Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы

ҚАЗҒылыми-медициналық сараптама жүргізу ережесін бекіту туралы

Күшін жойған Бұйрық ·№ 696 · қабылданған 12.11.2009

ЭКБ деректері 03.08.2026 жаңартылды

Деректемелер және дереккөз

Толық атауы: Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы
Атауы (қаз.): Ғылыми-медициналық сараптама жүргізу ережесін бекіту туралы
Акт түрі: Бұйрық
Заңдық күші: Күшін жойған
Тізілімдегі мәртебе коды: yts
Нөмірі: 696
Қабылданған күні: 12.11.2009
Көрсетілген редакция: 10.07.2013 · қолданыстағы AI49081_3.rus
Базадағы редакциялар: 1
Соңғы өзгеріс: 10.07.2013
Мәтін тілі: орысша
НҚА мемлекеттік тіркеу нөмірі: V090005940_
ЭКБ идентификаторы: 49081
Редакция идентификаторы: AI49081_3
Бастапқы дереккөз: ЭКБ zan.gov.kz (API)
Деректер жаңартылды: 03.08.2026 10:03

0 Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы

Во исполнение пункта 2 статьи 64 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения", ПРИКАЗЫВАЮ:

1 1. Утвердить прилагаемые Правила проведения научно-медицинской экспертизы.

2 2. Департаменту науки и человеческих ресурсов Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Хамзина Н.К.) направить настоящий приказ на государственную регистрацию в Министерство юстиции Республики Казахстан.

3

3. Департаменту административно-правовой работы Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Бисмильдин Ф.Б.) обеспечить в установленном законодательством порядке официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации, после его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

4

4. Признать утратившим силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 сентября 2003 года № 661 "Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы" (зарегистрированный в Реестре нормативных правовых актов № 2511, опубликован "Официальная газета", 25 октября 2003 года № 43 (148)), с изменениями внесенными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 сентября 2005 года № 467 "О внесении изменения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 сентября 2003 года № 661 "Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы" (зарегистрированный в Реестре нормативных правовых актов № 3888, опубликован "Юридическая газета", 23 ноября 2005 года, № 217 (951).

5 5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Биртанова Е.А.

6 Правила проведения научно-медицинской экспертизы

6. Настоящий приказ вступает в силу со дня его официального опубликования.
Утверждены
приказом Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 12 ноября 2009 года № 696
Правила проведения научно-медицинской экспертизы

1 1. Общие положения

1

1. Настоящие Правила проведения научно-медицинской экспертизы (далее - Правила) разработаны в соответствии с Кодексом Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения" и определяют порядок проведения научно-медицинской экспертизы уполномоченным органом в области здравоохранения Республики Казахстан (далее - уполномоченный орган).

2 2. Научно-медицинская экспертиза проводится коллегиальным экспертным органом, создаваемым уполномоченным органом (далее - Ученый совет уполномоченного органа).

3 3. Утверждение объекта научно-медицинской экспертизы проводится коллегиальным экспертным органом, создаваемым научными организациями в области здравоохранения (далее - Ученый совет организации).

2 2. Основные принципы и задачи научно-медицинской экспертизы

4 4. Основными принципами научно-медицинской экспертизы являются:

1 1) независимость и объективность;

2 2) ориентация на мировой уровень развития медицинской науки;

3 3) вынесение заключений по объектам научно-медицинской деятельности (далее - объекты) исключительно на основании информации, содержащейся в материалах, представленных на экспертизу;

4 4) обеспечение конфиденциальности информации по объектам и недопустимость использования ее для целей, не предусмотренных экспертизой, а также сведений об экспертах и результатах их работы.

5 5. Основными задачами научно-медицинской экспертизы являются:

1 1) определение эффективности и результативности предлагаемых объектов научно-медицинской экспертизы;

2 2) оценка значимости полученных результатов (на стадиях выполнения, завершения и внедрения) финансируемых объектов научно-технической деятельности и разработка рекомендаций о продолжении, изменении и прекращении финансирования;

3 3) оценка возможности реализации планируемых объектов научно-медицинской экспертизы.

3 3. Объекты научно-медицинской экспертизы

6 6. Объектами научно-медицинской экспертизы являются:

1 1) проекты программ фундаментальных и прикладных научных исследований;

2 2) республиканские целевые научно-медицинские программы;

3 3) результаты завершенных научно-медицинских программ;

4 4) научные работы, выдвигаемые на соискание государственных наград Республики Казахстан;

5 5) научно-медицинские разработки, планируемые для внедрения в практику здравоохранения.

4 4. Порядок и условия проведения научно-медицинской экспертизы

7 7. Разработчики объектов научно-медицинской экспертизы (далее - Разработчик) направляют в уполномоченный орган следующие материалы:

1 1) сопроводительное письмо за подписью первого руководителя Разработчика;

2 2) выписку из протокола заседания Ученого совета организации об утверждении объекта научно-медицинской экспертизы;

3 3) два бумажных экземпляра и электронную версию объекта на дискете "А 3,5" в редакторе Microsoft Word в виде текстового файла "doс" или "rtf".

8 8. Научно-медицинская экспертиза проводится в срок, не превышающий девяносто календарных дней со дня представления объектов научно-медицинской экспертизы в уполномоченный орган.

9 9. По результатам заключения экспертов Ученый совет уполномоченного органа выносит:

1 1) положительное экспертное заключение;

2 2) экспертное заключение о необходимости доработки;

3 3) отрицательное экспертное заключение.

10 10. Экспертное заключение оформляется в виде постановления Ученого совета уполномоченного органа и утверждается уполномоченным органом.

11 11. О принятом решении уполномоченный орган информирует Разработчика в месячный срок.

12 12. Объекты научно-медицинской экспертизы, ранее направленные на доработку и представленные с неустраненными замечаниями, не рассматриваются.