В соответствии с подпунктом 46-20) статьи 8 Закона Республики Казахстан «О ветеринарии» и подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан «О государственных услугах» ПРИКАЗЫВАЮ:

«СО­ГЛА­СО­ВАН»
Ми­нистр на­ци­о­наль­ной эко­но­ми­ки
Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан
________________ Е. До­са­ев
19 ян­ва­ря 2014 год
«СО­ГЛА­СО­ВАН»
Ми­нистр по ин­ве­сти­ци­ям и раз­ви­тию
Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан
________________ А. Ис­е­ке­шев
15 де­каб­ря 2014 год

Утверждены приказом Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 24 ноября 2014 года № 7-1/611
Правила проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок

1. Настоящие Правила проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок (далее – Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 46-20) статьи 8 Закона Республики Казахстан «О ветеринарии» (далее – Закон) и подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан «О государственных услугах» (далее – Закон о государственных услугах) и определяют порядок проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок, а также порядок оказания государственной услуги.

1) апробация ветеринарного препарата, кормовых добавок – испытание ветеринарного препарата, кормовых добавок в ограниченных лабораторных и (или) производственных условиях в целях определения их иммунобиологических свойств и эпизоотологической эффективности, отсутствия последствий их действия на организм животного, а также экологической безопасности для установления возможности использования их в ветеринарной практике;

6) усовершенствованный ветеринарный препарат, кормовая добавка – ветеринарный препарат, кормовая добавка, зарегистрированные ранее, но произведенные в других формах и/или с новой дозировкой, и/или другим составом основных и вспомогательных веществ (компонентов), а также с изменением(ями) технологии производства, которые повлияли на их свойства и качественные характеристики, иными способами их использования (применения, хранения) или показанием к использованию (применения, хранения).

3. Государственная услуга «Проведение апробации и регистрационных испытании ветеринарного препарата и кормовых добавок» (далее – государственная услуга) оказывается республиканским государственным предприятием на праве хозяйственного ведения «Национальный референтный центр по ветеринарии» Комитета ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан (далее – услугодатель) в соответствии с настоящими Правилами.

4. Перечень основных требований к оказанию государственной услуги, включающий характеристики процесса, форму, содержание и результат оказания, а также иные сведения с учетом особенностей предоставления государственной услуги изложены в стандарте государственной услуги «Проведение апробации и регистрационных испытаний ветеринарного препарата и кормовых добавок» согласно приложению 1 к настоящим Правилам.

4. Перечень основных требований к оказанию государственной услуги, включающий характеристики процесса, форму, содержание и результат оказания, а также иные сведения с учетом особенностей предоставления государственной услуги изложен в стандарте государственной услуги «Проведение апробации и регистрационных испытаний ветеринарного препарата и кормовых добавок» согласно приложению 1 к настоящим Правилам (далее – стандарт).

Работником канцелярии услугополучателю выдается отрывной талон заявления с отметкой о регистрации с указанием даты и времени, фамилии и инициалов, должности лица, принявшего заявление.
В случае обращения услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни согласно трудовому законодательству Республики Казахстан, прием заявления и выдача результата оказания государственной услуги осуществляются в ближайший следующий за ним рабочий день.

В случае представления услугополучателем неполного пакета документов и (или) отсутствия сведений, необходимых для оказания государственной услуги в соответствии с настоящими Правилами, ответственный исполнитель в срок, указанный в части первой настоящего пункта, направляет услугополучателю уведомление с указанием требований, которым не соответствуют представленные документы и (или) сведения, и срока приведения их в соответствие.
Срок приведения в соответствие указанного в уведомлении документов составляет 2 (два) рабочих дня со дня направления уведомления.
На период приведения в соответствие указанных в уведомлении документов с требованиями настоящих Правил, срок оказания государственной услуги приостанавливается.
В случае, если в течение 2 (двух) рабочих дней со дня получения уведомления, услугополучатель не привел документы в соответствие требованиям настоящих Правил, услугодатель направляет мотивированный отказ по форме согласно приложению 3 к настоящим Правилам, подписанный руководителем ведомства либо лицом, исполняющим его обязанности.
В случае предоставления услугополучателем полного пакета документов и отсутствия оснований для отказа в оказании государственной услуги, ответственный исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня регистрации заявления направляет документы услугодателю.

9. Для проведения апробации ветеринарного препарата и кормовых добавок услугодатель в течение 10 (десяти) рабочих дней после получения документов составляет в произвольной форме проект программы проведения апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок с указанием наименования мероприятий, сроков их проведения, объема и количества образцов (далее – Программа) и направляет его в ведомство.
Ведомство в течение 7 (семи) рабочих дней со дня получения проекта Программы принимает одно из следующих решений:

В состав Комиссии включаются сотрудник ведомства (председатель Комиссии), главный государственный ветеринарно-санитарный инспектор соответствующей административно-территориальной единицы (заместитель председателя Комиссии), специалист(ы) услугодателя, независимый эксперт, руководитель(и) хозяйствующих субъектов, участвующих в проведении апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок, услугополучатель либо его представитель;

При несогласовании проекта Программы услугодатель в течение 5 (пяти) рабочих дней устраняет замечания и повторно его направляет в ведомство.

11. Для проведения регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок услугодатель в течение 5 (пяти) рабочих дней после получения документов составляет и утверждает в произвольной форме рабочую программу (далее – рабочая программа) с указанием наименования мероприятий, сроков их проведения, методов регистрационных испытаний, объема и количества образцов ветеринарного препарата, кормовых добавок.

наличие этикетки согласно представленной НТД (на казахском и русском языках);
срок годности составляет не менее 80 (восьмидесяти) % от заявленного срока годности;
соблюдение температурных условий транспортировки ветеринарных препаратов, кормовых добавок согласно НТД с записями индикаторов/датчиков температурного режима;
отсутствие веществ, включенных в перечень веществ, содержание которых недопустимо в ветеринарных препаратах, кормовых добавках, предусмотренный в приложении 4 к настоящим Правилам.
В случае несоответствия требованиям, указанным в настоящем пункте, ветеринарные препараты, кормовые добавки не принимаются.

19. При недостаточности материально-технической базы услугодателя для проведения апробации ветеринарных препаратов, кормовых добавок допускается привлечение соисполнителей для испытания ветеринарного препарата, кормовых добавок в лабораторных условиях или проведение испытания ветеринарного препарата, кормовых добавок в лабораторных условиях сотрудниками услугодателя на базе производителя с соответствующей материально-технической базой.

21. По результатам апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок услугодатель оформляет протокол о результатах апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок по форме согласно приложению 5 к настоящим Правилам в трех экземплярах, который подписывается всеми членами Комиссии. Услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня со дня подписания протокола о результатах апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок всеми членами Комиссии направляет в ведомство два экземпляра протокола о результатах апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок.

жидкие:
объемом от 1 до 5 миллилитров (далее – мл) – 20 флаконов (ампул и другие);
объемом от 5 до 10 мл – 20 флаконов (ампул и другие);
объемом от 10 мл до 25 мл–15 флаконов (ампул и другие);
объемом от 25 мл до 50 мл–10 флаконов (ампул и другие);
объемом от 50 мл до 250 мл–5 флаконов (ампул и другие);
более 250 мл – 3 флакона (канистры и другие емкости);
сыпучие:
весом от 1 грамма (далее – гр.) до 5 гр. – 40 первичных упаковок;
весом от 5 гр. до 10 гр. – 20 первичных упаковок;
весом от 10 гр. до 25 гр. – 15 первичных упаковок;
весом от 25 гр. до 50 гр. – 10 первичных упаковок;
весом от 50 гр. до 250 гр. – 5 первичных упаковок;
более 250 гр. – 3 первичные упаковки;

наличие этикетки согласно представленной НТД (на казахском и русском языках);
срок годности составляет не менее 80 (восьмидесяти) % от заявленного срока годности;
соблюдение температурных условий транспортировки ветеринарных препаратов, кормовых добавок согласно НТД с записями индикаторов/датчиков температурного режима;
отсутствие веществ, включенных в перечень веществ, содержание которых недопустимо в ветеринарных препаратах, кормовых добавках, предусмотренный в приложении 4 к настоящим Правилам.
В случае несоответствия требованиям, указанным в настоящем пункте, ветеринарные препараты, кормовые добавки не принимаются.

31. При недостаточности материально-технической базы услугодателя для проведения регистрационных испытаний ветеринарных препаратов, кормовых добавок допускается привлечение соисполнителей для испытания ветеринарного препарата, кормовых добавок в лабораторных условиях или проведение испытания ветеринарного препарата, кормовых добавок в лабораторных условиях сотрудниками услугодателя на базе производителя с соответствующей материально-технической базой.

32. По результатам регистрационных испытаний ветеринарного препарата, кормовых добавок услугодатель оформляет протокол о результатах регистрационных испытаний ветеринарного препарата, кормовых добавок по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам в трех экземплярах. Услугодатель в течение 1 (одного) рабочего дня со дня подписания протокола о результатах регистрационных испытаний ветеринарного препарата, кормовых добавок направляет в ведомство два экземпляра протокола о результатах регистрационных испытаний ветеринарного препарата, кормовых добавок.

34. Жалоба на решение, действий (бездействий) услугодателя по вопросам оказания государственных услуг может быть подана на имя руководителя услугодателя, ведомства, уполномоченного органа в области развития агропромышленного комплекса (далее – уполномоченный орган), в уполномоченный орган по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг.
В случае поступления жалобы в соответствии с пунктом 4 статьи 91 Административного процедурно-процессуального кодекса Республики Казахстан (далее – АППК) услугодатель направляет ее в орган, рассматривающий жалобу, в течение 3 (трех) рабочих дней со дня поступления. Жалоба услугодателем не направляется в орган, рассматривающий жалобу, в случае принятия благоприятного акта, совершения административного действия, полностью удовлетворяющие требования, указанные в жалобе.

услугодателем, ведомством, уполномоченным органом – в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня ее регистрации;
уполномоченным органом по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг – в течение 15 (пятнадцати) рабочих дней со дня ее регистрации.

36. Срок рассмотрения жалобы ведомством, уполномоченным органом, уполномоченным органом по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг в соответствии с пунктом 4 статьи 25 Закона о государственных услугах продлевается не более чем на 10 (десять) рабочих дней в случаях необходимости:

В случае продления срока рассмотрения жалобы должностное лицо, наделенное полномочиями по рассмотрению жалоб, в течение 3 (трех) рабочих дней с момента продления срока рассмотрения жалобы сообщает в письменной форме (при подаче жалобы на бумажном носителе) или электронной форме (при подаче жалобы в электронном виде) услугополучателю, подавшему жалобу, о продлении срока рассмотрения жалобы с указанием причин продления.

Приложение 1
к Правилам проведения
апробации и регистрационных
испытаний ветеринарных
препаратов, кормовых добавок
Стандарт государственной услуги
«Проведение апробации и регистрационных испытаний
ветеринарного препарата и кормовых добавок»
1
На­име­но­ва­ние услу­го­да­те­ля
Рес­пуб­ли­кан­ское го­су­дар­ствен­ное пред­при­я­тие на пра­ве хо­зяй­ствен­но­го ве­де­ния «На­ци­о­наль­ный ре­фе­рент­ный центр по ве­те­ри­на­рии» Ко­ми­те­та ве­те­ри­нар­но­го кон­тро­ля и над­зо­ра Ми­ни­стер­ства сель­ско­го хо­зяй­ства Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан (да­лее – услу­го­да­тель).
2
Спо­со­бы предо­став­ле­ния го­су­дар­ствен­ной услу­ги
При­ем за­яв­ле­ния и вы­да­ча ре­зуль­та­та ока­за­ния го­су­дар­ствен­ной услу­ги осу­ществ­ля­ют­ся че­рез кан­це­ля­рию Ко­ми­те­та ве­те­ри­нар­но­го кон­тро­ля и над­зо­ра Ми­ни­стер­ства сель­ско­го хо­зяй­ства Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан (да­лее – ве­дом­ство).
3
Срок ока­за­ния го­су­дар­ствен­ной услу­ги
Со дня сда­чи па­ке­та до­ку­мен­тов услу­го­по­лу­ча­те­лем и до мо­мен­та по­лу­че­ния ре­зуль­та­та ока­за­ния го­су­дар­ствен­ной услу­ги – до 2 (двух) лет.
4
Фор­ма ока­за­ния го­су­дар­ствен­ной услу­ги
Бу­маж­ная
5
Ре­зуль­тат ока­за­ния го­су­дар­ствен­ной услу­ги
Про­то­кол о ре­зуль­та­тах апро­ба­ции ве­те­ри­нар­но­го пре­па­ра­та, кор­мо­вых до­ба­вок и/или про­то­кол о ре­зуль­та­тах ре­ги­стра­ци­он­ных ис­пы­та­ний ве­те­ри­нар­но­го пре­па­ра­та, кор­мо­вых до­ба­вок, ли­бо мо­ти­ви­ро­ван­ный от­каз.
6
Раз­мер опла­ты, взи­ма­е­мой с услу­го­по­лу­ча­те­ля при ока­за­нии го­су­дар­ствен­ной услу­ги, и спо­со­бы ее взи­ма­ния в слу­ча­ях, преду­смот­рен­ных за­ко­но­да­тель­ством Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан
Плат­но.
Сто­и­мость ока­за­ния го­су­дар­ствен­ной услу­ги уста­нав­ли­ва­ет­ся услу­го­да­те­лем в со­от­вет­ствии с пунк­том 1 ста­тьи 116 Пред­при­ни­ма­тель­ско­го ко­дек­са Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан и под­пунк­том 1) пунк­та 2 ста­тьи 35 За­ко­на Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан «О ве­те­ри­на­рии» и раз­ме­ща­ет­ся на ин­тер­нет-ре­сур­се и в по­ме­ще­ни­ях услу­го­да­те­ля.
7
Гра­фик ра­бо­ты
Услу­го­да­тель – с по­не­дель­ни­ка по пят­ни­цу, в со­от­вет­ствии с уста­нов­лен­ным гра­фи­ком ра­бо­ты с 9.00 до 18.30 ча­сов, с пе­ре­ры­вом на обед с 13.00 до 14.30 ча­сов, за ис­клю­че­ни­ем вы­ход­ных и празд­нич­ных дней в со­от­вет­ствии с тру­до­вым за­ко­но­да­тель­ством Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан.
При­ем за­яв­ле­ния и вы­да­ча ре­зуль­та­та ока­за­ния го­су­дар­ствен­ной услу­ги осу­ществ­ля­ют­ся с 9.00 до 17.30 ча­сов, с пе­ре­ры­вом на обед с 13.00 до 14.30 ча­сов.
Го­су­дар­ствен­ная услу­га ока­зы­ва­ет­ся в по­ряд­ке оче­ре­ди, без пред­ва­ри­тель­ной за­пи­си и уско­рен­но­го об­слу­жи­ва­ния.
Ад­рес ме­ста ока­за­ния го­су­дар­ствен­ной услу­ги раз­ме­щен на ин­тер­нет-ре­сур­се Ми­ни­стер­ства сель­ско­го хо­зяй­ства Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан: www.​gov.​kz
8
Пе­ре­чень до­ку­мен­тов необ­хо­ди­мых для ока­за­ния го­су­дар­ствен­ной услу­ги
1) за­яв­ле­ние по фор­ме со­глас­но при­ло­же­нию 2 к Пра­ви­лам про­ве­де­ния апро­ба­ции и ре­ги­стра­ци­он­ных ис­пы­та­ний ве­те­ри­нар­ных пре­па­ра­тов, кор­мо­вых до­ба­вок, утвер­жден­ным при­ка­зом Ми­ни­стра сель­ско­го хо­зяй­ства Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан от 24 но­яб­ря 2014 го­да № 7-1/611 (за­ре­ги­стри­ро­ван в Ре­ест­ре го­су­дар­ствен­ной ре­ги­стра­ции нор­ма­тив­ных пра­во­вых ак­тов № 10287) (да­лее – Пра­ви­ла).
Для про­ве­де­ния апро­ба­ции и ре­ги­стра­ци­он­ных ис­пы­та­ний ве­те­ри­нар­ных пре­па­ра­тов, кор­мо­вых до­ба­вок раз­лич­ных ле­кар­ствен­ных форм од­но­го и то­го же ве­те­ри­нар­но­го пре­па­ра­та, кор­мо­вых до­ба­вок, услу­го­по­лу­ча­тель пред­став­ля­ет за­яв­ле­ние на каж­дую ле­кар­ствен­ную фор­му от­дель­но.
Для про­ве­де­ния апро­ба­ции и ре­ги­стра­ци­он­ных ис­пы­та­ний ве­те­ри­нар­ных пре­па­ра­тов, кор­мо­вых до­ба­вок од­но­го и то­го же ве­те­ри­нар­но­го пре­па­ра­та, кор­мо­вых до­ба­вок с раз­лич­ны­ми до­зи­ров­ка­ми, кон­цен­тра­ци­ей или объ­е­мом, но од­ной ле­кар­ствен­ной фор­мы, услу­го­по­лу­ча­тель пред­став­ля­ет од­но за­яв­ле­ние, в ко­то­ром пе­ре­чис­ля­ет все объ­е­мы, до­зы или кон­цен­тра­ции ве­те­ри­нар­но­го пре­па­ра­та, кор­мо­вых до­ба­вок, предо­став­ля­е­мых на апро­ба­цию и ре­ги­стра­ци­он­ные ис­пы­та­ния ве­те­ри­нар­ных пре­па­ра­тов, кор­мо­вых до­ба­вок;
2) до­ку­мент, удо­сто­ве­ря­ю­щий лич­ность, и (или) до­ку­мент, под­твер­жда­ю­щий пол­но­мо­чия пред­ста­ви­те­ля, ли­бо элек­трон­ный до­ку­мент из сер­ви­са циф­ро­вых до­ку­мен­тов (для иден­ти­фи­ка­ции).
Све­де­ния о до­ку­мен­те, удо­сто­ве­ря­ю­щем лич­ность фи­зи­че­ско­го ли­ца, о ре­ги­стра­ции (пе­ре­ре­ги­стра­ции) юри­ди­че­ско­го ли­ца, о ре­ги­стра­ции ин­ди­ви­ду­аль­но­го пред­при­ни­ма­те­ля, ли­бо о на­ча­ле де­я­тель­но­сти в ка­че­стве ин­ди­ви­ду­аль­но­го пред­при­ни­ма­те­ля, со­труд­ни­ки ве­дом­ства и услу­го­да­те­ля по­лу­ча­ют из со­от­вет­ству­ю­щих го­су­дар­ствен­ных ин­фор­ма­ци­он­ных си­стем че­рез шлюз «элек­трон­но­го пра­ви­тель­ства».
Не до­пус­ка­ет­ся ис­тре­бо­ва­ние от услу­го­по­лу­ча­те­лей до­ку­мен­тов, ко­то­рые мо­гут быть по­лу­че­ны из ин­фор­ма­ци­он­ных си­стем.
Услу­го­да­те­ли по­лу­ча­ют циф­ро­вые до­ку­мен­ты из сер­ви­са циф­ро­вых до­ку­мен­тов че­рез ре­а­ли­зо­ван­ную ин­те­гра­цию при усло­вии со­гла­сия вла­дель­ца до­ку­мен­та, предо­став­лен­но­го по­сред­ством за­ре­ги­стри­ро­ван­но­го на веб-пор­та­ле «элек­трон­но­го пра­ви­тель­ства» або­нент­ско­го но­ме­ра со­то­вой свя­зи поль­зо­ва­те­ля пу­тем пе­ре­да­чи од­но­ра­зо­во­го па­ро­ля или пу­тем от­прав­ле­ния ко­рот­ко­го тек­сто­во­го со­об­ще­ния в ка­че­стве от­ве­та на уве­дом­ле­ние веб-пор­та­ла «элек­трон­но­го пра­ви­тель­ства».
Сер­вис циф­ро­вых до­ку­мен­тов до­сту­пен для поль­зо­ва­те­лей, ав­то­ри­зо­ван­ных в мо­биль­ном при­ло­же­нии.
Для ис­поль­зо­ва­ния циф­ро­во­го до­ку­мен­та необ­хо­ди­мо прой­ти ав­то­ри­за­цию в мо­биль­ном при­ло­же­нии с ис­поль­зо­ва­ни­ем элек­трон­ной циф­ро­вой под­пи­си или од­но­ра­зо­во­го па­ро­ля, да­лее пе­рей­ти в раз­дел «Циф­ро­вые до­ку­мен­ты» и вы­брать необ­хо­ди­мый до­ку­мент.
9
Ос­но­ва­ния для от­ка­за в ока­за­нии го­су­дар­ствен­ной услу­ги, уста­нов­лен­ные за­ко­но­да­тель­ством Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан
1) уста­нов­ле­ние недо­сто­вер­но­сти до­ку­мен­тов, пред­став­лен­ных услу­го­по­лу­ча­те­лем для по­лу­че­ния го­су­дар­ствен­ной услу­ги, и (или) дан­ных (све­де­ний), со­дер­жа­щих­ся в них;
2) несо­от­вет­ствие услу­го­по­лу­ча­те­ля и (или) пред­став­лен­ных дан­ных и све­де­ний, необ­хо­ди­мых для ока­за­ния го­су­дар­ствен­ной услу­ги, тре­бо­ва­ни­ям, уста­нов­лен­ным Пра­ви­ла­ми;
3) в от­но­ше­нии услу­го­по­лу­ча­те­ля име­ет­ся всту­пив­шее в за­кон­ную си­лу ре­ше­ние (при­го­вор) су­да о за­пре­ще­нии де­я­тель­но­сти или от­дель­ных ви­дов де­я­тель­но­сти, тре­бу­ю­щих по­лу­че­ния го­су­дар­ствен­ной услу­ги.
10
Иные тре­бо­ва­ния с уче­том осо­бен­но­стей ока­за­ния го­су­дар­ствен­ной услу­ги, в том чис­ле ока­зы­ва­е­мой в элек­трон­ной фор­ме и че­рез Го­су­дар­ствен­ную кор­по­ра­цию
Для ока­за­ния го­су­дар­ствен­ной услу­ги со­зда­ют­ся усло­вия для услу­го­по­лу­ча­те­лей на вре­мя ожи­да­ния и под­го­тов­ки необ­хо­ди­мых до­ку­мен­тов (крес­ла для ожи­да­ния, ме­ста для за­пол­не­ния до­ку­мен­тов, осна­щен­ные стен­да­ми с пе­реч­нем необ­хо­ди­мых до­ку­мен­тов и об­раз­ца­ми их за­пол­не­ния), при­ни­ма­ют­ся ме­ры про­ти­во­по­жар­ной без­опас­но­сти.
Зда­ния услу­го­да­те­ля обо­ру­до­ва­ны вхо­дом с пан­ду­са­ми, пред­на­зна­чен­ны­ми для до­сту­па лю­дей с огра­ни­чен­ны­ми фи­зи­че­ски­ми воз­мож­но­стя­ми.
Кон­такт­ные те­ле­фо­ны спра­воч­ных служб по во­про­сам ока­за­ния го­су­дар­ствен­ной услу­ги раз­ме­ще­ны на ин­тер­нет-ре­сур­се Ми­ни­стер­ства сель­ско­го хо­зяй­ства Рес­пуб­ли­ки Ка­зах­стан: www.​gov.​kz. Еди­ный кон­такт-центр по во­про­сам ока­за­ния го­су­дар­ствен­ных услуг: 1414, 8 800 080 7777.

Приложение 2
к Правилам проведения
апробации и регистрационных
испытаний ветеринарных препаратов,
кормовых добавок
Форма
Заявление
Прошу провести апробацию/регистрационные испытания ветеринарного препарата, кормовых добавок (нужное подчеркнуть)
_______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________
(торговое (отличительное) название ветеринарного препарата, кормовых добавок)
1. Услугополучатель ________________________________________________
_______________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество (при его наличии)
_______________________________________________________________________
физического лица, наименование юридического лица)
2. Адрес услугополучателя, телефон, факс, банковские реквизиты ___
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
3. Индивидуальный идентификационный номер/бизнес-идентификационный номер услугополучателя
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
4. Сведения о ветеринарном препарате, кормовых добавках:
1) состав
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
2) лекарственная форма ____________________________________________
______________________________________________________________________
3) назначение _____________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
5. Разработчик ветеринарного препарата, кормовых добавок _____________
______________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество (при его наличии) физического лица,
наименование юридического лица, адрес)
6. Производитель ветеринарного препарата, кормовых добавок____________
_______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество (при его наличии) физического лица,
наименование юридического лица, адрес)
7. Представитель услугополучателя ___________________________________
_______________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество (при его наличии), должность
представителя, контактные данные)
Заявление подано: «____» _______________ 20 ___ года
______________________________________________________________________
(подпись, фамилия, имя, отчество (при его наличии)
услугополучателя либо его представителя)
Заявление принято к рассмотрению в _____ часов «__» ___ 20___года
______________________________________________________________________
(подпись, фамилия, имя, отчество (при его наличии)
и должность, принявшего заявление)
----------------------------------------------------------------------------------------------------------
(линия отрыва)
Заявление принято к рассмотрению в _____ часов «__» ___ 20___года
_______________________________________________________________________
_______________________________________________________________________
(подпись, фамилия, имя, отчество (при его наличии)
и должность, принявшего заявление)

Приложение 3
к Правилам проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов,
кормовых добавок
Форма
Мотивированный отказ
Государственное учреждение «Комитет ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан» рассмотрев Ваше заявление от ________ 20 ___ года № ____________, сообщает следующее.
__________________________________________________________
(обоснование отказа)
_____________________ ____________________________________
(должность подписывающего) (подпись, фамилия, имя, отчество (при его наличии)
Ответственный исполнитель: ________________________________
(фамилия, имя, отчество (при его наличии)
Контактный телефон: _______________________

Приложение 4
к Правилам проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов,
кормовых добавок
Перечень веществ, содержание которых недопустимо в ветеринарных препаратах, кормовых добавках

Приложение 5
к Правилам проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов,
кормовых добавок
Форма
_____________________________________
(наименование организации проводившей
исследования, знаки и данные по аккредитации (при наличии), адрес, телефон)
(Лицевая сторона)
Протокол о результатах апробации ветеринарного препарата, кормовых добавок
Заявитель
Адрес заявителя, телефон, факс
Сведения о ветеринарном препарате, кормовых добавках
Общепринятое название
Торговое название
Состав
Лекарственная форма
Назначение
Разработчик
Производитель
К ветеринарному препарату / кормовой добавке прилагается
Дата поступления заявления на испытания
Цель испытаний
Наименование лаборатории, дата проводимых испытаний
(Обратная страница)
Результаты экспертизы (испытаний)
№ _____________
№
Наименование исследований/испытаний
Методы исследований/
испытаний, указанных НТД
Нормируемые значения показателей
Результаты исследований/
испытаний
Заключение по результатам испытаний:
Члены комиссии: _______________________________________________
(подпись, имя, фамилия, отчество (при его наличии))
Примечание:
Условия проведения испытаний:
Результаты экспертизы (испытаний) относятся только к испытанным образцам.
_________________________________
Настоящий протокол испытаний не может быть полностью или частично воспроизведен, или тиражирован без разрешения ветеринарной лаборатории, проводившей исследования/ испытания.

Приложение 6
к Правилам проведения апробации и регистрационных испытаний ветеринарных препаратов,
кормовых добавок
Форма
____________________________________
(наименование организации проводившей исследования, знаки и данные по аккредитации (при наличии), адрес, телефон)
(Лицевая сторона)
Протокол о результатах регистрационных испытаний ветеринарного препарата, кормовых добавок
Заявитель
Адрес заявителя, телефон, факс
Сведения о ветеринарном препарате, кормовых добавках:
Общепринятое название:
Торговое название:
Состав:
Лекарственная форма:
Назначение:
Разработчик:
Производитель
К ветеринарному препарату / кормовой добавке прилагается
Дата поступления заявления на испытания
Цель испытаний
Наименование лаборатории, дата проводимых испытаний
(Обратная страница)
Результаты экспертизы (испытаний)
№ _____________
№
Наименование исследований/испытаний
Методы исследований/
испытаний, указанных НТД
Нормируемые значения показателей
Результаты исследований/
испытаний
Заключение по результатам испытаний:
Члены комиссии: ____________________________________
(подпись)
Примечание:
Условия проведения испытаний:
Результаты экспертизы (испытаний) относятся только к испытанным образцам.
________________________________
Настоящий протокол испытаний не может быть полностью или частично воспроизведен, или тиражирован без разрешения ветеринарной лаборатории, проводившей исследования/ испытания.