Құжат мәтініне өту

Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения

Бұйрық · № 747 · қабылданған 19.11.2009
Заңдық күші: Күшін жойған · 06.06.2012 редакциясы
https://adilet.kz/laws/doc-48921/?version=AI48921_3.rus
Басып шығарылды 2026-08-12 · adilet.kz
Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения Күшін жойған Бұйрық ·№ 747 ·19.11.2009
Акт күшін жойған. Мәтін анықтама үшін берілген және қолданыстағы құқық болып табылмайды.

Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения

ҚАЗДәрілік препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау ережесін бекіту туралы

Күшін жойған Бұйрық ·№ 747 · қабылданған 19.11.2009

ЭКБ деректері 03.08.2026 жаңартылды

Деректемелер және дереккөз
Толық атауы
Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения
Атауы (қаз.)
Дәрілік препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау ережесін бекіту туралы
Акт түрі
Бұйрық
Заңдық күші
Күшін жойған
Тізілімдегі мәртебе коды
yts
Нөмірі
747
Қабылданған күні
19.11.2009
Көрсетілген редакция
06.06.2012 · қолданыстағы AI48921_3.rus
Базадағы редакциялар
1
Соңғы өзгеріс
06.06.2012
Мәтін тілі
орысша
НҚА мемлекеттік тіркеу нөмірі
V090005905_
ЭКБ идентификаторы
48921
Редакция идентификаторы
AI48921_3
Бастапқы дереккөз
ЭКБ zan.gov.kz (API)
Деректер жаңартылды
03.08.2026 10:01

0 Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения

В соответствии со статьей 68 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:

1 1. Утвердить прилагаемые Правила изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.

2 2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечить в установленном законодательством порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

3 3. Департаменту административно-правовой работы Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Бисмильдин Ф.Б.) обеспечить в установленном законодательством порядке официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации.

4

4. Признать утратившим силу приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 15 декабря 2004 года № 142 "Об утверждении Правил изготовления лекарственных средств" (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов 12 января 2005 года за № 3359).

5 5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Биртанова Е.А.

6 Правила изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения

6. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Утверждены
приказом Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 19 ноября 2009 года № 747
Правила изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения

1 1. Общие положения

1 1. Настоящие Правила изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения (далее - Правила) устанавливают требования к порядку изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.

2 2. Изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения осуществляется субъектами в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения, имеющими соответствующую лицензию на изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.

3 3. Изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения осуществляется на основе лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Казахстан, за исключением лекарственных субстанций, произведенных в условиях Надлежащей производственной практики.

4 4. Изготовление лекарственных препаратов - фармацевтическая деятельность, связанная с изготовлением лекарственных форм в аптеках, а также с приобретением лекарственных субстанций, хранением, контролем качества, оформлением и реализацией изготовленных лекарственных препаратов.

5 5. Изготовление лекарственных препаратов осуществляется:

1 1) по рецептам врачей;

2 2) по требованиям медицинских организаций;

3 3) в виде внутриаптечной заготовки;

4 4) расфасовки лекарственных средств и лекарственного растительного сырья.

6 6. Основные принципы изготовления лекарственных препаратов:

1 1) контроль за соблюдением правил выписывания рецептов, соответствия прописанных доз возрасту больного, норм единовременного отпуска, совместимости ингредиентов, входящих в состав лекарственного препарата;

2 2) соблюдение технологии изготовления лекарственных препаратов;

3 3) обеспечение лекарственного препарата соответствующей маркировкой и упаковкой;

4 4) обеспечение надлежащего отпуска лекарственного препарата с предоставлением пациенту объективной информации о лекарственных препаратах доступными понятиями и советами по их применению и хранению.

7 7. Основные принципы изготовления изделий медицинского назначения:

1 1) соблюдение требований технического документа по изготовлению изделий медицинского назначения;

2 2) проведение контроля качества изготовленных изделий медицинского назначения;

3 3) обеспечение изготовленных изделий медицинского назначения соответствующей маркировкой и упаковкой;

4 4) предоставление консультативной и информационной помощи пациентам по применению и хранению изделий медицинского назначения.

8

8. Технология изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, изготавливаемых в условиях аптеки и магазина медицинской техники и изделий медицинского назначения, осуществляется в соответствии с требованиями общих статьей Государственной фармакопеи Республики Казахстан (далее - ГФ РК), отдельных фармакопейных статьей, зарубежных фармакопей, признанных действующими на территории Республики Казахстан, методических рекомендаций, нормативных документов, утвержденных государственным органом в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники.

9

9. При изготовлении лекарственных препаратов допускаются отклонения, в пределах норм, допустимых при изготовлении лекарственных препаратов (в том числе гомеопатических) в аптеке, допустимых при расфасовке промышленной продукции в аптеке, допустимой погрешности при измерении величины кислотно-щелочного баланса согласно приложениям 1, 2, 3 к настоящим Правилам.

10 10. Изготовленные лекарственные препараты хранятся в условиях, обеспечивающих сохранение качества и безопасности в соответствии с их свойствами.

Условия стерилизации, хранения и сроков годности лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке, установлены согласно приложению 4 к настоящим Правилам.

11 11. В медицинские организации лекарственные препараты из аптеки должны отпускаться только уполномоченному медицинскому персоналу по доверенности, оформленной в установленном законодательством Республики Казахстан порядке.

12 12. В медицинских организациях, не имеющих в составе аптеки с правом изготовления лекарственных препаратов, не допускается изготовление и (или) расфасовка лекарственных препаратов, перекладывание лекарственных препаратов из одной упаковки в другую, замена этикеток.

2 2. Порядок изготовления изделий медицинского назначения

13 13. Изделия медицинского назначения изготавливаются с учетом следующих условий:

1 1) при использовании их по назначению (при эксплуатации) в соответствии с инструкциями и информацией, представляемыми изготовителем изделий они обеспечивали безопасность и не подвергали риску состояние здоровья пациентов, пользователей или других лиц;

2 2) сохранения их характеристик при хранении и транспортировке;

3 3) исключить или максимальным образом уменьшить риск инфицирования пациентов, пользователей и других лиц, а также контаминации самих изделий.

14 14. Изготовленные изделия медицинского назначения должны обеспечивать технические и функциональные характеристики в соответствии с их техническими условиями. При этом особое внимание следует уделять:

1 1) к выбору используемых материалов, особенно их токсичности и, при необходимости, воспламеняемости;

2 2) совместимости используемых материалов с биологическими тканями, клетками и физиологическими жидкостями организма с учетом предназначенного применения изделия;

3 3) выбору используемых материалов с учетом, при необходимости, их твердости, износа и прочности;

4 4) обеспечивать безопасность их применения с материалами, веществами и газами, с которыми эти изделия вступают в контакт при их нормальном использовании, в том числе во время медицинских процедур;

5 5) минимизировать риски, возможные при утечке (выделении) из изделия лекарственных веществ, входящих в состав изделий медицинского назначения;

6 6) их применение в соответствии с функциональным назначением и требованиями эксплуатационной документации не приводило к ухудшению состояния здоровья и безопасности пациентов, пользователей и других лиц.

15

15. Технические характеристики и функциональные свойства изделий медицинского назначения не должны ухудшаться в течение срока службы изделия медицинского назначения, указанного изготовителем, под действием внешних факторов, и подвергать угрозе здоровье и безопасность пациентов, пользователей при нормальной эксплуатации изделий в условиях, соответствующих инструкциям по эксплуатации изготовителя.

16 16. Если изделия медицинского назначения предназначены для введения лекарственных средств, они должны быть совместимыми с этими лекарственными средствами с учетом функциональных свойств изделий медицинского назначения согласно назначению, условий применения и хранения этих лекарственных средств.

17 17. Изготовление медицинской оптики производится на станках, специально предназначенных для обработки оптических линз в соответствии с рецептом, выписанным к конкретному пациенту.

18 18. В обязательном порядке проводится проверка точности изготовленных очков на специальном оборудовании (диоптриметр) в присутствии клиента, на соответствие с данными рецепта.

3 3. Требования к изготовлению стерильных лекарственных препаратов

19 19. В асептических условиях изготавливают:

1 1) лекарственные препараты для новорожденных;

2 2) растворы для инъекций и инфузий;

3 3) ирригационные растворы, вводимые в полости, не содержащие микроорганизмов;

4 4) жидкие лекарственные препараты для новорожденных и детей до одного года;

5 5) препараты в виде жидкой лекарственной формы, содержащие антибиотики и другие антимикробные вещества, а также предназначенные для нанесения на раны и ожоговые поверхности;

6 6) капли глазные, офтальмологические растворы для орошений и примочки;

7 7) концентрированные растворы (в том числе гомеопатические разведения);

8 8) жидкие лекарственные препараты в виде внутриаптечной заготовки.

20 20. Не допускаются:

1 1) изготовление стерильных лекарственных препаратов при отсутствии данных о химической совместимости входящих в них лекарственных веществ, технологии и режиме стерилизации, а также при отсутствии методик полного химического контроля;

2 2) одновременное изготовление на одном рабочем месте нескольких стерильных растворов, содержащих лекарственные вещества с различными наименованиями или одного наименования, но в разных концентрациях.

21

21. Результаты контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий регистрируются в журнале регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий по прилагаемой форме согласно приложению 5 к настоящим Правилам. Журнал должен быть пронумерован, прошнурован, заверен подписью руководителя аптеки и скреплен печатью аптеки.

22 22. Контроль стерильных растворов на отсутствие механических включений проводится до и после стерилизации.

Необходимо проверять объем растворов во флаконах (бутылках) и качество их укупорки (металлический колпачок "под обкатку" не должен прокручиваться при проверке вручную, раствор не должен выливаться при опрокидывании флакона (бутылки).

23 23. Флаконы с растворами после укупорки маркируются путем надписи, штамповки на крышке или с использованием металлических жетонов с указанием наименования и концентрации.

24 24. Стерилизация растворов должна проводиться не позднее трех часов от начала изготовления, под контролем специалиста (фармацевта или провизора).

Не допускается повторная стерилизация растворов.
Регистрация параметров стерилизации производится в журнале регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных лекарственных препаратов, вспомогательных материалов, посуды по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам. Журнал должен быть пронумерован, прошнурован, заверен подписью руководителя аптеки и скреплен печатью аптеки.

25 Нормы отклонений, допустимые при изготовлении лекарственных препаратов (в том числе гомеопатических) в аптеке

25. Номенклатура концентратов, полуфабрикатов и внутриаптечной заготовки лекарственных препаратов, изготовляемых в аптеке, ежегодно утверждается органом по сертификации лекарственных средств или аккредитованной испытательной лабораторией, с которой заключен договор о контрольно-аналитическом обслуживании. В данный перечень включают лекарственные препараты, содержащие совместимые активные и вспомогательные вещества, на которые имеются методики анализа для полного химического контроля с установленными сроками годности.
Приложение 1
к Правилам изготовления
лекарственных препаратов и изделий
медицинского назначения
Нормы отклонений, допустимые при изготовлении лекарственных препаратов (в том числе гомеопатических) в аптеке

1 1. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз при расфасовке порошков, в том числе порошковыми дозаторами, определяются на прописанную дозу одного порошка.

Отклонения, допустимые в общей массе гомеопатических тритураций, определяются на прописанную массу тритураций.
Про­пи­сан­ная мас­са, г
От­кло­не­ния %
1
2
До 0,1
±15
Свы­ше 0,1 до 0,3
±10
Свы­ше 0,3 до 1
±5
Свы­ше 1 до 10
±3
Свы­ше 10 до 100
±3
Свы­ше 100 до 250
±2
Свы­ше 250
±0,3

2 2. Отклонения, допустимые в общей массе гранул гомеопатических (в том числе при фасовке) для одной упаковки:

Про­пи­сан­ная мас­са, г
От­кло­не­ния %
1
2
До 1
±5
Свы­ше 1 до 100
±3

3 3. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз суппозиториев и пилюль:

1 1) определяют среднюю массу взвешиванием (с точностью до 0,01 г) не менее 10 суппозиториев или пилюль. При изготовлении менее 10 штук взвешивают все суппозитории;

2 2) отклонения в массе суппозиториев и пилюль от средней массы определяют взвешиванием каждого суппозитория или пилюли с минимальной выборкой 5 штук;

3 3) допустимые отклонения от средней массы не должны превышать:

для суппозиториев ± 5 %;
для пилюль с массой до 0,3 г ± 10 %;
для пилюль массой свыше 0,3 г ± 5 %.

4 4. Отклонения, допустимые в массе прописанных доз отдельных лекарственных веществ в порошках, пилюлях и суппозиториях (при изготовлении методом выкатывания или выливания) определяются на дозу каждого вещества, входящего в эти лекарственные препараты:

Про­пи­сан­ная мас­са, г
От­кло­не­ния %
1
2
До 0,02
±20
Свы­ше 0,02 до 0,05
±15
Свы­ше 0,05 до 0,2
±10
Свы­ше 0,2 до 0,3
±8
Свы­ше 0,3 до 0,5
±6
Свы­ше 0,5 до 1
±5
Свы­ше 1 до 2
±4
Свы­ше 2 до 5
±3
Свы­ше 5 до 10
±2
Свы­ше 10
±1

5 5. Отклонения, допустимые в общем объеме жидких лекарственных препаратов при изготовлении массо-объемным способом, а также в подпунктах 7, 9 следует иметь в виду, что отклонения предусмотрены для жидких лекарственных препаратов при изготовлении с использованием как концентратов, так и сухих веществ:

Про­пи­сан­ный объ­ем, мл
От­кло­не­ния, %
1
2
До 10
±10
Свы­ше 10 до 20
±8
Свы­ше 20 до 50
±4
Свы­ше 50 до 150
±3
Свы­ше 150 до 200
±2
Свы­ше 200
±1

6 6. Отклонения, допустимые при фасовке растворов для инъекций, изготовляемых в виде внутриаптечной заготовки:

Про­пи­сан­ный объ­ем, мл
От­кло­не­ния, %
1
2
До 50
±10
Свы­ше 50
±5
При отмеривании (и фасовке) жидкостей после слива струей дается выдержка на слив капель: для невязких жидкостей - в течение одной минуты, для вязких - в течение трех минут.

7 7. Отклонения, допустимые при определении содержания отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных препаратах при изготовлении массо-объемным способом:

Про­пи­сан­ная мас­са, г
От­кло­не­ния %
1
2
До 0,02
±20
Свы­ше 0,02 до 0,1
±15
Свы­ше 0,1 до 0,2
±10
Свы­ше 0,2 до 0,5
±8
Свы­ше 0,5 до 0,8
±7
Свы­ше 0,8 до 1
±6
Свы­ше 1 до 2
±5
Свы­ше 2 до 5
±4
Свы­ше 5
±3

8 8. Отклонения, допустимые в массе жидких лекарственных препаратов при изготовлении способом по массе:

Про­пи­сан­ная мас­са, г
От­кло­не­ния %
1
2
До 10
±10
Свы­ше 10 до 20
±8
Свы­ше 20 до 50
±5
Свы­ше 50 до 150
±3
Свы­ше 150 до 200
±2
Свы­ше 200
±1

9 9. Отклонения, допустимые в массе входящих отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных препаратах при изготовлении способом по массе, и в мазях:

Про­пи­сан­ная мас­са, г
От­кло­не­ния %
1
2
До 0,1
±20
Свы­ше 0,1 до 0,2
±15
Свы­ше 0,2 до 0,3
±12
Свы­ше 0,3 до 0,5
±10
Свы­ше 0,5 до 0,8
±8
Свы­ше 0,8 до 1
±7
Свы­ше 1 до 2
±6
Свы­ше 2 до 10
±5
Свы­ше 10
±3
Отклонения, допустимые в определении содержания входящих отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных препаратах при изготовлении способом по массе или массо-объемным способом, а также в мазях, определяются не на концентрацию в процентах, а на прописанную массу входящего вещества в эти лекарственные препараты согласно подпунктам 7, 9 настоящего Приложения.
При изготовлении 10 мл 2 % раствора пилокарпина гидрохлорида берут массу навески 0,2 г, для которой допускается отклонение +-10 %. При анализе достаточно установить, что было взято не менее 0,18 г и не более 0,22 г пилокарпина гидрохлорида.

10 10. Отклонения, допустимые в общей массе мазей:

Про­пи­сан­ная мас­са, г
От­кло­не­ния %
1
2
До 5
±15
Свы­ше 5 до 10
±10
Свы­ше 10 до 20
±8
Свы­ше 20 до 30
±7
Свы­ше 30 до 50
±5
Свы­ше 50 до 100
±3
Свы­ше 100
±2

11 11. Отклонения, допустимые в концентратах при содержании лекарственного вещества:

до 20 % не более ± 2 % от обозначенного процента;
свыше 20 % не более ± 1 % от обозначенного процента.
В данном пункте указаны отклонения от концентрации (в процентах), допустимые в концентратах при изготовлении их как массо-объемным способом, так и способом по массе.

12 12. Отклонения, допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных препаратов:

1 1) при содержании лекарственного вещества 10% (первое десятичное разведение - Д 1) не более ± 5 % от обозначенного процента;

2 2) при содержании лекарственного вещества 1 % (второе десятичное разведение - Д 2) не более ± 5 % от обозначенного процента;

3 3) при содержании лекарственного вещества 0,1 % (третье десятичное разведение - Д 3) не более ± 10 % от обозначенного процента.

В данном пункте указаны отклонения от концентрации (в процентах), допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных препаратов при изготовлении их в виде концентратов и полуфабрикатов.
При определении допустимых отклонений в проверяемых лекарственных препаратах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки, следует пользоваться нормами отклонений, приведенных в подпунктах 1-10 данного приложения, а также в действующей нормативной документации, регламентирующей изготовление и контроль качества различных лекарственных препаратов в аптеке.
При изготовлении лекарственных препаратов в виде серий внутриаптечной заготовки отклонения, допустимые в массе входящих отдельных веществ, определяются на массу входящего каждого вещества, взятую для изготовления требуемого объема (или массы) данной серии (в одной емкости от одной загрузки препарата).
При изготовлении 2 л 0,9 % раствора натрия хлорида берут массу входящего вещества 18 г, для которой допускается отклонение ±3 %. При химическом контроле достаточно установить, что было взято не менее 17,46 г, и не более 18,54 г натрия хлорида.
Отклонения, допустимые в массе входящих отдельных веществ в лекарственных препаратах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки и изъятых из аптеки для проверки, определяются как указано выше в пункте 2 и пункте 3.
При рассмотрении изъятого на проверку лекарственного препарата по прописи "раствора натрия хлорида 0,9 % - 200 мл" при химическом контроле достаточно установить, что в растворе содержится не менее 1,71 г и не более 1,89 г натрия хлорида (отклонение ± 5% согласно пункта 7 данного приложения).

13 Нормы отклонений, допустимые при расфасовке промышленной продукции в аптеке

13. При проверке лекарственных препаратов, изготовляемых в гомеопатической аптеке по индивидуальным прописям, следует пользоваться нормами отклонений, приведенными в пунктах 1-4, 8-10 данного приложения.
Приложение 2
к Правилам изготовления
лекарственных препаратов и изделий
медицинского назначения
Нормы отклонений, допустимые при расфасовке промышленной продукции в аптеке

1 1. Отклонения, допустимые при расфасовке по массе таблеток, драже, капсул (ангро) для одной упаковки:

Из­ме­ря­е­мая мас­са, г
От­кло­не­ния, %
1
2
Свы­ше 10 до 100
±3
Свы­ше 100 до 250
±2
Свы­ше 250
±0,3
На расфасовку поштучно таблеток, драже, капсул в индивидуальную упаковку допустимые отклонения не устанавливаются. Недовложенные единицы лекарственных препаратов считаются браком.

2 2. Отклонения, допустимые при расфасовке жидких лекарственных препаратов по объему (для одной упаковки):

Из­ме­ря­е­мый объ­ем, мл
От­кло­не­ния, %
1
2
До 5
±8
Свы­ше 5 до 25
±5
Свы­ше 25 до 100
±3
Свы­ше 100 до 300
±1,5
Свы­ше 300 до 1000
±1
Свы­ше 1000
±0,5

3 3. Отклонения, допустимые при расфасовке жидких лекарственных препаратов по массе (для одной упаковки):

Из­ме­ря­е­мая мас­са, г
От­кло­не­ния, %
1
2
До 5
±4
Свы­ше 5 до 100
±2
Свы­ше 100 до 5000
±0,6

4 4. Отклонения, допустимые при расфасовке мазей и линиментов по массе (для одной упаковки):

Из­ме­ря­е­мый объ­ем, мл
От­кло­не­ния, %
1
2
До 5
±5
Свы­ше 5 до 50
±4
Свы­ше 50 до 100
±2,5
Свы­ше 100 до 5000
±1

5 Норма допустимой погрешности при измерении величины кислотно-щелочного баланса

5. Отклонения, допустимые при расфасовке ваты (для одной упаковки):
Из­ме­ря­е­мая мас­са, г
От­кло­не­ния, %
1
2
Свы­ше 50 до 100
±8
Свы­ше 100 до 250
±5
Свы­ше 250
±4
Приложение 3
к Правилам изготовления
лекарственных препаратов и изделий
медицинского назначения
Норма допустимой погрешности при измерении величины кислотно-щелочного баланса
Ме­тод из­ме­ре­ния
Мак­си­маль­ная по­греш­ность в еди­ни­цах
кис­лот­но-ще­лоч­но­го ба­лан­са при из­ме­ре­нии
(из­ме­ре­ния кис­лот­но-ще­лоч­но­го ба­лан­са
про­во­дят в срав­не­нии с во­дой очи­щен­ной или
во­дой для инъ­ек­ций)
с ин­тер­ва­лом рН 1-2
с ин­тер­ва­лом рН 0,3-0,7
1
2
3
По­тен­цио­мет­ри­че­ский
0,6
0,05
Ин­ди­ка­тор­ной бу­ма­гой
1
0,3
Приложение 4
к Правилам изготовления
лекарственных препаратов и изделий
медицинского назначения
Условия стерилизации, хранения и сроков годности лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке

1 1. Стерильные растворы во флаконах и бутылках, герметично укупоренные резиновыми пробками под обкатку


п/п
На­име­но-
ва­ние
Со­став
Срок
год­но­сти
в сут­ках
при t0
не вы­ше
250С
Усло­вия
хра­не­ния
Ре­жим
сте­ри­ли-
за­ции
(тем­пе-
ра­ту­ра,
вре­мя)
1
2
3
4
5
6
1. Рас­тво­ры для инъ­ек­ций и ин­фу­зий
1
Рас­твор
аналь­ги­на
25 %; 50 %
Аналь­ги­на 250 г; 500 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С -
8 мин.
2
Рас­твор
апо­мор­фи­на
гид­ро­хло­рид
1 %
Апо­мор­фи­на
гид­ро­хло­ри­да 10 г
Аналь­гин 0,5 г
Ци­сте­и­на 0,2 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
0,1 М-40 мл
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте, в
за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1200С -
8 мин.
3
Рас­твор
атро­пи­на
суль­фа­та
0,05 %;
0,1 %; 1 %;
2,5 %; 5 %
Атро­пи­на суль­фат
0,5 г; 1 г; 10 г;
25 г; 50 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте, в
за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1200С -
8 мин.
4
Рас­твор
"Аце­соль"
На­трия аце­та­та 2 г
На­трия хло­ри­да 5 г
Ка­лия хло­ри­да 1 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С -
8 мин.
5
Во­да для
инъ­ек­ций
30
1200С -
8 мин.
6
Рас­твор
гли­це­ри­на
10 %
Гли­це­ри­на
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 100 г
На­трия хло­ри­да 9 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С -
8 мин.
7
Рас­твор
глю­ко­зы
5 %; 10 %;
20 %; 25 %
Гли­це­ри­на
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ную) 50 г;
100 г; 200 г; 250 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной 0,1 М
до рН 3,0-4,1
На­трия хло­ри­да
0,26 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С -
8 мин.
8
Рас­твор
глю­ко­зы 5 %
с ка­лия
хло­ри­дом
0,5 % или
1 %
Глю­ко­зы (в пе­ре­сче­те
на без­вод­ную) 50 г
Ка­лия хло­ри­да 5 г
или 10 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
60
1200С -
8 мин.
9
Рас­твор
глю­ко­зы
10 %
со­ле­вой
Глю­ко­зы (в пе­ре­сче­те
на без­вод­ную) 10 г
Ка­лия хло­ри­да 2 г
Каль­ция хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,4 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
90
1200С -
8 мин.
10
Рас­твор
глю­ко­зы
цит­рат­ный
Глю­ко­зы (в пе­ре­сче­те
на без­вод­ную)
22,05 г
Кис­ло­ты ли­мон­ной
7,3 г
На­трия цит­ра­та
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 16, 18 г
(вод­но­го 22 г)
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С -
8 мин.
11
Рас­твор
ди­ба­зо­ла
0,5 %; 1 %;
2 %
Ди­ба­зо­ла 5 г; 10 г;
20 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
0,1 М-10 мл
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
60-для
0,5 % и
1 %
30-для
2 %
1200С -
8 мин.
12
Рас­твор
ди­ка­и­на
0,1 %;
0,25 %;
0,3 %
Ди­ка­и­на 1г; 2,5 г;
3 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
0,1 М - 10 м
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­пи­раю-
щем­ся шка­фу
1200С -
8 мин.
13
Рас­твор
ди­ка­и­на
1 %; 2 %
Ди­ка­и­на 10 г; 20 г
На­трия тио­суль­фа­та
0,5 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
90
В за­пи­раю-
щем­ся шка­фу
1200С -
8 мин.
14
Рас­твор
ди­мед­ро­ла
1 %; 2 %
Ди­мед­ро­ла 10 г;
20 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен-
ном от све­та
ме­сте
1200С -
8 мин.
15
Рас­твор
"Ди­соль"
На­трия хло­ри­да 6 г
На­трия аце­та­та 2 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С -
8 мин.
16
Жид­кость
Пет­ро­ва
кро­ве­за­ме-
ня­ю­щая
На­трия хло­ри­да 15 г
Ка­лия хло­ри­да 0,2 г
Каль­ция хло­ри­да 1 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С -
8 мин.
17
Рас­твор
ка­лия
хло­ри­да
0,5 %; 1 %;
3 %; 5 %;
7,5 %; 10 %
Ка­лия хло­ри­да 5 г;
10 г; 30 г; 50 г;
75 г; 100 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С -
8 мин.
18
Рас­твор
ка­лия
хло­ри­да
0,25 %;
0,5%; 1% с
глю­ко­зой
или на­трия
хло­ри­дом
Ка­лия хло­ри­да 2,5 г;
5 г; 10 г
Глю­ко­зы (в пе­ре­сче­те
на без­вод­ную) 50 г
или на­трия хло­ри­да
9 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С -
8 мин.
19
Рас­твор
каль­ция
глю­ко­на­та
10 %
Каль­ция глю­ко­на­та
100 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
7
1200С -
8 мин.
20
Рас­твор
каль­ция
0,25 %;
0,5 %; 1 %;
5 %; 10 %
Каль­ция хло­ри­да
2,5 г; 5 г; 10 г;
50 г; 100 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С -
8 мин.
21
Рас­твор
кар­диоп­ле-
ги­че­ский
№ 1
На­трия хло­ри­да
4,5 г
Ка­лия хло­ри­да 2,22 г
Маг­ния хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,4 г
Каль­ция глю­ко­на­та
0,3 г
Глю­ко­зы (в пе­ре­сче­те
на без­вод­ную) 1 г
Ман­ни­та 18 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
6 мес.
1200С -
8 мин.
22
Рас­твор
кар­диоп­ле-
ги­че­ский
№ 3
На­трия хло­ри­да 4,5 г
Ка­лия хло­ри­да
1,125 г
Маг­ния хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 3,232 г
Каль­ция глю­ко­на­та
0,3 г
Глю­ко­зы (в пе­ре­сче­те
на без­вод­ную) 1 г
Ман­ни­та 19 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
12 мес.
1200С -
8 мин.
23
Рас­твор
"Квар­та-
соль"
На­трия
гид­ро­кар­бо­на­та 1 г
На­трия аце­та­та 2,6 г
На­трия хло­ри­да
4,75 г
Ка­лия хло­ри­да 1,5 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
90
1200С-
8 мин.
24
Рас­твор
кис­ло­ты
ами­но­кап-
ро­но­вой 5 %
Кис­ло­ты
ами­но­ка­про­но­вой 50 г
На­трия хло­ри­да 9 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
25
Рас­твор
кис­ло­ты
ас­кор­би­но-
вой 5 %;
10 %
Кис­ло­ты ас­кор­би­но­вой
50 г; 100 г
На­трия
гид­ро­кар­бо­на­та
23,85 г; 47,70 г
На­трия суль­фи­та
без­вод­но­го 2 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
26
Рас­твор
кис­ло­ты
глю­та­ми­но-
вой 1 %
Кис­ло­ты глю­та­ми­но­вой
10 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
27
Рас­твор
кис­ло­ты
ни­ко­ти­но­вой
1 %
Кис­ло­ты ни­ко­ти­но­вой
10 г
На­трия
гид­ро­кар­бо­на­та 7 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
60
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
28
Рас­твор
ко­фе­и­на-
бен­зо­ата
10 %; 20 %
Ко­фе­и­на-бен­зо­ата
на­трия 100 г; 200 г
Рас­тво­ра на­трия
гид­ро­оки­си 0,1 М -
4 мл
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С-
8 мин.
29
Рас­твор
маг­ния
суль­фа­та
10 %; 20 %;
25 %; 33 %
Маг­ния суль­фа­та
100 г; 200 г; 250 г;
330 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С-
8 мин.
30
Рас­твор
ме­ти­ле­но­во-
го си­не­го
0,02 %; 1 %
Ме­ти­ле­но­во­го си­не­го
0,2 г; 10 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С-
8 мин.
31
Рас­твор
на­трия
бен­зо­ата
15 %
На­трия бен­зо­ата
150 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
32
Рас­твор
на­трия
бро­ми­да
5 %; 10 %;
20 %
На­трия бро­ми­да 50 г;
100 г; 200 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
33
Рас­твор
на­трия
гид­ро­кар-
бо­на­та 3 %;
4 %; 5 %;
7 %
На­трия
гид­ро­кар­бо­на­та
30 г; 40 г; 50 г;
70 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С-
8 мин.
34
Рас­твор
на­трия
гид­ро­кар­бо-
на­та 3 %;
4 %; 5 %;
7 %; 8,4 %
ста­би­ли­зи-
ро­ван­ный
На­трия
гид­ро­кар­бо­на­та 30 г;
40 г; 50 г; 70 г;
84 г
Три­ло­на Б 0,1 г
(для 3-5% рас­тво­ра)
0,2 г (для 7-8,4 %
рас­тво­ра)
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С-
8 мин.
35
Рас­твор
на­трия
гид­ро­цит­ра-
та 4 %;
5 %; 6 %
На­трия гид­ро­цит­ри­та
40 г; 50 г; 60 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С-
8 мин.
36
Рас­твор
на­трия
йо­ди­да 5 %;
10 %; 20 %
На­трий йо­ди­да 50 г;
100 г; 200 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
37
Рас­твор
на­трия
па­ра­ами­но-
са­ли­ци­ла­та
3 %
На­трия па­ра­ами­но-
са­ли­ци­а­ла­та 30 г
На­трия суль­фи­та
без­вод­но­го 5 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
7
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
38
Рас­твор
на­трия
са­ли­ци­ла­та
3 %; 10 %
На­трия са­ли­ци­ла­та
30 г; 100 г
На­трия
ме­та­би­суль­фи­та 1 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
39
Рас­твор
на­трия
хло­ри­да
0,45 %;
0,9 %;
5,85 %;
10 %
На­трия хло­ри­да
4,5 г; 9 г; 58,5 г;
100 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
90
1200С-
8 мин.
40
Рас­твор
на­трия
цит­ра­та
4 %; 5 %
На­трия цит­ра­та
(в пе­ре­сче­те на
су­хое ве­ще­ство)
40 г; 50 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С-
8 мин.
41
Рас­твор ни-
ко­ти­на­ми­да
1 %; 2 %;
2,5 %; 5 %
Ни­ко­ти­на­ми­да 10 г;
20 г; 25 г; 50 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
42
Рас­твор
но­во­ка­и­на
0,25 %;
0,5 %; 1 %;
2 %
Но­во­ка­и­на 2,5 г;
5 г; 10 г; 20 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
0,1 М до рН 3,8-4,5
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
43
Рас­твор
но­во­ка­и­на
2 %; 5 %;
10 %
Но­во­ка­и­на 20 г;
50 г; 100 г
Рас­твор кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
0,1 М - 4 мл; 6 мл;
8 мл
На­трия тио­суль­фа­та
0,5 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
90
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
44
Рас­твор
нор­суль­фа-
зол–
на­трия 5 %;
10 %
Нор­суль­фа­зол-на­трия
(в пе­ре­сче­те на
су­хое ве­ще­ство)
50 г; 100 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
5 % - 30
10 % - 10
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
45
Рас­твор
па­па­ве­ри­на
гид­ро­х­ло-
ри­да 2 %
Па­па­ве­ри­на
гид­ро­хло­ри­да 20 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С-
8 мин.
46
Рас­твор
Рин­ге­ра
На­трия хло­ри­да 9 г
Ка­лия хло­ри­да 0,2 г
Каль­ция хло­ри­да
0,2 г
На­трия
гид­ро­кар­бо­на­та 0,2 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С-
8 мин.
47
Рас­твор
Рин­ге­ра-
аце­та­та
На­трия хло­ри­да
5,26 г
На­трия аце­та­та
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 4,10 г
Каль­ция хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,28 г
Маг­ния хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,14 г
Ка­лия хло­ри­да 0,37 г
Кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
раз­ве­ден­ной (8 %)
0,2 мл
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С –
8 мин.
48
Рас­твор
Рин­ге­ра-
Лок­ка
(пре­па­рат
по­лу­ча­ют
пу­тем
сме­ши­ва­ния
рав­ных
объ­е­мов
двух от-
дель­но при-
го­тов­лен­ных
и про­сте­ри-
ли­зо­ван­ных
рас­тво­ров,
один из
ко­то­рых -
рас­твор
на­трия гид-
ро­кар­бо­на-
та, дру­гой
- глю­ко­зы
с со­ля­ми)
На­трия хло­ри­да 9 г
Ка­лия хло­ри­да 0,2 г
Каль­ция хло­ри­да
0,2 г
На­трия
гид­ро­кар­бо­на­та 0,2 г
Глю­ко­зы (в пе­ре­сче­те
на без­вод­ную) 1 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
Срок
хра­не­ния
каж­до­го
из
рас­тво­ров 30 су­ток
1200 С –
8 мин.
49
Рас­твор
синь­ки
Эван­са
0,5 %
Синь­ки Эван­са
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ную) 5 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200 С –
8 мин.
50
Рас­твор
спаз­мо­ли­ти-
на 0,5 %;
1 %
Спаз­мо­ли­ти­на 5 г;
10 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
0,1 М - 20 мл
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
51
Рас­твор
стреп­то­ци­да
рас­тво­ри­мо-
го 5 %;
10 %
Стреп­то­ци­да
рас­тво­ри­мо­го
(в пе­ре­сче­те на
су­хое ве­ще­ство)
50 г; 100 г
На­трия тио­суль­фа­та
1 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
52
Рас­твор
три­ме­ка­и­на
0,25 %;
0,5 %; 1 %;
2 %; 5 %
Три­ме­ка­и­на
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 2,5 г;
5 г; 10 г; 20 г;
50 г
На­трия хло­ри­да
8,5 г;,8 г; 7 г; 5 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30+
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Рас­твор
три­ме­ка­и­на
5 % не
изо­то­ни­ру­ют
1200С –
8 мин.
53
Рас­твор
"Три­соль"
Ка­лия хло­ри­да 1 г
На­трия хло­ри­да 5 г
На­трия
гид­ро­кар­бо­на­та 4 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С –
8 мин.
54
Рас­твор
фу­ра­ги­на
рас­тво­ри­мо-
го 0,1 %
с на­трия
хло­ри­дом
0,9 %
Фу­ра­ги­на
рас­тво­ри­мо­го 10 % с
на­трия хло­ри­дом 90 %
- 10 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
7
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1000С –
30 мин.
55
Рас­твор
"Хло­соль"
Ка­лия хло­ри­да 1,5 г
На­трия хло­ри­да
4,75 г
На­трия аце­та­та 3,6
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
1200С –
8 мин.
56
Рас­твор
эта­зол-
на­трия
10 %; 20 %
Эта­зол-на­трия (в
пе­ре­сче­те на су­хое
ве­ще­ство) 100 г;
200 г
На­трия суль­фи­та
(без­вод­но­го) 3,5 г
На­трия гид­ро­цит­ра­та
1 г; 2 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
180
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
57
Рас­тво­ра
эфед­ри­на
гид­ро­х­ло-
ри­да 2 %;
3 %; 5 %
Эфед­ри­на
гид­ро­хло­ри­да 20 г;
30 г; 50 г
Во­ды для инъ­ек­ций
до 1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
Вре­мя сте­ри­ли­за­ци­он­ной вы­держ­ки ука­за­но для рас­тво­ров объ­е­мом до
100 мил­ли­лит­ров. С уве­ли­че­ни­ем объ­е­ма рас­тво­ра вре­мя сте­ри­ли­за­ции
уве­ли­чи­ва­ют в со­от­вет­ствии со ста­тьей "Сте­ри­ли­за­ция" Го­су­дар­ствен­ной
фар­ма­ко­пеи Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан.
2. Дру­гие сте­риль­ные рас­тво­ры
58
Рас­твор
глю­ко­зы
50% (для
ин­тра­ам-
неаль­но­го
вве­де­ния)
Глю­ко­зы (в пе­ре­сче­те
на без­вод­ную) 500 г
Во­ды очи­щен­ной до
1 л
90
1200С –
8 мин.
59
Рас­твор
кис­ло­ты
бор­ной 2 %
Кис­ло­ты бор­ной 20 г
Во­ды очи­щен­ной до
1 л
30
1200С –
8 мин.
60
Рас­твор
ме­ти­лу­ра-
ци­ла 0,7 %
Ме­ти­лу­ра­ци­ла 7 г
Во­ды очи­щен­ной до
1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
61
Рас­твор
на­трия
тет­ра­бо­ра­та
20 % в
гли­це­рине
На­трия тет­ра­бо­ра­та
20 г
Гли­це­ри­на 80 г
30
1200С –
8 мин.
62
Рас­твор
на­трия
хло­ри­да
20 % (для
ин­тра­ам-
неаль­но­го
вве­де­ния)
На­трия хло­ри­да 200 г
Во­ды очи­щен­ной до
1 л
90
1200С –
8 мин.
63
Рас­твор
фу­ра­ци­ли­на
0,01 %;
0,02 %
Фу­ра­ци­ли­на 0,1 г;
0,2 г
На­трия хло­ри­да 9 г
Во­ды очи­щен­ной до
1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
64
Рас­твор
хл­ор­гек­си-
ди­на
би­глю­ко­на­та
0,02 %;
0,05 %
Рас­тво­ра
хл­ор­гек­си­ди­на
би­глю­ко­на­та 20 % -
1 мл; 2,5 мл
Во­ды очи­щен­ной до
1 л
90
1200С –
8 мин.
65
Рас­твор
эта­к­ри­ди­на
лак­та­та
0,1 %
Эта­к­ри­ди­на лак­та­та
1 г
Во­ды очи­щен­ной до
1 л
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.

2 2. Капли глазные, офтальмологические растворы для орошения, концентрированные растворы для изготовления глазных капель


п/п
На­име­но­ва­ние
и со­став
ле­кар­ствен­но­го
пре­па­ра­та
Срок
год­но­сти в
сут­ках при t
Усло­вия
хра­не­ния
Ре­жим
сте­ри-
ли­за­ции
(тем­пе-
ра­ту­ра,
вре­мя)
При­ме­ча­ние
не
вы­ше
250С
3-50С
1
2
3
4
5
6
7
1.Кап­ли глаз­ные
1
Рас­твор
ами­до­пи­ри­на 2 %
Со­став:
Ами­до­пи­ри­на 0,2 г
На­трия хло­ри­да
0,06 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
2
Рас­твор атро­пи­на
суль­фа­та 0,25 %;
0,5 %; 1 %
Со­став:
Атро­пи­на суль­фа­та
0,025 г; 0,05 г;
0,1 г
На­трия хло­ри­да
0,088 г; 0,085;
0,08 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте,
в за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1000С –
30 мин.
3
Рас­твор
го­мат­ро­пи­на
гид­ро­бро­ми­да
0,5 %, 1 %
Со­став:
Го­мат­ро­пи­на
гид­ро­бро­ми­да
0,05 г; 0,1 г
На­трия хло­ри­да
0,082 г; 0,074 г
Во­ды очи­щен­ной
10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте, в
за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1200С –
8 мин.
4
Рас­твор ди­ка­и­на
0,25 %; 0,5 %;
1 %
Со­став:
Ди­ка­и­на 0,025 г;
0,05 г; 0,1 г
На­трия хло­ри­да
0,085 г; 0,081 г;
0,072 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
В за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1000С -
30 мин.
5
Рас­твор ди­ка­и­на
0,5 %; 1 %; 2 %;
3 %
Со­став:
Ди­ка­и­на 0,05 %,
0,1 г; 0,2 г;
0,3 г
На­трия хло­ри­да
0,081 г;0,072 г;
0,053 г; 0,035 г
На­трия тио­суль­фа­та
0,005 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
120
0,5 % -
90
1 % -
30
В за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1200С –
8 мин.
Рас­твор
ди­ка­и­на
0,5 % го­то-
вят без ста-
би­ли­за­то­ра.
Рас­твор
ди­ка­и­на 2 %-
3% хра­нить в
хо­ло­диль­ни­ке
нель­зя
6
Ди­ка­и­на 0,05 г
Цин­ка суль­фа­та
0,05 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
30
30
В за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1200С –
8 мин.
7
Ди­ка­и­на 0,05 г
Цин­ка суль­фа­та
0,05 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
Ре­зор­ци­на 0,05
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте,
в за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1200С –
8 мин.
По­сле
сте­ри­ли­за­ции
и охла­жде­ния
рас­тво­ра,
со­дер­жа­ще­го
ди­ка­ин,
кис­ло­ту
бор­ную,
цин­ка
суль­фат,
до­бав­ля­ет­ся
ре­зор­цин в
асеп­ти­че­ских
усло­ви­ях
8
Рас­твор ди­мед­ро­ла
0,25 %; 0,5 %
Со­став:
Ди­мед­ро­ла 0,025 г;
0,05 г
На­трия хло­ри­да
0,085 г; 0,08 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
90
90
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
9
Ди­мед­ро­ла 0,02 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
10
Рас­твор ка­лия
йо­ди­да 3 %
Со­став:
Ка­лия йо­ди­да 0,3 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
11
Ка­лия йо­ди­да
0,05 г
Каль­ция хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,05 г
На­трия хло­ри­да
0,055 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
90
90
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
12
Рас­твор каль­ция
хло­ри­да 3 %
Со­став:
Каль­ция хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,3 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
1200С –
8 мин.
13
Рас­твор кис­ло­ты
ас­кор­би­но­вой 0,2 %
Со­став:
Кис­ло­ты
ас­кор­би­но­вой
0,02 г
На­трия хло­ри­да
0,086 г
Во­ды очи­щен­ной
све­же­про­ки­пя­чен­ной
до 10 мл
2
7
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
14
Рас­твор кло­фе­ли­на
0,125 %; 0,25 %;
0,5 %
Со­став:
Кло­фе­ли­на 0,0125 г;
0,025 г; 0,05 г
На­трия хло­ри­да
0,09 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
90
90
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
15
Рас­твор кол­лар­го­ла
2 %; 3 %
Со­став:
Кол­лар­го­ла 0,2 г;
0,3 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­чес-
ких ус-
ло­ви­ях
Рас­твор
мож­но
филь­тро­вать
че­рез
бу­маж­ный
обез­зо­лен­ный
фильтр
16
Рас­твор
ле­во­ми­це­ти­на 0,2 %
Со­став:
Ле­во­ми­це­ти­на
0,02 г
На­трия хло­ри­да
0,09 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
7
7
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
17
Ле­во­ми­це­ти­на
0,01 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
7
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С -
30 мин.
18
Ле­во­ми­це­ти­на
0,02 г
Цин­ка суль­фа­та
0,03 г
Ре­зор­ци­на 0,05 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
15
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С -
30 мин.
По­сле сте­ри-
ли­за­ции и
охла­жде­ния
рас­тво­ра,
со­дер­жа­ще­го
ле­во­ми­це­тин,
кис­ло­ту
бор­ную и
цин­ка
суль­фат
до­бав­ля­ет­ся
ре­зор­цин в
асеп­ти­че­ских
усло­ви­ях.
19
Ме­за­то­на 0,02 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
7
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
20
Рас­твор ме­за­то­на
1 %; 2 %
Со­став:
Ме­за­то­на 0,1 г;
0,2 г
На­трия хло­ри­да
0,062 г; 0,034 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
7
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
21
Рас­твор ме­за­то­на
1 %
Со­став:
Ме­за­то­на 0,1 г
На­трия хло­ри­да
0,056 г
На­трия ме­та­би­суль-
фи­та 0,01 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
22
На­трия
гид­ро­кар­бо­на­та
0,05 г
На­трия тет­ра­бо­ра­та
0,05 г
На­трия хло­ри­да
0,04 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
1200С –
8 мин.
23
Рас­твор на­трия
йо­ди­да 3 %
Со­став:
На­трия йо­ди­да
0,3 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
24
На­трия йо­ди­да
0,4 г
Каль­ция хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,4 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
25
Рас­твор но­во­ка­и­на
1 %
Со­став:
Но­во­ка­и­на 0,1 г
На­трия хло­ри­да
0,072 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
26
Но­во­ка­и­на 0,05 г
Цин­ка суль­фа­та
0,02 г
Ре­зор­ци­на 0,1 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 1 % - 10 мл
10
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
По­сле
сте­ри­ли­за­ции
и охла­жде­ния
рас­тво­ра,
со­дер­жа­ще­го
но­во­ка­ин
кис­ло­ту
бор­ную и
цин­ка
суль­фат,
до­бав­ля­ет­ся
ре­зор­цин в
асеп­ти­че­ских
усло­ви­ях
27
Но­во­ка­и­на 0,05 г
Цин­ка суль­фа­та
0,02 г
Ре­зор­ци­на 0,1 г
Кис­ло­ты бор­ной
0,1 г
Рас­тво­ра ад­ре­на­ли-
на гид­ро­хло­ри­да
0,1 % - 10 ка­пель
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
10
20
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
По­сле
сте­ри­ли­за­ции
и охла­жде­ния
рас­тво­ра,
со­дер­жа­ще­го
но­во­ка­ин,
кис­ло­ту бор-
ную, цин­ка
суль­фат,
До­бав­ля­ет­ся
ре­зор­цин и
рас­твор
ад­ре­на­ли­на
гид­ро­х­ло-
ри­да в
асеп­ти­че­ских
усло­ви­ях
28
Рас­твор
нор­суль­фа­зол
на­трия 10 %
Со­став:
Нор­суль­фа­зол
на­трия
(в пе­ре­сче­те на
су­хое ве­ще­ство)
1 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
10
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
Под проб­ку
необ­хо­ди­мо
под­кла­ды­вать
нела­ки­ро­ван-
ный цел­ло­фан
(ГОСТ 7730 –
74),
про­мы­тый
во­дой
очи­щен­ной
29
Рас­твор
пи­ло­кар­пи­на
гид­ро­хло­ри­да 1 %;
2 %; 4 %; 6 %
Со­став:
Пи­ло­кар­пи­на
гид­ро­хло­ри­да
0,1 г; 0,2 г;
0,4 г; 0,6 г
На­трия хло­ри­да
0,068 г; 0,046 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте, в
за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1200С –
8 мин.
30
Пи­ло­кар­пи­на
гид­ро­хло­ри­да 0,1 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте, в
за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1200С –
8 мин.
31
Рас­твор
ри­бо­фла­ви­на 0,02 %
Со­став:
Ри­бо­фла­ви­на 0,002
На­трия хло­ри­да
0,09 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
90
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
32
Ри­бо­фла­ви­на
0,001 г
Кис­ло­ты ас­кор­би-
но­вой 0,03 г
Кис­ло­ты бор­ной
0,2 г
Во­ды очи­щен­ной
све­же­про­ки­пя­чен­ной
до 10 мл
2
7
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С -
30 мин.
33
Ри­бо­фла­ви­на
0,002 г
Кис­ло­ты ас­кор­би-
но­вой 0,02 г
Глю­ко­зы
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ную) 0,2 г
На­трия хло­ри­да
0,05 г
Во­ды очи­щен­ной
све­же­про­ки­пя­чен­ной
до 10 мл
2
7
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
34
Ри­бо­фла­ви­на
0,002 г
Ка­лия йо­ди­да 0,2 г
Глю­ко­зы
( в пе­ре­сче­те на
без­вод­ную) 0,2 г
Три­ло­на Б 0,003 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
35
Ри­бо­фла­ви­на
0,002 г
Ка­лия йо­ди­да 0,2 г
Глю­ко­зы
( в пе­ре­сче­те на
без­вод­ную) 0,2 г
Три­ло­на Б 0,003 г
Рас­твор
ме­тил­цел­лю­ло­зы
1 % - 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С -
30 мин.
36
Ри­бо­фла­ви­на
0,002 г
Кис­ло­ты
ас­кор­би­но­вой
0,02 г
Глю­ко­зы
( в пе­ре­сче­те на
без­вод­ную) 0,2 г
На­трия
ме­та­би­суль­фи­та
0,01 г
Три­ло­на Б 0,003 г
Во­ды очи­щен­ной
све­же­про­ки­пя­чен­ной
до 10 мл
7
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
37
Ри­бо­фла­ви­на
0,002 г
Кис­ло­ты
ас­кор­би­но­вой
0,02 г
Глю­ко­зы
( в пе­ре­сче­те на
без­вод­ную) 0,2 г
На­трия
ме­та­би­суль­фи­та
0,01 г
Три­ло­на Б 0,003 г
Рас­тво­ра
ме­тил­цел­лю­ло­зы
1 % - 10 мл
7
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
38
Рас­твор
ско­по­ла­ми­на
гид­ро­бро­ми­да
0,1 %; 0,25 %
Со­став:
Ско­по­ла­ми­на
гид­ро­бро­ми­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный)
0,01 г; 0,025 г
На­трия хло­ри­да
0,09 г; 0,087 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте, в
за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1000С –
30 мин.
39
Рас­твор
суль­фа­пи­ри­да­зин
на­трия 10 %; 20 %
Со­став:
Суль­фа­пи­ри­да­зин-
на­трия 1 г; 2 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
40
Рас­твор
суль­фа­цил-на­трия
20 %
Со­став:
Суль­фа­цил-на­трия
2 г
На­трия
ме­та­би­суль­фи­та
0,05 г
Рас­тво­ра гид­рок­сид
на­трия 1 М -
0,18 мл
Во­ды очи­щен­ной до
10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
100оС -
30 мин.
41
Рас­твор
суль­фа­цил-на­трия
10 %; 20 %; 30 %
Со­став:
Суль­фа­цил-на­трия
1 г; 2 г; 3 г
На­трия тио­суль­фа­та
0,015 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
1 М - 0,035 мл
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
Рас­твор
мож­но
ис­поль­зо­вать
для инс-
тил­ля­ции
в гла­за но-
во­рож­ден­ным
де­тям.
42
Рас­твор фе­та­но­ла
3 %; 5 %
Со­став:
Фе­та­но­ла 0,3 г;
0,5 г
На­трия хло­ри­да
0,048 г; 0,02 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
2
(3 %
раст-
вор)
(5 %
раст-
вор)
15
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин
43
Рас­твор фе­та­но­ла
3 %
Со­став:
Фе­та­но­ла 0,3 г
На­трия
ме­та­би­суль­фи­та
0,01 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
44
Рас­твор
физо­стиг­ми­на
са­ли­ци­ла­та 0,25 %
Со­став:
Физо­стиг­ми­на
са­ли­ци­ла­та 0,025 г
Кис­ло­ты
ни­ко­ти­но­вой
0,003 г
На­трия
ме­та­би­суль­фи­та
0,003 г
На­трия хло­ри­да
0,08 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте, в
за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1200С –
8 мин
45
Рас­твор
флу­о­рес­це­ин -
на­трия 0,5 %
Со­став:
Флу­о­рес­це­ин -
на­трия 0,05 г
На­трия хло­ри­да
0,075 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин
46
Рас­твор
фу­ра­цил­ли­на 0,02 %
Со­став:
Фу­ра­цил­ли­на
0,002 г
На­трия хло­ри­да
0,085 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С-
8 мин.
47
Рас­твор хи­ни­на
гид­ро­хло­ри­да 1 %
Со­став:
Хи­ни­на
гид­ро­хло­ри­да 0,1 г
На­трия хло­ри­да
0,076 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
120
120
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
48
Цин­ка суль­фа­та
0,03 г
Но­во­ка­и­на 0,1 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
49
Цин­ка суль­фа­та
0,025 г
Ди­мед­ро­ла 0,03 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С –
30 мин.
50
Цин­ка суль­фа­та
0,025
Рас­тво­ра кис­ло­ты
бор­ной 2 % - 10 мл
30
1200С –
8 мин.
51
Рас­твор
этил­мор­фи­на
гид­ро­хло­ри­да 2 %
Со­став:
Этил­мор­фи­на
гид­ро­хло­ри­да 0,2 г
На­трия хло­ри­да
0,06
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте, в
за­пи­ра­ю­щем­ся
шка­фу
1000С –
30 мин.
52
Рас­твор эфед­ри­на
гид­ро­хло­ри­да 3 %
Со­став:
Эфед­ри­на
гид­ро­хло­ри­да 0,3 г
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
2. Оф­таль­мо­ло­ги­че­ские рас­тво­ры для оро­ше­ния
53
Со­ле­вой
оф­таль­мо­ло­ги­че­ский
рас­твор
Со­став:
На­трия хло­ри­да
5,3 г
Ка­лия хло­ри­да
0,75 г
Каль­ция хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,48 г
На­трия аце­та­та
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 3,9 г
Глю­ко­зы
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ную) 0,8 г
Кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
раз­ве­ден­ной (8 %)
0,05 мл
Во­ды очи­щен­ной
до 1 л
30
1200С –
8 мин.
При­ме­ня­ют
при мик­ро­хи-
рур­ги­че­ских
опе­ра­ци­ях на
гла­за.
54
Со­ле­вой
оф­таль­мо­ло­ги­че­ский
рас­твор (с маг­ния
хло­ри­дом)
Со­став:
На­трия хло­ри­да
5,3 г
Ка­лия хло­ри­да
0,75 г
Каль­ция хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,48 г
На­трия аце­та­та
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 3,9 г
Глю­ко­зы
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ную) 0,8 г
Маг­ния хло­ри­да
(в пе­ре­сче­те на
без­вод­ный) 0,3 г
Кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
раз­ве­ден­ной (8 %)
0,05 мл
Во­ды очи­щен­ной
до 1 л
30
1200С –
8 мин.
При­ме­ня­ют
при мик­ро­хи-
рур­ги­че­ских
опе­ра­ци­ях на
гла­за.
3. Кон­цен­три­ро­ван­ные рас­тво­ры для из­го­тов­ле­ния глаз­ных ка­пель
55
Рас­твор ка­лия
йо­ди­да 20 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
56
Рас­твор кис­ло­ты
ас­кор­би­но­вой 2 %;
5 %; 10 %
5
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С -
30 мин.
Рас­твор
из­го­тав-
ли­ва­ет­ся
на во­де
очи­щен­ной
све­же­про­ки-
пя­чен­ной.
При фа­сов­ке
рас­тво­ра
фла­ко­ны
за­пол­ня­ют­ся
до­вер­ху.
57
Рас­твор кис­ло­ты
бор­ной 4 %
30
1200С –
8 мин.
58
Рас­твор на­трия
тио­суль­фа­та 1 %
30
1000С -
30 мин.
59
Рас­твор
ри­бо­фла­ви­на 0,02 %
90
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1200С –
8 мин.
60
Ри­бо­фла­ви­на 0,02 г
Кис­ло­ты
ас­кор­би­но­вой 2 г
или 10 г
Во­ды очи­щен­ной
све­же­про­ки­пя­чен­ной
до 100 мл
5
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С -
30 мин.
При фа­сов­ке
рас­тво­ра
фла­ко­ны
за­пол­ня­ют­ся
до­вер­ху.
61
Ри­бо­фла­ви­на 0,02 г
Кис­ло­ты бор­ной 4 г
Во­ды очи­щен­ной до
100 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
1000С -
30 мин.
62
Ри­бо­фла­ви­на 0,02 г
Кис­ло­ты
ни­ко­ти­но­вой 0,1 г
Во­ды очи­щен­ной
до 100 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
100С -
30 мин.
63
Рас­твор цин­ка
суль­фа­та 1 % или
2 %
30
1200С –
8 мин.
64
Рас­твор цит­ра­ля
0,02 %
2
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
Из­го­тав­ли-
ва­ет­ся в
асеп­ти­че­ских
усло­ви­ях на
сте­риль­ной
во­де
очи­щен­ной
Вскры­тые фла­ко­ны с кон­цен­тра­та­ми для глаз­ных ка­пель долж­ны быть
ис­поль­зо­ва­ны в те­че­ние су­ток.

3 3. Лекарственные препараты для новорожденных детей

№№
п/п
На­име­но­ва­ние
и со­став
ле­кар­ствен­но­го
пре­па­ра­та
Срок
год­но­сти
в сут­ках
при t
не вы­ше
250С)
Усло­вия
хра­не­ния
Ре­жим
сте­ри-
ли­за­ции
(тем­пе-
ра­ту­ра,
вре­мя)
При­ме­ча­ние
1
2
3
4
5
6
1. Рас­тво­ры для внут­рен­не­го упо­треб­ле­ния
1
Во­да очи­щен­ная
30
1200С –
8 мин.
2
Рас­твор глю­ко­зы
5 % 10 % 25 %
30
1200С –
8 мин.
Го­то­вят без
ста­би­ли­за­то­ра
3
Рас­твор глю­ко­зы
5 % - 100 мл
Кис­ло­ты
ас­кор­би­но­вой 1 г
5
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1000С –
30 мин.
Го­то­вят на
очи­щен­ной
све­же­про­ки­пя-
чен­ной во­де.
При фа­сов­ке
фла­ко­ны
за­пол­ня­ют
до­вер­ху
4
Рас­твор глю­ко­зы
10 % или 20 % -
100 мл
Кис­ло­ты
глю­та­ми­но­вой 1 г
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
5
Рас­твор
ди­ба­зо­ла 0,01 %
30
1200С –
8 мин.
6
Рас­твор
ди­мед­ро­ла 0,02 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
Рас­твор
ди­мед­ро­ла
сле­ду­ет
ис­поль­зо­вать
толь­ко в
кон­цен­тра­ции
0,02 % в
фа­сов­ке по
10 мл. В
усло­ви­ях
ро­диль­но­го
до­ма сле­ду­ет
воз­дер­жи­вать­ся
от при­ме­не­ния
рас­тво­ров
ди­мед­ро­ла,
учи­ты­вая его
вы­ра­жен­ное
се­да­тив­ное
дей­ствие,
угне­та­ю­щее
вли­я­ние на ЦНС
и воз­мож­ность
раз­ви­тия
ин­ток­си­ка­ции
7
Рас­твор ка­лия
аце­та­та 0,5 %
30
1200С –
8 мин.
8
Рас­твор ка­лия
йо­ди­да 0,5 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
Фа­сов­ка
рас­тво­ра не
долж­на
пре­вы­шать
20 мл.
9
Рас­твор каль­ция
глю­ко­на­та 1 %;
3 %; 5 %
7
1200С –
8 мин.
Рас­тво­ря­ют в
го­ря­чей во­де.
10
Рас­твор каль­ция
лак­та­та 3 %; 5 %
30
1200С –
8 мин.
Го­то­вят с
уче­том
фак­ти­че­ско­го
со­дер­жа­ния
вла­ги в
пре­па­ра­те.
11
Рас­твор каль­ция
хло­ри­да 3 %
30
1200С –
8 мин.
Для при­го­тов-
ле­ния рас­тво­ра
це­ле­со­об­раз­но
ис­поль­зо­вать
10 - 50 %
кон­цен­трат.
12
Рас­твор кис­ло­ты
ас­кор­би­но­вой 1 %
5
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1000С –
30 мин.
Го­то­вят на
све­же­про­ки­пя-
чен­ной во­де
очи­щен­ной.
При фа­сов­ке
фла­ко­ны
за­пол­ня­ют
до­вер­ху.
13
Рас­твор кис­ло­ты
глю­та­ми­но­вой 1 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
14
Рас­твор кис­ло­ты
ни­ко­ти­но­вой 0,05 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
15
Рас­твор кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
1 %
30
1200С –
8 мин.
При
при­го­тов­ле­нии
ис­поль­зу­ют
раз­ве­ден­ную
кис­ло­ту хло­ро-
во­до­род­ную
(8,2-8,4 % ГФ
Х ста­тья 18),
при­ни­мая ее
за 100 %
16
Рас­твор ко­фе­и­на-
бен­зо­ата на­трия
1 %
30
1200С –
8 мин.
17
Рас­твор ко­фе­и­на-
бен­зо­ата на­трия
0,25 г или 0,5 г
На­трия бро­ми­да
0,5 г или 1 г
Во­ды очи­щен­ной
до 100 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
18
Рас­твор
Кис­ло­ты ли­мон­ной
1 г
На­трия
гид­ро­цит­ра­та 5 г
Во­ды очи­щен­ной
до 100 мл
30
1200С –
8 мин.
19
Рас­твор маг­ния
суль­фа­та 5 %;
10 %; 25 %
30
1200С –
8 мин.
20
Рас­твор на­трия
бро­ми­да 1 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин
21
Рас­твор на­трия
хло­ри­да 0,9 %
30
1200С –
8 мин.
22
Рас­твор
Но­во­ка­и­на 0,5 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
0,1 М - 0,3 мл
Во­ды очи­щен­ной
до 100 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
23
Рас­твор
пи­ри­док­си­на
гид­ро­хло­ри­да 0,2 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
24
Рас­твор эу­фил­ли­на
0,05 %; 0,5 %
15
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­ста
1200С –
8 мин.
Рас­тво­ры внут­рен­не­го упо­треб­ле­ния для но­во­рож­ден­ных де­тей го­то­вят
на во­де очи­щен­ной.
2. Рас­тво­ры, мас­ла для на­руж­но­го при­ме­не­ния
25
Рас­твор
брил­ли­ан­то­во­го
зе­ле­но­го спир­то­вой
1 %
2 го­да
26
Рас­твор ка­лия
пер­ман­га­на­та 5 %
2
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
Рас­твор
го­то­вят на
сте­риль­ной
очи­щен­ной
во­де,
раз­ли­ва­ют в
сте­риль­ные
фла­ко­ны.
27
Рас­твор кол­лар­го­ла
2 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
Рас­твор
го­то­вят на
сте­риль­ной
очи­щен­ной
во­де,
раз­ли­ва­ют в
сте­риль­ные
фла­ко­ны.
28
Рас­твор на­трия
тет­ра­бо­ра­та 10 %
в гли­це­рине
30
1200С –
8 мин.
29
Рас­твор пе­ре­ки­си
во­до­ро­да 3 %
15
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
Рас­твор
го­то­вят на
сте­риль­ной
очи­щен­ной
во­де,
раз­ли­ва­ют в
сте­риль­ные
фла­ко­ны,
уку­по­ри­ва­ют
по­ли­эти­ле­но­вым
проб­ка­ми и
за­вин­чи­ва­е­мы­ми
крыш­ка­ми.
30
Фу­ра­ци­ли­на 0,02 г
Рас­тво­ра на­трия
хло­ри­да 0,9 % или
10 % до 100 мл
30
1200С –
8 мин.
31
Рас­твор эта­к­ри­ди­на
лак­та­та 0,1 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
32
Мас­ло пер­си­ко­вое
30
В про­хлад­ном
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1800С –
30 мин.
Мас­ла
сте­ри­ли­зу­ют в
бу­тыл­ках для
кро­ви,
вме­сти­мо­стью
50 мл,
уку­по­рен­ных
ре­зи­но­вы­ми
проб­ка­ми мар­ки
ИР - 21 под
об­кат­ку.
Ис­поль­зо­ва­ние
про­бок мар­ки
25 П (крас­но­го
цве­та) не
ре­ко­мен­ду­ет­ся.
33
Мас­ло олив­ко­вое
30
В про­хлад­ном
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1800С –
30 мин.
34
Мас­ло под­сол­неч­ное
30
В про­хлад­ном
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1800С –
30 мин.
35
Мас­ло ва­зе­ли­но­вое
30
В про­хлад­ном
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1800С –
30 мин.
3. Глаз­ные кап­ли
36
Рас­твор кол­лар­го­ла
2 %; 3 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
Рас­твор мож­но
филь­тро­вать
че­рез бу­маж­ный
обез­зо­лен­ный
фильтр
37
Рас­твор
суль­фа­цил-на­трия
10 %; 20 %; 30 %
Со­став:
Суль­фа­цил-на­трия
1 г; 2 г; 3 г
На­трия тио­суль­фа­та
0,015 г
Рас­тво­ра кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
1 М 0,035 мл
Во­ды очи­щен­ной
до 10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1200С –
8 мин.
4. По­рош­ки
38
Ди­ба­зо­ла 0,001 г
Са­ха­ра (глю­ко­зы)
0,2
90
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
39
Ди­мед­ро­ла 0,002 г
Са­ха­ра (глю­ко­зы)
0,2 г
90
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
40
Фе­но­бар­би­та­ла
0,002 г или
0,005 г
Са­ха­ра (глю­ко­зы)
0,2 г
90
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
41
Эу­фил­ли­на 0,003 г
Са­ха­ра 0,2 г
20
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
За­пре­ща­ет­ся
за­ме­на са­ха­ра
в по­рош­ках с
эу­фил­ли­ном на
глю­ко­зу
42
При­сып­ка
ксе­ро­фор­ма 10,0 г
15
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
1800С –
30 мин.
Сте­ри­ли­зу­ют в
от­кры­том ви­де.
Уку­по­ри­ва­ют
фла­ко­ны
об­ра­бо­тан­ны­ми
ре­зи­но­вы­ми
проб­ка­ми под
об­кат­ку в
асеп­ти­че­ских
усло­ви­ях.
5. Ма­зи
43.
Мазь та­ни­на 1 %
Со­став:
Та­ни­на 1 г
Во­ды очи­щен­ной 1 г
Ва­зе­ли­на 98 г
20
В про­хлад­ном
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
Та­нин
рас­тво­ря­ют в
ми­ни­маль­ном
ко­ли­че­стве
во­ды и сме­ши-
ва­ют со сте-
риль­ной ос­но-
вой. Ос­но­ву
сте­ри­ли­зу­ют
при тем­пе­ра-
ту­ре 1800С -
30 мин.
44
Мазь та­ни­на 5 %
Со­став
Та­ни­на 5 г
Во­ды очи­щен­ной
Ла­но­ли­на
без­вод­но­го по 5 г
Ва­зе­ли­на 85 г
20
В про­хлад­ном
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят
в асеп-
ти­че­ских
усло­ви­ях
Та­нин
рас­тво­ря­ют в
ми­ни­маль­ном
ко­ли­че­стве
во­ды и сме­ши-
ва­ют со сте-
риль­ной ос­но-
вой. Ос­но­ву
сте­ри­ли­зу­ют
при тем­пе-
ра­ту­ре 1800С -
30 мин.

4 4. Мази

№№
п/п
На­име­но­ва­ние и
со­став ле­кар­ствен­ной
фор­мы
Срок
год-
но­сти
в сут-
ках
Хра­не­ние
30-50С
Ус­ло-
вия
сте­ри-
ли­за­ции
При­ме­ча­ние
1
2
3
4
5
6
1. Ма­зи
1
Мазь, со­дер­жа­щая
аналь­гин и на­трия
цит­рат
Со­став:
Аналь­гин 5 г
На­трия цит­ра­та 10 г
Эмуль­га­то­ра Т-2 14 г
Мас­ла ва­зе­ли­но­во­го
12 г
Ва­зе­ли­на 20 г
Гли­це­ри­на 3 г
Во­ды очи­щен­ной 36 г
90
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
2
Мазь ди­мед­ро­ло­вая 5 %
Со­став № 1:
Ди­мед­ро­ла 5 г
Ва­зе­ли­на 86,5 г
Ла­но­ли­на без­вод­но­го
9,5 г
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Дан­ный со­став
ос­но­вы сле­ду­ет
ис­поль­зо­вать,
ес­ли при
вы­пи­сы­ва­нии
ма­зи
ди­мед­ро­ло­вой
5 % не ука­за-
на ос­но­ва.
Об­ла­да­ет
по­верх­ност­ным
дей­стви­ем.
3
Мазь ди­мед­ро­ло­вая 5 %
Со­став № 2
Ди­мед­ро­ла 5 г
Мас­ла под­сол­неч­но­го
Во­ды очи­щен­ной
Ла­но­ли­на без­вод­но­го
по 31,6 г
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Об­ла­да­ет
про­ни­ка­ю­щим,
ре­з­ор­б­тив­ным
дей­стви­ем.
4
Мазь тео­фил­ли­но­вая
10 %
Со­став:
Тео­фил­ли­на 10 г
Эмуль­га­то­ра Т-2 9 г
Ва­зе­ли­на 54 г
Во­ды очи­щен­ной 27 г
Ди­мек­си­да 10 г
1 год
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
5
Мазь фу­ра­цил­ли­но­вая
0,2 %
Со­став:
Фу­ра­ци­ли­на 0,2 г
Мас­ла ва­зе­ли­но­во­го
0,6 г
Ва­зе­ли­на 99,2 г
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
2. Ма­зи глаз­ные
6
Ос­но­ва для глаз­ных
ма­зей 100 г
Со­став:
Ла­но­ли­на без­вод­но­го
10 г
Ва­зе­ли­на сор­та для
глаз­ных ма­зей 90 г
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
7
Мазь пи­ло­кар­пи­но­вая
1 % или 2 %
Со­став:
Пи­ло­кар­пи­на
гид­ро­хло­ри­да 0,1 г
или 0,2 г
Ос­но­вы для глаз­ных
ма­зей 10 г
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте,
в за­пи­раю-
щем­ся шка­фу
Го­то­вят
в асеп­ти-
чес­ких
усло­ви­ях
8
Мазь ти­а­ми­но­вая 0,5 %
или 1 %
Со­став:
Ти­а­ми­на бро­ми­да
0,05 г или 0,1 г
Ос­но­вы для глаз­ных
ма­зей 10 г
30
В за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят в
асеп­ти-
чес­ких
усло­ви­ях
Ос­но­ву для глаз­ных ма­зей по­лу­ча­ют пу­тем сплав­ле­ния ла­но­ли­на
без­вод­но­го и ва­зе­ли­на сор­та для глаз­ных ма­зей в фар­фо­ро­вой чаш­ке при
на­гре­ва­нии на во­дя­ной бане. Рас­плав­лен­ную ос­но­ву про­це­жи­ва­ют че­рез
несколь­ко сло­ев мар­ли, фа­су­ют в су­хие про­сте­ри­ли­зо­ван­ные стек­лян­ные
бан­ки, об­вя­зы­ва­ют пер­га­мент­ной бу­ма­гой и сте­ри­ли­зу­ют в воз­душ­ном
сте­ри­ли­за­то­ре при тем­пе­ра­ту­ре 180оС в те­че­ние 30-40 ми­нут или при
тем­пе­ра­ту­ре 200оС в те­че­ние 15-25 ми­нут в за­ви­си­мо­сти от объ­е­ма ма­зи.

5 5. Порошки

№№
п/п
На­име­но­ва­ние,
со­став
Срок
год­но­сти в
сут­ках при
t не вы­ше
250С
Усло­вия
хра­не­ния
Ре­жим
сте­ри­ли-
за­ции
При­ме­ча­ние
1
2
3
4
5
6
1
По­рош­ки про­ти­во­вос-
па­ли­тель­но­го и
ан­та­цид­но­го дей­ствия
Алю­ми­ния гид­рок­си­да
0,35 г
Маг­ния ок­си­да 0,40 г
Вис­му­та нит­ра­та
ос­нов­но­го 0,20 г
Лак­то­зы (декс­три­на)
2,05 г
1 год
В су­хом,
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
2
Ди­ба­зо­ла 0,003 г;
0,005 г; 0,008 г
Са­ха­ра (глю­ко­зы)
0,2 г
90
В су­хом,
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят в
асеп­ти-
чес­ких
усло­ви­ях
Для де­тей
3
Ди­мед­ро­ла 0,005 г
Са­ха­ра (глю­ко­зы)
0,2 г
90
В су­хом,
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят в
асеп­ти-
чес­ких
усло­ви­ях
Для де­тей
4
Ди­мед­ро­ла 0,005 г
Каль­ция глю­ко­на­та
0,25 г
Са­ха­ра (глю­ко­зы)
0,1 г
1 год
В су­хом,
за­щи­щен­ном
от све­та
ме­сте
Го­то­вят в
асеп­ти-
чес­ких
усло­ви­ях
Для де­тей
5
Каль­ция глю­ко­на­та
0,05 г
Са­ха­ра (глю­ко­зы)
0,2 г
1 год
В су­хом
ме­сте
Го­то­вят в
асеп­ти-
чес­ких
усло­ви­ях
Для де­тей
6
Каль­ция глю­ко­на­та
Са­ха­ра (глю­ко­зы) по
0,1 г
1 год
В су­хом
ме­сте
Го­то­вят в
асеп­ти-
чес­ких
усло­ви­ях
Для де­тей

6 6. Микстуры и растворы для внутреннего употребления


п/п
На­име­но­ва­ние,
со­став
Срок год­но­сти в
сут­ках при t0
Усло­вия
хра­не­ния
При­ме­ча­ние
не вы­ше
250С
3-50С
1
2
3
4
5
6
1
Микс­ту­ра Ква­те­ра
Со­став:
На­стоя кор­не­ви­ща с
кор­ня­ми ва­ле­ри­а­ны из
10 г и ли­стьев мя­ты
из 4 г - 200 мл
На­трия бро­ми­да 3 г
Ами­до­пи­ри­на 0,6 г
Ко­фе­и­на-бен­зо­ата
на­трия 0,4 г
Маг­ния суль­фа­та 0,8 г
10
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
2
На­стоя тра­вы
тер­моп­си­са из 0,6 г –
200 мл
На­трия гид­ро­кар­бо­на­та
На­трия бен­зо­ата по
4 г
10
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
3
Рас­твор кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной
1 % - 100 мл
Пеп­си­на 2,0
10
4
Рас­твор кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной 1 %
или 2 %
10
5
Рас­твор ка­лия йо­ди­да
0,25 %
10
Во фла­ко­нах
оран­же­во­го
стек­ла в
за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
6
Рас­твор но­во­ка­и­на
0,25 % или 0,5 %
10
Во фла­ко­нах
оран­же­во­го
стек­ла в
за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
7
Рас­твор маг­ния
суль­фа­та 10 %; 25 %;
33 %; 50 %
15
8
Рас­твор каль­ция
хло­ри­да 5 % или 10 %
10
9
Рас­твор Рин­ге­ра
Со­став:
На­трия хло­ри­да 0,9 г
На­трия гид­ро­кар­бо­на­та
Ка­лия хло­ри­да
Каль­ция хло­ри­да
0,02 г
Во­ды очи­щен­ной до
100 мл
5
10
10
Во­да мят­ная
30
11
Во­да укроп­ная
30

7 7. Концентрированные растворы для изготовления жидких лекарственных препаратов


п/п
На­име­но­ва­ние,
со­став
Срок год­но­сти в
сут­ках при t0
Усло­вия
хра­не­ния
При­ме­ча­ние
не вы­ше
250С
3-50С
1
2
3
4
5
6
1
Рас­твор ам­мо­ния
хло­ри­да 20 %
15
2
Рас­твор бар­би­тал-
на­трия 10 %
10
3
Рас­твор
гек­са­ме­ти­лен­тет­ра­ми­на
10 %; 20 %; 40 %
20
4
Рас­твор глю­ко­зы 5 %
2
5
Рас­твор глю­ко­зы 10 %;
20 %; 40 %; 50 %
4
10
6
Рас­твор ка­лия бро­ми­да
20 %
20
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
7
Рас­твор ка­лия йо­ди­да
20 %
15
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
8
Рас­твор каль­ция
хло­ри­да 10 %; 20 %
10
9
Рас­твор каль­ция
хло­ри­да 50 %
30
10
Рас­твор кис­ло­ты
ас­кор­би­но­вой 5 %
5
11
Рас­твор кис­ло­ты
хло­ро­во­до­род­ной 10 %
30
12
Рас­твор ко­фе­и­на-
бен­зо­ата на­трия 5 %
7
15
13
Рас­твор ко­фе­и­на
бен­зо­ата на­трия 20 %
20
14
Рас­твор маг­ния
суль­фа­та 10 %; 25 %;
50 %
15
15
Рас­твор на­трия
бен­зо­ата 10 %
20
16
Рас­твор на­трия
бро­ми­да 20 %
20
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
17
Рас­твор на­трия
гид­ро­кар­бо­на­та 5 %
4
10
18
Рас­твор на­трия
са­ли­ци­ла­та 40 %
20
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
19
Рас­твор те­ми­са­ла 10 %
10
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
20
Рас­твор хло­рал­гид­ра­та
10 %
5
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
21
Рас­твор хло­рал­гид­ра­та
20 %
15
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте

8 8. Капли для носа и растворы для наружного применения


п/п
На­име­но­ва­ние,
со­став
Срок
год­но­сти в
сут­ках при t0
Усло­вия
хра­не­ния
При­ме­ча­ние
не вы­ше
250С
3-50С
1
2
3
4
5
6
1
Ди­мед­ро­ла 0,01 г
Эфед­ри­на гид­ро­хло­ри­да
0,1 г
Мас­ла мен­то­ло­во­го 1 %
10 ка­пель
Мас­ла ко­сточ­ко­во­го 10 г
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
2
Рас­твор кис­ло­ты бор­ной
2 % с ди­мед­ро­лом 1 %
Со­став:
Ди­мед­ро­ла 0,1 г
Кис­ло­ты бор­ной 0,2 г
Во­ды очи­щен­ной до 10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
3
Рас­тво­ра кис­ло­ты бор­ной
2 % - 10 мл
Рас­тво­ра ад­ре­на­ли­на
гид­ро­хло­ри­да 0,1 % -
10 ка­пель
10
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
4
Рас­твор кол­лар­го­ла 3 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
5
Рас­твор про­тар­го­ла 2 %
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
6
Рас­твор Лю­го­ля 0,25 %
на гли­це­рине
Со­став:
Йо­да 0,25 г
Ка­лия йо­ди­да 0,5 г
Гли­це­ри­на 98,5 г
Во­ды очи­щен­ной 0,75 мл
30
Во фла­ко­нах
оран­же­во­го
стек­ла в
за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
7
Рас­твор на­трия
тет­ра­бо­ра­та 20 %
в гли­це­рине
Со­став:
На­трия тет­ра­бо­ра­та 20 г
Гли­це­ри­на 80 г
30
8
Рас­твор пе­рок­си­да
во­до­ро­да 3 %
Со­став:
Пе­рок­сид во­до­ро­да
(27,5-40 %) - от 7,5
до 11 г (6,8-9,9 мл)
в за­ви­си­мо­сти от
фак­ти­че­ско­го со­дер­жа­ния
пе­рок­си­да во­до­ро­да в
ис­ход­ном пре­па­ра­те
На­трия бен­зо­ата 0,05 г
Во­ды очи­щен­ной до
100 мл
2 го­да
В про­хлад­ном,
за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
9
Рас­твор фу­ра­цил­ли­на
0,02 %
20
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте
10
Рас­твор стреп­то­ци­да
рас­тво­ри­мо­го 0,8 % с
фу­ра­цил­ли­ном 0,01 %
Со­став:
Стреп­то­ци­да
рас­тво­ри­мо­го 0,08 г
Фу­ра­цил­ли­на 0,001 г
На­трия тио­суль­фа­та
0,01 г
Во­ды очи­щен­ной до 10 мл
30
В за­щи­щен­ном
от све­та ме­сте

9 9. Полуфабрикаты для изготовления наружных жидкостей, капель для носа, порошков и мазей


п/п
На­име­но­ва­ние,
со­став
Срок
год­но­сти в
сут­ках при t0
Усло­вия
хра­не­ния
При­ме­ча­ние
не вы­ше
250С
3-50С
1
2
3
4
5
6
1
Рас­твор ди­мед­ро­ла 1 %
20
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
2
Рас­твор кис­ло­ты бор­ной
2 %
15
30
3
Рас­твор на­трия
тио­суль­фа­та 60 %
15
4
Рас­твор на­трия хло­ри­да
0,9 %
7
15
5
Рас­твор стреп­то­ци­да
рас­тво­ри­мо­го 0,8 %
2
10
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
6
Рас­твор эта­к­ри­ди­на
лак­та­та 0,02 %;
0,05 %; 0,1 %; 0,2 %
15
7
Рас­твор эфед­ри­на
гид­ро­хло­ри­да 10 %
15
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
8
Цин­ка оки­си
Таль­ка по­ров­ну
30
9
Цин­ка оки­си
Таль­ка
Крах­ма­ла по­ров­ну
30
10
Ла­но­ли­на вод­но­го
Ва­зе­ли­на по­ров­ну
Со­став:
Ла­но­ли­на без­вод­но­го
168 г
Ва­зе­ли­на 240 г
Во­ды очи­щен­ной 72 мл
15
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
11
Ла­но­лин вод­ный
Со­став:
Ла­но­ли­на без­вод­но­го
70 г
Во­ды очи­щен­ной 30 г
15
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
12
Ла­но­ли­на без­вод­но­го
Мас­ла под­сол­неч­но­го
Во­ды очи­щен­ной по­ров­ну
5
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте

10 10. Гомеопатические гранулы и водно-спиртовые разведения (потенции)


п/п
На­име­но­ва­ние,
со­став
Срок
год­но­сти в
сут­ках при t0
Усло­вия
хра­не­ния
При­ме­ча­ние
не вы­ше
250С
3-50С
1
2
3
4
5
6
1
Гра­ну­лы
го­мео­па­ти­че­ские
2 го­да
В су­хом,
за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте
2
Про­ме­жу­точ­ные вод­но–
спир­то­вые
го­мео­па­ти­че­ские
раз­ве­де­ния (по­тен­ции)
6 мес
В за­щи­щен­ном от
све­та ме­сте, в
хо­ро­шо уку­по­рен-
ной та­ре

11 11. Сроки годности других лекарственных препаратов


п/п
Ле­кар­ствен­ный пре­па­рат
Срок год­но­сти
не бо­лее (су­ток)
1
Вод­ные рас­тво­ры, со­дер­жа­щие
бен­зил­пе­ни­цил­лин и глю­ко­зу
1
2
Глаз­ные кап­ли
2
3
На­стои, от­ва­ры, сли­зи
2
4
Эмуль­сии, сус­пен­зии
3
5
Инъ­ек­ци­он­ные рас­тво­ры и ин­фу­зии
2
6
Осталь­ные ле­кар­ствен­ные пре­па­ра­ты
10
Приложение 5
к Правилам изготовления
лекарственных препаратов и изделий
медицинского назначения
форма
Журнал регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий
Да­та
№ п/п
(он же
но­мер
ана­ли­за)
№ ре-
цеп­та,
на­и­ме-
но­ва­ние
ме­ди-
цин­ской
ор­га­ни-
за­ции
Ис­ход­ные
ЛС
На­и­ме-
но­ва­ние
и объ­ем
из­го­тов-
лен­но­го
рас­тво­ра
Под­пись
из­го­то-
вив­ше­го
рас­твор
Филь­тро­ва­ние
и фа­сов­ка
(роз­лив)
наи-
ме­но-
ва­ние
ко­ли-
чес-
тво
объ­ем,
мл
Ко­ли-
че­ство
бу­ты­лок
(фла­ко-
нов)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Под-
пись
рас­фа-
со­вав-
ше­го
Под-
пись
про­во-
див­ше­го
пер-
вич­ный
конт-
роль
на ме-
ха­ни-
чес­кие
вк­лю-
че­ния
Сте­ри­ли­за­ция
Под-
пись
про­во-
див-
ше­го
вто-
рич­ный
конт-
роль на
ме­ха­ни-
чес­кие
вк­лю-
че­ния
№ ана-
ли­зов
до и
по­сле
сте­ри-
ли­за­ции
(ука­зы-
ва­ет­ся
че­рез
дробь)
Ко­ли-
че­ство
бу­ты­лок
(фла-
ко­нов)
го­то­вой
про­дук-
ции,
по­сту-
пив­шей
для
от­пус­ка
Под-
пись
до­пус-
тив­ше­го
го­то­вую
про­дук-
цию к
от­пус­ку
(от­ветст-
вен­ное
ли­цо -
за­ве-
ду­ю­щий
от­де­лом,
про­ви­зор)
Т
е
м
п
е
р
а
т
у
р
а
Вре­мя
от __
и
до __
т
е
р
м
о
т
е
с
т
Под-
пись
про­во-
див-
ше­го
сте­ри-
ли­за-
цию
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Приложение 6
к Правилам изготовления
лекарственных препаратов и изделий
медицинского назначения
форма
Журнал регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных лекарственных препаратов, вспомогательных материалов, посуды
Д
а
т
а

п/п
№ се­рии,
№ ре­цеп­та,
на­и­ме-
но­ва­ние
ме­ди-
цин­ской
ор­га­ни-
за­ции
с наз­ва-
ни­ем от-
де­ле­ния
Наи-
ме-
но­ва-
ние
Ко­ли­че­ство
Усло­вия
сте­ри­ли­за­ции
Т
е
р
м
о
т
е
с
т
Под­пись
про­во­див-
ше­го
сте­ри-
ли­за­цию
до
сте-
ри­ли-
за­ции
по­сле
сте­ри-
ли­за­ции
тем-
пе­ра-
ту­ра
вре­мя
(ука­зы-
ва­ет­ся
вре­мя
на­ча­ла
и окон-
ча­ния
сте­ри-
ли­за­ции)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10