Об утверждении Правил взаимодействия органа государственных доходов с Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по предоставлению конфиденциальной информации, касательно лекарственных средств и медицинских изделии в сфере таможенного регулирования от 16.01.2026 г. № 15 (Мемлекеттік кірістер органының Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетімен кедендік реттеу саласында дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарға қатысты құпия ақпараттарды ұсыну жөніндегі өзара іс-қимыл қағидаларын бекіту туралы)

Об утверждении Правил взаимодействия органа государственных доходов с Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по предоставлению конфиденциальной информации, касательно лекарственных средств и медицинских изделии в сфере таможенного регулирования
В соответствии с подпунктом 3) пункта 3 статьи 19 Кодекса Республики Казахстан «О таможенном регулировании в Республике Казахстан», подпунктами 42) - 43) статьи 1 и подпунктом 2) статьи 7-2 Закона Республики Казахстан «О регулировании торговой деятельности» ПРИКАЗЫВАЕМ:

1. Утвердить прилагаемые Правила взаимодействия органа государственных доходов с Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по предоставлению конфиденциальной информации, касательно лекарственных средств и медицинских изделии в сфере таможенного регулирования.

2. Комитету государственных доходов Министерства финансов Республики Казахстан (далее – Комитет государственных доходов) в течение пяти календарных дней со дня принятия настоящего приказа направление его копии в электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан Министерства юстиции Республики Казахстан для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан.

3. Комитету государственных доходов и Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечить размещение настоящего совместного приказа на интернет-ресурсах Комитета государственных доходов и Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

4. Контроль за исполнением настоящего совместного приказа возложить на курирующих заместителей Председателей Комитетов, указанных в пункте 3 настоящего совместного приказа.

5. Настоящий приказ вводится в действие со дня его первого официального опубликования.

Утверждены
совместным приказом
Председателя Комитета
государственных доходов
Министерства финансов
Республики Казахстан
от « ___ » _________ 2025 года
№ ____ и
Председателя Комитета
медицинского и фармацевтического
контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
от « ___ » _________ 2025 года
№ _____
Правила взаимодействия органа государственных доходов с Комитетом
медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения
Республики Казахстан по предоставлению конфиденциальной информации,
касательно лекарственных средств и медицинских изделии
в сфере таможенного регулирования

Глава 1. Общие положения

1. Настоящие Правила взаимодействия органа государственных доходов с Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан по предоставлению конфиденциальной информации, касательно лекарственных средств и медицинских изделии в сфере таможенного регулирования, разработаны в соответствии с подпунктом 3) пункта 3 статьи 19 Кодекса Республики Казахстан «О таможенном регулировании в Республики Казахстан» (далее – Кодекс), а также в целях реализации статьи 8 Кодекса, подпунктов 42) – 43) статьи 1 и подпункта 2) статьи 7-2 Закона Республики Казахстан «О регулировании торговой деятельности».

2. Настоящие Правила определяют порядок взаимодействия по представлению органом государственных доходов Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет медицинского и фармацевтического контроля) сведений из таможенных документов, связанных с процессом ввоза лекарственных средств и медицинских изделии на территорию Республики Казахстан из третьих стран, составляющих конфиденциальную информацию (далее − Сведения).

Глава 2. Порядок взаимодействия по представлению Сведений

3. Взаимодействие по представлению Сведений осуществляется посредством интеграционной платформы Smart Bridge из цифровой системы органа государственных доходов.

4. Основанием для представления органами государственных доходов Сведений является запрос Комитета медицинского и фармацевтического контроля в форме электронного документа, поступивший посредством интеграционной платформы Smart Bridge.

5. Сведения представляются посредством интеграционной платформы Smart Bridge в режиме реального времени или по мере обработки запроса цифровой системы органов государственных доходов по перечню согласно приложению к настоящим Правилам.

Приложение к
Правилам представления
органами государственных
доходов Комитету медицинского
и фармацевтического контроля
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
конфиденциальной информации,
касательно лекарственных
средств и медицинских изделии
в сфере таможенного регулирования
Перечень сведений из таможенных документов, связанных с процессом ввоза
лекарственных средств и медицинских изделии на территорию Республики Казахстан
из третьих стран, составляющих конфиденциальную информацию
Раз­дел 1. Пе­ре­чень све­де­ний, необ­хо­ди­мых для осу­ществ­ле­ния оцен­ки без­опас­но­сти и ка­че­ства ЛС и МИ
1
Да­та ре­ги­стра­ции де­кла­ра­ции на то­ва­ры
2
От­пра­ви­тель/Экс­пор­тер
3
По­лу­ча­тель (на­име­но­ва­ние гру­зо­по­лу­ча­те­ля (по­ку­па­те­ля), его ад­рес (стра­на, го­род, ули­ца, дом, офис))
4
Стра­на про­ис­хож­де­ния
5
Стра­на на­зна­че­ния
6
В гра­фе 31 «Опи­са­ние то­ва­ра»:
6.1
На­име­но­ва­ние то­ва­ра с ука­за­ни­ем до­зи­ров­ки, фор­мы вы­пус­ка, фа­сов­ки ЛС или ва­ри­ант ис­пол­не­ния, ти­по­раз­мер МИ
6.2
Про­из­во­ди­тель, стра­на про­из­во­ди­те­ля
6.3
Но­мер се­рии (се­рий­ный но­мер)
6.4
Но­мер ар­ти­ку­ла для МИ (ес­ли при­ме­ни­мо)
6.5
Ко­ли­че­ство пар­тии (ко­ли­че­ство упа­ко­вок)
6.6
Еди­ни­ца из­ме­ре­ния (упа­ков­ка, шту­ки, фла­кон и то­му по­доб­ное)
7
В гра­фе 44 «До­пол­ни­тель­ная ин­фор­ма­ция»:
7.1
Код 10051 – Све­де­ния о ре­ги­стра­ции ЛС или МИ (но­мер ре­ги­стра­ци­он­но­го удо­сто­ве­ре­ния ЛС или МИ в со­от­вет­ствии с Го­су­дар­ствен­ным ре­ест­ром ЛС и МИ Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан или Еди­ным ре­ест­ром ЕА­ЭС)
7.2
Код 04021 – Счет-фак­ту­ра (но­мер и да­та ин­вой­са)
7.3
Код 06016 – Де­кла­ра­ция о про­ис­хож­де­нии то­ва­ра (но­мер и да­та пред­став­лен­но­го сер­ти­фи­ка­та про­ис­хож­де­ния то­ва­ра)
Ра­дел 2. Пе­ре­чень све­де­ний из ин­вой­сов/счет-фак­тур, необ­хо­ди­мых для осу­ществ­ле­ния ка­ме­раль­но­го кон­тро­ля, предо­став­ля­е­мый ор­га­на­ми го­су­дар­ствен­ных до­хо­дов
1
Но­мер и да­та
2
На­име­но­ва­ние по­став­щи­ка с пол­ной ин­фор­ма­ци­ей (на­име­но­ва­ние Ком­па­нии – Про­дав­ца (от­пра­ви­те­ля), его ад­рес (стра­на, го­род, ули­ца, дом, офис)
3
На­име­но­ва­ние по­ку­па­те­ля с пол­ной ин­фор­ма­ци­ей (на­име­но­ва­ние Ком­па­нии – Про­дав­ца (от­пра­ви­те­ля), его ад­рес (стра­на, го­род, ули­ца, дом, офис)
4
Да­та и но­мер до­го­во­ра, по ко­то­ро­му бы­ла про­из­ве­де­на ре­а­ли­за­ция
5
Усло­вие по­став­ки со­глас­но Ин­ко­термс
6
Ва­лю­та рас­че­та
7
Таб­ли­ца, от­ра­жа­ю­щая пол­ное на­име­но­ва­ние то­ва­ра, се­рию, еди­ни­цу из­ме­ре­ния, ко­ли­че­ство (объ­ем), сто­и­мость за еди­ни­цу из­ме­ре­ния, раз­мер предо­став­лен­ной скид­ки, сум­му предо­став­лен­ной скид­ки, об­щую сум­му по дан­но­му на­име­но­ва­нию то­ва­ра
Ра­дел 3. Пе­ре­чень све­де­ний из ДТ им­порт 40, необ­хо­ди­мых для осу­ществ­ле­ния ка­ме­раль­но­го кон­тро­ля, предо­став­ля­е­мый ор­га­на­ми го­су­дар­ствен­ных до­хо­дов
1
Но­мер и да­та
2
На­име­но­ва­ние по­став­щи­ка с пол­ной ин­фор­ма­ци­ей (на­име­но­ва­ние Ком­па­нии – Про­дав­ца (от­пра­ви­те­ля), его ад­рес (стра­на, го­род, ули­ца, дом, офис)
3
На­име­но­ва­ние по­ку­па­те­ля с пол­ной ин­фор­ма­ци­ей (на­име­но­ва­ние Ком­па­нии – Про­дав­ца (от­пра­ви­те­ля), его ад­рес (стра­на, го­род, ули­ца, дом, офис)
4
Усло­вие по­став­ки со­глас­но Ин­ко­термс
5
Ва­лю­та рас­че­та
6
Опи­са­ние гру­зо­вых мест по на­име­но­ва­ни­ям то­ва­ров
7
Це­на то­ва­ра
8
Ин­фор­ма­ция по пла­те­жам с ука­за­ни­ем их ко­да, сум­мы, спе­ци­фи­ки
9
Опи­са­ние то­ва­ра со­глас­но гра­фе 31 с ука­за­ни­ем на­име­но­ва­ние то­ва­ра, до­зи­ров­ки, фор­мы вы­пус­ка, фа­сов­ки ЛС, про­из­во­ди­те­ля, се­рий­но­го но­ме­ра, об­ще­го ко­ли­че­ства в еди­ни­це из­ме­ре­ния (объ­ем по­став­ки) на каж­дый вид то­ва­ра
10
До­пол­ни­тель­ная ин­фор­ма­ция со­глас­но гра­фе 44 с ука­за­ни­ем све­де­ний о ре­ги­стра­ции ЛС (но­мер ре­ги­стра­ци­он­но­го удо­сто­ве­ре­ния) (код 10051), но­ме­ра и да­ты до­го­во­ров, до­пол­ни­тель­ных со­гла­ше­ний (код 03012), но­мер и да­та ин­вой­са, по ко­то­ро­му про­из­ве­ден ввоз (код 04021)
Примечание:
* Возможность просмотра в PDF формате первичных документов (инвойс/счет фактура, ДТ им.40), а также контракта со спецификацией (договор с приложением), по которому произведен ввоз, со ссылками для скачивания.
Расшифровка аббревиатур:
ЛС – Лекарственные средства;
ЕАЭС – Евразийский экономический союз;
МИ – Медицинское изделие;
ДТ– Декларация на товары.