в
за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1200С –
8 мин.
4
Рас­твор ди­ка­и­на
0,25 %; 0,5 %;
1 %
Со­став:
Ди­ка­и­на 0,025 г;
0,05 г; 0,1 г
На­трия хло­ри­да
0,085 г; 0,081 г;
0,072 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
В за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1000С -
30 мин.
5
Рас­твор ди­ка­и­на
0,5 %; 1 %; 2 %;
3 %
Со­став:
Ди­ка­и­на 0,05 %,
0,1 г; 0,2 г;
0,3 г
На­трия хло­ри­да
0,081 г;0,072 г;
0,053 г; 0,035 г
На­трия тио­суль­фа­та
0,005 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
120
0,5 % -
90
1 % -
30
В за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1200С –
8 мин.
Рас­твор
ди­ка­и­на
0,5 % го­то-
вят без ста-
би­ли­за­то­ра.
Рас­твор
ди­ка­и­на 2 %-
3% хра­нить в
хо­ло­диль­ни­ке
нель­зя
6
Ди­ка­и­на 0,05 г
Цин­ка суль­фа­та
0,05 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
30
30
В за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1200С –
8 мин.
7
Ди­ка­и­на 0,05 г
Цин­ка суль­фа­та
0,05 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
Ре­зор­ци­на 0,05
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте,
в за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1200С –
8 мин.
По­сле
сте­ри­ли­за­ции
и охла­жде­ния
рас­тво­ра,
со­дер­жа­ще­го
ди­ка­ин,
кис­ло­ту
бор­ную,
цин­ка
суль­фат,
до­бав­ля­ет­ся
ре­зор­цин в
асеп­ти­че­ских
усло­ви­ях
8
Рас­твор ди­мед­ро­ла
0,25 %; 0,5 %
Со­став:
Ди­мед­ро­ла 0,025 г;
0,05 г
На­трия хло­ри­да
0,085 г; 0,08 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
90
90
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
9
Ди­мед­ро­ла 0,02 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
10
Рас­твор ка­лия
йо­ди­да 3 %
Со­став:
Ка­лия йо­ди­да 0,3 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
11
Ка­лия йо­ди­да
0,05 г
Каль­ция хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,05 г
На­трия хло­ри­да
0,055 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
90
90
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
12
Рас­твор каль­ция
хло­ри­да 3 %
Со­став:
Каль­ция хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,3 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
1200С –
8 мин.
13
Рас­твор кис­ло­ты
ас­кор­би­но­вой 0,2 %
Со­став:
Кис­ло­ты
ас­кор­би­но­вой
0,02 г
На­трия хло­ри­да
0,086 г
Во­ды очи­щен­ной
све­же­про­ки­пя­чен­ной
до 10 мл
2
7
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
14
Рас­твор кло­фе­ли­на
0,125 %; 0,25 %;
0,5 %
Со­став:
Кло­фе­ли­на 0,0125 г;
0,025 г; 0,05 г
На­трия хло­ри­да
0,09 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
90
90
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
15
Рас­твор кол­лар­го­ла
2 %; 3 %
Со­став:
Кол­лар­го­ла 0,2 г;
0,3 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­чес-
ких ус-
ло­ви­ях
Рас­твор
мож­но
филь­тро­вать
че­рез
бу­маж­ный
обез­зо­лен­ный
фильтр
16
Рас­твор
ле­во­ми­це­ти­на 0,2 %
Со­став:
Ле­во­ми­це­ти­на
0,02 г
На­трия хло­ри­да
0,09 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
7
7
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
17
Ле­во­ми­це­ти­на
0,01 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
7
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С -
30 мин.
18
Ле­во­ми­це­ти­на
0,02 г
Цин­ка суль­фа­та
0,03 г
Ре­зор­ци­на 0,05 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
15
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С -
30 мин.
По­сле сте­ри-
ли­за­ции и
охла­жде­ния
рас­тво­ра,
со­дер­жа­ще­го
ле­во­ми­це­тин,
кис­ло­ту
бор­ную и
цин­ка
суль­фат
до­бав­ля­ет­ся
ре­зор­цин в
асеп­ти­че­ских
усло­ви­ях.
19
Ме­за­то­на 0,02 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
7
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
20
Рас­твор ме­за­то­на
1 %; 2 %
Со­став:
Ме­за­то­на 0,1 г;
0,2 г
На­трия хло­ри­да
0,062 г; 0,034 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
7
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
21
Рас­твор ме­за­то­на
1 %
Со­став:
Ме­за­то­на 0,1 г
На­трия хло­ри­да
0,056 г
На­трия ме­та­би­суль-
фи­та 0,01 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
22
На­трия
гид­ро­кар­бо­на­та
0,05 г
На­трия тет­ра­бо­ра­та
0,05 г
На­трия хло­ри­да
0,04 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
1200С –
8 мин.
23
Рас­твор на­трия
йо­ди­да 3 %
Со­став:
На­трия йо­ди­да
0,3 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
24
На­трия йо­ди­да
0,4 г
Каль­ция хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,4 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
25
Рас­твор но­во­ка­и­на
1 %
Со­став:
Но­во­ка­и­на 0,1 г
На­трия хло­ри­да
0,072 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
26
Но­во­ка­и­на 0,05 г
Цин­ка суль­фа­та
0,02 г
Ре­зор­ци­на 0,1 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 1 % - 10 мл
10
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
По­сле
сте­ри­ли­за­ции
и охла­жде­ния
рас­тво­ра,
со­дер­жа­ще­го
но­во­ка­ин
кис­ло­ту
бор­ную и
цин­ка
суль­фат,
до­бав­ля­ет­ся
ре­зор­цин в
асеп­ти­че­ских
усло­ви­ях
27
Но­во­ка­и­на 0,05 г
Цин­ка суль­фа­та
0,02 г
Ре­зор­ци­на 0,1 г
Кис­ло­ты бор­ной
0,1 г
Рас­тво­ра ад­ре­на­ли-
на гид­ро­хло­ри­да
0,1 % - 10 ка­пель
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
10
20
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
По­сле
сте­ри­ли­за­ции
и охла­жде­ния
рас­тво­ра,
со­дер­жа­ще­го
но­во­ка­ин,
кис­ло­ту бор-
ную, цин­ка
суль­фат,
До­бав­ля­ет­ся
ре­зор­цин и
рас­твор
ад­ре­на­ли­на
гид­ро­х­ло-
ри­да в
асеп­ти­че­ских
усло­ви­ях
28
Рас­твор
нор­суль­фа­зол
на­трия 10 %
Со­став:
Нор­суль­фа­зол
на­трия
(в пе­ре­сче­те на
су­хое ве­ще­ство)
1 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
10
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
Под проб­ку
необ­хо­ди­мо
под­кла­ды­вать
нела­ки­ро­ван-
ный цел­ло­фан
(ГОСТ 7730 –
74),
про­мы­тый
во­дой
очи­щен­ной
29
Рас­твор
пи­ло­кар­пи­на
гид­ро­хло­ри­да 1 %;
2 %; 4 %; 6 %
Со­став:
Пи­ло­кар­пи­на
гид­ро­хло­ри­да
0,1 г; 0,2 г;
0,4 г; 0,6 г
На­трия хло­ри­да
0,068 г; 0,046 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте, в
за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1200С –
8 мин.
30
Пи­ло­кар­пи­на
гид­ро­хло­ри­да 0,1 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте, в
за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1200С –
8 мин.
31
Рас­твор
ри­бо­фла­ви­на 0,02 %
Со­став:
Ри­бо­фла­ви­на 0,002
На­трия хло­ри­да
0,09 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
90
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
32
Ри­бо­фла­ви­на
0,001 г
Кис­ло­ты ас­кор­би-
но­вой 0,03 г
Кис­ло­ты бор­ной
0,2 г
Во­ды очи­щен­ной
све­же­про­ки­пя­чен­ной
до 10 мл
2
7
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С -
30 мин.
33
Ри­бо­фла­ви­на
0,002 г
Кис­ло­ты ас­кор­би-
но­вой 0,02 г
Глю­ко­зы
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ную) 0,2 г
На­трия хло­ри­да
0,05 г
Во­ды очи­щен­ной
све­же­про­ки­пя­чен­ной
до 10 мл
2
7
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
34
Ри­бо­фла­ви­на
0,002 г
Ка­лия йо­ди­да 0,2 г
Глю­ко­зы
( в пе­ре­сче­те на
без­вод­ную) 0,2 г
Три­ло­на Б 0,003 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
35
Ри­бо­фла­ви­на
0,002 г
Ка­лия йо­ди­да 0,2 г
Глю­ко­зы
( в пе­ре­сче­те на
без­вод­ную) 0,2 г
Три­ло­на Б 0,003 г
Рас­твор
ме­тил­цел­лю­ло­зы
1 % - 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С -
30 мин.
36
Ри­бо­фла­ви­на
0,002 г
Кис­ло­ты
ас­кор­би­но­вой
0,02 г
Глю­ко­зы
( в пе­ре­сче­те на
без­вод­ную) 0,2 г
На­трия
ме­та­би­суль­фи­та
0,01 г
Три­ло­на Б 0,003 г
Во­ды очи­щен­ной
све­же­про­ки­пя­чен­ной
до 10 мл
7
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
37
Ри­бо­фла­ви­на
0,002 г
Кис­ло­ты
ас­кор­би­но­вой
0,02 г
Глю­ко­зы
( в пе­ре­сче­те на
без­вод­ную) 0,2 г
На­трия
ме­та­би­суль­фи­та
0,01 г
Три­ло­на Б 0,003 г
Рас­тво­ра
ме­тил­цел­лю­ло­зы
1 % - 10 мл
7
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
38
Рас­твор
ско­по­ла­ми­на
гид­ро­бро­ми­да
0,1 %; 0,25 %
Со­став:
Ско­по­ла­ми­на
гид­ро­бро­ми­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный)
0,01 г; 0,025 г
На­трия хло­ри­да
0,09 г; 0,087 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте, в
за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1000С –
30 мин.
39
Рас­твор
суль­фа­пи­ри­да­зин
на­трия 10 %; 20 %
Со­став:
Суль­фа­пи­ри­да­зин-
на­трия 1 г; 2 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
40
Рас­твор
суль­фа­цил-на­трия
20 %
Со­став:
Суль­фа­цил-на­трия
2 г
На­трия
ме­та­би­суль­фи­та
0,05 г
Рас­тво­ра гид­рок­сид
на­трия 1 М -
0,18 мл
Во­ды очи­щен­ной до
10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
100оС -
30 мин.
41
Рас­твор
суль­фа­цил-на­трия
10 %; 20 %; 30 %
Со­став:
Суль­фа­цил-на­трия
1 г; 2 г; 3 г
На­трия тио­суль­фа­та
0,015 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
1 М - 0,035 мл
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
Рас­твор
мож­но
ис­поль­зо­вать
для инс-
тил­ля­ции
в гла­за но-
во­рож­ден­ным
де­тям.
42
Рас­твор фе­та­но­ла
3 %; 5 %
Со­став:
Фе­та­но­ла 0,3 г;
0,5 г
На­трия хло­ри­да
0,048 г; 0,02 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
2
(3 %
раст-
вор)
(5 %
раст-
вор)
15
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин
43
Рас­твор фе­та­но­ла
3 %
Со­став:
Фе­та­но­ла 0,3 г
На­трия
ме­та­би­суль­фи­та
0,01 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
44
Рас­твор
физо­стиг­ми­на
са­ли­ци­ла­та 0,25 %
Со­став:
Физо­стиг­ми­на
са­ли­ци­ла­та 0,025 г
Кис­ло­ты
ни­ко­ти­но­вой
0,003 г
На­трия
ме­та­би­суль­фи­та
0,003 г
На­трия хло­ри­да
0,08 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте, в
за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1200С –
8 мин
45
Рас­твор
флу­о­рес­це­ин -
на­трия 0,5 %
Со­став:
Флу­о­рес­це­ин -
на­трия 0,05 г
На­трия хло­ри­да
0,075 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин
46
Рас­твор
фу­ра­цил­ли­на 0,02 %
Со­став:
Фу­ра­цил­ли­на
0,002 г
На­трия хло­ри­да
0,085 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С-
8 мин.
47
Рас­твор хи­ни­на
гид­ро­хло­ри­да 1 %
Со­став:
Хи­ни­на
гид­ро­хло­ри­да 0,1 г
На­трия хло­ри­да
0,076 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
120
120
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
48
Цин­ка суль­фа­та
0,03 г
Но­во­ка­и­на 0,1 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
49
Цин­ка суль­фа­та
0,025 г
Ди­мед­ро­ла 0,03 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
50
Цин­ка суль­фа­та
0,025
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
30
1200С –
8 мин.
51
Рас­твор
этил­мор­фи­на
гид­ро­хло­ри­да 2 %
Со­став:
Этил­мор­фи­на
гид­ро­хло­ри­да 0,2 г
На­трия хло­ри­да
0,06
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте, в
за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1000С –
30 мин.
52
Рас­твор эфед­ри­на
гид­ро­хло­ри­да 3 %
Со­став:
Эфед­ри­на
гид­ро­хло­ри­да 0,3 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
2. Оф­таль­мо­ло­ги­че­ские рас­тво­ры для оро­ше­ния
53
Со­ле­вой
оф­таль­мо­ло­ги­че­ский
рас­твор
Со­став:
На­трия хло­ри­да
5,3 г
Ка­лия хло­ри­да
0,75 г
Каль­ция хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,48 г
На­трия аце­та­та
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 3,9 г
Глю­ко­зы
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ную) 0,8 г
Кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
раз­ве­ден­ной (8 %)
0,05 мл
Во­ды очи­щен­ной
до 1 л
30
1200С –
8 мин.
При­ме­ня­ют
при мик­ро­хи-
рур­ги­че­ских
опе­ра­ци­ях на
гла­за.
54
Со­ле­вой
оф­таль­мо­ло­ги­че­ский
рас­твор (с маг­ния
хло­ри­дом)
Со­став:
На­трия хло­ри­да
5,3 г
Ка­лия хло­ри­да
0,75 г
Каль­ция хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,48 г
На­трия аце­та­та
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 3,9 г
Глю­ко­зы
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ную) 0,8 г
Маг­ния хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,3 г
Кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
раз­ве­ден­ной (8 %)
0,05 мл
Во­ды очи­щен­ной
до 1 л
30
1200С –
8 мин.
При­ме­ня­ют
при мик­ро­хи-
рур­ги­че­ских
опе­ра­ци­ях на
гла­за.
3. Кон­цен­три­ро­ван­ные рас­тво­ры для из­го­тов­ле­ния глаз­ных ка­пель
55
Рас­твор ка­лия
йо­ди­да 20 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
56
Рас­твор кис­ло­ты
ас­кор­би­но­вой 2 %;
5 %; 10 %
5
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С -
30 мин.
Рас­твор
из­го­тав-
ли­ва­ет­ся
на во­де
очи­щен­ной
све­же­про­ки-
пя­чен­ной.
При фа­сов­ке
рас­тво­ра
фла­ко­ны
за­пол­ня­ют­ся
до­вер­ху.
57
Рас­твор кис­ло­ты
бор­ной 4 %
30
1200С –
8 мин.
58
Рас­твор на­трия
тио­суль­фа­та 1 %
30
1000С -
30 мин.
59
Рас­твор
ри­бо­фла­ви­на 0,02 %
90
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
60
Ри­бо­фла­ви­на 0,02 г
Кис­ло­ты
ас­кор­би­но­вой 2 г
или 10 г
Во­ды очи­щен­ной
све­же­про­ки­пя­чен­ной
до 100 мл
5
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С -
30 мин.
При фа­сов­ке
рас­тво­ра
фла­ко­ны
за­пол­ня­ют­ся
до­вер­ху.
61
Ри­бо­фла­ви­на 0,02 г
Кис­ло­ты бор­ной 4 г
Во­ды очи­щен­ной до
100 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С -
30 мин.
62
Ри­бо­фла­ви­на 0,02 г
Кис­ло­ты
ни­ко­ти­но­вой 0,1 г
Во­ды очи­щен­ной
до 100 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
100С -
30 мин.
63
Рас­твор цин­ка
суль­фа­та 1 % или
2 %
30
1200С –
8 мин.
64
Рас­твор цит­ра­ля
0,02 %
2
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
Из­го­тав­ли-
ва­ет­ся в
асеп­ти­че­ских
усло­ви­ях на
сте­риль­ной
во­де
очи­щен­ной
Вскры­тые фла­ко­ны с кон­цен­тра­та­ми для глаз­ных ка­пель долж­ны быть
ис­поль­зо­ва­ны в те­че­ние су­ток.

3 3. Лекарственные препараты для новорожденных детей

№№
п/п
На­име­но­ва­ние
и со­став
ле­кар­ствен­но­го
пре­па­ра­та
Срок
год­но­сти
в сут­ках
при t
не вы­ше
250С)
Усло­вия
хра­не­ния
Ре­жим
сте­ри-
ли­за­ции
(тем­пе-
ра­ту­ра,
вре­мя)
При­ме­ча­ние
1
2
3
4
5
6
1. Рас­тво­ры для внут­рен­не­го упо­треб­ле­ния
1
Во­да очи­щен­ная
30
1200С –
8 мин.
2
Рас­твор глю­ко­зы
5 % 10 % 25 %
30
1200С –
8 мин.
Го­то­вят без
ста­би­ли­за­то­ра
3
Рас­твор глю­ко­зы
5 % - 100 мл
Кис­ло­ты
ас­кор­би­но­вой 1 г
5
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1000С –
30 мин.
Го­то­вят на
очи­щен­ной
све­же­про­ки­пя-
чен­ной во­де.
При фа­сов­ке
фла­ко­ны
за­пол­ня­ют
до­вер­ху
4
Рас­твор глю­ко­зы
10 % или 20 % -
100 мл
Кис­ло­ты
глю­та­ми­но­вой 1 г
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
5
Рас­твор
ди­ба­зо­ла 0,01 %
30
1200С –
8 мин.
6
Рас­твор
ди­мед­ро­ла 0,02 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
Рас­твор
ди­мед­ро­ла
сле­ду­ет
ис­поль­зо­вать
толь­ко в
кон­цен­тра­ции
0,02 % в
фа­сов­ке по
10 мл. В
усло­ви­ях
ро­диль­но­го
до­ма сле­ду­ет
воз­дер­жи­вать­ся
от при­ме­не­ния
рас­тво­ров
ди­мед­ро­ла,
учи­ты­вая его
вы­ра­жен­ное
се­да­тив­ное
дей­ствие,
угне­та­ю­щее
вли­я­ние на ЦНС
и воз­мож­ность
раз­ви­тия
ин­ток­си­ка­ции
7
Рас­твор ка­лия
аце­та­та 0,5 %
30
1200С –
8 мин.
8
Рас­твор ка­лия
йо­ди­да 0,5 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
Фа­сов­ка
рас­тво­ра не
долж­на
пре­вы­шать
20 мл.
9
Рас­твор каль­ция
глю­ко­на­та 1 %;
3 %; 5 %
7
1200С –
8 мин.
Рас­тво­ря­ют в
го­ря­чей во­де.
10
Рас­твор каль­ция
лак­та­та 3 %; 5 %
30
1200С –
8 мин.
Го­то­вят с
уче­том
фак­ти­че­ско­го
со­дер­жа­ния
вла­ги в
пре­па­ра­те.
11
Рас­твор каль­ция
хло­ри­да 3 %
30
1200С –
8 мин.
Для при­го­тов-
ле­ния рас­тво­ра
це­ле­со­об­раз­но
ис­поль­зо­вать
10 - 50 %
кон­цен­трат.
12
Рас­твор кис­ло­ты
ас­кор­би­но­вой 1 %
5
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1000С –
30 мин.
Го­то­вят на
све­же­про­ки­пя-
чен­ной во­де
очи­щен­ной.
При фа­сов­ке
фла­ко­ны
за­пол­ня­ют
до­вер­ху.
13
Рас­твор кис­ло­ты
глю­та­ми­но­вой 1 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
14
Рас­твор кис­ло­ты
ни­ко­ти­но­вой 0,05 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
15
Рас­твор кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
1 %
30
1200С –
8 мин.
При
при­го­тов­ле­нии
ис­поль­зу­ют
раз­ве­ден­ную
кис­ло­ту хло­ро-
во­до­род­ную
(8,2-8,4 % ГФ
Х ста­тья 18),
при­ни­мая ее
за 100 %
16
Рас­твор ко­фе­и­на-
бен­зо­ата на­трия
1 %
30
1200С –
8 мин.
17
Рас­твор ко­фе­и­на-
бен­зо­ата на­трия
0,25 г или 0,5 г
На­трия бро­ми­да
0,5 г или 1 г
Во­ды очи­щен­ной
до 100 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
18
Рас­твор
Кис­ло­ты ли­мон­ной
1 г
На­трия
гид­ро­цит­ра­та 5 г
Во­ды очи­щен­ной
до 100 мл
30
1200С –
8 мин.
19
Рас­твор маг­ния
суль­фа­та 5 %;
10 %; 25 %
30
1200С –
8 мин.
20
Рас­твор на­трия
бро­ми­да 1 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин
21
Рас­твор на­трия
хло­ри­да 0,9 %
30
1200С –
8 мин.
22
Рас­твор
Но­во­ка­и­на 0,5 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
0,1 М - 0,3 мл
Во­ды очи­щен­ной
до 100 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
23
Рас­твор
пи­ри­док­си­на
гид­ро­хло­ри­да 0,2 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
24
Рас­твор эу­фил­ли­на
0,05 %; 0,5 %
15
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­ста
1200С –
8 мин.
Рас­тво­ры внут­рен­не­го упо­треб­ле­ния для но­во­рож­ден­ных де­тей го­то­вят
на во­де очи­щен­ной.
2. Рас­тво­ры, мас­ла для на­руж­но­го при­ме­не­ния
25
Рас­твор
брил­ли­ан­то­во­го
зе­ле­но­го спир­то­вой
1 %
2 го­да
26
Рас­твор ка­лия
пер­ман­га­на­та 5 %
2
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
Рас­твор
го­то­вят на
сте­риль­ной
очи­щен­ной
во­де,
раз­ли­ва­ют в
сте­риль­ные
фла­ко­ны.
27
Рас­твор кол­лар­го­ла
2 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
Рас­твор
го­то­вят на
сте­риль­ной
очи­щен­ной
во­де,
раз­ли­ва­ют в
сте­риль­ные
фла­ко­ны.
28
Рас­твор на­трия
тет­ра­бо­ра­та 10 %
в гли­це­рине
30
1200С –
8 мин.
29
Рас­твор пе­ре­ки­си
во­до­ро­да 3 %
15
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
Рас­твор
го­то­вят на
сте­риль­ной
очи­щен­ной
во­де,
раз­ли­ва­ют в
сте­риль­ные
фла­ко­ны,
уку­по­ри­ва­ют
по­ли­эти­ле­но­вым
проб­ка­ми и
за­вин­чи­ва­е­мы­ми
крыш­ка­ми.
30
Фу­ра­ци­ли­на 0,02 г
Рас­тво­ра на­трия
хло­ри­да 0,9 % или
10 % до 100 мл
30
1200С –
8 мин.
31
Рас­твор эта­к­ри­ди­на
лак­та­та 0,1 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
32
Мас­ло пер­си­ко­вое
30
В про­хлад­ном
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1800С –
30 мин.
Мас­ла
сте­ри­ли­зу­ют в
бу­тыл­ках для
кро­ви,
вме­сти­мо­стью
50 мл,
уку­по­рен­ных
ре­зи­но­вы­ми
проб­ка­ми мар­ки
ИР - 21 под
об­кат­ку.
Ис­поль­зо­ва­ние
про­бок мар­ки
25 П (крас­но­го
цве­та) не
ре­ко­мен­ду­ет­ся.
33
Мас­ло олив­ко­вое
30
В про­хлад­ном
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1800С –
30 мин.
34
Мас­ло под­сол­неч­ное
30
В про­хлад­ном
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1800С –
30 мин.
35
Мас­ло ва­зе­ли­но­вое
30
В про­хлад­ном
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1800С –
30 мин.
3. Глаз­ные кап­ли
36
Рас­твор кол­лар­го­ла
2 %; 3 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
Рас­твор мож­но
филь­тро­вать
че­рез бу­маж­ный
обез­зо­лен­ный
фильтр
37
Рас­твор
суль­фа­цил-на­трия
10 %; 20 %; 30 %
Со­став:
Суль­фа­цил-на­трия
1 г; 2 г; 3 г
На­трия тио­суль­фа­та
0,015 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
1 М 0,035 мл
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
4. По­рош­ки
38
Ди­ба­зо­ла 0,001 г
Са­ха­ра (глю­ко­зы)
0,2
90
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
39
Ди­мед­ро­ла 0,002 г
Са­ха­ра (глю­ко­зы)
0,2 г
90
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
40
Фе­но­бар­би­та­ла
0,002 г или
0,005 г
Са­ха­ра (глю­ко­зы)
0,2 г
90
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
41
Эу­фил­ли­на 0,003 г
Са­ха­ра 0,2 г
20
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
За­пре­ща­ет­ся
за­ме­на са­ха­ра
в по­рош­ках с
эу­фил­ли­ном на
глю­ко­зу
42
При­сып­ка
ксе­ро­фор­ма 10,0 г
15
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1800С –
30 мин.
Сте­ри­ли­зу­ют в
от­кры­том ви­де.
Уку­по­ри­ва­ют
фла­ко­ны
об­ра­бо­тан­ны­ми
ре­зи­но­вы­ми
проб­ка­ми под
об­кат­ку в
асеп­ти­че­ских
усло­ви­ях.
5. Ма­зи
43.
Мазь та­ни­на 1 %
Со­став:
Та­ни­на 1 г
Во­ды очи­щен­ной 1 г
Ва­зе­ли­на 98 г
20
В про­хлад­ном
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
Та­нин
рас­тво­ря­ют в
ми­ни­маль­ном
ко­ли­че­стве
во­ды и сме­ши-
ва­ют со сте-
риль­ной ос­но-
вой. Ос­но­ву
сте­ри­ли­зу­ют
при тем­пе­ра-
ту­ре 1800С -
30 мин.
44
Мазь та­ни­на 5 %
Со­став
Та­ни­на 5 г
Во­ды очи­щен­ной
Ла­но­ли­на
без­вод­но­го по 5 г
Ва­зе­ли­на 85 г
20
В про­хлад­ном
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
Та­нин
рас­тво­ря­ют в
ми­ни­маль­ном
ко­ли­че­стве
во­ды и сме­ши-
ва­ют со сте-
риль­ной ос­но-
вой. Ос­но­ву
сте­ри­ли­зу­ют
при тем­пе-
ра­ту­ре 1800С -
30 мин.

4 4. Мази

№№
п/п
На­име­но­ва­ние и
со­став ле­кар­ствен­ной
фор­мы
Срок
год-
но­сти
в сут-
ках
Хра­не­ние
30-50С
Ус­ло-
вия
сте­ри-
ли­за­ции
При­ме­ча­ние
1
2
3
4
5
6
1. Ма­зи
1
Мазь, со­дер­жа­щая
аналь­гин и на­трия
цит­рат
Со­став:
Аналь­гин 5 г
На­трия цит­ра­та 10 г
Эмуль­га­то­ра Т-2 14 г
Мас­ла ва­зе­ли­но­во­го
12 г
Ва­зе­ли­на 20 г
Гли­це­ри­на 3 г
Во­ды очи­щен­ной 36 г
90
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
2
Мазь ди­мед­ро­ло­вая 5 %
Со­став № 1:
Ди­мед­ро­ла 5 г
Ва­зе­ли­на 86,5 г
Ла­но­ли­на без­вод­но­го
9,5 г
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Дан­ный со­став
ос­но­вы сле­ду­ет
ис­поль­зо­вать,
ес­ли при
вы­пи­сы­ва­нии
ма­зи
ди­мед­ро­ло­вой
5 % не ука­за-
на ос­но­ва.
Об­ла­да­ет
по­верх­ност­ным
дей­стви­ем.
3
Мазь ди­мед­ро­ло­вая 5 %
Со­став № 2
Ди­мед­ро­ла 5 г
Мас­ла под­сол­неч­но­го
Во­ды очи­щен­ной
Ла­но­ли­на без­вод­но­го
по 31,6 г
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Об­ла­да­ет
про­ни­ка­ю­щим,
ре­з­ор­б­тив­ным
дей­стви­ем.
4
Мазь тео­фил­ли­но­вая
10 %
Со­став:
Тео­фил­ли­на 10 г
Эмуль­га­то­ра Т-2 9 г
Ва­зе­ли­на 54 г
Во­ды очи­щен­ной 27 г
Ди­мек­си­да 10 г
1 год
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
5
Мазь фу­ра­цил­ли­но­вая
0,2 %
Со­став:
Фу­ра­ци­ли­на 0,2 г
Мас­ла ва­зе­ли­но­во­го
0,6 г
Ва­зе­ли­на 99,2 г
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
2. Ма­зи глаз­ные
6
Ос­но­ва для глаз­ных
ма­зей 100 г
Со­став:
Ла­но­ли­на без­вод­но­го
10 г
Ва­зе­ли­на сор­та для
глаз­ных ма­зей 90 г
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
7
Мазь пи­ло­кар­пи­но­вая
1 % или 2 %
Со­став:
Пи­ло­кар­пи­на
гид­ро­хло­ри­да 0,1 г
или 0,2 г
Ос­но­вы для глаз­ных
ма­зей 10 г
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте,
в за­пи­раю-
щем­ся шка­фу
Го­то­вят
в асеп­ти-
чес­ких
усло­ви­ях
8
Мазь ти­а­ми­но­вая 0,5 %
или 1 %
Со­став:
Ти­а­ми­на бро­ми­да
0,05 г или 0,1 г
Ос­но­вы для глаз­ных
ма­зей 10 г
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят в
асеп­ти-
чес­ких
усло­ви­ях
Ос­но­ву для глаз­ных ма­зей по­лу­ча­ют пу­тем сплав­ле­ния ла­но­ли­на
без­вод­но­го и ва­зе­ли­на сор­та для глаз­ных ма­зей в фар­фо­ро­вой чаш­ке при
на­гре­ва­нии на во­дя­ной бане. Рас­плав­лен­ную ос­но­ву про­це­жи­ва­ют че­рез
несколь­ко сло­ев мар­ли, фа­су­ют в су­хие про­сте­ри­ли­зо­ван­ные стек­лян­ные
бан­ки, об­вя­зы­ва­ют пер­га­мент­ной бу­ма­гой и сте­ри­ли­зу­ют в воз­душ­ном
сте­ри­ли­за­то­ре при тем­пе­ра­ту­ре 180оС в те­че­ние 30-40 ми­нут или при
тем­пе­ра­ту­ре 200оС в те­че­ние 15-25 ми­нут в за­ви­си­мо­сти от объ­е­ма ма­зи.

5 5. Порошки

№№
п/п
На­име­но­ва­ние,
со­став
Срок
год­но­сти в
сут­ках при
t не вы­ше
250С
Усло­вия
хра­не­ния
Ре­жим
сте­ри­ли-
за­ции
При­ме­ча­ние
1
2
3
4
5
6
1
По­рош­ки про­ти­во­вос-
па­ли­тель­но­го и
ан­та­цид­но­го дей­ствия
Алю­ми­ния гид­рок­си­да
0,35 г
Маг­ния ок­си­да 0,40 г
Вис­му­та нит­ра­та
ос­нов­но­го 0,20 г
Лак­то­зы (декс­три­на)
2,05 г
1 год
В су­хом,
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
2
Ди­ба­зо­ла 0,003 г;
0,005 г; 0,008 г
Са­ха­ра (глю­ко­зы)
0,2 г
90
В су­хом,
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят в
асеп­ти-
чес­ких
усло­ви­ях
Для де­тей
3
Ди­мед­ро­ла 0,005 г
Са­ха­ра (глю­ко­зы)
0,2 г
90
В су­хом,
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят в
асеп­ти-
чес­ких
усло­ви­ях
Для де­тей
4
Ди­мед­ро­ла 0,005 г
Каль­ция глю­ко­на­та
0,25 г
Са­ха­ра (глю­ко­зы)
0,1 г
1 год
В су­хом,
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят в
асеп­ти-
чес­ких
усло­ви­ях
Для де­тей
5
Каль­ция глю­ко­на­та
0,05 г
Са­ха­ра (глю­ко­зы)
0,2 г
1 год
В су­хом
ме­сте
Го­то­вят в
асеп­ти-
чес­ких
усло­ви­ях
Для де­тей
6
Каль­ция глю­ко­на­та
Са­ха­ра (глю­ко­зы) по
0,1 г
1 год
В су­хом
ме­сте
Го­то­вят в
асеп­ти-
чес­ких
усло­ви­ях
Для де­тей

6 6. Микстуры и растворы для внутреннего употребления


п/п
На­име­но­ва­ние,
со­став
Срок год­но­сти в
сут­ках при t0
Усло­вия
хра­не­ния
При­ме­ча­ние
не вы­ше
250С
3-50С
1
2
3
4
5
6
1
Микс­ту­ра Ква­те­ра
Со­став:
На­стоя кор­не­ви­ща с
кор­ня­ми ва­ле­ри­а­ны из
10 г и ли­стьев мя­ты
из 4 г - 200 мл
На­трия бро­ми­да 3 г
Ами­до­пи­ри­на 0,6 г
Ко­фе­и­на-бен­зо­ата
на­трия 0,4 г
Маг­ния суль­фа­та 0,8 г
10
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
2
На­стоя тра­вы
тер­моп­си­са из 0,6 г –
200 мл
На­трия гид­ро­кар­бо­на­та
На­трия бен­зо­ата по
4 г
10
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
3
Рас­твор кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
1 % - 100 мл
Пеп­си­на 2,0
10
4
Рас­твор кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной 1 %
или 2 %
10
5
Рас­твор ка­лия йо­ди­да
0,25 %
10
Во фла­ко­нах
оран­же­во­го
стек­ла в
за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
6
Рас­твор но­во­ка­и­на
0,25 % или 0,5 %
10
Во фла­ко­нах
оран­же­во­го
стек­ла в
за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
7
Рас­твор маг­ния
суль­фа­та 10 %; 25 %;
33 %; 50 %
15
8
Рас­твор каль­ция
хло­ри­да 5 % или 10 %
10
9
Рас­твор Рин­ге­ра
Со­став:
На­трия хло­ри­да 0,9 г
На­трия гид­ро­кар­бо­на­та
Ка­лия хло­ри­да
Каль­ция хло­ри­да
0,02 г
Во­ды очи­щен­ной до
100 мл
5
10
10
Во­да мят­ная
30
11
Во­да укроп­ная
30

7 7. Концентрированные растворы для изготовления жидких лекарственных препаратов


п/п
На­име­но­ва­ние,
со­став
Срок год­но­сти в
сут­ках при t0
Усло­вия
хра­не­ния
При­ме­ча­ние
не вы­ше
250С
3-50С
1
2
3
4
5
6
1
Рас­твор ам­мо­ния
хло­ри­да 20 %
15
2
Рас­твор бар­би­тал-
на­трия 10 %
10
3
Рас­твор
гек­са­ме­ти­лен­тет­ра­ми­на
10 %; 20 %; 40 %
20
4
Рас­твор глю­ко­зы 5 %
2
5
Рас­твор глю­ко­зы 10 %;
20 %; 40 %; 50 %
4
10
6
Рас­твор ка­лия бро­ми­да
20 %
20
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
7
Рас­твор ка­лия йо­ди­да
20 %
15
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
8
Рас­твор каль­ция
хло­ри­да 10 %; 20 %
10
9
Рас­твор каль­ция
хло­ри­да 50 %
30
10
Рас­твор кис­ло­ты
ас­кор­би­но­вой 5 %
5
11
Рас­твор кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной 10 %
30
12
Рас­твор ко­фе­и­на-
бен­зо­ата на­трия 5 %
7
15
13
Рас­твор ко­фе­и­на
бен­зо­ата на­трия 20 %
20
14
Рас­твор маг­ния
суль­фа­та 10 %; 25 %;
50 %
15
15
Рас­твор на­трия
бен­зо­ата 10 %
20
16
Рас­твор на­трия
бро­ми­да 20 %
20
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
17
Рас­твор на­трия
гид­ро­кар­бо­на­та 5 %
4
10
18
Рас­твор на­трия
са­ли­ци­ла­та 40 %
20
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
19
Рас­твор те­ми­са­ла 10 %
10
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
20
Рас­твор хло­рал­гид­ра­та
10 %
5
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
21
Рас­твор хло­рал­гид­ра­та
20 %
15
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте

8 8. Капли для носа и растворы для наружного применения


п/п
На­име­но­ва­ние,
со­став
Срок
год­но­сти в
сут­ках при t0
Усло­вия
хра­не­ния
При­ме­ча­ние
не вы­ше
250С
3-50С
1
2
3
4
5
6
1
Ди­мед­ро­ла 0,01 г
Эфед­ри­на гид­ро­хло­ри­да
0,1 г
Мас­ла мен­то­ло­во­го 1 %
10 ка­пель
Мас­ла ко­сточ­ко­во­го 10 г
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
2
Рас­твор кис­ло­ты бор­ной
2 % с ди­мед­ро­лом 1 %
Со­став:
Ди­мед­ро­ла 0,1 г
Кис­ло­ты бор­ной 0,2 г
Во­ды очи­щен­ной до 10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
3
Рас­тво­ра кис­ло­ты бор­ной
2 % - 10 мл
Рас­тво­ра ад­ре­на­ли­на
гид­ро­хло­ри­да 0,1 % -
10 ка­пель
10
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
4
Рас­твор кол­лар­го­ла 3 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
5
Рас­твор про­тар­го­ла 2 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
6
Рас­твор Лю­го­ля 0,25 %
на гли­це­рине
Со­став:
Йо­да 0,25 г
Ка­лия йо­ди­да 0,5 г
Гли­це­ри­на 98,5 г
Во­ды очи­щен­ной 0,75 мл
30
Во фла­ко­нах
оран­же­во­го
стек­ла в
за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
7
Рас­твор на­трия
тет­ра­бо­ра­та 20 %
в гли­це­рине
Со­став:
На­трия тет­ра­бо­ра­та 20 г
Гли­це­ри­на 80 г
30
8
Рас­твор пе­рок­си­да
во­до­ро­да 3 %
Со­став:
Пе­рок­сид во­до­ро­да
(27,5-40 %) - от 7,5
до 11 г (6,8-9,9 мл)
в за­ви­си­мо­сти от
фак­ти­че­ско­го со­дер­жа­ния
пе­рок­си­да во­до­ро­да в
ис­ход­ном пре­па­ра­те
На­трия бен­зо­ата 0,05 г
Во­ды очи­щен­ной до
100 мл
2 го­да
В про­хлад­ном,
за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
9
Рас­твор фу­ра­цил­ли­на
0,02 %
20
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
10
Рас­твор стреп­то­ци­да
рас­тво­ри­мо­го 0,8 % с
фу­ра­цил­ли­ном 0,01 %
Со­став:
Стреп­то­ци­да
рас­тво­ри­мо­го 0,08 г
Фу­ра­цил­ли­на 0,001 г
На­трия тио­суль­фа­та
0,01 г
Во­ды очи­щен­ной до 10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте

9 9. Полуфабрикаты для изготовления наружных жидкостей, капель для носа, порошков и мазей


п/п
На­име­но­ва­ние,
со­став
Срок
год­но­сти в
сут­ках при t0
Усло­вия
хра­не­ния
При­ме­ча­ние
не вы­ше
250С
3-50С
1
2
3
4
5
6
1
Рас­твор ди­мед­ро­ла 1 %
20
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
2
Рас­твор кис­ло­ты бор­ной
2 %
15
30
3
Рас­твор на­трия
тио­суль­фа­та 60 %
15
4
Рас­твор на­трия хло­ри­да
0,9 %
7
15
5
Рас­твор стреп­то­ци­да
рас­тво­ри­мо­го 0,8 %
2
10
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
6
Рас­твор эта­к­ри­ди­на
лак­та­та 0,02 %;
0,05 %; 0,1 %; 0,2 %
15
7
Рас­твор эфед­ри­на
гид­ро­хло­ри­да 10 %
15
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
8
Цин­ка оки­си
Таль­ка по­ров­ну
30
9
Цин­ка оки­си
Таль­ка
Крах­ма­ла по­ров­ну
30
10
Ла­но­ли­на вод­но­го
Ва­зе­ли­на по­ров­ну
Со­став:
Ла­но­ли­на без­вод­но­го
168 г
Ва­зе­ли­на 240 г
Во­ды очи­щен­ной 72 мл
15
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
11
Ла­но­лин вод­ный
Со­став:
Ла­но­ли­на без­вод­но­го
70 г
Во­ды очи­щен­ной 30 г
15
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
12
Ла­но­ли­на без­вод­но­го
Мас­ла под­сол­неч­но­го
Во­ды очи­щен­ной по­ров­ну
5
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте

10 10. Гомеопатические гранулы и водно-спиртовые разведения (потенции)


п/п
На­име­но­ва­ние,
со­став
Срок
год­но­сти в
сут­ках при t0
Усло­вия
хра­не­ния
При­ме­ча­ние
не вы­ше
250С
3-50С
1
2
3
4
5
6
1
Гра­ну­лы
го­мео­па­ти­че­ские
2 го­да
В су­хом,
за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
2
Про­ме­жу­точ­ные вод­но–
спир­то­вые
го­мео­па­ти­че­ские
раз­ве­де­ния (по­тен­ции)
6 мес
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте, в
хо­ро­шо уку­по­рен-
ной та­ре

11 11. Сроки годности других лекарственных препаратов


п/п
Ле­кар­ствен­ный пре­па­рат
Срок год­но­сти
не бо­лее (су­ток)
1
Вод­ные рас­тво­ры, со­дер­жа­щие
бен­зил­пе­ни­цил­лин и глю­ко­зу
1
2
Глаз­ные кап­ли
2
3
На­стои, от­ва­ры, сли­зи
2
4
Эмуль­сии, сус­пен­зии
3
5
Инъ­ек­ци­он­ные рас­тво­ры и ин­фу­зии
2
6
Осталь­ные ле­кар­ствен­ные пре­па­ра­ты
10
Приложение 5
к Правилам изготовления
лекарственных препаратов и изделий
медицинского назначения
форма
Журнал регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий
Да­та
№ п/п
(он же
но­мер
ана­ли­за)
№ ре-
цеп­та,
на­и­ме-
но­ва­ние
ме­ди-
цин­ской
ор­га­ни-
за­ции
Ис­ход­ные
ЛС
На­и­ме-
но­ва­ние
и объ­ем
из­го­тов-
лен­но­го
рас­тво­ра
Под­пись
из­го­то-
вив­ше­го
рас­твор
Филь­тро­ва­ние
и фа­сов­ка
(роз­лив)
наи-
ме­но-
ва­ние
ко­ли-
чес-
тво
объ­ем,
мл
Ко­ли-
че­ство
бу­ты­лок
(фла­ко-
нов)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Под-
пись
рас­фа-
со­вав-
ше­го
Под-
пись
про­во-
див­ше­го
пер-
вич­ный
конт-
роль
на ме-
ха­ни-
чес­кие
вк­лю-
че­ния
Сте­ри­ли­за­ция
Под-
пись
про­во-
див-
ше­го
вто-
рич­ный
конт-
роль на
ме­ха­ни-
чес­кие
вк­лю-
че­ния
№ ана-
ли­зов
до и
по­сле
сте­ри-
ли­за­ции
(ука­зы-
ва­ет­ся
че­рез
дробь)
Ко­ли-
че­ство
бу­ты­лок
(фла-
ко­нов)
го­то­вой
про­дук-
ции,
по­сту-
пив­шей
для
от­пус­ка
Под-
пись
до­пус-
тив­ше­го
го­то­вую
про­дук-
цию к
от­пус­ку
(от­ветст-
вен­ное
ли­цо -
за­ве-
ду­ю­щий
от­де­лом,
про­ви­зор)
Т
е
м
п
е
р
а
т
у
р
а
Вре­мя
от __
и
до __
т
е
р
м
о
т
е
с
т
Под-
пись
про­во-
див-
ше­го
сте­ри-
ли­за-
цию
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Приложение 6
к Правилам изготовления
лекарственных препаратов и изделий
медицинского назначения
форма
Журнал регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных лекарственных препаратов, вспомогательных материалов, посуды
Д
а
т
а

п/п
№ се­рии,
№ ре­цеп­та,
на­и­ме-
но­ва­ние
ме­ди-
цин­ской
ор­га­ни-
за­ции
с наз­ва-
ни­ем от-
де­ле­ния
Наи-
ме-
но­ва-
ние
Ко­ли­че­ство
Усло­вия
сте­ри­ли­за­ции
Т
е
р
м
о
т
е
с
т
Под­пись
про­во­див-
ше­го
сте­ри-
ли­за­цию
до
сте-
ри­ли-
за­ции
по­сле
сте­ри-
ли­за­ции
тем-
пе­ра-
ту­ра
вре­мя
(ука­зы-
ва­ет­ся
вре­мя
на­ча­ла
и окон-
ча­ния
сте­ри-
ли­за­ции)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Действующая