Об утверждении Правил осуществления государственного контроля в области здравоохранения
ҚАЗДенсаулық сақтау саласындағы мемлекеттік бақылауды жүзеге асыру қағидаларын бекіту туралы
Данные из ЭКБ обновлены 02.08.2026
Реквизиты и источник
- Полное наименование
- Об утверждении Правил осуществления государственного контроля в области здравоохранения
- Наименование (каз.)
- Денсаулық сақтау саласындағы мемлекеттік бақылауды жүзеге асыру қағидаларын бекіту туралы
- Вид акта
- Приказ
- Юридическая сила
- Утратил силу
- Код статуса в реестре
- yts
- Номер
- 726
- Дата принятия
- 17.09.2015
- Показанная редакция
- 20.12.2017 · действующая 94821_289526.rus
- Всего редакций в базе
- 1
- Последнее изменение
- 20.12.2017
- Язык текста
- русский
- НГР (номер госрегистрации)
- V1500012175
- Идентификатор ЭКБ
- 94821
- Идентификатор редакции
- 94821_289526
- Первоисточник
- ЭКБ zan.gov.kz (API)
- Данные обновлены
- 02.08.2026 13:20
0 Об утверждении Правил осуществления
государственного контроля
в области здравоохранения
В соответствии с подпунктом 75) пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» ПРИКАЗЫВАЮ:
1 1. Утвердить прилагаемые Правила осуществления государственного контроля в области здравоохранения.
2 2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан обеспечить:
1 1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2 2) в течение десяти календарных дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан направление на официальное опубликование в периодических печатных изданиях и информационно-правовой системе «Әділет»;
3 3) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан;
4
4) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Департамент юридической службы Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2) и 3) настоящего пункта.
3 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Цой А.В.
4 4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
«СОГЛАСОВАН»
Министр национальной экономики
Республики Казахстан
_________________ Е. Досаев
17 сентября 2015 год
0 Утверждены
приказом Министра здравоохранения
и социального развития
Республики Казахстан
от 17 сентября 2015 года
№ 726
Правила
осуществления государственного контроля
в области здравоохранения
1 1. Настоящие Правила осуществления государственного контроля в области здравоохранения (далее – Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 75) пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от
18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс) и определяют порядок осуществления Комитетом контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан (далее – Комитет) и его территориальными подразделениями государственного контроля в области здравоохранения посредством иных форм контроля.
2
2. Иные формы контроля проводятся с посещением субъекта (объекта) здравоохранения в соответствии с подпунктом 8) пункта 3 статьи 10 Закона Республики Казахстан от 6 января 2011 года «О государственном контроле и надзоре в Республике Казахстан» в случаях инициативного обращения проверяемого субъекта (объекта) здравоохранения за получением заключения (информации) о соответствии его деятельности требованиям законодательства Республики Казахстан, не связанного с получением разрешительных документов.
3 3. Субъектами (объектами) посещения являются следующие организации здравоохранения:
1 1) организации, оказывающие амбулаторно-поликлиническую помощь;
2 2) организации, оказывающие стационарную помощь;
3 3) организации скорой медицинской помощи и санитарной авиации;
4 4) организации медицины катастроф;
5 5) организации восстановительного лечения и медицинской реабилитации;
6 6) организации, оказывающие паллиативную помощь и сестринский уход;
7 7) организации, осуществляющие деятельность в сфере службы крови;
8 8)организации здравоохранения, осуществляющие фармацевтическую деятельность;
9 9) научные организации в области здравоохранения;
10 10) организации образования в области здравоохранения;
11 11) организации здравоохранения, осуществляющие деятельность в сфере формирования здорового образа жизни, здорового питания;
12 12) организации здравоохранения, осуществляющие деятельность в сфере профилактики ВИЧ/СПИД;
13 13) национальные холдинги;
14 14) организации, осуществляющие оценку профессиональной подготовленности и подтверждение соответствия квалификации специалистов в области здравоохранения;
15 15) организации здравоохранения для детей-сирот, детей, оставшихся без попечения родителей, от рождения до трех лет, детей с дефектами психического и физического развития от рождения до четырех лет, осуществляющие психолого-педагогическое сопровождение семей с риском отказа от ребенка.
4 4. При проведении иных форм контроля с посещением субъекта (объекта) здравоохранения Комитетом или его территориальными подразделениями проводится оценка:
1 1) готовности субъекта (объекта) здравоохранения к оказанию высокоспециализированной медицинской помощи (далее – ВСМП), с составлением заключения проведенной оценки соответствия медицинской организации требованиям к оказанию ВСМП по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам;
2 2) наличия и соответствия условий для хранения и транспортировки лекарственных средств требованиям, установленным в соответствии с пунктом 1 статьи 78 Кодекса, с составлением акта проверки произвольной формы наличия условий для хранения и транспортировки;
3
3) объекта в сфере обращения лекарственных средств и организаций здравоохранения с целью определения его соответствия требованиям надлежащих фармацевтических практик, установленным подпунктом 115) пункта 1 статьи 7 Кодекса, по результатам которой выдается сертификат о соответствии требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств по форме согласно приложению 2 к настоящим Правилам.
5 5. При проведении иных форм контроля не требуются регистрация в уполномоченном органе по правовой статистике и специальным учетам и предварительное уведомление проверяемого субъекта (объекта) здравоохранения.
6 6. При проведении иных форм контроля с посещением субъекта (объекта) здравоохранения Комитет или его территориальное подразделение уведомляет органы по правовой статистике и специальным учетам по месту нахождения проверяемого субъекта (объекта) здравоохранения до их проведения.
7
7. По итогам иных форм контроля субъекта (объекта) здравоохранения составляются итоговые документы (заключение, акт проверки наличия условий для хранения и транспортировки лекарственных средств, cертификат о соответствии требованиям надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств) без возбуждения дела об административном правонарушении в случае выявления нарушения, но с обязательным разъяснением проверяемому субъекту порядка его устранения.
8 8. Комитет и его территориальные подразделения на постоянной и непрерывной основе ведут ведомственный учет количества иных форм контроля с посещением субъекта (объекта) здравоохранения.
1 Приложение 1
к Правилам осуществления
государственного контроля в области
здравоохранения
Форма
Заключение
проведенной оценки соответствия медицинской организации
требованиям к оказанию ВСМП
1.Медицинская организация ____________________________________
(полное юридическое наименование)
2. Название внедряемого вида ___________________________________
Требования к специалистам
Соответст
вие/ несоответствие
Требования к наличию оборудова
ния
Соответст
вие/ несоответст
вие
Наличие государствен
ной регистрации/ разрешения разового ввоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники, расходных материалов для каждой заявляемой технологии Территориальным подразделением Комитета
Соответст
вие/ несоответствие
Заключение
Руководитель органа контроля: ______________________________________________________________
(Фамилия, имя, отчество (при его наличии) (далее – Ф.И.О), должность,
подпись, печать государственного органа)
Специалисты органа контроля, проводившие оценку: ____________________________________________
(Ф.И.О., должность, подпись)
Примечание: заполняется территориальными подразделениями Комитета
2 Приложение 2
к Правилам осуществления
государственного контроля в области
здравоохранения
Форма
Сертификат
о соответствии требованиям надлежащих фармацевтических практик
в сфере обращения лекарственных средств
№________
Дата выдачи «____»________ ____ года
Действительно до «____» __________ ____ года
Выдан _______________________________________________________________________________________
(полное наименование, местонахождение, реквизиты
_____________________________________________________________________________________________
юридического лица/индивидуального предпринимателя)
_____________________________________________________________________________________________
(наименование объекта деятельности)
на соответствие надлежащей фармацевтической практике
_____________________________________________________________________________________________
Для производства:
область соответствия надлежащей фармацевтической практике:
наименование групп лекарственных средств
_____________________________________________________________________________________________
стадии технологического процесса
_____________________________________________________________________________________________
перечень производственных помещений, площадей
_____________________________________________________________________________________________
Фармацевтический инспекторат, выдавший сертификат
_____________________________________________________________________________________________
(полное наименование)
Руководитель фармацевтического инспектората_________________________
(Ф.И.О.)
подпись